Sucramed sucralfat 1000 mg reliv medicamento oral para el tratamiento de úlceras de estómago y duodeno (30 paquetes)

El sucralfato tiene 3 características:

En el tracto gastrointestinal, el sucralfato se convierte en un moco pegajoso y polarizado, capaz de adherirse a las lesiones del esófago, el estómago, el duodeno y la mucosa del colon. La afinidad por estos tejidos dañados se explica por la interacción electrostática entre el sucralfato con cargas negativas y las proteínas de las secreciones inflamatorias por carga positiva. De esta forma, se forman complejos que aíslan y protegen las lesiones, especialmente, en el tracto digestivo donde resiste la difusión opuesta de los iones H+.

Resistencia a la pepsina y sales biliares

Las moléculas de sucralfato son adsorbentes de pepsina y sales biliares que permiten al fármaco luchar contra la invasión de estas sustancias en las membranas mucosas ulcerosas.

Estimula los factores de protección física de la mucosa gástrica - Sucralfato duodeno estimulando la producción de prostaglandinas endógenas, moco y bicarbonato en la mucosa gástrica - duodeno.

Además, el sucralfato inhibe las lesiones causadas por el alcohol en Lesiones en animales y humanos causadas por medicamentos antiinflamatorios no esteroides (especialmente ácido acetilsalicílico) en la mucosa gástrica - duodeno.

En niños

En la documentación, los datos clínicos sobre el uso de sucralfato en niños son principalmente para el tratamiento preventivo de úlceras relacionadas con el estrés, el reflujo esofágico y la mucositis. La dosis en estos estudios es de 0,5 g - 1 g, 4 veces al día, dependiendo de la edad del niño y de la gravedad de la enfermedad y se utiliza sin gran problema de tolerancia. Debido a los datos limitados, actualmente no se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 14 años.

farmacocinética

Después de beber, el sucralfato pasa a través del tracto digestivo y se excreta principalmente en las heces.

En humanos, la absorción en la mucosa gastrointestinal es muy pequeña (1-2%); Una pequeña cantidad en forma constante se encuentra en los riñones, la vejiga, el bazo y los músculos. Estas partes se excretan principalmente a través del tracto urinario durante 3 días.

Tomar 1 paquete, 4 veces al día durante 4 a 6 semanas, es decir:

Tomar 1 paquete, 2 veces al día, es decir:

Tomar 2 paquetes por la noche, de 2 a 1 hora antes de la cena o antes de acostarse, aproximadamente 2 horas después de la cena.

No es necesario su uso en combinación con antisecreciones, antiácidos o cintas.

Niños:

No se ha estudiado la seguridad y eficacia en niños menores de 14 años.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.¿Qué hace

en caso de sobredosis?

En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o acuda al puesto de salud local más cercano.

¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Tenga cuidado al usarlo

debe tener mucho cuidado al tomar el medicamento en pacientes en los siguientes casos:

Se han notificado casos de objetos extraños en el estómago (babyzoard) principalmente en pacientes hospitalizados en unidades de cuidados especiales.

A la mayoría de estos pacientes (incluidos los bebés no se les recomienda el uso de sucralfato), que tienen enfermedades potenciales que facilitan la formación de objetos extraños en el estómago (como retraso en el vaciado del estómago debido a cirugía, uso de drogas o enfermedades que reducen la peristalsis), o están siendo elevados al mismo tiempo por un catéter.

Niños:

Debido a que no hay suficientes datos sobre seguridad y eficacia, no se recomienda el uso de sucralfato en niños menores de 14 años.

Evitar sucralfato prolongado (tratamiento de varios meses) en pacientes con insuficiencia renal crónica debido al aluminio liberado en el estómago, aunque se absorbe poco a través del tracto gastrointestinal, puede acumularse en los tejidos y especialmente en el cerebro (riesgo de enfermedad cerebral).

Aunque no existe contraindicación, el sucralfato no debe usarse para tratamientos prolongados en sujetos con fosfato en sangre (como glándulas hipertiroideas primarias, raquitismo debido a displasia, resistencia a las vitaminas).

En el caso de úlceras de estómago, es necesario comprobar la úlcera benigna antes del tratamiento.

manitol

Este medicamento contiene excipientes manitol, que no deben usarse en pacientes con problemas genéticos poco comunes relacionados con la intolerancia a la fructosa.

aspartamo

El medicamento contiene aspartamo. El aspartamo es una fuente de fenilalanina y puede ser peligroso para las personas con fenilcetona.

El efecto del medicamento sobre la capacidad para conducir y operar maquinaria

No existe ningún documento de investigación sobre el efecto de las drogas en los conductores o el manejo de maquinaria.

Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

Mujeres embarazadas

Los estudios en animales no han observado ningún efecto teratogénico. En ausencia de efecto teratogénico en los animales, no es posible provocar deformidades en la humanidad. De hecho, hasta ahora se ha demostrado que las sustancias que causan deformidad en humanos causan teratogenicidad en animales en un proceso de investigación que se ha llevado a cabo bien en dos especies.

En la práctica clínica, actualmente no existen datos relevantes para evaluar la capacidad de provocar deformidades o toxicidad en el feto del sucralfato utilizado durante el embarazo.

Por lo tanto, para prevenir, lo mejor es no utilizar sucralfato durante el embarazo.

Tenga en cuenta la presencia de iones de aluminio que pueden afectar la transferencia: Las sales de aluminio son la fuente de estreñimiento que puede sumarse a la causa clásica del embarazo; En dosis altas, el fármaco también puede provocar deficiencia de fósforo (excepto el fosfato de aluminio). La absorción de iones de aluminio se considera mínima y no existe riesgo de sobrecargar el organismo si la dosis se limita al día y según el horario prescrito, pero este riesgo es real si no se siguen las medidas preventivas, mientras que en el caso de una madre que sufre insuficiencia renal: existe riesgo de intoxicación por aluminio en el feto y en el lactante.

Intente limitar la dosis diaria y el tiempo de uso de estos medicamentos si es posible.

mujeres que amamantan

No se recomienda el uso de sucralfato durante la lactancia.

Interacción farmacológica

Según el conocimiento actual, la presencia de sucralfato no cambia la absorción de quinidina, propranolol, aminofilina y cimetidina.

El sucralfato puede ralentizar y/o reducir la absorción gastrointestinal de algunos medicamentos cuando se usa en combinación.

Para evitar esto, es necesario tomar sucralfato por un período de 2 horas con los siguientes medicamentos:

En caso de que no exista información precisa sobre otros medicamentos cuando se usan en combinación con sucralfato, es aconsejable cumplir con este principio similar.