Sucrafil Fourts Media behandelt artritis, gastro-oesofageale reflux (200 ml)

Toedieningsvorm Drankje
Specificaties Fles x 200 ml
Ingrediënt Sucralfaat
Indicatie Gastritis, gastro-oesofageale reflux, colitis ulcerosa

Ingrediënt

Thành phần cho 10ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Sucralfaat	1g

Toepassingen

indicaties

Sucrafil-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Kortdurende behandeling van progressieve zweren aan de twaalfvingerige darm (tot 8 weken) bij zweren aan de twaalfvingerige darm.

Behandeling of preventie van schade aan het maagdarmslijmvlies (zweren en bloedingen) als gevolg van stress, vooral bij patiënten die in noodgevallen worden gered.

Apotheek

Farmacologische groep: Geneesmiddelen die inwerken op het maag-darmkanaal.

ATC-code: A02bx02

Sucralfat is een middel tegen maagzweren dat de eiwitresolutie van pepsine remt. Het produceert beschermende membranen bij ontstekingen of zweren van de maag en beschermt de maagwand tegen het vermogen om pepsine, trypsine en galzuren te absorberen. Sucralfaat – Aluminium Hydro Sulfaat Sulfaat complex – is een slijmvliesbeschermend middel. In de maag (pH

Sucralfaat wordt in het maag-darmkanaal aan fosfor gebonden en verlaagt de fosforconcentratie in het plasma, terwijl de calciumspiegels kunnen stijgen. Sucralfat helpt ook het oppervlak van de zweer te beschermen om schade te voorkomen door het pepsine-enzym te remmen, het enzym dat het slijmvlieseiwit afbreekt. Sucralfat verhoogt de synthese van prostaglandine E2 en de maagwand, waardoor de maag wordt beschermd. Het wordt ook geassocieerd met epitheliale groeifactoren en fibroblasten.

Dynamische farmacokinetiek

tot 5% van het disacaridegedeelte en minder dan 0,02% aluminium wordt in het lichaam opgenomen na inname van een dosis sucralfaat. De meeste medicijnen worden via de ontlasting geëlimineerd, slechts een kleine hoeveelheid disacaridesulfaat wordt in de urine uitgescheiden.

Voordat u neemt Sucrafil Fourts Media behandelt artritis, gastro-oesofageale reflux (200 ml)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

De gebruikelijke dosering voor volwassenen is 10 ml X 3-4 maal/dag tussen de maaltijden en voor het naar bed gaan.

Kortetermijnbehandeling voor zweren aan de twaalfvingerige darm

De aanbevolen dosering voor volwassenen met een zweer in de twaalfvingerige darm is 10 ml (overeenkomend met 1 g) x 4 maal/dag, 1 uur vóór elke maaltijd drinken en voordat u naar bed gaat, of 20 ml (overeenkomend met 2 g) x 2 maal/dag bij het ontwaken en vóór het naar bed gaan als de maag leeg is. Antizuurmiddelen kunnen geïndiceerd zijn wanneer dit nodig is om de pijn te verlichten, maar mogen niet binnen een half uur vóór of na de inname van sucralfat worden ingenomen. Hoewel het wondgenezingsproces binnen 1-2 weken na de behandeling kan plaatsvinden, is het raadzaam om het gebruik ervan binnen 4-8 weken voort te zetten, tenzij uit de endoscopische of röntgenfoto's blijkt dat de zweer volledig is genezen.

Preventieve behandeling van zweren aan de twaalfvingerige darm of onderhoudsbehandeling na genezing van zweren aan de twaalfvingerige darm

10 ml x 2 maal/dag, drinken voor het ontbijt en het avondeten een half uur als de maag leeg is. De behandeling moet gedurende 12 maanden worden voortgezet. Doorgaans is het vaste sucrafil effectief bij patiënten met maagzweren, maar een kortetermijntherapie in combinatie met pijnstillers en spasmen kan grotere voordelen opleveren bij sommige nieuwe patiënten met klinische manifestaties, vooral patiënten met overvloedige pijn in het epigastrische gebied.

Kortdurende behandeling van goedaardige maagzweren en gastro-intestinale symptomen gerelateerd aan artritis Behandeling met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen

10 ml x 3 of 4 maal/dag tussen de maaltijden en voor het naar bed gaan.

Behandeling en preventie van slijmvlieslaesies als gevolg van stress

4 maal/dag 10 ml tussen de maaltijden en voor het naar bed gaan, gedurende maximaal 14 dagen.

Gastro-oesofageale reflux

10 ml x 3 of 4 maal/dag tussen de maaltijden en voor het naar bed gaan.

Ouderen

Wees voorzichtig bij het kiezen van de dosis voor oudere patiënten, waarbij u doorgaans begint met de laagste dosis in het dosisbereik, omdat ouderen vaak het hart, de nieren, de lever en de daarmee gepaard gaande of gelijktijdige ziekte aantasten.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Omdat er minder ervaring is met de doses sucralfaat, is er geen aanbeveling voor een speciale overdosis sucralfaat. Sucralfat wordt zeer weinig geabsorbeerd in het maag-darmkanaal, dus het risico op een acute overdosis is zeer klein.

Bij een overdosis vertonen de meeste patiënten geen symptomen. Moet de symptomen behandelen en de behandeling ondersteunen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Sucrafil gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: Constipatie diarree.

Onbekende frequentie

Spijsvertering: diarree, misselijkheid, maagklachten, droge mond.

zenuw: duizeligheid, slaperigheid.

Overige: huiduitslag, jeuk en rugpijn. Systemisch: allergische reacties (waaronder urticaria, oedeem, moeilijke ademhaling, rhinitis, spasmen van het strottenhoofd en gezichtsoedeem).

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Sucrafil-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten die gevoelig zijn voor elk ingrediënt van het medicijn.

Kinderen jonger dan 15 jaar.

Wees voorzichtig bij gebruik

Wees voorzichtig bij het gebruik van dit medicijn bij patiënten met nierfalen, omdat het de aluminiumabsorptie kan verhogen.

Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie of hemolyse kan sucralfaat uiterst voorzichtig en in korte tijd worden gebruikt. Gelijktijdige behandeling van dit medicijn en aluminiumbevattende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen vanwege het vermogen om aluminiumtoxiciteit te absorberen. Sucralfaat kan ook allergische reacties veroorzaken (kan langzaam verlopen).

Een zweer in de twaalfvingerige darm is een chronische ziekte, die gemakkelijk terugvalt. Wanneer een kortetermijnbehandeling met sucralfaat volledig kan genezen, wordt niet aangenomen dat succesvol sucralfaat de frequentie van recidief of de ernst van de twaalfvingerige darmzweer zal veranderen.

De veiligheid en efficiëntie bij gebruik van het medicijn gedurende meer dan 12 maanden zijn niet onderzocht. Als de patiënt na het eten last heeft van buikpijn, braken, braken en buikpijn, dient u onmiddellijk uw arts te raadplegen.

Bij onbedoelde injectie kunnen sucralfaat en onoplosbare hulpstoffen leiden tot complicaties met de dood, waaronder verstopte hersenen en longen. Daarom geen intraveneuze injectie van sucralfaat. Gebruik sucralfaat en voeding door de stoom, het is dus ongeveer 1 uur i.v.m. risico op vorming van benzoar door sucralfaat. De bezoar (onoplosbare stukjes worden gevormd met maaglumen) komt soms voor bij patiënten die sucrafil gebruiken. De meeste van deze patiënten lopen het risico een benzoar in de maag te vormen, zoals: langzame maagholte of het gebruik van voeding via de stoom.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het gebruik van sucrafil kan leiden tot speciale slaperigheid bij gelijktijdig gebruik met alcohol en kan gevaarlijk zijn bij het autorijden of het bedienen van machines of bij elke activiteit die een hoge mentale focus vereist.

zwangerschap

Omdat er geen adequate en goede controle is op het gebruik van sucralfat bij zwangere vrouwen, wordt alleen sucrafil voor zwangere vrouwen gebruikt als dit echt nodig is.

De periode van borstvoeding

Het is onbekend of het medicijn in de moedermelk wordt gegeven of niet. Wees daarom voorzichtig bij het gebruik van sucrafil bij patiënten die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdig gebruik van Sucrafil kan de biologische beschikbaarheid van sommige geneesmiddelen verminderen, waaronder: tetracycline, ciprofloxacine, norfloxacine, ketoconazol, digoxine, fenytoïne, theofyline, thyroxine, kinidine en maagzuurremmers H2.

De biologische beschikbaarheid van deze geneesmiddelen wordt niet beïnvloed als u deze geneesmiddelen en het sucrafil-mengsel met een tussenpoos van 2 uur inneemt. Dit interactieve mechanisme wordt niet door het lichaam geabsorbeerd, voornamelijk als gevolg van sucralfaatcohesie met gelijktijdige medicatie op het spijsverteringskanaal. Omdat Sucrafil de absorptie uit het maagdarmkanaal van sommige geneesmiddelen kan veranderen, moeten Sucrafil en andere geneesmiddelen afzonderlijk worden overwogen als het gebruik tegelijkertijd de biologische beschikbaarheid van deze geneesmiddelen aanzienlijk verandert.

Gelijktijdig gebruik van sucralfaat en antacida wordt niet aanbevolen omdat antacida het vermogen kunnen beïnvloeden om sucralfaat aan het slijmvlies te hechten. Daarom wordt aanbevolen om sucralfaat en maagzuurremmers met een tussenpoos van 30 minuten te gebruiken. Gebruik sucrafil en voeding door de stoom, dus ongeveer 1 uur bij patiënten die sucrafil gebruiken om maagzweren door stress te voorkomen. In enkele gevallen is de vorming van benzoar ontstaan doordat sucrafil en de voeding via de stoombuis te dichtbij komen.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C. Vermijd zonlicht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.