Strepsils Maxpro Reckitt Benkiser comprimate reduc durerea în gât (12 pachete x 8 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 12 pachete x 8 tablete
Specificații flurbiprofen

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
flurbiprofen	8,75 mg

Utilizări

indicații

Pachetul Strepsils Maxpro este indicat în următoarele cazuri:

Ameliorarea durerii în durerile severe de gât. Prostaglandine.

Ameliorarea durerii, reducerea durerii în gât și durerea în gât sunt observate la 30 de minute după administrarea unei pastile, iar timpul de efect durează 2-3 ore.

Farmacocinetica dinamică

Absorbție: Flurbiproofenul se absoarbe rapid după utilizarea unui comprimat de lozeng cu vârf în plasmă atins după 30-40 de minute. Concentrația maximă este mai rapidă, dar are același nivel ca și concentrația maximă după o doză orală echivalentă.

Distribuție: Flurbiproofenul este distribuit rapid în organism, Flurbiproofenul este puternic legat de proteinele plasmatice.

Chimic și eliminare: metabolizat în principal prin hidroxilare și excreție prin rinichi. Există un timp de vânzare de la 3-6 ore. Flurbiprofenul se excretă în cantități foarte mici de lapte matern (sub 0,005 mg/ml).

Înainte de a lua Strepsils Maxpro Reckitt Benkiser comprimate reduc durerea în gât (12 pachete x 8 comprimate)

Cum se utilizează

Strepsils suge pentru a se topi încet în gură.

Dozaj

Adulți, vârstnici și copii peste 12 ani: 1 comprimat de topit lent în gură la fiecare 3-6 ore când este necesar. Maxim 5 tablete timp de 24 de ore.

Ar trebui să ia cea mai mică doză în mod eficient în cel mai scurt timp necesar pentru a reduce simptomele. Pacienții trebuie să consulte un medic dacă simptomele sunt prelungite sau se agravează sau dacă este necesar mai mult de 3 zile.

recomandă acest medicament timp de maximum 3 zile.

La fel ca toate pastilele, pentru a evita iritația locală, ar trebui să mutați pastilele în jurul gurii atunci când sugeți

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome:

Majoritatea pacienților care au luat clinic o serie de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) importante nu vor apărea prea mult cu greață, vărsături, dureri epigastrice sau diaree mai rară.

Pot apărea, de asemenea, tinitus, dureri de cap și sângerări de stomac.

În caz de otrăvire mai gravă, s-a observat toxicitate în sistemul nervos central cu o somnolență, uneori stimulatoare și dezorientată sau comă.

Uneori, pacienții apar convulsii.

În otrăvirile grave, poate apărea acidoză metabolică și timpul de protrombină/raportul standardizat internațional (INR) poate fi prelungit, poate din cauza intervenției efectelor factorilor de coagulare a sângelui.

Pot să apară insuficiență renală acută și afectare hepatică.

Pot exista crize de astm la pacienții cu astm bronșic.

Management:

Tratamentul este un tratament simptomatic și un tratament de susținere, inclusiv menținerea căilor respiratorii aerisite și monitorizarea semnelor violet și a semnelor vii până la stabilitate.

Luați în considerare consumul de cărbune activ dacă pacientul prezintă o supradoză în decurs de 1 oră după administrarea unei cantități de medicamente care pot fi toxice. Dacă există sacadat obișnuit sau prelungit, aveți nevoie de tratament cu diazepam sau lorazepam intravenos.

Folosiți bronhodilatatoare pentru a trata astmul.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați medicamentul, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemul digestiv: dureri abdominale, greață, indigestie.

rar, 1/1000

Sistemul imunitar: reacție de hipersensibilitate la urticarie și mâncărime.

Dermatologie: diferite erupții cutanate.

Sistem nervos: cefalee.

rare, ADR

Sistemul digestiv: diaree, flatulență, constipație și vărsături.

Foarte rar, ADR

Sistemul imunitar: reacție de hipersensibilitate. Simptomele pot fi umflarea feței, limbii și laringelui, dificultăți de respirație, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, șoc angioneurotic sau sever). Găină și bronhospasm.

Sistemul digestiv: ulcer peptic, perforație sau sângerare gastrică, scaun negru, vărsături cu sânge, uneori fatale, mai ales la vârstnici. Ulcere bucale, gastrită. Execută faza de colită și boala Crohn.

Sistem nervos: meningită aseptică.

Rinichi: insuficiența renală acută, necroza rinichilor, mai ales atunci când sunt utilizate pe termen lung, vin cu hiperuree și edem.

Ficat: tulburări hepatice.

Hematologie: Tulburări ale tulburărilor hematopoietice (anemie, leucopenie, trombocitopenie, hipoglicemie, leucemie de cereale). Primele semne sunt febră, durere în gât, ulcere bucale fierbinți, simptome precum gripa, epuizare gravă, hemoragie și vânătăi.

Piele: reacțiile cutanate severe, cum ar fi reacțiile buloase, includ sindromul Stevens-Johnson, eritem divers și necroză epidermică otrăvită.

Instrucțiuni privind modul de tratare a ADR>

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

medicamente contraindicate în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la Furbiproofen sau la oricare excipienți ai medicamentului.

Pacienții care au manifestat anterioare reacții de hipersensibilitate (cum ar fi astmul, rinita, acoperirea vasculară sau urticaria) reacţionează cu aspirina sau cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

Ulcere gastrointestinale active/hemoragie sau antecedente de ulcer/sângerare gastrică recurentă (au fost dovedite două sau mai multe stadii de ulcer sau sângerare evidentă).

Antecedente de hemoragie sau perforare a steroizilor din stomac cu medicamente antiinflamatoare.

Insuficiență cardiacă severă, insuficiență renală severă sau insuficiență hepatică severă.

Ultimele trei luni de sarcină.

Fiți precaut atunci când utilizați

Efectele nedorite pot fi minimizate prin utilizarea eficientă a celei mai mici doze în cel mai scurt timp posibil pentru a controla simptomele (vezi mai jos riscul stomacal și riscul cardiovascular).

Persoanele în vârstă au o creștere a frecvenței efectelor secundare ale medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), în special sângerări și perforații gastrice, care pot fi fatale.

Bronhospasmul poate fi promovat la pacienții care au sau au antecedente de astm bronșic sau boală alergică.

Ar trebui să se evite utilizarea simultană a pachetului Strepsils Maxpro cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv inhibitori de cicloxigenază-2.

Lupusul sistemic și boala lusculară a țesuturilor mixte cresc riscul de meningită aseptică.

Insuficiență renală, deoarece funcția rinichilor poate fi mai proastă.

Disfuncție hepatică.

Fiți precaut (discutați cu un medic sau cu farmacistul) înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și/sau insuficiență cardiacă, deoarece există un raport de lichide lichide, hipertensiune arterială și edem asociate cu tratamentul cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

Datele clinice și epidemiologice arată că utilizarea AINS, în special în doze mari (2400 mg/zi), iar tratamentul pe termen lung poate fi asociat cu o ușoară creștere a riscului de tromboză arterială (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral).

Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), non-aspirina, folosesc zahăr sistemic, pot crește riscul de tromboză cardiovasculară, inclusiv infarct miocardic și accident vascular cerebral, care pot duce la deces. Acest risc poate apărea devreme în primele săptămâni de la administrarea medicamentului și poate crește în timp. Riscul de tromboză cardiovasculară se înregistrează în principal la doze mari.

Medicii trebuie să evalueze periodic apariția evenimentelor cardiovasculare, chiar dacă pacientul nu are simptome cardiovasculare anterioare. Pacienții trebuie avertizați cu privire la simptomele evenimentelor cardiovasculare și trebuie să consulte un medic de îndată ce apar aceste simptome.

Pentru a minimiza riscul de evenimente adverse, medicamentul este necesar la cele mai mici doze zilnice în cel mai scurt timp posibil.

Există unele dovezi că inhibitorii sintetici ai ciclooxigenazei/prostaglandinei pot cauza scăderea fertilităţii la femei prin afectarea ovulaţiei. Aceasta se poate recupera la oprirea tratamentului. Aveți grijă când luați medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) pentru pacienții cu antecedente de boală de piele groasă (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi mai grave.

Sângerarea, ulcerul sau perforarea stomacului, pot fi fatale, au fost raportate la toate AINS în orice moment în timpul tratamentului, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrice. bătrâni. Acești pacienți ar trebui să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză existentă.

Pacienții cu antecedente de otrăvire a stomacului, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome abdominale (în special sângerare stomacală), în special în stadiile incipiente ale tratamentului.

Fiți precauți la pacienții care utilizează simultan cu medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizii orali, anticoagulantele, cum ar fi inhibitorii selectivi ai warrotoninei sau reabsorbitorii plăcilor. -trombocite precum aspirina. Când apar sângerări sau ulcere gastrice la pacienții care utilizează Flurbiproofen, tratamentul trebuie oprit.

Reacții cutanate grave, unele decese, inclusiv dermatită cu descuamare, sindrom Steven Johnson și diagnostic de otrăvire au fost raportate rare la utilizarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Pacienții par să aibă cel mai mare risc de apariție a acestor reacții la începutul tratamentului, debutul reacțiilor survin în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Strepsils maxpro trebuie oprit la prima manifestare a erupției cutanate, afectarea mucoasei sau orice alte semne ale reacției de hipersensibilitate.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu are efecte așteptate în doza și timpul de tratament recomandat.

În timpul sarcinii

Comprimatele Strepsils MaxPro pot fi utilizate pentru femeile însărcinate?

Deși nu a fost demonstrat în experimente pe animale, este recomandabil să se evite utilizarea Strepsils Maxpro pastile în primele 6 luni de sarcină, dacă este posibil în ultimele trei luni de sarcină, utilizarea Flurbiprofenului este contraindicată din cauza riscului de închidere precoce a arterei fetale a fătului și poate prelungirea timpului de hipertensiune pulmonară poate fi crescută cu întârzierea prelungită a pielii. tendința de sângerare atât la mamă, cât și la copil.

Perioada de alăptare

Pachetul strepsils maxes este utilizat pentru femeile care alăptează?

Furbiprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte scăzute și nu este probabil să afecteze negativ alăptarea sugarilor.

Interacțiunea medicamentoasă

ar trebui să evite combinarea flurbiprofenului cu:

Aspirina: cu excepția cazului în care medic recomandă aspirina în doză mică (nu mai mare de 75 mg/zi), deoarece aceasta poate crește riscul de reacții adverse

Alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv ibuprofen și inhibitori selectivi Cicloxigenaza-2: evitați utilizarea simultană a două sau mai multe medicamente AINS, deoarece aceasta poate crește riscul de reacții adverse.

Aveți grijă când utilizați Flurbiprofen în combinație cu:

Anticoagulante: medicamentele antiinflamatoare AINS (AINS) pot crește efectele anticoagulantelor precum warfarina.

Hidroenergie și diuretice, deoarece AINS pot reduce efectele acestor medicamente. Diureticele pot crește riscul de toxicitate a rinichilor AINS.

corticosteroizi: risc crescut de ulcerație sau sângerare gastrică.

Medicamente anti-agregarea plachetară și inhibitori selectivi de reabsorbție a serotoninei (ISRS): Risc crescut de sângerare gastrică.

glicozide cardiace: medicamentele antiinflamatoare AINS (AINS) pot agrava insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare a glomerularei (RFG) și pot crește glicozidele plasmatice.

Litiu: există dovezi ale capacității de a crește concentrația de litiu în plasmă.

Metotrexat: există dovezi ale capacității de a crește nivelurile de metotrexat în plasmă.

ciclosporină: creșterea riscului de toxicitate pentru rinichi.

Mifepriston: nu utilizați medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) în 8-12 zile după utilizarea mifepristonului, deoarece AINS poate reduce eficacitatea mifepristonei.

tacrolimus: poate crește riscul de toxicitate pentru rinichi atunci când AINS este utilizat împreună cu tacrolimus.

Zidovudin: Risc crescut de hematologie atunci când AINS este utilizat cu zidovudin. Există dovezi ale creșterii riscului de hematom și hematom articular la persoanele cu sângerare infectată cu virusuri imunodezice virale (HM) pozitive pentru a fi tratate simultan cu zidovudină și ibuprofen.

Antibiotice Chinolonă: Datele pe animale arată că AINS poate crește riscul de convulsii asociat cu antibioticele Quinolon. Pacienții care utilizează AINS și chinolone pot crește riscul de convulsii.

Depozitare

A se păstra la o temperatură care să nu depășească 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.