Sucramed BV Pharma nugety k léčbě žaludečních vředů, benigních duodenálních (30 balení)

Léková forma Nugety smíchané s perorální tekutinou
Specifikace Balení 30 v krabici
Složka Sukralfát
Indikace Gastritida, gastroezofageální reflux, ulcerózní kolitida

Složka

Informace o složení	Obsah
Sukralfát	1 g

Použití

indikace

Léčivo Sucramed 1 g je indikováno v následujících případech:

Léčba žaludečních vředů, nezhoubného duodena, chronické gastritidy. Mechanismus účinku léku spočívá ve vytvoření komplexu s látkami, jako je albumin a fibrinogen, z adhezivní tekutiny prosakující s vředy, čímž se vytvoří bariéra, která brání účinku kyseliny, pepsinu a žluči.

Sukralfát je také namontován na normální sliznici žaludku a dvanáctníku, ale v mnohem nižší koncentraci než v ulcerózní poloze. Sukralfát také inhibuje aktivitu pepsinu navázaného na žlučové soli, zvyšuje produkci prostaglandinu E2 a žaludečního hlenu.

Dynamická farmakokinetika

Lék se objeví po 1-2 hodinách a doba působení je 6 hodin.

absorpce

Velmi malá absorpce (

Distribuce

Neznámé.

Metabolismus

nemetabolické léky.

Eliminace

90 % se vylučuje stolicí, velmi malé množství se vstřebává a vylučuje do moči ve formě konstantních sloučenin.

Před odběrem Sucramed BV Pharma nugety k léčbě žaludečních vředů, benigních duodenálních (30 balení)

Jak používat

Před pitím rozmíchejte balení léku ve sklenici vody. Měli byste si vzít léky na hlad, neužívat je s jídlem.

Dávkování

Obvyklá dávka pro dospělé je 1 balení, 2x denně, pití o hladu, 1 hodinu před jídlem nebo brzy ráno a před spaním. Používejte lék, dokud se vřed úplně nezhojí, obvykle 4 až 8 týdnů.

Prevence recidivujících vředů: Snižte dávku na 1 balení denně večer. Udržujte v trvání 3 měsíců a ne déle než 6 měsíců.

Závažné případy mohou zvýšit dávku na 4 balení denně nebo více, ale ne více než 8 balení denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Symptomatická a podpůrná léčba.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při použití sukramedu 1 g můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: zácpa.

Méně časté, 1/1000

Trávicí: průjem, nevolnost, zvracení, plynatost, poruchy trávení.

Hypersenzitivní reakce: svědění, erytém.

nerv: závratě, závratě, ospalost nebo nespavost, bolest hlavy.

Jiné ADR: sucho v ústech, bolest zad, bolest hlavy.

Vzácné, 1/10 000

Reakce přecitlivělosti: kopřivka, rýma, dušnost, rýma, křeče hrtanu, zvětšený obličej, předmět na žaludku.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Sucramed 1g je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na sukralfát nebo kteroukoli složku léku.

Závažné selhání ledvin.

Při používání buďte opatrní

Opatření při použití u lidí se selháním ledvin kvůli riziku zvýšené koncentrace hliníku v séru, zejména při dlouhodobém užívání.

Používejte opatrně v případech, kdy dochází k poruchám metabolismu fosforu.

Bezpečnost a účinnost při použití u dětí nebyla stanovena.

Při léčbě sukralfátem se mohou vředy zahojit první jeden nebo dva týdny, ale je třeba pokračovat v léčbě po dobu 4–8 týdnů, dokud test laparoskopií nebo rentgenem neukáže, že jsou zhojeny.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Používejte opatrný lék pro řidiče a obsluhu strojů.

Těhotenství

neurčilo škodlivé účinky léku na plod. Těhotným ženám by se však měl používat pouze v případě potřeby.

Období kojení

Není jasné, zda je lék vylučován mateřským mlékem nebo ne, pokud vůbec, je ho velmi málo, nestačí k poškození kojících dětí.

Léková interakce

Antacida mohou ovlivnit soudržnost sukralfátu na žaludeční sliznici. Při kombinovaném použití by měl být použit po 30 minutách.

Sukralfát může snižovat absorpci některých sdílených léků, jako je cimetidin, ranitidin, digoxin, ketokonazol, fenytoin, fluorochinolon antibakteriální, tetracylin, chinidin, Theofylin, tyroxin a warfarin. Léky by se měly užívat alespoň 2 hodiny před nebo po užití sukralfátu.

Skladování

Skladujte tam, kde teplota nepřesahuje 30 °C, vyhněte se vlhkosti.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.