위십이지장궤양 치료용 수크라메드수크랄지방 1000mg reliv 경구용약 (30팩)

수크랄페이트에는 3가지 특성이 있습니다:

위장관에서 수크랄페이트는 끈적끈적한 극성 점액으로 변하여 식도, 위, 십이지장 및 결장 점막의 손상에 부착될 수 있습니다. 이러한 손상된 조직에 대한 친화력은 음전하를 띤 수크랄페이트와 양전하로 인한 염증 분비 단백질 사이의 정전기적 상호작용으로 설명됩니다. 이로써 특히 H+ 이온의 반대 확산에 저항하는 소화관에서 병변을 격리하고 보호하는 복합체를 형성합니다.

펩신 저항성과 담즙염

수크랄페이트 분자는 펩신과 담즙염을 흡착하여 약물이 궤양성 점막에 이러한 물질이 침입하는 것을 막습니다.

위 점막의 물리적 보호 인자를 자극합니다 - Sucralfate 십이지장은 위에서 내인성 프로스타글란딘, 점액 및 중탄산염 생성을 자극합니다 - 십이지장 점막.

또한 수크랄페이트는 다음으로 인한 병변을 억제합니다. 위-십이지장 점막에 대한 비스테로이드성 항염증제(특히 아세틸살리실산)로 인한 동물 및 인간 병변의 알코올.

어린이의 경우

문서에서 어린이의 수크랄페이트 사용에 대한 임상 데이터는 주로 스트레스, 식도 역류 및 점막염과 관련된 궤양의 예방 치료를 위한 것입니다. 본 연구에서의 복용량은 소아의 연령과 질병의 중증도에 따라 0.5g~1g, 1일 4회이며 내약성에 큰 문제 없이 사용된다. 제한된 데이터로 인해 현재 14세 미만 어린이에게 이 약을 사용하는 것은 권장되지 않습니다.

약동학

술을 마신 후 수크랄페이트는 소화관을 통과하여 주로 대변으로 배설됩니다.

인간의 경우 위장 점막으로의 흡수는 매우 적습니다(1-2%). 신장, 방광, 비장 및 근육에서 일정한 형태로 소량이 발견됩니다. 이 부분은 3일 동안 주로 요로를 통해 배설됩니다.

4~6주 동안 하루 4회, 1팩 섭취, 즉:

1팩을 하루에 2번 복용하세요. 예:

저녁 2팩, 저녁 식사 2~1시간 전 또는 저녁 식사 후 약 2시간 취침 전 2팩을 섭취하세요.

항분비제, 제산제 또는 리본과 함께 사용할 필요가 없습니다.

어린이:

14세 미만 어린이를 대상으로 한 안전성과 유효성은 연구되지 않았습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 합니까?

응급상황의 경우 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소로 가십시오.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 두 배의 복용량을 사용하지 마십시오.

사용 시 주의하십시오.

다음과 같은 경우 환자에게 약물을 투여할 때 매우 주의해야 합니다.

위장 이물(베이비조드) 사례는 주로 특수치료실에 입원한 환자에게서 보고되었습니다.

이러한 환자들(영아 포함)은 대부분 위 이물이 생기기 쉬운 잠재적 질환(예: 수술, 약물 사용, 연동 운동을 감소시키는 질병으로 인해 위가 비워지는 지연 등)이 있거나 카테터를 통해 동시에 양육되고 있는 환자들입니다.

어린이:

안전성과 효율성에 대한 데이터가 충분하지 않기 때문에 14세 미만 어린이에게는 수크랄페이트 사용을 권장하지 않습니다.

위에서 방출되는 알루미늄으로 인해 만성 신장 장애가 있는 환자의 경우 장기간의 수크랄페이트(수개월 치료)를 피하십시오. 비록 위장관을 통해 약간 흡수되기는 하지만 조직, 특히 뇌에 축적될 수 있습니다(뇌 질환 위험).

금기 사항은 없지만, 혈중 인산염 피험자(원발성 갑상선 기능항진증, 이형성증으로 인한 구루병, 비타민 저항성 등)의 장기간 치료에 수크랄페이트를 사용해서는 안 됩니다.

위궤양의 경우 치료 전 양성궤양을 확인하는 것이 필요합니다.

만니톨

이 약에는 만니톨 부형제가 포함되어 있어 과당 불내증과 같은 드문 유전적 문제가 있는 환자에게는 사용해서는 안 됩니다.

아스파탐

약물에는 페닐알라닌의 공급원인 아스파탐.아스파탐이 포함되어 있으며 페닐세톤 환자에게 위험할 수 있습니다.

약물이 운전 및 기계 작동 능력에 미치는 영향

약물이 운전자나 기계 작동에 미치는 영향에 대한 연구 문서는 없습니다.

임신 및 수유 중에 여성을 위한 약물 사용

임산부

동물 연구에서는 기형 유발 효과가 나타나지 않았습니다. 동물에게 기형 유발 효과가 없으면 인간에게 기형을 일으키는 것은 불가능합니다. 실제로 지금까지 두 종을 대상으로 잘 진행된 연구 과정에서 인간을 대상으로 한 기형물질이 동물에서 최기형성을 일으키는 것으로 나타났다.

임상 실무에서는 현재 임신 ​​중에 사용되는 수크랄페이트가 태아의 기형이나 독성을 유발하는 능력을 평가할 수 있는 관련 데이터가 없습니다.

따라서 예방을 위해서는 임신 중에는 수크랄페이트를 사용하지 않는 것이 가장 좋습니다.

전이에 영향을 미칠 수 있는 알루미늄 이온의 존재를 고려하십시오. 알루미늄 염은 임신의 전형적인 원인에 추가될 수 있는 변비의 원인입니다. 고용량에서는 약물이 인 결핍을 유발할 수도 있습니다(인산알루미늄 제외). 알루미늄 이온의 흡수는 미미한 것으로 간주되어 복용량을 하루 및 정해진 시간에 따라 제한하면 신체에 과부하가 걸릴 위험이 없지만 예방 조치를 따르지 않으면 이러한 위험이 실제로 존재하며 신부전을 앓고 있는 산모의 경우: 태아 및 유아에게 알루미늄 중독의 위험이 있습니다.

가능하다면 이러한 약물을 사용하는 일일 복용량과 시간을 제한하십시오.

모유 수유 중인 여성

모유 수유 중에는 수크랄페이트 사용을 권장하지 않습니다.

약물 상호작용

현재의 이해에 따르면, 수크랄페이트의 존재는 퀴니딘, 프로프라놀롤, 아미노필린 및 시메티딘의 흡수를 변화시키지 않습니다.

수크랄페이트를 병용하면 일부 약물의 위장 흡수를 늦추거나 감소시킬 수 있습니다.

이를 방지하려면 다음 약물과 함께 수크랄페이트를 2시간 동안 복용해야 합니다.

수크랄페이트와 병용 시 다른 약물에 대한 정확한 정보가 없는 경우 이와 유사한 원칙을 따르는 것이 좋습니다.