Sucramed sucralfat 1000 mg reliv médicament oral pour le traitement des ulcères gastriques et duodénaux (30 paquets)

Le Sucralfate a 3 caractéristiques :

Dans le tractus gastro-intestinal, le sucralfate se transforme en un mucus collant et polarisé, capable de se fixer aux lésions de l'œsophage, de l'estomac, du duodénum et de la muqueuse du côlon. L'affinité pour ces tissus endommagés s'explique par l'interaction électrostatique entre le sucralfate à charge négative et les protéines des sécrétions inflammatoires dues à charge positive. Ainsi, formant des complexes qui isolent et protègent les lésions, en particulier dans le tube digestif où ils résistent à la diffusion opposée des ions H+.

Résistance à la pepsine et sels biliaires

Les molécules de sucralfate adsorbent la pepsine et les sels biliaires qui permettent au médicament de lutter contre l'invasion de ces substances sur les muqueuses ulcéreuses.

Stimule les facteurs de protection physique de la muqueuse gastrique - Sucralfate duodénal stimulant la production de prostaglandines endogènes, de mucus et de bicarbonate dans la muqueuse gastrique - duodénale.

De plus, le sucralfate inhibe les lésions causées par l'alcool chez les animaux. et des lésions humaines causées par des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (en particulier l'acide acétylsalicylique) sur la muqueuse gastrique et duodénale.

Chez les enfants

Dans la documentation, les données cliniques sur l'utilisation du sucralfate chez les enfants sont limitées, principalement pour le traitement préventif des ulcères liés au stress, au reflux œsophagien et à la mucite. La dose dans ces études est de 0,5 g à 1 g, 4 fois par jour, en fonction de l'âge de l'enfant et de la gravité de la maladie et est utilisée sans gros problème de tolérance. En raison de données limitées, il n'est actuellement pas recommandé d'utiliser ce médicament chez les enfants de moins de 14 ans.

pharmacocinétique

Après avoir bu, le sucralfate passe par le tube digestif et est excrété principalement dans les selles.

Chez l'homme, l'absorption dans la muqueuse gastro-intestinale est très faible (1 à 2 %) ; Une petite quantité sous forme constante se retrouve dans les reins, la vessie, la rate et les muscles. Ces parties sont excrétées principalement par les voies urinaires pendant 3 jours.

Prendre 1 paquet, 4 fois par jour pendant 4 à 6 semaines, soit :

Prendre 1 sachet, 2 fois par jour, soit :

Prendre 2 paquets le soir à partir de 2 à 1 heure avant le dîner ou avant de vous coucher environ 2 heures après le dîner.

Pas besoin d'utilisation en combinaison avec des anti-sécrétions, des antiacides ou des rubans.

Enfants :

La sécurité et l'efficacité n'ont pas été étudiées chez les enfants de moins de 14 ans.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire

en cas de surdosage ?

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de doubles doses pour compenser une dose oubliée.

Soyez prudent lors de l'utilisation

vous devez être très prudent lorsque vous prenez le médicament pour les patients dans les cas suivants :

Des cas de corps étrangers dans l'estomac (babyzoard) ont été rapportés principalement chez des patients hospitalisés dans des unités de soins spéciaux.

La plupart de ces patients (y compris les nourrissons, il n'est pas recommandé d'utiliser du sucralfate), qui présentent des maladies potentielles qui facilitent la formation de corps étrangers dans l'estomac (comme un retard dans la vidange de l'estomac en raison d'une intervention chirurgicale, de la consommation de médicaments ou de maladies réduisant le péristaltisme), ou sont élevés en même temps par cathéter.

Enfants :

En raison du manque de données sur la sécurité et l'efficacité, il n'est pas recommandé d'utiliser le sucralfate chez les enfants de moins de 14 ans.

Eviter le sucralfate prolongé (traitement de plusieurs mois) chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique en raison de l'aluminium libéré dans l'estomac, bien qu'un peu absorbé par le tractus gastro-intestinal, peut s'accumuler dans les tissus et notamment dans le cerveau (risque de maladie cérébrale).

Bien qu'il n'y ait aucune contre-indication, le sucralfate ne doit pas être utilisé pour un traitement prolongé chez les sujets présentant des phosphates sanguins (tels que les glandes hyperthyroïdiennes primaires, le rachitisme dû à la dysplasie, la résistance aux vitamines).

Dans le cas d'ulcères d'estomac, il est nécessaire de vérifier l'ulcère bénin avant le traitement.

mannitol

Ce médicament contient des excipients de mannitol, qui ne doivent pas être utilisés chez les patients présentant des problèmes génétiques rares liés à une intolérance au fructose.

aspartame

Le médicament contient de l'aspartame. L'aspartame est une source de phénylalanine et peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétone.

L'effet du médicament sur la capacité de conduire et d'utiliser des machines

Il n'existe aucun document de recherche sur l'effet des médicaments sur les conducteurs ou l'utilisation de machines.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Femmes enceintes

Les études animales n'ont révélé aucun effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez les animaux, il n’est pas possible de provoquer des malformations chez l’homme. En effet, jusqu'à présent, il a été démontré que les substances déformantes destinées aux humains provoquent une tératogénicité chez les animaux dans le cadre d'un processus de recherche qui a été bien mené sur deux espèces.

En pratique clinique, il n'existe actuellement aucune donnée pertinente pour évaluer la capacité à provoquer des déformations ou une toxicité sur le fœtus du sucralfate utilisé pendant la grossesse.

Par conséquent, par mesure de prévention, il est préférable de ne pas utiliser de sucralfate pendant la grossesse.

Tenir compte de la présence d'ions aluminium qui peuvent affecter le transfert : Les sels d'aluminium sont à l'origine de constipation qui peut s'ajouter à la cause classique de grossesse ; À fortes doses, le médicament peut également provoquer une carence en phosphore (sauf pour le phosphate d'aluminium). L'absorption des ions aluminium est considérée comme minime et ne risque pas de surcharger l'organisme si la dose est limitée à la journée et selon l'heure prescrite, mais ce risque est réel si les mesures préventives ne sont pas respectées, alors que dans le cas d'une mère souffrant d'insuffisance rénale : il existe un risque d'intoxication à l'aluminium chez le fœtus et le nourrisson.

Essayez de limiter la dose quotidienne et la durée d'utilisation de ces médicaments si possible.

femmes qui allaitent

Il n'est pas recommandé d'utiliser le sucralfate pendant l'allaitement.

Interaction médicamenteuse

Selon les connaissances actuelles, la présence de sucralfate ne modifie pas l'absorption de la quinidine, du propranolol, de l'aminophylline et de la cimétidine.

Le sucralfate peut ralentir et/ou réduire l'absorption gastro-intestinale de certains médicaments lorsqu'ils sont utilisés en association.

Pour éviter cela, il est nécessaire de prendre du sucralfate pendant 2 heures avec les médicaments suivants :

Dans le cas où il n'existe pas d'informations précises sur d'autres médicaments utilisés en association avec le sucralfate, il est conseillé de se conformer à ce principe similaire.