Strepsils Maxpro Reckitt Benkiser-tabletten verminderen pijn bij keelpijn (12 verpakkingen x 8 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 12 verpakkingen x 8 tabletten
Specificaties Flurbiprofen

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Flurbiprofen	8,75 mg

Toepassingen

indicaties

Strepsils Maxpro-pakket is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Pijnverlichting bij ernstige keelpijn. Prostaglandine.

Pijnverlichting, vermindering van keelpijn en keelpijn worden 30 minuten na inname van een zuigtablet waargenomen en het effect duurt 2-3 uur.

Dynamische farmacokinetiek

Absorptie: Flurbiproofen wordt snel geabsorbeerd na gebruik van een zuigtablet, waarbij de plasmapiek na 30-40 minuten wordt bereikt. De piekconcentratie is sneller, maar is hetzelfde niveau als de piekconcentratie na een gelijkwaardige orale dosis.

Distributie: Flurbiproofen wordt snel door het lichaam verdeeld, Flurbiproofen is sterk verbonden met plasma-eiwitten.

Chemisch en eliminatie: voornamelijk gemetaboliseerd door hydroxylering en uitscheiding via de nieren. Er is een verkooptijd van 3-6 uur. Flurbiprofen wordt in zeer kleine hoeveelheden in de moedermelk uitgescheiden (minder dan 0,005 mg/ml).

Voordat u neemt Strepsils Maxpro Reckitt Benkiser-tabletten verminderen pijn bij keelpijn (12 verpakkingen x 8 tabletten)

Hoe te gebruiken

Strepsils zuigen en smelten langzaam in de mond.

Dosering

Volwassenen, ouderen en kinderen vanaf 12 jaar: 1 tablet om elke 3-6 uur langzaam in de mond te laten smelten wanneer dat nodig is. Maximaal 5 tabletten gedurende 24 uur.

Moet de laagste dosis effectief innemen in de kortst mogelijke tijd die nodig is om de symptomen te verminderen. Patiënten moeten een arts raadplegen als de symptomen aanhouden of verergeren, of indien nodig gedurende meer dan 3 dagen.

raad dit medicijn aan voor maximaal 3 dagen.

Zoals alle zuigtabletten moeten de pillen tijdens het zuigen rond de mond bewegen om lokale irritatie te voorkomen

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen:

De meeste patiënten die klinisch een aantal belangrijke niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) hebben gebruikt, zullen niet te veel last krijgen van misselijkheid, braken, epigastrische pijn of, zeldzamer, diarree.

Tinnitus, hoofdpijn en maagbloedingen kunnen ook voorkomen.

Bij ernstigere vergiftigingen is toxiciteit waargenomen in het centrale zenuwstelsel, met slaperigheid, soms stimulerend en gedesoriënteerd, of coma.

Soms vertonen patiënten convulsies.

Bij ernstige vergiftiging kan metabole acidose optreden en kan de tijd van protrombine/international standardized ratio (INR) verlengd worden, misschien als gevolg van de tussenkomst van de effecten van bloedstollingsfactoren.

Acuut nierfalen en leverschade kunnen optreden.

Er kunnen astma-aanvallen optreden bij astmapatiënten.

Beheer:

De behandeling bestaat uit een symptomatische behandeling en een ondersteunende behandeling, inclusief het behouden van een luchtige luchtweg en het monitoren van paarse tekenen en levende tekenen tot stabiliteit.

Overweeg het drinken van actieve kool als de patiënt binnen 1 uur na inname van een hoeveelheid medicijnen die giftig kan zijn een overdosis vertoont. Als er sprake is van regelmatige of langdurige schokkerigheid, is behandeling met diazepam of lorazepam intraveneus nodig.

Gebruik luchtwegverwijders om astma te behandelen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u het medicijn gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsverteringsstelsel: buikpijn, misselijkheid, indigestie.

zelden, 1/1000

Het immuunsysteem: overgevoeligheidsreactie op urticaria en jeuk.

Dermatologie: Verschillende huiduitslag.

Zenuwstelsel: hoofdpijn.

zeldzaam, ADR

Spijsverteringsstelsel: diarree, winderigheid, constipatie en braken.

Zeer zeldzaam, ADR

Het immuunsysteem: overgevoeligheidsreactie. Symptomen kunnen zijn: zwelling van het gezicht, de tong en het strottenhoofd, kortademigheid, tachycardie, hypotensie (anafylaxie, angio-oedeem of ernstige shock). Kip- en bronchospasme.

Spijsverteringsstelsel: maagzweer, perforatie of maagbloeding, zwarte ontlasting, bloed braken, soms fataal, vooral bij ouderen. Mondzweren, gastritis. Voer de fase van colitis en de ziekte van Crohn uit.

Zenuwstelsel: Aseptische meningitis.

Nier: Acuut nierfalen, niernecrose, vooral bij langdurig gebruik, gaat gepaard met hyperureum en oedeem.

Lever: leveraandoeningen.

Hematologie: aandoeningen van hematopoietische stoornissen (anemie, leukopenie, trombocytopenie, hypoglykemie, graanleukemie). De eerste tekenen zijn koorts, keelpijn, hete mondzweren, symptomen zoals griep, ernstige uitputting, bloeding en blauwe plekken.

Huid: Ernstige huidreacties zoals bulleuze reacties omvatten het Stevens-Johnson-syndroom, divers erytheem en vergiftigde epidermale necrose.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

gecontra-indiceerde geneesmiddelen in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Furbiproofen of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

Patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties hebben vertoond (zoals astma, rhinitis, vasculaire dekking of urticaria) reageren met aspirine of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's).

Actieve maagzweren/bloedingen of een voorgeschiedenis van maagzweren/terugkerende maagbloedingen (twee of meer stadia van maagzweren of duidelijke bloedingen zijn bewezen).

Voorgeschiedenis van bloeding of perforatie van maaggerelateerde steroïden met ontstekingsremmende medicijnen.

Ernstig hartfalen, ernstig nierfalen of ernstig leverfalen.

De laatste drie maanden van de zwangerschap.

Wees voorzichtig bij gebruik

Ongewenste effecten kunnen worden geminimaliseerd door de laagste dosis effectief te gebruiken in de kortst mogelijke tijd om de symptomen onder controle te houden (zie maagrisico en cardiovasculair risico hieronder).

Ouderen ervaren vaker bijwerkingen van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), vooral bloedingen en maagperforatie, die fataal kunnen zijn.

Bronchospasme kan bevorderd worden bij patiënten die last hebben of hebben gehad van bronchiale astma of een allergische aandoening.

Moet gelijktijdig gebruik van het pakket Strepsils Maxpro met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, waaronder cyclooxygenase-2-remmers, vermijden.

Systemische lupus en gemengde weefselziekte verhogen het risico op aseptische meningitis.

Nierfalen omdat de nierfunctie slechter kan zijn.

Leverdisfunctie.

Wees voorzichtig (bespreek dit met een arts of apotheker) voordat u de behandeling start bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en/of hartfalen, omdat er meldingen zijn van vocht, hypertensie en oedeem geassocieerd met de behandeling van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID).

Uit klinische en epidemiologische testgegevens blijkt dat het gebruik van NSAID's, vooral bij hoge doseringen (2400 mg/dag), en langdurige behandeling gepaard kan gaan met een lichte verhoging van het risico op arteriële trombose (bijvoorbeeld een hartinfarct of beroerte).

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), niet-aspirine, die systemische suikers gebruiken, kunnen het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, waaronder een hartinfarct en beroerte, wat tot de dood kan leiden. Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken van inname van het geneesmiddel optreden en kan in de loop van de tijd toenemen. Het risico op cardiovasculaire trombose wordt vooral geregistreerd bij hoge doseringen.

Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van cardiovasculaire voorvallen en moeten een arts bezoeken zodra deze symptomen optreden.

Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren, is het medicijn nodig in de laagste dagelijkse doses in de kortst mogelijke tijd.

Er zijn aanwijzingen dat de synthetische remmers van cyclo-oxygenase/prostaglandine verminderde vruchtbaarheid bij vrouwen kunnen veroorzaken door de ovulatie te beïnvloeden. Dit kan herstellen als de behandeling wordt stopgezet. Wees voorzichtig bij het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) bij patiënten met een voorgeschiedenis van dikkehuidziekte (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), omdat deze aandoeningen erger kunnen zijn.

Bloedingen, zweren of maagperforatie kunnen fataal zijn en zijn op elk moment tijdens de behandeling bij alle NSAID's gemeld, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van maaggebeurtenissen.

Het risico op bloedingen, zweren of perforaties van de maag is groter bij verhoging van de dosis NSAID's bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral als er bloedingen of perforatiecomplicaties zijn, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagste bestaande dosis.

Patiënten met een voorgeschiedenis van maagvergiftiging, vooral ouderen, moeten eventuele buikklachten (vooral maagbloedingen) melden, vooral in de vroege stadia van de behandeling.

Wees voorzichtig bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratieve of bloedingen kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonine-reabsorptieremmers of bloedplaatjesachtige anti-bloedplaatjes zoals aspirine. Wanneer bloedingen of maagzweren optreden bij patiënten die Flurbiproofen gebruiken, moet de behandeling worden gestopt.

Ernstige huidreacties en enkele sterfgevallen, waaronder schilferende dermatitis, het Steven Johnson-syndroom en de diagnose van vergiftiging zijn zelden gemeld bij het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Patiënten lijken het grootste risico op deze reacties te hebben vroeg tijdens de behandeling; de reacties treden in de meeste gevallen op in de eerste maand van de behandeling. De strepsils maxpro moet worden stopgezet bij de eerste manifestatie van huiduitslag, slijmvliesbeschadiging of andere tekenen van de overgevoeligheidsreactie.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen verwachte effecten bij de aanbevolen dosis en behandeltijd.

Tijdens de zwangerschap

Kunnen Strepsils MaxPro-tabletten worden gebruikt voor zwangere vrouwen?

Hoewel bij dierproeven geen teratogene werking is aangetoond, wordt het gebruik van Strepsils Maxpro-zuigtabletten tijdens de eerste zes maanden van de zwangerschap afgeraden, en indien mogelijk tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap. Het gebruik van Flurbiprofen is gecontra-indiceerd vanwege het risico op vroegtijdige afsluiting van de foetusslagader en mogelijk langdurige pulmonale hypertensie.

Het optreden van de huid kan worden uitgesteld en de tijd neemt toe met de trend van bloedingen bij zowel de moeder als de moeder. kind.

Borstvoedingsperiode

Pakket strepsils maxes worden gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven?

Furbiprofen komt in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht en heeft waarschijnlijk geen nadelige invloed op de borstvoeding van zuigelingen.

Geneesmiddelinteractie

moet vermeden worden flurbiprofen te combineren met:

Aspirine: Tenzij een lage dosis aspirine (niet hoger dan 75 mg/dag) door de arts wordt aanbevolen, omdat dit de kans op bijwerkingen kan vergroten

Andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), waaronder ibuprofen en selectieve remmers Cycloxygenase-2: Vermijd gelijktijdig gebruik van twee of meer NSAID-geneesmiddelen, aangezien dit het risico op bijwerkingen kan verhogen.

Wees voorzichtig als u Flurbiprofen gebruikt in combinatie met:

Anticoagulantia: NSAID-ontstekingsremmende medicijnen (NSAID) kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken.

Waterkracht en diuretica omdat NSAID's de effecten van deze medicijnen kunnen verminderen. Diuretica kunnen het risico op toxiciteit van de nieren van NSAID's verhogen.

corticosteroïden: verhoogd risico op ulceratieve of maagbloedingen.

Geneesmiddelen tegen bloedplaatjesaggregatie en selectieve serotoninereabsorptieremmers (SSRI): verhoogd risico op maagbloedingen.

hartglycosiden: NSAID-ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's) kunnen hartfalen verergeren, de filtratiesnelheid van de glomerulaire (GFR) verlagen en de plasmaglycosiden verhogen.

Lithium: Er zijn aanwijzingen dat het de lithiumconcentratie in plasma kan verhogen.

Methotrexaat: Er zijn aanwijzingen voor het vermogen om de methotrexaatspiegels in het plasma te verhogen.

ciclosporine: Verhoging van het risico op toxiciteit voor de nieren.

Mifepriston: Gebruik geen niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) binnen 8-12 dagen na gebruik van Mifepriston, omdat NSAID's de werkzaamheid van Mifepriston kunnen verminderen.

tacrolimus: kan het risico op toxiciteit voor de nieren verhogen wanneer NSAID's samen met tacrolimus worden gebruikt.

Zidovudin: Verhoogd risico op hematologie als NSAID wordt gebruikt met zidovudine. Er zijn aanwijzingen voor een toename van het risico op gewrichtshematomen en hematomen bij mensen met geïnfecteerde bloedingen met virale immunodesische virussen (HM) die positief zijn voor gelijktijdige behandeling met zidovudine en ibuprofen.

Antibiotica Quinolone: Diergegevens tonen aan dat NSAID's het risico op convulsies geassocieerd met chinolon-antibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen het risico op aanvallen verhogen.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.