Stugeron Janssen behandelt cerebrale circulatiestoornissen (25 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 25 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Cinnarizine
Ingrediënt
Thành phần cho 1 viên| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Cinnarizine | 25mg |
Toepassingen
Indicaties
Het geneesmiddel Stugeron 25 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Hersencirculatiestoornissen
De behandeling houdt de symptomen van cerebrovasculaire oorsprong in stand, waaronder duizeligheid, oorsuizen, hoofdpijn aan de bloedvaten, stimulatie- en close-upstoornissen, geheugenverlies en gebrek aan concentratie.
Migrainepreventie.
evenwichtsstoornissen
De behandeling handhaaft de symptomen van methaanstoornissen, waaronder duizeligheid, duizeligheid, oorsuizen, oogbol, misselijkheid en braken.
Stoornissen in de buitenlandse bloedsomloop
De behandeling houdt de symptomen van perifere circulatiestoornissen in stand, waaronder het raynaud-fenomeen, paars hoofd, slappe ledematen, voedingsstoornissen, voedingszweren en spataderen, afwijkingen, nachtkrampen, koud hoofd.
Bomen
Preventie van reisziekte.
Farmacokinetisch
cinnarizin remt de samentrekking van spiercellen in bloedvaten door calciumkanalen te blokkeren. Naast directe calciumkanaalblokkers zorgt cinnarizine ook voor een afname van de vasculaire activiteit van vasculaire stoffen zoals noradrenaline en serotonine, door calciumkanalen te blokkeren die door receptoren werken. De blokkade van de toegang tot calciumcellen heeft selectieve weefseleigenschappen en biedt vasculaire weerstandseigenschappen zonder invloed op de bloeddruk en hartslag.
Bovendien kan cinnarizine de achteruitgang van de microcirculatie verbeteren door het vermogen te vergroten om de vorm van rode bloedcellen te veranderen en de viscositeit van het bloed te verlagen. Het medicijn verhoogt de celweerstand voor weefselreductie.
cinnarizin remt de stimulatie van het vestibulaire systeem, waardoor oogbol- en andere plantaandoeningen worden verminderd. Acute duizeligheid kan worden voorkomen of verholpen door cinnarizine.
farmacokinetische
absorptie
De piekplasmaconcentratie van cinnarizin wordt binnen 1-3 uur na het drinken bereikt.
Distributie
Het vermogen om zich te binden aan het plasma-eiwit van cinnarizin is 91%.
Metabolisme
cinnarizine wordt voornamelijk gemetaboliseerd via CYP2D6.
Eliminatie
De halfwaardetijd van cinnarizin bedraagt 4 tot 24 uur. De eliminatie van deze metabolieten gebeurt voor ongeveer 1/3 via de urine en voor 2/3 via de ontlasting.
Voordat u neemt Stugeron Janssen behandelt cerebrale circulatiestoornissen (25 blisters x 10 tabletten)
Hoe te gebruiken
Neem oraal in, moet na de maaltijd worden ingenomen.
Dosering
Hersencirculatiestoornissen
Wat te doen bij overdosering?
Symptomen en tekenen
Bijwerkingen
Wanneer u Stugeron 25 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Vaak, ADR> 1/100
Zenuwstelsel: Slaap.
Spijsverteringsstelsel: Misselijkheid.
Systemisch: aankomen.
Soms, 1/1000 Zenuwstelsel: slaap, slaap. Spijsverteringsstelsel: ongemak in de maag, braken, pijn in de bovenbuik, indigestie. Huid en onderhuids weefsel: Verhoog het zweten. Lichaam: moe. Zeer zeldzaam, ADR Zenuwstelsel: bewegingsstoornissen, pagodestoornissen, Parkinson-syndroom, rennen. Huid en onderhuids weefsel: Korstmoshoorn, plat korstmos, lupus in de huid van de huid. Spiersysteem, bindweefsel en bot: Spierspasticiteit. Instructies voor het omgaan met ADR: Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Stugeron-medicijn 25 mg gecontra-indiceerd voor patiënten met overgevoeligheid voor het medicijn.
Wees voorzichtig bij het gebruik van
en andere antihistaminica. Stugeron 25 mg kan pijn veroorzaken in het epigastrische gebied. Het innemen van medicijnen na de maaltijd kan maagirritatie verminderen.
Bij Parkinsonpatiënten mag Stugeron alleen 25 mg gebruiken als de voordelen van het gebruik van medicijnen groter zijn dan het risico dat deze ziekte kan verergeren.
Stugeron 25 mg kan slaperig zijn, vooral in het begin van de behandeling. Wees daarom voorzichtig bij gebruik in combinatie met alcohol, remmers van het centrale zenuwstelsel of drievoudige antidepressiva.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Omdat slaperigheid kan optreden, vooral aan het begin van de behandeling, moet u daarom voorzichtig zijn bij activiteiten zoals autorijden en machines bedienen.
Zwangerschap
Ondanks dierstudies is gebleken dat Stugeron 25 mg geen teratogeen effect heeft. Net als andere geneesmiddelen mag Stugeron 25 mg alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de voordelen groter zijn dan het potentiële risico voor de foetus.
Borstvoedingsperiode
Er zijn geen gegevens over de uitscheiding van Stugeron 25 mg via de moedermelk, dus het wordt niet aanbevolen om borstvoeding te geven aan vrouwen die Stugeron 25 mg gebruiken.
Geneesmiddelinteracties
alcohol, remmers van het centrale zenuwstelsel en drievoudige antidepressiva
Het sedatieve effect van Stugeron 25 mg en van een van de volgende factoren kan toenemen bij gelijktijdig gebruik: alcohol, centrale neurologische remmers of drievoudige antidepressiva.
Diagnostische interventie
Vanwege het antihistaminische effect kan Stougeron 25 mg positieve reacties met huidreactie-indicatoren voorkomen als het binnen 4 dagen vóór het testen van de huidreactie wordt gebruikt.
Bewaring
Bewaren bij een temperatuur van 15 - 30oC.
Andere medicijnen
- ACICLOVIR 800MG TABLETS
- CALCIMAX SYRUP
- DICLOPRAM 75 MG / 20 MG MODIFIED RELEASE HARD CAPSULES
- FERINJECT 50MG IRON / ML SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION
- FERROGRAD C TABLETS
- PRIADEL 400MG TABLETS
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions