Sucramed Sucralfat 1000 mg Reliv orales Medikament zur Behandlung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren (30 Packungen)

Sucralfat hat drei Eigenschaften:

Im Magen-Darm-Trakt verwandelt sich Sucralfat in einen klebrigen, polarisierten Schleim, der sich an den Schäden der Speiseröhre, des Magens, des Zwölffingerdarms und der Dickdarmschleimhaut festsetzen kann. Die Affinität zu diesen geschädigten Geweben wird durch die elektrostatische Wechselwirkung zwischen Sucralfat mit negativer Ladung und Proteinen entzündlicher Sekrete aufgrund positiver Ladung erklärt. Dadurch werden Komplexe gebildet, die die Läsionen isolieren und schützen, insbesondere im Verdauungstrakt, wo sie der entgegengesetzten Diffusion von H+-Ionen widerstehen.

Pepsinresistenz und Gallensalze

Sucralfat-Moleküle adsorbieren Pepsin und Gallensalze, die es dem Medikament ermöglichen, das Eindringen dieser Substanzen in die ulzerativen Schleimhäute zu bekämpfen.

Stimuliert die physikalischen Schutzfaktoren der Magenschleimhaut – Sucralfat duodenum und stimuliert die Produktion von endogenem Prostaglandin, Schleim und Bicarbonat in der Magen- und Zwölffingerdarmschleimhaut.

Darüber hinaus hemmt Sucralfat Durch Alkohol verursachte Läsionen bei Tieren und menschliche Läsionen durch nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (insbesondere Acetylsalicylsäure) an der Magen- und Zwölffingerdarmschleimhaut.

Bei Kindern

In der Dokumentation gibt es nur begrenzte klinische Daten zur Verwendung von Sucralfat bei Kindern, die hauptsächlich zur vorbeugenden Behandlung von Geschwüren im Zusammenhang mit Stress, Reflux der Speiseröhre und Mukositis dienen. Die Dosis in diesen Studien liegt zwischen 0,5 g und 1 g, viermal täglich, abhängig vom Alter des Kindes und der Schwere der Erkrankung, und wird ohne große Verträglichkeitsprobleme angewendet. Aufgrund der begrenzten Datenlage wird die Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 14 Jahren derzeit nicht empfohlen.

Pharmakokinetik

Nach dem Trinken gelangt Sucralfat durch den Verdauungstrakt und wird hauptsächlich über den Stuhl ausgeschieden.

Beim Menschen ist die Resorption in der Magen-Darm-Schleimhaut sehr gering (1-2 %); Eine kleine Menge in konstanter Form findet sich in den Nieren, der Blase, der Milz und im Muskel. Diese Teile werden 3 Tage lang hauptsächlich über die Harnwege ausgeschieden.

Nehmen Sie 4 bis 6 Wochen lang 1 Packung 4-mal täglich ein, d. h.:

Nehmen Sie 1 Packung 2-mal täglich ein, d. h.:

2 Packungen abends 2 - 1 Stunde vor dem Abendessen oder vor dem Zubettgehen ca. 2 Stunden nach dem Abendessen einnehmen.

Keine Verwendung in Kombination mit Antisekreten, Antazida oder Bändern erforderlich.

Kinder:

Sicherheit und Wirksamkeit wurden bei Kindern unter 14 Jahren nicht untersucht.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun

bei einer Überdosierung?

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

In den folgenden Fällen müssen Patienten bei der Einnahme des Arzneimittels sehr vorsichtig sein:

Fälle von Magen-Fremdkörpern (Babyzoard) wurden hauptsächlich bei Patienten gemeldet, die auf Spezialstationen hospitalisiert wurden.

Den meisten dieser Patienten (einschließlich Säuglingen) wird von der Anwendung von Sucralfat abgeraten, da sie möglicherweise an Krankheiten leiden, die die Bildung von Fremdkörpern im Magen begünstigen (z. B. eine verzögerte Magenentleerung aufgrund einer Operation, Drogenkonsums oder aufgrund von Krankheiten, die die Peristaltik beeinträchtigen) oder die gleichzeitig mit einem Katheter aufgezogen werden.

Kinder:

Da nicht genügend Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit vorliegen, wird die Anwendung von Sucralfat bei Kindern unter 14 Jahren nicht empfohlen.

Vermeiden Sie eine längere Sucralfat-Behandlung (mehrmonatige Behandlung) bei Patienten mit chronischer Nierenfunktionsstörung, da Aluminium im Magen freigesetzt wird. Obwohl es über den Magen-Darm-Trakt in geringem Maße absorbiert wird, kann es sich im Gewebe und insbesondere im Gehirn ansammeln (Risiko einer Hirnerkrankung).

Obwohl es keine Kontraindikation gibt, sollte Sucralfat nicht zur längeren Behandlung von Patienten mit Blutphosphat verwendet werden (z. B. primäre Schilddrüsenüberfunktion, Rachitis aufgrund von Dysplasie, Vitaminresistenz).

Bei Magengeschwüren ist es notwendig, vor der Behandlung das gutartige Geschwür zu untersuchen.

Mannitol

Dieses Medikament enthält Mannitol-Hilfsstoffe, die nicht bei Patienten mit seltenen genetischen Problemen wie Fruktoseintoleranz angewendet werden sollten.

Aspartam

Das Medikament enthält Aspartam. Aspartam ist eine Phenylalaninquelle und kann für Menschen mit Phenylceton gefährlich sein.

Die Wirkung des Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Es gibt kein Forschungsdokument über die Wirkung von Medikamenten auf Fahrer oder das Bedienen von Maschinen.

Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein

Schwangere Frauen

Tierversuche haben keine teratogenen Wirkungen festgestellt. Ohne teratogene Wirkung bei Tieren ist es nicht möglich, beim Menschen Missbildungen hervorzurufen. Tatsächlich wurde bisher gezeigt, dass deformierende Substanzen für den Menschen bei Tieren Teratogenität hervorrufen, und zwar im Rahmen des Forschungsprozesses, der an zwei Arten gut durchgeführt wurde.

In der klinischen Praxis liegen derzeit keine relevanten Daten vor, um die Fähigkeit zu bewerten, Deformationen oder Toxizität beim Fötus durch die Anwendung von Sucralfat während der Schwangerschaft zu verursachen.

Zur Vorbeugung ist es daher am besten, Sucralfat während der Schwangerschaft nicht zu verwenden.

Berücksichtigen Sie das Vorhandensein von Aluminiumionen, die die Übertragung beeinträchtigen können: Aluminiumsalze sind die Ursache für Verstopfung, die zur klassischen Ursache einer Schwangerschaft beitragen kann; In hohen Dosen kann das Medikament auch einen Phosphormangel verursachen (außer bei Aluminiumphosphat). Die Aufnahme von Aluminiumionen gilt als minimal und es besteht kein Risiko einer Überlastung des Körpers, wenn die Dosis auf den Tag und die vorgeschriebene Zeit begrenzt wird. Dieses Risiko ist jedoch real, wenn vorbeugende Maßnahmen nicht eingehalten werden, während im Fall einer Mutter, die an Nierenversagen leidet: Es besteht die Gefahr einer Aluminiumvergiftung bei Föten und Säuglingen.

Versuchen Sie nach Möglichkeit, die tägliche Dosis und die Zeit für die Einnahme dieser Medikamente zu begrenzen.

stillende Frauen

Es wird nicht empfohlen, Sucralfat während der Stillzeit zu verwenden.

Arzneimittelwechselwirkung

Nach derzeitigem Kenntnisstand verändert die Anwesenheit von Sucralfat die Aufnahme von Chinidin, Propranolol, Aminophyllin und Cimetidin nicht.

Sucralfat kann die gastrointestinale Absorption einiger Arzneimittel verlangsamen und/oder reduzieren, wenn es in Kombination verwendet wird.

Um dies zu vermeiden, ist es notwendig, Sucralfat über einen Zeitraum von 2 Stunden zusammen mit den folgenden Medikamenten einzunehmen:

Falls es keine genauen Informationen für andere Medikamente gibt, die in Kombination mit Sucralfat verwendet werden, ist es ratsam, diesen ähnlichen Grundsatz einzuhalten.