Sucramed sucralfat 1000mg reliv lek doustny na chorobę wrzodową żołądka i dwunastnicy (30 opakowań)

Sukralfat ma 3 cechy:

W przewodzie pokarmowym sukralfat zamienia się w lepki, spolaryzowany śluz, zdolny przyczepić się do uszkodzeń błony śluzowej przełyku, żołądka, dwunastnicy i jelita grubego. Powinowactwo do tych uszkodzonych tkanek wyjaśnia się elektrostatycznym oddziaływaniem sukralfatu z ładunkami ujemnymi i białkami wydzielin zapalnych z powodu ładunku dodatniego. Tworząc w ten sposób kompleksy, które izolują i chronią zmiany chorobowe, szczególnie w przewodzie pokarmowym, gdzie opierają się przeciwnej dyfuzji jonów H+.

Oporność na pepsynę i sole żółciowe

Cząsteczki sukralfatu adsorbują pepsynę i sole żółciowe, co pozwala lekowi zwalczać inwazję tych substancji na wrzodziejące błony śluzowe.

Stymuluje fizyczne czynniki ochronne błony śluzowej żołądka - sukralfat dwunastnicy stymulując wytwarzanie endogennej prostaglandyny, śluzu i wodorowęglanów w błonie śluzowej żołądka - dwunastnicy.

Ponadto sukralfat hamuje uszkodzenia spowodowane alkoholem zmiany u zwierząt i ludzi wywołane przez niesteroidowe leki przeciwzapalne (zwłaszcza kwas acetylosalicylowy) na błonę śluzową żołądka - dwunastnicy.

U dzieci

W dokumentacji dane kliniczne dotyczące stosowania sukralfatu u dzieci są ograniczone głównie w leczeniu zapobiegawczym owrzodzeń związanych ze stresem, refluksem przełyku i zapaleniem błony śluzowej. Dawka w tych badaniach wynosi od 0,5 g – 1 g, 4 razy dziennie, w zależności od wieku dziecka i ciężkości choroby i stosowana jest bez dużego problemu w tolerancji. Ze względu na ograniczone dane obecnie nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci poniżej 14 roku życia.

farmakokinetyka

Po wypiciu sukralfat przechodzi przez przewód pokarmowy i jest wydalany głównie z kałem.

U ludzi wchłanianie przez błonę śluzową przewodu pokarmowego jest bardzo małe (1-2%); Niewielka ilość w stałej postaci występuje w nerkach, pęcherzu, śledzionie i mięśniach. Części te wydalane są głównie przez drogi moczowe przez 3 dni.

Przyjmuj 1 opakowanie 4 razy dziennie przez 4 do 6 tygodni, tj.:

Przyjmuj 1 opakowanie 2 razy dziennie tj.:

Przyjmuj 2 opakowania wieczorem od 2 - 1 godziny przed obiadem lub przed pójściem spać około 2 godziny po kolacji.

Nie ma potrzeby stosowania w połączeniu ze środkami przeciwwydzielniczymi, środkami zobojętniającymi sok żołądkowy lub wstążkami.

Dzieci:

Nie badano bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci w wieku poniżej 14 lat.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co

zrobić w przypadku przedawkowania?

W nagłych przypadkach należy natychmiast zadzwonić pod numer alarmowy 115 lub udać się do najbliższej lokalnej przychodni lekarskiej.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować podwójnych dawek w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów w następujących przypadkach:

Przypadki ciał obcych w żołądku (babyzoard) zgłaszano głównie u pacjentów hospitalizowanych na oddziałach specjalnej opieki.

U większości tych pacjentów (w tym u niemowląt nie zaleca się stosowania sukralfatu), u których występują potencjalne choroby ułatwiające tworzenie się ciał obcych w żołądku (takie jak opóźnione opróżnianie żołądka spowodowane operacją, zażywaniem narkotyków lub chorobami zmniejszającymi perystaltykę) lub są wychowywani w tym samym czasie przez cewnik.

Dzieci:

Ze względu na niewystarczającą ilość danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności, nie zaleca się stosowania sukralfatu u dzieci poniżej 14 roku życia.

Należy unikać długotrwałego sukralfatu (kilkumiesięczne leczenie) u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek ze względu na aluminium uwalniane w żołądku, chociaż wchłaniane w niewielkim stopniu przez przewód pokarmowy, może gromadzić się w tkankach, a zwłaszcza w mózgu (ryzyko chorób mózgu).

Chociaż nie ma przeciwwskazań, sukralfatu nie należy stosować w przypadku długotrwałego leczenia pacjentów z fosforanami we krwi (takich jak pierwotna nadczynność tarczycy, krzywica spowodowana dysplazją, oporność na witaminy).

W przypadku wrzodów żołądka przed leczeniem konieczne jest sprawdzenie łagodnego wrzodu.

mannitol

Lek ten zawiera substancje pomocnicze w postaci mannitolu, których nie należy stosować u pacjentów z rzadkimi problemami genetycznymi związanymi z nietolerancją fruktozy.

aspartam

Lek zawiera aspartam.aspartam jest źródłem fenyloalaniny i może być niebezpieczny dla osób chorych na fenyloceton.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Nie ma dokumentu badawczego dotyczącego wpływu leków na kierowców i obsługujących maszyny.

Używaj narkotyków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Kobiety w ciąży

Badania na zwierzętach nie wykazały żadnych skutków teratogennych. W przypadku braku działania teratogennego u zwierząt, nie jest możliwe spowodowanie deformacji u ludzi. Rzeczywiście, jak dotąd wykazano, że substancje powodujące deformację u ludzi powodują teratogenność u zwierząt w procesie badawczym, który został dobrze przeprowadzony na dwóch gatunkach.

W praktyce klinicznej nie ma obecnie odpowiednich danych pozwalających ocenić zdolność sukralfatu stosowanego w czasie ciąży do wywoływania deformacji lub toksyczności u płodu.

Dlatego, aby zapobiec, najlepiej nie stosować sukralfatu w czasie ciąży.

Weź pod uwagę obecność jonów glinu, które mogą wpływać na transfer: Sole glinu są przyczyną zaparć, które mogą być kolejną klasyczną przyczyną ciąży; W dużych dawkach lek może również powodować niedobór fosforu (z wyjątkiem fosforanu glinu). Wchłanianie jonów glinu uważa się za minimalne i nie stwarza ryzyka przeciążenia organizmu, jeśli dawka jest ograniczona dobowo i według przepisanego czasu, jednak ryzyko to jest realne w przypadku nieprzestrzegania środków zapobiegawczych, natomiast w przypadku matki cierpiącej na niewydolność nerek: Istnieje ryzyko zatrucia aluminium u płodu i niemowląt.

Jeśli to możliwe, staraj się ograniczać dzienną dawkę i czas stosowania tych leków.

kobiety karmiące piersią

Nie zaleca się stosowania sukralfatu podczas karmienia piersią.

Interakcje leków

Zgodnie z obecnym stanem wiedzy obecność sukralfatu nie zmienia wchłaniania chinidyny, propranololu, aminofiliny i cymetydyny.

Sukralfat może spowalniać i/lub zmniejszać wchłanianie niektórych leków z przewodu pokarmowego, gdy są stosowane w połączeniu.

Aby tego uniknąć, należy przyjmować sukralfat przez okres 2 godzin z następującymi lekami:

W przypadku braku dokładnych informacji dotyczących innych leków stosowanych w połączeniu z sukralfatem, zaleca się przestrzeganie tej podobnej zasady.