Os comprimidos Strepsils Maxpro Reckitt Benkiser reduzem a dor de garganta (12 embalagens x 8 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 12 embalagens x 8 comprimidos
Especificações Flurbiprofeno

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Flurbiprofeno	8,75mg

Usos

indicações

O pacote Strepsils Maxpro é indicado nos seguintes casos:

Alívio da dor em dores de garganta intensas. Prostaglandina.

O alívio da dor, a redução da dor de garganta e a dor de garganta são observados 30 minutos após a ingestão de uma pastilha e o tempo de efeito dura de 2 a 3 horas.

Farmacocinética dinâmica

absorção: O flurbiproofeno é rapidamente absorvido após o uso de um comprimido de pastilha, com pico plasmático alcançado após 30-40 minutos. A concentração máxima é mais rápida, mas tem o mesmo nível que a concentração máxima após uma dose oral equivalente.

Distribuição: O Flurbiproofen é rapidamente distribuído por todo o corpo, o Flurbiproofen está fortemente ligado às proteínas plasmáticas.

Químico e eliminação: metabolizado principalmente por hidroxilação e excreção pelos rins. O tempo de venda é de 3 a 6 horas. O flurbiprofeno é excretado em quantidades muito pequenas no leite materno (abaixo de 0,005 mg/ml).

Antes de tomar Os comprimidos Strepsils Maxpro Reckitt Benkiser reduzem a dor de garganta (12 embalagens x 8 comprimidos)

Como usar

Strepsils sugam para derreter lentamente na boca.

Dosagem

Adultos, idosos e crianças maiores de 12 anos: 1 comprimido para derreter lentamente na boca a cada 3-6 horas quando necessário. Máximo de 5 comprimidos por 24 horas.

Deve tomar a dose mais baixa de forma eficaz no menor tempo necessário para reduzir os sintomas. Os pacientes devem consultar um médico se os sintomas forem prolongados ou piores, ou se necessário por mais de 3 dias.

recomende este medicamento por no máximo 3 dias.

Como todas as pastilhas, para evitar irritação local, deve-se movimentar as pastilhas pela boca quando estiver sugando

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem?

Sintomas:

A maioria dos pacientes que tomaram clinicamente uma série de anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) importantes não apresentarão náuseas, vômitos, dor epigástrica ou diarréia mais rara.

Zumbido, dor de cabeça e sangramento estomacal também podem ocorrer.

Em caso de intoxicação mais grave, observou-se toxicidade no sistema nervoso central com sonolência, às vezes estimulante e desorientação ou coma.

Às vezes os pacientes apresentam convulsões.

Em intoxicações graves, pode ocorrer acidose metabólica e o tempo de protrombina/relação padronizada internacional (INR) pode ser prolongado, talvez devido à intervenção dos efeitos dos fatores de coagulação sanguínea.

Podem ocorrer insuficiência renal aguda e danos hepáticos.

Podem ocorrer ataques de asma em pacientes com asma.

Gestão:

O tratamento é sintomático e tratamento de suporte, incluindo manutenção de vias aéreas aéreas e monitoramento de sinais roxos e sinais vivos até estabilidade.

Considere beber carvão ativado se o paciente apresentar uma overdose dentro de 1 hora após tomar uma quantidade de medicamento que possa ser tóxica. Se houver espasmos regulares ou prolongados, é necessário tratamento com diazepam ou lorazepam por via intravenosa.

Use broncodilatadores para tratar a asma.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar o medicamento, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

Comum, ADR> 1/100

Sistema digestivo: dor abdominal, náusea, indigestão.

raramente, 1/1000

O sistema imunológico: reação de hipersensibilidade à urticária e coceira.

Dermatologia: Erupções cutâneas diferentes.

Sistema nervoso: dor de cabeça.

raro, ADR

Sistema digestivo: diarreia, flatulência, prisão de ventre e vômitos.

Muito raro, RAM

O sistema imunológico: reação de hipersensibilidade. Os sintomas podem ser inchaço da face, língua e laringe, falta de ar, taquicardia, hipotensão (anafilaxia, angioedema ou choque grave). Galinha e broncoespasmo.

Sistema digestivo: úlcera péptica, perfuração ou sangramento estomacal, fezes pretas, vômito com sangue, às vezes fatal, especialmente em idosos. Úlceras na boca, gastrite. Execute a fase da colite e da doença de Crohn.

Sistema nervoso: Meningite asséptica.

Rim: Insuficiência renal aguda, necrose renal, principalmente quando usada em longo prazo, acompanha hiperuréia e edema.

Fígado: distúrbios hepáticos.

Hematologia: Distúrbios de distúrbios hematopoiéticos (anemia, leucopenia, trombocitopenia, hipoglicemia, leucemia de grãos). Os primeiros sinais são febre, dor de garganta, úlceras bucais quentes, sintomas como gripe, exaustão grave, hemorragia e hematomas.

Pele: reações cutâneas graves, como reações bolhosas, incluem síndrome de Stevens-Johnson, eritema diverso e necrose epidérmica envenenada.

Instruções sobre como lidar com RAM

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

medicamentos contra-indicados nos seguintes casos:

Hipersensibilidade ao Furbiproofen ou a qualquer excipiente do medicamento.

Pacientes que manifestaram reações de hipersensibilidade anteriores (como asma, rinite, cobertura vascular ou urticária) reagem com aspirina ou outros antiinflamatórios não esteróides (AINEs).

Úlceras/hemorragia gastrointestinais ativas ou história de úlcera/sangramento estomacal recorrente (dois ou mais estágios de úlcera ou sangramento óbvio foram comprovados).

História de hemorragia ou perfuração de esteróides relacionados ao estômago com medicamentos anti-inflamatórios antes.

Insuficiência cardíaca grave, insuficiência renal grave ou insuficiência hepática grave.

Os últimos três meses de gravidez.

Seja cauteloso ao usar

Os efeitos indesejados podem ser minimizados usando a dose mais baixa de forma eficaz no menor tempo possível para controlar os sintomas (veja risco estomacal e risco cardiovascular abaixo).

Os idosos apresentam um aumento na frequência de efeitos colaterais dos antiinflamatórios não esteróides (AINE), especialmente sangramento e perfuração gástrica, que podem ser fatais.

O broncoespasmo pode ser promovido em pacientes que têm ou têm histórico de asma brônquica ou doença alérgica.

Deve-se evitar o uso simultâneo do pacote Strepsils Maxpro com anti-inflamatórios não esteróides, incluindo inibidores da cicloxigenase-2.

O lúpus sistêmico e a doença luscular tecidual mista aumentam o risco de meningite asséptica.

Insuficiência renal porque a função renal pode piorar.

Disfunção hepática.

Seja cauteloso (discuta com um médico ou farmacêutico) antes de iniciar o tratamento em pacientes com histórico de hipertensão e/ou insuficiência cardíaca, pois há um relato de fluidos, hipertensão e edema associados ao tratamento com anti-inflamatórios não esteróides (AINE).

Dados de testes clínicos e epidemiológicos mostram que o uso de AINEs, especialmente em altas doses (2.400 mg/dia) e o tratamento de longo prazo, pode estar associado a um ligeiro aumento no risco de trombose arterial (por exemplo, infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral).

Os antiinflamatórios não esteroides (AINEs), que não a aspirina, usam açúcar sistêmico, podem aumentar o risco de trombose cardiovascular, incluindo infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral, que pode levar à morte. Esse risco pode aparecer logo nas primeiras semanas de uso do medicamento e pode aumentar com o tempo. O risco de trombose cardiovascular é registrado principalmente em altas doses.

Os médicos precisam avaliar periodicamente o aparecimento de eventos cardiovasculares, mesmo que o paciente não apresente sintomas cardiovasculares prévios. Os pacientes devem ser avisados sobre sintomas de eventos cardiovasculares e precisam consultar um médico assim que esses sintomas aparecerem.

Para minimizar o risco de eventos adversos, o medicamento é necessário nas doses diárias mais baixas no menor tempo possível.

Existem algumas evidências de que os inibidores sintéticos da ciclooxigenase/prostaglandina podem causar diminuição da fertilidade em mulheres, afetando a ovulação. Isso pode se recuperar ao interromper o tratamento. Tenha cuidado ao tomar antiinflamatórios não esteróides (AINE) em pacientes com histórico de doença de pele espessa (colite ulcerativa, doença de Crohn) porque essas condições podem ser piores.

Sangramento, úlceras ou perfuração do estômago, podem ser fatais, foram relatados a todos os AINEs em qualquer momento durante o tratamento, com ou sem sintomas de alerta ou história prévia de eventos estomacais.

O risco de sangramento, úlceras ou perfuração do estômago é maior com o aumento da dose do AINE em pacientes com histórico de úlcera, especialmente se houver hemorragia ou complicações de perfuração e em idosos. These patients should start treatment with the lowest dose existing.

Pacientes com histórico de intoxicação estomacal, especialmente idosos, devem relatar quaisquer sintomas abdominais (especialmente sangramento estomacal), especialmente nas fases iniciais do tratamento.

Tenha cautela em pacientes que usam simultaneamente com medicamentos que podem aumentar o risco de ulceração ou hemorragia, como corticosteróides orais, anticoagulantes como a varfarina, inibidores seletivos da reabsorção de serotonina ou antiplaquetários semelhantes a plaquetas, como a aspirina. Quando ocorrer sangramento ou úlceras estomacais em pacientes em uso de Flurbiproofen, o tratamento deve ser interrompido.

Reações cutâneas graves, algumas mortes, incluindo dermatite descamativa, síndrome de Steven Johnson e diagnóstico de intoxicação foram relatadas raramente com o uso de anti-inflamatórios não esteróides (AINE). Os pacientes parecem ter o maior risco destas reações no início do tratamento, o início das reações ocorre na maioria dos casos no primeiro mês de tratamento. O Strepsils maxpro deve ser interrompido quando ocorrer a primeira manifestação de erupção cutânea, lesão da mucosa ou quaisquer outros sinais de reação de hipersensibilidade.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

não tem efeitos esperados na dose e tempo de tratamento recomendados.

Durante a gravidez

Os comprimidos Strepsils MaxPro podem ser usados por mulheres grávidas?

Embora não tenha sido demonstrado efeito teratogênico em experimentos com animais, é aconselhável evitar o uso de pastilhas Strepsils Maxpro nos primeiros 6 meses de gravidez, se possível nos últimos três meses de gravidez, uso contra-indicado de Flurbiprofeno devido ao risco de fechamento tubular precoce da artéria fetal do feto e talvez hipertensão pulmonar prolongada.

O início da pele pode ser retardado e o tempo aumenta com a tendência de sangramento na mãe e no filho.

Período de amamentação

O pacote Strepsils Maxes é usado para mulheres que estão amamentando?

O furbiprofeno aparece no leite materno em concentrações muito baixas e não é provável que afete negativamente a amamentação infantil.

Interação medicamentosa

deve-se evitar a combinação de flurbiprofeno com:

Aspirina: A menos que o médico recomende aspirina em dose baixa (não superior a 75 mg/dia), pois isso pode aumentar o risco de efeitos colaterais.

Outros anti-inflamatórios não esteróides (AINEs), incluindo ibuprofeno e inibidores seletivos da Cicloxigenase-2: Evite o uso simultâneo de dois ou mais medicamentos AINEs, pois isso pode aumentar o risco de efeitos colaterais.

Tenha cuidado ao usar Flurbiprofeno em combinação com:

Anticoagulantes: os antiinflamatórios AINEs (AINEs) podem aumentar os efeitos de anticoagulantes como a varfarina.

Hidroenergia e diuréticos porque os AINEs podem reduzir os efeitos dessas drogas. Os diuréticos podem aumentar o risco de toxicidade renal dos AINEs.

corticosteroide: aumento do risco de sangramento ulcerativo ou estomacal.

Medicamentos antiagregantes plaquetários e inibidores seletivos da reabsorção de serotonina (ISRS): risco aumentado de sangramento estomacal.

glicosídeos cardíacos: os anti-inflamatórios AINEs (AINEs) podem piorar a insuficiência cardíaca, reduzir a taxa de filtração glomerular (TFG) e aumentar os glicosídeos plasmáticos.

Lítio: há evidências da capacidade de aumentar a concentração de lítio no plasma.

Metotrexato: Há evidências da capacidade de aumentar os níveis de metotrexato no plasma.

ciclosporina: Aumenta o risco de toxicidade para os rins.

Mifepriston: Não use antiinflamatórios não esteróides (AINE) 8 a 12 dias após o uso de Mifepristone porque o AINE pode reduzir a eficácia do Mifepristone.

tacrolimus: pode aumentar o risco de toxicidade renal quando o AINE é usado com tacrolimus.

Zidovudina: Aumento do risco de hematologia quando AINE é usado com zidovudina. Há evidências de aumento no risco de hematoma articular e hematoma em pessoas com sangramento infectado com vírus imunodésicos virais (HM) positivos para serem tratados simultaneamente com zidovudina e ibuprofeno.

Antibióticos Quinolona: Dados em animais mostram que os AINEs podem aumentar o risco de convulsões associadas aos antibióticos Quinolona. Pacientes em uso de AINEs e quinolonas podem aumentar o risco de convulsões.

Armazenamento

Armazenar em temperatura não superior a 30°C.

Outras drogas

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