Sucramed sucralfat 1000 mg reliv perorální lék na léčbu žaludečních a dvanáctníkových vředů (30 balení)
Léková forma Nugety smíchané s perorální tekutinou
Specifikace Balení 30 v krabici
Složka Sukralfát
Složka
| Informace o složení | Obsah |
| Sukralfát | 1000 mg |
Použití
indikace
Sucamed jsou indikovány v následujících případech:
Sukralfát má 3 vlastnosti:
Mechanická ochranaV gastrointestinálním traktu se sukralfát mění na lepkavý, polarizovaný hlen, schopný se přichytit k poškození sliznice jícnu, žaludku, duodena a tlustého střeva. Afinita k těmto poškozeným tkáním je vysvětlena elektrostatickou interakcí mezi sukralfátem se záporným nábojem a proteiny zánětlivé sekrece díky kladnému náboji. Tím se tvoří komplexy, které jsou izolované a chrání léze, zejména v trávicím traktu, kde odolává opačné difúzi H+iontů.
Rezistence na pepsinu a žlučové soli
Molekuly sukralfátu adsorbují pepsin a žlučové soli, které umožňují léku bojovat proti invazi těchto látek na ulcerózní sliznice.
Stimuluje faktory fyzické ochrany žaludeční sliznice - Sucralfate duodenum stimuluje produkci endogenních prostaglandinů, hlenu a bikarbonátu v žaludeční sliznici, inhibuje přídavek cradenum - duodenum. alkoholem u zvířat a lidí léze způsobené nesteroidními protizánětlivými léky (zejména kyselinou acetylsalicylovou) na sliznici žaludku a dvanáctníku.
U dětí
V dokumentaci jsou klinické údaje o použití sukralfátu u dětí především pro preventivní léčbu vředů souvisejících se stresem, refluxem jícnu a mukozitidou omezené. Dávka v těchto studiích je od 0,5 g - 1 g, 4x denně, v závislosti na věku dítěte a závažnosti onemocnění a používá se bez velkého problému v toleranci. Vzhledem k omezeným údajům se v současné době nedoporučuje používat tento lék u dětí mladších 14 let.
farmakokinetika
Po vypití prochází sukralfát trávicím traktem a je vylučován převážně stolicí.
U lidí je absorpce v gastrointestinální sliznici velmi malá (1–2 %); Malé množství v konstantní formě se nachází v ledvinách, močovém měchýři, slezině a ve svalech. Tyto části jsou vylučovány převážně močovými cestami po dobu 3 dnů.
Ionty hliníku mohou být uvolněny z molekul a absorbovány gastrointestinální sliznicí. Procento hliníku kontrolované u lidí je však vždy v normálních mezích i po delší léčbě.Před odběrem Sucramed sucralfat 1000 mg reliv perorální lék na léčbu žaludečních a dvanáctníkových vředů (30 balení)
Jak používat
perorální léky. Před pitím rozmíchejte nugety v balení v 1 sklenici vody.
Dávkování
progresivní žaludeční vřed:
Užívejte 1 balení 4krát denně po dobu 4 až 6 týdnů, tj.:
Užívejte 1 balení 4krát denně po dobu 4 až 6 týdnů, tj.:
nebo:
Vezměte pokaždé 2 balení, pijte 2x denně ráno a večer po dobu 4-6 týdnů, tj.:
Užívejte 1 balení 2krát denně, tj.:
Užijte 2 balíčky večer 2 - 1 hodinu před večeří nebo před spaním asi 2 hodiny po večeři.
Není nutné používat v kombinaci s anti-sekrecemi, antacidy nebo stuhami.
Děti:
Bezpečnost a účinnost nebyly studovány u dětí mladších 14 let.
Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat
při předávkování?
V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.
Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojité dávky, abyste kompenzovali vynechanou dávku.
Vedlejší efekty
When using Sucramed you may experience unwanted effects (ADR): Side effects arranged by classification of organ systems and frequency listed in the following table:Varování
Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.
kontraindikováno
Sukramed je kontraindikován v následujících případech:
Buďte opatrní při používání
musíte být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:
Případy cizích předmětů v žaludku (babyzoard) byly hlášeny hlavně u pacientů hospitalizovaných na jednotkách speciální péče.
Většině těchto pacientů (včetně kojenců se nedoporučuje používat sukralfát), kteří mají potenciální onemocnění, která usnadňují tvorbu cizích těles v žaludku (jako je opožděné vyprázdnění žaludku v důsledku chirurgického zákroku, užívání drog nebo v důsledku onemocnění, které snižují peristaltiku), nebo jsou současně vychováváni katetrem.
Děti:
Vzhledem k nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti se nedoporučuje používat sukralfát u dětí mladších 14 let.
Vyhněte se prodloužené léčbě sukralfátem (několikaměsíční léčba) u pacientů s chronickým poškozením ledvin v důsledku hliníku, který se uvolňuje v žaludku, i když se trochu absorbuje gastrointestinálním traktem, může se hromadit ve tkáních a zejména v mozku (riziko onemocnění mozku).
Přestože neexistuje žádná kontraindikace, sukralfát by neměl být používán k dlouhodobé léčbě pacientů s fosfátem v krvi (jako je primární hypertyreóza, křivice způsobená dysplazií, rezistence na vitamíny).
V případě žaludečních vředů je nutné před léčbou nezhoubný vřed zkontrolovat.
mannitol
Tento lék obsahuje pomocné látky manitol, které by neměly užívat pacienti se vzácnými genetickými problémy s intolerancí fruktózy.
aspartam
Droga obsahuje aspartam. aspartam je zdrojem fenylalaninu a může být nebezpečný pro lidi s fenylcetonem.
Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Neexistuje žádný výzkumný dokument o vlivu drog na řidiče nebo obsluhu strojů.
Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení
Těhotné ženy
Studie na zvířatech neprokázaly žádné teratogenní účinky. Při absenci teratogenního účinku u zvířat není možné způsobit deformace u člověka. Ve výzkumném procesu, který byl dobře proveden u dvou druhů, bylo skutečně dosud prokázáno, že deformační látky pro člověka způsobují teratogenitu u zvířat.
V klinické praxi v současné době neexistují žádná relevantní data pro hodnocení schopnosti způsobit deformace nebo toxicitu sukralfátu používaného během těhotenství na plod.
Pro prevenci je proto nejlepší nepoužívat sukralfát během těhotenství.
Vezměte v úvahu přítomnost iontů hliníku, které mohou ovlivnit přenos: Soli hliníku jsou zdrojem zácpy, která může přidat ke klasické příčině těhotenství; Ve vysokých dávkách může lék způsobit i nedostatek fosforu (kromě fosforečnanu hlinitého). Absorpce hliníkových iontů je považována za minimální a nehrozí přetížení organismu, pokud je dávka omezena na den a podle předepsané doby, ale toto riziko je reálné při nedodržování preventivních opatření, zatímco případ matky trpící selháním ledvin: Hrozí otrava hliníkem u plodu a kojenců.
Pokud je to možné, snažte se omezit denní dávku a dobu užívání těchto léků.
kojící ženy
Nedoporučuje se užívat sukralfát během kojení.
Léková interakce
Podle současného chápání přítomnost sukralfátu nemění absorpci chinidinu, propranololu, aminofylinu a cimetidinu.
Sukralfát může zpomalit a/nebo snížit gastrointestinální absorpci některých léků, pokud se používají v kombinaci.
Aby se tomu zabránilo, je nutné užívat sukralfát po dobu 2 hodin s následujícími léky:
V případě, že neexistují přesné informace o jiných lécích při použití v kombinaci se sukralfátem, je vhodné dodržovat tento podobný princip.
Skladování
Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.
Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.
Jiné drogy
- GLYCERYL TRINITRATE TABLETS BP 0.5MG
- GLIBENCLAMIDE 5MG TABLETS
- LEDERMIX FOR DENTAL USE
- POLYFAX OPHTHALMIC OINTMENT
- PROGYNOVA 2MG TABLETS
- ZADITEN TABLETS 1MG
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Populární klíčová slova
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions