Strepsils Maxpro Reckitt Benkiser tabletki zmniejszające ból gardła (12 opakowań x 8 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 12 opakowań po 8 tabletek
Specyfikacja Flurbiprofen

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Flurbiprofen	8,75 mg

Używa

wskazania

Pakiet Strepsils Maxpro wskazany jest w następujących przypadkach:

Ulga w bólu gardła. Prostaglandyna.

Ulgę w bólu, zmniejszenie bólu gardła i bólu gardła obserwuje się 30 minut po zażyciu pastylki do ssania, a czas działania utrzymuje się 2-3 godziny.

Farmakokinetyka dynamiczna

wchłanianie: Flurbiproofen szybko się wchłania po zażyciu tabletki do ssania, a maksymalne stężenie w osoczu osiąga po 30-40 minutach. Maksymalne stężenie następuje szybciej, ale ma ten sam poziom, co stężenie szczytowe po równoważnej dawce doustnej.

Dystrybucja: Flurbiproofen ulega szybkiej dystrybucji w organizmie. Flurbiproofen jest silnie związany z białkami osocza.

Chemiczna i eliminacja: metabolizowana głównie przez hydroksylację i wydalanie przez nerki. Czas sprzedaży wynosi od 3-6 godzin. Flurbiprofen przenika do bardzo małych ilości mleka matki (poniżej 0,005 mg/ml).

Przed wzięciem Strepsils Maxpro Reckitt Benkiser tabletki zmniejszające ból gardła (12 opakowań x 8 tabletek)

Sposób użycia

Strepsils są ssane i powoli rozpływają się w ustach.

Dawkowanie

Dorośli, osoby w podeszłym wieku i dzieci powyżej 12. roku życia: 1 tabletka do powolnego rozpuszczenia w ustach co 3-6 godzin w razie potrzeby. Maksymalnie 5 tabletek na 24 godziny.

Należy skutecznie przyjąć najniższą dawkę w najkrótszym czasie niezbędnym do złagodzenia objawów. Pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się dłużej lub są nasilone lub jeśli wymagają tego dłużej niż 3 dni.

zalecaj ten lek maksymalnie na 3 dni.

Jak wszystkie pastylki do ssania, aby uniknąć miejscowego podrażnienia, podczas ssania należy przesuwać tabletki wokół ust

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy:

U większości pacjentów, którzy przyjmowali wiele ważnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) klinicznie, nie wystąpią nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu lub, rzadziej, biegunka.

Może również wystąpić szum w uszach, ból głowy i krwawienie z żołądka.

W przypadku poważniejszych zatruć zaobserwowano toksyczność w ośrodkowym układzie nerwowym z sennością, czasami pobudzeniem i dezorientacją lub śpiączką.

Czasami u pacjentów pojawiają się drgawki.

W przypadku ciężkiego zatrucia może wystąpić kwasica metaboliczna i wydłużenie czasu protrombiny/międzynarodowego stosunku standaryzowanego (INR), być może z powodu działania czynników krzepnięcia krwi.

Może wystąpić ostra niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby.

U pacjentów z astmą mogą wystąpić ataki astmy.

Zarządzanie:

Leczenie polega na leczeniu objawowym i leczeniu wspomagającym, obejmującym utrzymanie drożności dróg oddechowych i monitorowanie fioletowych i żywych objawów aż do uzyskania stabilizacji.

Rozważ wypicie węgla aktywnego, jeśli u pacjenta przedawkowanie nastąpi w ciągu 1 godziny od przyjęcia dawki leku, która może być toksyczna. Jeśli szarpanie występuje regularnie lub długotrwale, należy podać dożylnie diazepam lub lorazepam.

W leczeniu astmy stosuj leki rozszerzające oskrzela.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Często, ADR> 1/100

Układ trawienny: ból brzucha, nudności, niestrawność.

rzadko, 1/1000

Układ odpornościowy: reakcja nadwrażliwości na pokrzywkę i swędzenie.

Dermatologia: różne wysypki skórne.

Układ nerwowy: ból głowy.

rzadkie, ADR

Układ trawienny: biegunka, wzdęcia, zaparcia i wymioty.

Bardzo rzadko, ADR

Układ odpornościowy: reakcja nadwrażliwości. Objawy mogą obejmować obrzęk twarzy, języka i krtani, duszność, tachykardię, niedociśnienie (anafilaksja, wzburzenie lub ciężki wstrząs). Kura i skurcz oskrzeli.

Układ pokarmowy: wrzód trawienny, perforacja lub krwawienie z żołądka, czarny stolec, krwawe wymioty, czasami śmiertelne, zwłaszcza u osób starszych. Wrzody jamy ustnej, zapalenie żołądka. Wykonaj fazę zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna.

Układ nerwowy: aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.

Nerki: Ostra niewydolność nerek, martwica nerek, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu, objawia się hipermocznikiem i obrzękiem.

Wątroba: zaburzenia wątroby.

Hematologia: Zaburzenia układu krwiotwórczego (niedokrwistość, leukopenia, trombocytopenia, hipoglikemia, białaczka zbożowa). Pierwszymi objawami są gorączka, ból gardła, gorące owrzodzenia jamy ustnej, objawy takie jak grypa, poważne wyczerpanie, krwotok i siniak.

Skóra: Ciężkie reakcje skórne, takie jak reakcje pęcherzowe, obejmują zespół Stevensa-Johnsona, różnorodny rumień i zatrutą martwicę naskórka.

Instrukcje postępowania w przypadku ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

leki przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na Furbiproofen lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku.

Pacjenci, u których w przeszłości występowały reakcje nadwrażliwości (takie jak astma, nieżyt nosa, uszkodzenie naczyń lub pokrzywka) reagują na aspirynę lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ).

Czynne wrzody/krwotok żołądkowo-jelitowy lub wrzody żołądka w wywiadzie/nawracające krwawienia z żołądka (potwierdzono dwa lub więcej stadiów wrzodu lub oczywiste krwawienie).

Historia krwotoku lub perforacji po sterydach żołądkowych podczas stosowania leków przeciwzapalnych.

Ciężka niewydolność serca, ciężka niewydolność nerek lub ciężka niewydolność wątroby.

Ostatnie trzy miesiące ciąży.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Niepożądane skutki można zminimalizować, skutecznie stosując najniższą dawkę w możliwie najkrótszym czasie w celu opanowania objawów (patrz ryzyko żołądkowe i ryzyko sercowo-naczyniowe poniżej).

U osób w podeszłym wieku częstość występowania działań niepożądanych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), zwłaszcza krwawień i perforacji żołądka, może być śmiertelna.

Skurcz oskrzeli może nasilać się u pacjentów, którzy chorują lub chorowali na astmę oskrzelową lub chorobę alergiczną.

Należy unikać jednoczesnego stosowania Pakietu Strepsils Maxpro z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, w tym inhibitorami cykloksygenazy-2.

Toczeń układowy i choroba tkanki mieszanej zwiększają ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych.

Niewydolność nerek, ponieważ czynność nerek może być gorsza.

Zaburzenie czynności wątroby.

Należy zachować ostrożność (porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą) przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i/lub niewydolnością serca w wywiadzie, ponieważ istnieją doniesienia o występowaniu płynów, nadciśnieniu i obrzękach związanych z leczeniem niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ).

Dane z badań klinicznych i epidemiologicznych wskazują, że stosowanie NLPZ, zwłaszcza w dużych dawkach (2400 mg/dzień), a długotrwałe leczenie może wiązać się z niewielkim wzrostem ryzyka wystąpienia zakrzepicy tętniczej (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu).

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), inne niż aspiryna, stosowane ogólnoustrojowo z cukrem, mogą zwiększać ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej, w tym zawału mięśnia sercowego i udaru mózgu, co może prowadzić do śmierci. Ryzyko to może pojawić się na początku pierwszych kilku tygodni stosowania leku i może zwiększać się z czasem. Ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej odnotowuje się głównie przy dużych dawkach.

Lekarze muszą okresowo oceniać występowanie zdarzeń sercowo-naczyniowych, nawet jeśli u pacjenta nie występowały wcześniej żadne objawy sercowo-naczyniowe. Należy ostrzec pacjentów o objawach zdarzeń sercowo-naczyniowych i zgłosić się do lekarza natychmiast po ich wystąpieniu.

Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, konieczne jest stosowanie leku w najniższych dziennych dawkach w możliwie najkrótszym czasie.

Istnieją pewne dowody na to, że syntetyczne inhibitory cyklooksygenazy/prostaglandyn mogą powodować zmniejszenie płodności u kobiet poprzez wpływ na owulację. Stan ten może ustąpić po zaprzestaniu leczenia. Należy zachować ostrożność podczas stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) u pacjentów z chorobami grubej skóry w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ te schorzenia mogą się pogorszyć.

Krwawienia, wrzody lub perforacja żołądka, które mogą być śmiertelne, zgłaszano w przypadku wszystkich NLPZ w dowolnym momencie leczenia, z objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub wcześniejszymi zdarzeniami żołądkowymi.

Ryzyko krwawienia, wrzodów lub perforacji żołądka jest większe wraz ze zwiększeniem dawki NLPZ u pacjentów z wrzodami w wywiadzie, zwłaszcza z powikłaniami w postaci krwotoku lub perforacji, oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpocząć leczenie od najmniejszej istniejącej dawki.

Pacjenci, u których w przeszłości występowało zatrucie żołądka, zwłaszcza osoby w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z żołądka), szczególnie na wczesnych etapach leczenia.

Należy zachować ostrożność u pacjentów stosujących jednocześnie leki mogące zwiększać ryzyko wrzodów lub krwotoku, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wchłaniania zwrotnego serotoniny lub płytkopodobne leki przeciwpłytkowe, takie jak aspiryna. W przypadku wystąpienia krwawienia lub wrzodów żołądka u pacjentów stosujących Flurbiproofen, leczenie należy przerwać.

W związku ze stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) rzadko zgłaszano poważne reakcje skórne, niektóre zgony, w tym łuszczące się zapalenie skóry, zespół Stevena Johnsona i diagnozę zatrucia. Wydaje się, że największe ryzyko wystąpienia tych reakcji występuje u pacjentów na początku leczenia; początek reakcji występuje w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Stosowanie strepsils maxpro należy przerwać w przypadku wystąpienia pierwszych objawów wysypki skórnej, uszkodzenia błon śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów reakcji nadwrażliwości.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

nie powoduje spodziewanych skutków przy zalecanej dawce i czasie leczenia.

W czasie ciąży

Czy tabletki Strepsils MaxPro można stosować u kobiet w ciąży?

Chociaż doświadczenia na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, zaleca się unikanie stosowania pastylek Strepsils Maxpro w pierwszych 6 miesiącach ciąży, a jeśli to możliwe w ostatnich trzech miesiącach ciąży, przeciwwskazane jest stosowanie flurbiprofenu ze względu na ryzyko wczesnego zamknięcia kanalików tętnicy płodowej u płodu i być może przedłużonego nadciśnienia płucnego.

Początek zmian skórnych może być opóźniony, a czas wydłuża się wraz z tendencją do krwawień u matki i dziecka.

Okres karmienia piersią

Opakowanie strepsils maxes stosuje się u kobiet karmiących piersią?

Furbiprofen przenika do mleka matki w bardzo niskich stężeniach i jest mało prawdopodobne, aby miał niekorzystny wpływ na karmienie piersią niemowlęcia.

Interakcje leków

należy unikać łączenia flurbiprofenu z:

Aspiryna: Chyba, że lekarz zaleci stosowanie aspiryny w małych dawkach (nie większych niż 75 mg/dzień), ponieważ może to zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych

Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), w tym ibuprofen i selektywne inhibitory Cykloksygenaza-2: Należy unikać jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej leków NLPZ, ponieważ może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania Flurbiprofenu w połączeniu z:

Leki przeciwzakrzepowe: leki przeciwzapalne z grupy NLPZ (NLPZ) mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna.

Energia wodna i leki moczopędne, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie tych leków. Leki moczopędne mogą zwiększać ryzyko toksycznego działania NLPZ na nerki.

kortykosteroid: zwiększone ryzyko krwawienia z wrzodu lub żołądka.

Leki zapobiegające agregacji płytek krwi i selektywne inhibitory wchłaniania zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia z żołądka.

Glikozydy nasercowe: leki przeciwzapalne z grupy NLPZ (NLPZ) mogą pogorszyć niewydolność serca, zmniejszyć współczynnik filtracji kłębuszkowej (GFR) i zwiększyć stężenie glikozydów w osoczu.

Lit: Istnieją dowody na zdolność zwiększania stężenia litu w osoczu.

Metotreksat: istnieją dowody na zdolność zwiększania stężenia metotreksatu w osoczu.

cyklosporyna: zwiększa ryzyko toksycznego działania na nerki.

Mifepriston: Nie należy stosować niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) w ciągu 8-12 dni po zastosowaniu Mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą zmniejszać skuteczność Mifepristonu.

takrolimus: może zwiększać ryzyko toksycznego działania na nerki podczas stosowania NLPZ z takrolimusem.

Zydowudyna: zwiększone ryzyko chorób hematologicznych podczas stosowania NLPZ z zydowudyną. Istnieją dowody na zwiększone ryzyko wystąpienia krwiaków i krwiaków stawów u osób z krwawieniem zakażonym wirusami immunodezyjnymi (HM), które są leczone jednocześnie zydowudyną i ibuprofenem.

Antybiotyki Chinolon: Dane na zwierzętach pokazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. Pacjenci stosujący NLPZ i chinolony mogą zwiększać ryzyko drgawek.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.