スクラハサンゲル ハサン口腔メディア 胃潰瘍・十二指腸治療用 (5ml×30包)

剤形 飲む
仕様 5ml×30袋入り
成分 スクラルファト

成分

成分情報コンテンツ
スクラルファト1g

用途

適応症

スクラハサン ジェル は次の場合に適応されます。

  • 消化性潰瘍、慢性胃炎、良性潰瘍、十二指腸潰瘍の室内再発の治療、ストレス性潰瘍の予防。
  • 胃食道逆流症 の治療。作用機序は、錆によるアルブミンやフィブリノーゲンなどの物質と複合体を形成し、潰瘍に付着して酸、ペプシン、胆汁の影響を防ぐバリアを形成することです。

    さらに、スクラルファートは、胆汁酸塩に結合したペプシンの活性も阻害し、プロスタグランジン E の生成と胃粘液を増加させます。

    動的薬物動態

    最大 5%スクラルファートの服用後、ジシカリドと 0.02% 未満のアルミニウムが体内に吸収されます。ほとんどの薬物は糞便中に排泄されますが、尿中に排出される二硫酸塩は少量だけです。

  • 服用する前に スクラハサンゲル ハサン口腔メディア 胃潰瘍・十二指腸治療用 (5ml×30包)

    使用方法

    スクラルファットは食事と同時に使用しないでください。空腹時に摂取する必要があります。

    投与量

    十二指腸潰瘍:

  • 1日2回×2g/回、朝と就寝前に服用します。
  • 成人:1回1g、1日4回飲みます。多くの場合、6 ~ 8 週間必要です。
  • 1回1gを1日2回お飲みください。治療は6か月を超えてはなりません。
  • 1日4回×1g/回、各食事の1時間前と就寝後に服用してください。
  • 注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の 2 倍の量を使用しないでください。

    副作用

    スクラハサン ジェル を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    スクラルファートの吸収量は非常に少ないため、副作用はほとんど発生しません。最も一般的なのは患者の 2% における便秘です。

    アンコモン、1/1000

  • 消化器: 下痢 、吐き気、嘔吐、膨満感、消化不良、鼓腸、口渇。
  • 皮膚:かゆみ、紅斑。 身体:めまい、ふらつき、不眠、眠気、腰痛、頭痛。

    レア、1/10000

  • アレルギー反応: 蕁麻疹、韻、息切れ、鼻炎、喉頭けいれん、顔の肥大。
  • 消化器: 胃の物。
  • ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    スクラハサン ジェル は次の場合には禁忌です。

  • 製剤のあらゆる成分に対して敏感です。
  • 使用上の注意

    血清中のアルミニウム濃度が上昇するリスクがあるため、腎不全の人は慎重に使用してください。特に長時間使用する場合。重度の腎不全の場合は使用を避けてください。

    機械を運転したり操作したりする能力

    めまいや眠気の副作用は少ないため、電車や機械を操作するときは注意が必要です。

    妊娠

    による胎児への悪影響はまだ確認されていません。ただし、妊娠中は必要な場合にのみ薬を服用してください。

    授乳期間

    スクラルファットが乳中に排泄されるかどうかは不明です。母乳中に排泄される場合、スクラルファートは体内にほとんど吸収されないため、スクラルファートの量も非常に少なくなります。

    薬物相互作用

    十二指腸潰瘍の治療では、痛みを軽減するために制酸薬とスクラルファートを併用できます。ただし、制酸薬は粘膜へのスクラルファートの付着に影響を与える可能性があるため、同時に飲酒しないでください。スクラルファットを服用する 30 分前または後に制酸剤を飲むように患者に伝えてください。

    シメチジン、ラニチジン、シプロフロキサシン、ノルフロキサシン、オフロキサシン、ジゴキシン、ワルファリン、フェニトイン、テオフィリン、テトラサイクリンは、スクラルファートと一緒に摂取すると減少します。したがって、スクラルファットを摂取する 2 時間前または後にこれらの薬を服用してください。

    保管

    光を避け、30 °C 以下の乾燥した場所に保管してください。

    Hasan - Dermapharm - ドイツ連邦共和国 Dermapharm AG グループとの製薬合弁会社。

    ハサン - ダーマファーム合弁会社は、常にヨーロッパの品質基準を満たす特殊医薬品の研究、開発、生産、商業化の先駆者であり続けています。

    2004 年に設立されたハサン - ダーマファームは、ベトナム保健省医薬品局発行の WHO - GMP、GLP、GSP 認証を取得した最初のベトナム企業の 1 つであり、現在ベトナムで最も急速に成長している製薬会社の 1 つです。

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