Strepsils Maxpro Reckitt Benkiser tabletleri boğaz ağrısını azaltır (12 paket x 8 tablet)

Farmasötik form 12 paket x 8 tabletlik kutu
Özellikler Flurbiprofen

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Flurbiprofen	8.75mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Strepsils Maxpro paketi aşağıdaki durumlarda endikedir:

Şiddetli boğaz ağrısında ağrı kesici. Prostaglandin.

Pastil alındıktan 30 dakika sonra ağrının azalması, boğaz ağrısının azalması ve boğaz ağrısı görülür ve etki süresi 2-3 saat sürer.

Dinamik farmakokinetik

emilimi: Flurbiproofen, bir pastil tablet kullanıldıktan sonra hızla emilir ve plazmada 30-40 dakika sonra zirveye ulaşır. Zirve konsantrasyonu daha hızlıdır ancak eşdeğer bir oral dozdan sonraki zirve konsantrasyonuyla aynı seviyeye sahiptir.

Dağılım: Flurbiproofen vücutta hızla dağılır, Flurbiproofen plazma proteinlerine güçlü bir şekilde bağlanır.

Kimyasal ve eliminasyon: esas olarak hidroksilasyon ve böbrekler yoluyla atılım yoluyla metabolize edilir. 3-6 saat arası satış süresi bulunmaktadır. Flurbiprofen çok küçük miktarlarda anne sütüne geçer (0,005 mg/ml'nin altında).

Almadan önce Strepsils Maxpro Reckitt Benkiser tabletleri boğaz ağrısını azaltır (12 paket x 8 tablet)

Nasıl kullanılır

Strepsils ağızda yavaşça erimek için emilir.

Dozaj

Yetişkinler, yaşlılar ve 12 yaş üzeri çocuklar: Gerektiğinde her 3-6 saatte bir, ağızda yavaş yavaş eriyecek şekilde 1 tablet. 24 saat boyunca maksimum 5 tablet.

Semptomları azaltmak için gereken en kısa sürede en düşük dozu etkili bir şekilde almalıdır. Semptomların uzun sürmesi, kötüleşmesi veya 3 günden uzun sürmesi halinde hastaların doktora başvurması gerekir.

bu ilacı en fazla 3 gün süreyle tavsiye edin.

Tüm pastiller gibi, lokal tahrişi önlemek için, emerken hapları ağzınızda hareket ettirmelisiniz

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Belirtiler:

Klinik olarak çok sayıda önemli nonsteroid antiinflamatuar ilaç (NSAID) alan hastaların çoğunda çok fazla bulantı, kusma, epigastrik ağrı veya daha nadir olarak ishal ortaya çıkmayacaktır.

Kulak çınlaması, baş ağrısı ve mide kanaması da meydana gelebilir.

Daha ciddi zehirlenme durumunda, merkezi sinir sisteminde uyuşukluk, bazen uyarıcı ve yönelim bozukluğu veya koma ile birlikte toksisite gözlemlenmiştir.

Bazen hastalarda kasılmalar görülür.

Ciddi zehirlenmelerde, belki de kan pıhtılaşma faktörlerinin etkilerinin müdahalesi nedeniyle metabolik asidoz meydana gelebilir ve protrombin/uluslararası standart oran (INR) süresi uzayabilir.

Akut böbrek yetmezliği ve karaciğer hasarı meydana gelebilir.

Astım hastalarında astım atakları yaşanabilir.

Yönetim:

Tedavi, hava yolunun korunmasını ve mor işaretlerin ve canlı belirtilerin stabil hale gelinceye kadar izlenmesini içeren semptomatik tedavi ve destekleyici tedavidir.

Hasta, toksik olabilecek miktarda ilaç aldıktan sonra 1 saat içinde aşırı doz gösterirse aktif karbon içmeyi düşünün. Düzenli veya uzun süreli sarsıntı varsa intravenöz olarak diazepam veya lorazepam tedavisine ihtiyacınız vardır.

Astımı tedavi etmek için bronkodilatörler kullanın.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

İlacı kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim sistemi: karın ağrısı, mide bulantısı, hazımsızlık.

nadiren, 1/1000

Bağışıklık sistemi: Ürtiker ve kaşıntıya karşı aşırı duyarlılık reaksiyonu.

Dermatoloji: Farklı deri döküntüleri.

Sinir sistemi: baş ağrısı.

nadir, ADR

Sindirim sistemi: ishal, şişkinlik, kabızlık ve kusma.

Çok nadir, ADR

Bağışıklık sistemi: Aşırı duyarlılık reaksiyonu. Semptomlar yüz, dil ve gırtlakta şişlik, nefes darlığı, taşikardi, hipotansiyon (anafilaksi, anjiyo veya şiddetli şok) olabilir. Tavuk ve bronkospazm.

Sindirim sistemi: Peptik ülser, delinme veya mide kanaması, siyah dışkı, kan kusma, özellikle yaşlılarda bazen ölümcül olabilir. Ağız ülserleri, gastrit. Kolit ve Crohn hastalığının yürütme aşaması.

Sinir sistemi: Aseptik menenjit.

Böbrek: Akut böbrek yetmezliği, böbrek nekrozu, özellikle uzun vadede kullanıldığında hiperüre ve ödemle birlikte gelir.

Karaciğer: karaciğer bozuklukları.

Hematoloji: Hematopoetik bozuklukların bozuklukları (anemi, lökopeni, trombositopeni, hipoglisemi, tahıl lösemisi). İlk belirtiler ateş, boğaz ağrısı, sıcak ağız ülserleri, grip gibi semptomlar, ciddi yorgunluk, kanama ve morarmadır.

Cilt: Büllöz reaksiyonlar gibi ciddi cilt reaksiyonları arasında Stevens-Johnson sendromu, çeşitli eritem ve zehirli epidermal nekroz yer alır.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

aşağıdaki durumlarda kontrendike ilaçlar:

Furbiproofen'e veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılık.

Daha önce aşırı duyarlılık reaksiyonları (astım, rinit, vasküler kaplama veya ürtiker gibi) göstermiş olan hastalar, aspirin veya diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlarla (NSAID'ler) reaksiyona girer.

Aktif gastrointestinal ülser/hemoraji veya ülser/tekrarlayan mide kanaması öyküsü (iki veya daha fazla aşamadaki ülser veya bariz kanama kanıtlanmıştır).

Daha önce antiinflamatuar ilaçlarla birlikte mide kaynaklı steroidlerin kanaması veya delinmesi öyküsü.

Ciddi kalp yetmezliği, ciddi böbrek yetmezliği veya ciddi karaciğer yetmezliği.

Hamileliğin son üç ayı.

Kullanırken dikkatli olun

Semptomları kontrol altına almak için mümkün olan en kısa sürede en düşük dozun etkili bir şekilde kullanılmasıyla istenmeyen etkiler en aza indirilebilir (aşağıdaki mide riski ve kardiyovasküler risk bölümüne bakın).

Yaşlılarda nonsteroidal antiinflamatuar ilaçların (NSAID) yan etkilerinin sıklığında artış görülür; özellikle ölümcül olabilen kanama ve mide delinmesi.

Bronşiyal astım veya alerjik hastalık öyküsü olan veya geçmişi olan hastalarda bronkospazm gelişebilir.

Strepsils Maxpro Paketinin, Sikloksijenaz-2 inhibitörleri dahil steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlarla eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır.

Sistemik lupus ve karışık doku lusküler hastalığı, aseptik menenjit riskini artırır.

Böbrek fonksiyonu daha kötü olabileceğinden böbrek yetmezliği.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu.

Hipertansiyon ve/veya kalp yetmezliği öyküsü olan hastalarda tedaviye başlamadan önce dikkatli olun (bir doktor veya eczacıyla görüşün). Çünkü nonsteroidal antiinflamatuar ilaçların (NSAID) tedavisiyle ilişkili sıvı sıvısı, hipertansiyon ve ödem rapor edilmiştir.

Klinik ve epidemiyolojik test verileri, NSAID'lerin özellikle yüksek dozlarda (2400 mg/gün) kullanımının ve uzun süreli tedavinin, arteriyel tromboz (örneğin miyokard enfarktüsü veya felç) riskinde hafif bir artışla ilişkili olabileceğini göstermektedir.

Aspirin dışındaki sistemik şeker kullanan steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler), miyokard enfarktüsü ve felç de dahil olmak üzere ölümle sonuçlanabilecek kardiyovasküler tromboz riskini artırabilir. Bu risk, ilacı aldıktan sonraki ilk birkaç haftanın başlarında ortaya çıkabilir ve zamanla artabilir. Kardiyovasküler tromboz riski çoğunlukla yüksek dozlarda kaydedilir.

Hastanın daha önce herhangi bir kardiyovasküler semptomu olmasa bile, doktorların kardiyovasküler olayların görünümünü periyodik olarak değerlendirmesi gerekir. Hastalar kardiyovasküler olayların belirtileri konusunda uyarılmalı ve bu belirtiler ortaya çıktığı anda doktora başvurmaları gerekmektedir.

Olumsuz olay riskini en aza indirmek için ilacın mümkün olan en kısa sürede en düşük günlük dozlarda kullanılması gerekir.

Sentetik siklooksijenaz/prostaglandin inhibitörlerinin, yumurtlamayı etkileyerek kadınlarda doğurganlığın azalmasına neden olabileceğine dair bazı kanıtlar vardır. Tedavi durdurulduğunda bu durum düzelebilir. Kalın deri hastalığı (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) öyküsü olan hastalar için nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar (NSAID) alırken dikkatli olun çünkü bu durumlar daha kötü olabilir.

Ölümcül olabilen kanama, ülser veya mide delinmesi, tüm NSAID'lere tedavi sırasında herhangi bir zamanda, uyarı semptomları veya daha önce mide olayı öyküsü olsun veya olmasın rapor edilmiştir.

Ülser öyküsü olan hastalarda, özellikle kanama veya delinme komplikasyonları varsa ve yaşlılarda NSAID dozunun artmasıyla kanama, ülser veya mide delinmesi riski daha yüksektir. Bu hastalar tedaviye mevcut en düşük dozla başlamalıdır.

Mide zehirlenmesi öyküsü olan hastalar, özellikle yaşlılar, özellikle tedavinin erken evrelerinde her türlü karın semptomunu (özellikle mide kanaması) bildirmelidir.

Oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülanlar, selektif Serotonin geri emilim inhibitörleri veya aspirin gibi trombosit benzeri anti-trombositler gibi ülseratif veya kanama riskini artırabilecek ilaçlarla eş zamanlı kullanan hastalarda dikkatli olun. Flurbiproofen kullanan hastalarda kanama veya mide ülseri oluştuğunda tedavi durdurulmalıdır.

Steroid olmayan anti-inflamatuar ilaçların (NSAID) kullanımıyla ciddi cilt reaksiyonları, pullanma dermatiti dahil bazı ölümler, Steven Johnson sendromu ve zehirlenme tanısının nadir olduğu rapor edilmiştir. Hastalarda bu reaksiyonlar açısından en yüksek risk tedavi sırasında erken dönemde görülür; reaksiyonların başlangıcı çoğu vakada tedavinin ilk ayında meydana gelir. Deri döküntüsü, mukozal hasar veya aşırı duyarlılık reaksiyonunun herhangi başka bir belirtisi ilk ortaya çıktığında strepsils maxpro durdurulmalıdır.

Araç ve makine kullanma yeteneği

, önerilen doz ve tedavi süresi içerisinde beklenen herhangi bir etkiye sahip değildir.

Hamilelik sırasında

Strepsils MaxPro tabletleri hamile kadınlar için kullanılabilir mi?

Teratojenik etkisi olmadığı hayvan deneylerinde gösterilmiş olmakla birlikte, hamileliğin ilk 6 ayında Strepsils Maxpro pastillerinin kullanımından kaçınılması, mümkünse hamileliğin son üç ayında, fetüsün erken fetal arter tübüler kapanması ve belki de uzun süreli pulmoner hipertansiyon riski nedeniyle Flurbiprofen kullanımı kontrendikedir.

Hem annede hem de çocukta kanama eğilimi ile cilt başlangıcı gecikebilir ve süre uzayabilir.

Emzirme dönemi

Emziren kadınlar için paket strepsils maxes kullanılıyor mu?

Furbiprofen anne sütünde çok düşük konsantrasyonlarda bulunur ve bebeğin emzirmesini olumsuz etkilemesi muhtemel değildir.

İlaç etkileşimi

flurbiprofenin aşağıdakilerle birleştirilmesinden kaçınılmalıdır:

Aspirin: Yan etki riskini artırabileceği için doktor tarafından düşük dozda aspirin (75 mg/gün'ü aşmayan) önerilmediği sürece

İbuprofen ve seçici sikloksijenaz-2 inhibitörleri dahil olmak üzere diğer nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler): Yan etki riskini artırabileceğinden iki veya daha fazla NSAID ilacının eş zamanlı kullanımından kaçının.

Flurbiprofen'i aşağıdakilerle birlikte kullanırken dikkatli olun:

Antikoagülanlar: NSAID antiinflamatuar ilaçlar (NSAID), Warfarin gibi antikoagülanların etkilerini artırabilir.

Hidroelektrik ve diüretikler çünkü NSAID'ler bu ilaçların etkilerini azaltabilir. Diüretikler, NSAID'lerin böbreklerindeki toksisite riskini artırabilir.

Kortikosteroid: Ülseratif veya mide kanaması riskinde artış.

Trombosit agregasyonunu önleyici ilaçlar ve seçici Serotonin yeniden emilim inhibitörleri (SSRI): Artan mide kanaması riski.

kardiyak glikozitler: NSAID antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler) kalp yetmezliğini kötüleştirebilir, glomerüler filtrasyon hızını (GFR) azaltabilir ve plazma glikozitlerini artırabilir.

Lityum: Plazmadaki lityum konsantrasyonunu artırabildiğine dair kanıtlar vardır.

Metotreksat: Plazmadaki metotreksat düzeylerini artırabildiğine dair kanıtlar vardır.

siklosporin: Böbreklerde toksisite riskini artırır.

Mifepriston: Mifepristone kullandıktan sonra 8-12 gün boyunca steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID) kullanmayın çünkü NSAID, Mifepristone'un etkinliğini azaltabilir.

takrolimus: NSAID takrolimus ile birlikte kullanıldığında böbreklerde toksisite riskini artırabilir.

Zidovudin: NSAID'lerin zidovudin ile birlikte kullanılması hematoloji riskini artırır. Viral immünodezik virüsler (HM) pozitif olan ve zidovudin ve ibuprofen ile eş zamanlı tedavi gören, enfekte kanaması olan kişilerde eklem hematomu ve hematom riskinde artış olduğuna dair kanıtlar vardır.

Antibiyotikler Kinolon: Hayvan verileri, NSAID'lerin Kinolon antibiyotiklerle ilişkili konvülsiyon riskini artırabileceğini göstermektedir. NSAID ve Kinolon kullanan hastalarda nöbet riski artabilir.

Saklama

30 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.