سوكراميد سوكرالفات 1000 ملغ من دواء ريليف عن طريق الفم لعلاج قرحة المعدة والاثني عشر (30 عبوة)

يتميز سوكرالفات بثلاث خصائص:

في الجهاز الهضمي، يتحول السكرالفات إلى مخاط لزج مستقطب، قادر على إلحاق الضرر بالغشاء المخاطي للمريء والمعدة والاثني عشر والقولون. يتم تفسير الألفة لهذه الأنسجة التالفة من خلال التفاعل الكهروستاتيكي بين السكرالفات ذو الشحنات السالبة وبروتينات الإفرازات الالتهابية بسبب الشحنة الموجبة. وبالتالي تشكل مجمعات معزولة ومحمية للآفات، خاصة في الجهاز الهضمي حيث تقاوم الانتشار المعاكس لأيونات H+.

مقاومة البيبسين والأملاح الصفراوية

تقوم جزيئات سوكرالفات بامتصاص البيبسين والأملاح الصفراوية التي تسمح للدواء بمكافحة غزو هذه المواد للأغشية المخاطية المتقرحة.

يحفز عوامل الحماية الفيزيائية للغشاء المخاطي للمعدة - سوكرالفات الاثني عشر، مما يحفز إنتاج البروستاجلاندين الداخلي والمخاط والبيكربونات في الغشاء المخاطي للمعدة والاثني عشر.

بالإضافة إلى ذلك، يثبط سوكرالفات الآفات. الآفات الناجمة عن الكحول في الحيوانات والآفات البشرية التي تسببها مضادات الالتهاب غير الستيرويدية (خاصة حمض أسيتيل الساليسيليك) على الغشاء المخاطي في المعدة والاثني عشر.

عند الأطفال

في التوثيق، البيانات السريرية حول استخدام سوكرالفات لدى الأطفال مخصصة بشكل أساسي للعلاج الوقائي للقرحة المرتبطة بالإجهاد وارتجاع المريء والتهاب الغشاء المخاطي محدودة. الجرعة في هذه الدراسات من 0.5 جم - 1 جم 4 مرات يوميا حسب عمر الطفل وشدة المرض ويستخدم بدون مشكلة كبيرة في التحمل. ونظرًا لمحدودية البيانات، لا يُنصح حاليًا باستخدام هذا الدواء للأطفال أقل من 14 عامًا.

الحركية الدوائية

بعد الشرب، يمر السكرالفات عبر الجهاز الهضمي ويتم إخراجه بشكل رئيسي في البراز.

عند البشر، يكون الامتصاص في الغشاء المخاطي المعدي المعوي صغيرًا جدًا (1-2%)؛ وتوجد كمية صغيرة بشكل ثابت في الكلى والمثانة والطحال والعضلات. يتم إخراج هذه الأجزاء بشكل رئيسي عبر المسالك البولية لمدة 3 أيام.

تناول عبوة واحدة 4 مرات يوميًا لمدة 4 إلى 6 أسابيع، أي:

تناول عبوة واحدة، مرتين يوميًا، على سبيل المثال:

تناول علبتين في المساء من 2 - 1 ساعة قبل العشاء أو قبل الذهاب إلى السرير بعد حوالي ساعتين من العشاء.

لا حاجة لاستخدامه مع مضادات الإفرازات أو مضادات الحموضة أو الأشرطة.

الأطفال:

لم تتم دراسة السلامة والفعالية لدى الأطفال دون سن 14 عامًا.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة، تحتاج إلى استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي. ماذا تفعل

عند تناول جرعة زائدة؟

في حالة الطوارئ، اتصل بمركز الطوارئ 115 على الفور أو اذهب إلى أقرب محطة صحية محلية.

ماذا تفعل عندما تنسى جرعة واحدة؟ ومع ذلك، إذا كان وقت الاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرًا جدًا، فتخطي الجرعة واستمر في تقويم الدواء. لا تستخدم جرعات مضاعفة للتعويض عن الجرعة المنسية.

يجب الحذر عند استخدام

يجب توخي الحذر الشديد عند تناول الدواء للمرضى في الحالات التالية:

تم الإبلاغ عن حالات وجود أجسام غريبة في المعدة (بيبيزورد) بشكل رئيسي في المرضى الذين تم إدخالهم إلى المستشفى في وحدات الرعاية الخاصة.

معظم هؤلاء المرضى (بما في ذلك الرضع لا ينصح باستخدام سوكرالفات)، الذين لديهم أمراض محتملة تجعل من السهل تكوين أجسام غريبة في المعدة (مثل تأخر إفراغ المعدة بسبب الجراحة، أو تعاطي المخدرات، أو بسبب الأمراض التي تقلل من التمعج)، أو يتم رفعهم في نفس الوقت عن طريق القسطرة.

الأطفال:

نظرًا لعدم توفر بيانات كافية عن السلامة والكفاءة، لا ينصح باستخدام سوكرالفات للأطفال أقل من 14 عامًا.

تجنب استخدام سوكرالفات لفترات طويلة (علاج لعدة أشهر) في المرضى الذين يعانون من اختلال كلوي مزمن بسبب الألومنيوم المنطلق في المعدة، على الرغم من امتصاصه قليلاً عبر الجهاز الهضمي، إلا أنه يمكن أن يتراكم في الأنسجة وخاصة في الدماغ (خطر الإصابة بأمراض دماغية).

على الرغم من عدم وجود موانع، لا ينبغي استخدام سوكرالفات لعلاج طويل الأمد لموضوعات فوسفات الدم (مثل فرط نشاط الغدة الدرقية الأولي، والكساح الناجم عن خلل التنسج، ومقاومة الفيتامينات).

في حالة قرحة المعدة يجب فحص القرحة الحميدة قبل العلاج.

مانيتول

يحتوي هذا الدواء على سواغات مانيتول، والتي لا ينبغي استخدامها للمرضى الذين يعانون من مشاكل وراثية نادرة حول عدم تحمل الفركتوز.

الأسبارتام

يحتوي الدواء على الأسبارتام. الأسبارتام هو مصدر للفينيل ألانين وقد يكون خطيرًا للأشخاص الذين يعانون من الفينيلسيتون.

تأثير الدواء على القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

لا توجد وثيقة بحثية حول تأثير الأدوية على السائقين أو تشغيل الآلات.

استخدام الأدوية للنساء أثناء الحمل والرضاعة

النساء الحوامل

لم تشهد الدراسات على الحيوانات أي آثار ماسخة. في غياب التأثير المسخ في الحيوانات، فإنه من غير الممكن أن يسبب تشوهات في الإنسان. في الواقع، حتى الآن، ثبت أن المواد المسببة للتشوه لدى البشر تسبب تشوهًا في الحيوانات في عملية البحث التي أجريت بشكل جيد على نوعين.

في الممارسة السريرية، لا توجد حاليًا أي بيانات ذات صلة لتقييم القدرة على التسبب في تشوهات أو سمية للجنين باستخدام سوكرالفات أثناء الحمل.

لذلك، للوقاية، من الأفضل عدم استخدام سوكرالفات أثناء الحمل.

يجب مراعاة وجود أيونات الألومنيوم التي يمكن أن تؤثر على النقل: أملاح الألومنيوم هي مصدر الإمساك الذي يمكن أن يزيد من السبب الكلاسيكي للحمل؛ عند تناول جرعات عالية، يمكن أن يسبب الدواء أيضًا نقصًا في الفوسفور (باستثناء فوسفات الألومنيوم). يعتبر امتصاص أيونات الألمنيوم في حده الأدنى ولا يعرض الجسم لخطر التحميل الزائد إذا اقتصرت الجرعة على اليوم وحسب الوقت المحدد، ولكن هذا الخطر حقيقي إذا لم يتم الالتزام بالإجراءات الوقائية، أما حالة الأم التي تعاني من الفشل الكلوي: فهناك خطر التسمم بالألمنيوم لدى الجنين والرضع.

حاول الحد من الجرعة اليومية ووقت استخدام هذه الأدوية إن أمكن.

المرأة المرضع

لا ينصح باستخدام سوكرالفات أثناء الرضاعة الطبيعية.

التفاعل الدوائي

وفقًا للفهم الحالي، فإن وجود سوكرالفات لا يغير من امتصاص الكينيدين، البروبرانولول، الأمينوفيلين والسيميتيدين.

قد يبطئ سوكرالفات و/أو يقلل من امتصاص الجهاز الهضمي لبعض الأدوية عند استخدامه معًا.

لتجنب ذلك يجب تناول السكرالفات لمدة ساعتين مع الأدوية التالية:

في حالة عدم وجود معلومات دقيقة عن أدوية أخرى عند استخدامها مع سوكرالفات، فمن المستحسن الالتزام بهذا المبدأ المماثل.