Stugeron Janssen léčí poruchy prokrvení mozku (25 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Tableta
Specifikace Krabička 25 blistrů x 10 tablet
Složka Cinnarizine

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Cinnarizine	25 mg

Použití

Indikace

Lék Stugeron 25 mg je indikován v následujících případech:

Poruchy cirkulace mozku

Léčba udržuje příznaky cerebrovaskulárního původu, včetně závratí, tinnitu, bolesti hlavy v cévách, stimulačních poruch a poruch na blízko, ztráty paměti a nedostatečné koncentrace.

Prevence migrény.

poruchy rovnováhy

Léčba udržuje příznaky poruch metanu, včetně závratí, závratí, tinnitu, oční bulvy, nevolnosti a zvracení.

Poruchy cizího oběhu

Léčba udržuje příznaky periferních oběhových poruch, včetně raynaudova fenoménu, fialové barvy hlavy, končetin, kulhání, poruch výživy, živinových vředů a křečových žil, abnormalit, nočních křečí, studené hlavy.

Stromy

Prevence kinetózy.

Farmakický

cinnarizin inhibuje kontrakci svalových buněk krevních cév blokováním vápníkových kanálů. Kromě přímých blokátorů kalciových kanálů cinnarizin také snižuje vaskulární aktivitu vaskulárních látek, jako je norepinefrin a serotonin, blokováním kalciových kanálů fungujících prostřednictvím receptorů. Blokáda vstupu vápníkových buněk má selektivní tkáňové vlastnosti a poskytuje vlastnosti vaskulární odolnosti bez dopadu na krevní tlak a srdeční frekvenci.

Kromě toho může cinnarizin zlepšit pokles mikrocirkulace zvýšením schopnosti měnit tvar červených krvinek a snížit viskozitu krve. Lék zvyšuje odolnost buněk pro redukci tkáně.

Cinnarizin inhibuje stimulaci vestibulárního systému, pomáhá redukovat oční bulvy a další rostlinné poruchy. Akutní závrati lze předejít nebo odstranit cinnarizinem.

farmakokinetické

absorpce

Maximální plazmatické koncentrace Cinnarizinu je dosaženo během 1-3 hodin po vypití.

Distribuce

Schopnost vázat se na plazmatický protein cinnarizinu je 91 %.

Metabolismus

Cinnarizin je metabolizován hlavně prostřednictvím CYP2D6.

Eliminace

Poločas cinnarizinu se zaznamenává od 4 do 24 hodin. K eliminaci těchto metabolitů dochází asi z 1/3 močí a ze 2/3 stolicí.

Před odběrem Stugeron Janssen léčí poruchy prokrvení mozku (25 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně, po jídle.

Dávkování

Poruchy mozkové cirkulace

Dospělí: 1 tableta 25 mg 3krát denně.

Dospělí: 2 - 3 kapsle 25 mg, 3krát denně.

Dospělí a dospívající ve věku 13 let a starší: 1 tableta 25 mg nejméně půl hodiny před odjezdem, opakovat každých 6 hodin. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky a příznaky

Předávkování při použití cinnarizinu bylo hlášeno v dávce 90 až 2250 mg. blbec.

Neexistuje žádné specifické antidotum. Symptomatická léčba a podpůrná léčba jsou hlavně při jakémkoli předávkování. Pokud je to vhodné, lze použít aktivní uhlí. Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Stugeronu 25 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Nervový systém: Spánek.

Trávicí systém: Nevolnost.

Systémové: přibírání na váze.

Méně časté, 1/1000

Nervový systém: Spánek, spánek.

Trávicí systém: nepříjemné pocity v žaludku, zvracení, bolest v horní části břicha, poruchy trávení.

Kůže a podkožní tkáň: Zvyšte pocení.

Tělo: unavené.

Velmi vzácné, ADR

Nervový systém: poruchy hybnosti, poruchy pagody, Parkinsonův syndrom, Run.

Kůže a podkoží: Roh lišejníku, plochý lišejník, lupus v kůži.

Svalový systém, pojivová tkáň a kost: Svalová spasticita.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Stugeron 25 mg je kontraindikován u pacientů s přecitlivělostí na lék.

Buďte opatrní při používání

stejně jako jiných antihistaminik, Stugeron 25 mg může způsobit bolest v epigastrické oblasti, po jídle užíváte léky, které mohou snížit podráždění žaludku.

U pacientů s Parkinsonovou chorobou by měl Stugeron užívat 25 mg pouze v případě, že přínosy užívání léků převyšují riziko, které může zhoršit toto onemocnění.

Stugeron 25 mg může být ospalý, zejména na začátku léčby. Buďte proto opatrní při užívání s alkoholem, inhibitory centrálního nervového systému nebo tříkolovými antidepresivy.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Protože se může objevit ospalost, zejména na začátku léčby, buďte opatrní při činnostech, jako je řízení nebo obsluha strojů.

Těhotenství

Navzdory studiím na zvířatech nebylo prokázáno, že Stugeron 25 mg nemá teratogenní účinek. Stejně jako ostatní léky by měl být Stugeron 25 mg během těhotenství užíván pouze v případě, že přínosy jsou vyšší než potenciální riziko pro plod.

Období kojení

Neexistují žádné údaje o vylučování Stugeronu 25 mg mateřským mlékem, proto se nedoporučuje kojícím ženám, které užívají Stugeron 25 Medih3.

alkohol, inhibitory centrálního nervového systému a 3-kolová antidepresiva

Sedativní účinek Stugeronu 25 mg a kteréhokoli z následujících faktorů se může zvýšit při současném užívání: alkohol, centrální neurologické inhibitory nebo tříkolová antidepresiva.

Diagnostický zásah

Vzhledem k antihistaminovému účinku může Stougeron 25 mg zabránit pozitivním reakcím s indikátory kožní reakce, pokud se použije do 4 dnů před testováním kožní reakce.

Skladování

Skladujte při teplotě 15 - 30oC.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.