Sucramed sucralfat 1000 mg reliv oraal medicijn voor de behandeling van maag- en darmzweren (30 verpakkingen)

Sucralfaat heeft 3 kenmerken:

In het maag-darmkanaal verandert sucralfaat in een kleverig, gepolariseerd slijm, dat zich kan hechten aan de schade aan de slokdarm, maag, twaalfvingerige darm en het slijmvlies van de dikke darm. De affiniteit voor deze beschadigde weefsels wordt verklaard door de elektrostatische interactie tussen sucralfaat met negatieve ladingen en eiwitten van ontstekingssecreties als gevolg van positieve lading. Daardoor vormen ze complexen die de laesies isoleren en beschermen, vooral in het spijsverteringskanaal, waar het de tegenovergestelde diffusie van H+ionen tegengaat.

Pepsineresistentie en galzouten

Sucralfaatmoleculen adsorberen pepsine en galzouten waardoor het medicijn kan vechten tegen de invasie van deze stoffen op ulceratieve slijmvliezen.

Stimuleert de fysieke beschermingsfactoren van het maagslijmvlies - Sucralfaat duodenum stimuleert de productie van endogeen prostaglandine, slijm en bicarbonaat in het maagslijmvlies - twaalfvingerige darm.

Bovendien remt sucralfaat laesies veroorzaakt door alcohol bij dieren en mensen laesies veroorzaakt door niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (vooral acetylsalicylzuur) op het maag-darmslijmvlies.

Bij kinderen

In de documentatie zijn de klinische gegevens over het gebruik van sucralfaat bij kinderen voornamelijk bedoeld voor de preventieve behandeling van zweren die verband houden met stress, slokdarmreflux en mucositis beperkt. De dosis in deze onderzoeken bedraagt ​​0,5 g - 1 g, 4 keer per dag, afhankelijk van de leeftijd van het kind en de ernst van de ziekte, en wordt gebruikt zonder grote tolerantieproblemen. Vanwege beperkte gegevens wordt het momenteel niet aanbevolen om dit medicijn te gebruiken voor kinderen jonger dan 14 jaar.

farmacokinetiek

Na het drinken passeert sucralfaat het spijsverteringskanaal en wordt het voornamelijk via de ontlasting uitgescheiden.

Bij mensen is de absorptie in het maagdarmslijmvlies zeer klein (1-2%); Een kleine hoeveelheid wordt in constante vorm aangetroffen in de nieren, blaas, milt en spieren. Deze delen worden gedurende 3 dagen voornamelijk via de urinewegen uitgescheiden.

Neem 1 pakje, 4 keer per dag gedurende 4 tot 6 weken, dat wil zeggen:

Neem 2 keer per dag 1 pakje, dat wil zeggen:

Neem 2 pakketten 's avonds van 2 - 1 uur vóór het avondeten of voordat u naar bed gaat, ongeveer 2 uur na het avondeten.

Geen noodzaak voor gebruik in combinatie met anti-secreties, maagzuurremmers of linten.

Kinderen:

De veiligheid en werkzaamheid zijn niet onderzocht bij kinderen jonger dan 14 jaar.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.Wat moet u

doen bij een overdosis?

In geval van nood belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidsstation.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een ​​gemiste dosis te compenseren.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Gevallen van vreemde voorwerpen in de maag (babyzoard) zijn voornamelijk gemeld bij patiënten die in speciale zorgafdelingen waren opgenomen.

Bij de meeste van deze patiënten (waaronder zuigelingen) wordt het gebruik van sucralfaat niet aanbevolen. Zij hebben potentiële ziekten die het gemakkelijk maken om vreemde voorwerpen in de maag te vormen (zoals een vertraagde maaglediging als gevolg van een operatie, drugsgebruik of ziekten die de peristaltiek verminderen), of worden tegelijkertijd met een katheter grootgebracht.

Kinderen:

Vanwege onvoldoende gegevens over de veiligheid en werkzaamheid wordt het gebruik van sucralfaat niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 14 jaar.

Vermijd langdurige sucralfaatbehandeling (behandeling van enkele maanden) bij patiënten met chronische nierinsufficiëntie, omdat aluminium dat vrijkomt in de maag, hoewel het een beetje wordt geabsorbeerd via het maagdarmkanaal, zich kan ophopen in weefsels en vooral in de hersenen (risico op hersenziekten).

Hoewel er geen contra-indicatie is, mag sucralfaat niet worden gebruikt voor langdurige behandeling van patiënten met bloedfosfaat (zoals primaire hyperthyreoïdie, rachitis als gevolg van dysplasie, vitamineresistentie).

In het geval van maagzweren is het noodzakelijk om vóór de behandeling de goedaardige maagzweer te controleren.

mannitol

Dit medicijn bevat mannitol-hulpstoffen, die niet mogen worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen als fructose-intolerantie.

aspartaam

Het medicijn bevat aspartaam. Aspartaam ​​is een bron van fenylalanine en kan gevaarlijk zijn voor mensen met fenylceton.

Het effect van het medicijn op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoeksdocument over het effect van medicijnen op bestuurders of op het bedienen van machines.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen

Uit dieronderzoek zijn geen teratogene effecten gebleken. Bij gebrek aan teratogene effecten bij dieren is het niet mogelijk misvormingen bij de mens te veroorzaken. Tot nu toe is aangetoond dat stoffen die misvormingen veroorzaken bij mensen teratogeniteit bij dieren veroorzaken tijdens een onderzoeksproces dat bij twee soorten goed is uitgevoerd.

In de klinische praktijk zijn er momenteel geen relevante gegevens beschikbaar om het vermogen te beoordelen om misvormingen of toxiciteit bij de foetus te veroorzaken als sucralfaat tijdens de zwangerschap wordt gebruikt.

Om dit te voorkomen kunt u sucralfaat het beste niet gebruiken tijdens de zwangerschap.

Houd rekening met de aanwezigheid van aluminiumionen die de overdracht kunnen beïnvloeden: Aluminiumzouten zijn de bron van constipatie die kan bijdragen aan de klassieke oorzaak van zwangerschap; Bij hoge doses kan het medicijn ook een tekort aan fosfor veroorzaken (behalve aluminiumfosfaat). De opname van aluminiumionen wordt als minimaal beschouwd en er bestaat geen risico op overbelasting van het lichaam als de dosis beperkt is tot de dag en volgens de voorgeschreven tijd. Dit risico is echter reëel als de preventieve maatregelen niet worden nageleefd, terwijl in het geval van een moeder die lijdt aan nierfalen: Er bestaat een risico op aluminiumvergiftiging bij de foetus en zuigelingen.

Probeer indien mogelijk de dagelijkse dosis en tijd voor het gebruik van deze medicijnen te beperken.

vrouwen die borstvoeding geven

Het wordt niet aanbevolen om sucralfaat te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Volgens de huidige inzichten verandert de aanwezigheid van sucralfaat de absorptie van kinidine, propranolol, aminofylline en cimetidine niet.

Sucralfaat kan de gastro-intestinale absorptie van sommige geneesmiddelen vertragen en/of verminderen als het in combinatie wordt gebruikt.

Om dit te voorkomen is het noodzakelijk om sucralfaat gedurende een periode van 2 uur in te nemen met de volgende medicijnen:

Als er geen nauwkeurige informatie bestaat over andere geneesmiddelen bij gebruik in combinatie met sucralfaat, is het raadzaam om dit soortgelijke principe te volgen.