Sucramed sucralfat 1000mg reliv medicamento oral para tratamento de úlcera gástrica e duodenal (30 pacotes)

O sucralfato tem 3 características:

No trato gastrointestinal, o sucralfato se transforma em um muco pegajoso e polarizado, capaz de se fixar nas lesões do esôfago, estômago, duodeno e mucosa do cólon. A afinidade por esses tecidos danificados é explicada pela interação eletrostática entre o sucralfato com cargas negativas e proteínas de secreções inflamatórias devido à carga positiva. Assim, formando complexos que isolam e protegem as lesões, principalmente, no trato digestivo onde resiste à difusão oposta dos íons H+.

Resistência à pepsina e sais biliares

As moléculas de sucralfato são adsorventes de pepsina e sais biliares que permitem ao medicamento combater a invasão dessas substâncias nas mucosas ulcerativas.

Estimula os fatores de proteção física da mucosa gástrica - Sucralfato duodeno estimulando a produção de prostaglandina endógena, muco e bicarbonato na mucosa gástrica - duodenal.

Além disso, o sucralfato inibe lesões causadas pelo álcool em animais e lesões humanas causadas por anti-inflamatórios não esteróides (especialmente ácido acetilsalicílico) na mucosa gástrica - duodeno.

Em crianças

Na documentação, os dados clínicos sobre o uso de sucralfato em crianças, principalmente para tratamento preventivo de úlceras relacionadas ao estresse, refluxo esofágico e mucosite, são limitados. A dose nesses estudos é de 0,5 g - 1 g, 4 vezes ao dia, dependendo da idade da criança e da gravidade da doença e é usada sem grandes problemas de tolerância. Devido aos dados limitados, atualmente não é recomendado o uso deste medicamento em crianças menores de 14 anos.

farmacocinética

Depois de beber, o sucralfato passa pelo trato digestivo e é excretado principalmente nas fezes.

Em humanos, a absorção na mucosa gastrointestinal é muito pequena (1-2%); Uma pequena quantidade de forma constante é encontrada nos rins, bexiga, baço e músculos. Essas partes são excretadas principalmente pelo trato urinário por 3 dias.

Tome 1 pacote, 4 vezes ao dia durante 4 a 6 semanas, ou seja:

Tome 1 pacote, 2 vezes ao dia, ou seja:

Tome 2 pacotes à noite, 2 - 1 hora antes do jantar ou antes de ir para a cama, cerca de 2 horas depois do jantar.

Não há necessidade de uso em combinação com anti-secreções, antiácidos ou fitas.

Crianças:

A segurança e a eficácia não foram estudadas em crianças menores de 14 anos.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, é necessário consultar um médico ou médico especialista. O que

fazer em caso de sobredosagem?

Em caso de emergência, ligue imediatamente para o centro de emergência 115 ou dirija-se ao posto de saúde local mais próximo.

O que fazer quando se esquece de 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use doses duplas para compensar a dose esquecida.

Tenha cuidado ao usar

é preciso ter muito cuidado ao tomar o medicamento para pacientes nos seguintes casos:

Casos de objetos estranhos no estômago (babyzoard) foram relatados principalmente em pacientes hospitalizados em unidades de cuidados especiais.

A maioria desses pacientes (incluindo bebês não é recomendado o uso de sucralfato), que têm doenças potenciais que facilitam a formação de objetos estranhos no estômago (como retardo no esvaziamento do estômago devido a cirurgia, uso de drogas ou devido a doenças que reduzem o peristaltismo), ou estão sendo elevados ao mesmo tempo por cateter.

Crianças:

Devido à falta de dados suficientes sobre segurança e eficiência, não é recomendado o uso de sucralfato em crianças menores de 14 anos.

Evitar sucralfato prolongado (tratamento de vários meses) em pacientes com insuficiência renal crônica devido ao alumínio liberado no estômago, embora absorvido um pouco pelo trato gastrointestinal, pode se acumular nos tecidos e principalmente no cérebro (risco de doença cerebral).

Embora não haja contra-indicação, o sucralfato não deve ser usado para tratamento prolongado em indivíduos com fosfato no sangue (como glândulas hipertireoidianas primárias, raquitismo devido a displasia, resistência a vitaminas).

No caso de úlceras estomacais, é necessário verificar a úlcera benigna antes do tratamento.

manitol

Este medicamento contém excipientes Manitol, que não devem ser usados ​​em pacientes com problemas genéticos raros de intolerância à frutose.

aspartame

O medicamento contém Aspartame. O aspartame é uma fonte de fenilalanina e pode ser perigoso para pessoas com fenilcetona.

O efeito do medicamento na capacidade de dirigir e operar máquinas

Não há nenhum documento de pesquisa sobre o efeito dos medicamentos nos motoristas ou na operação de máquinas.

Use medicamentos para mulheres durante a gravidez e lactação

Mulheres grávidas

Estudos em animais não observaram quaisquer efeitos teratogênicos. Na ausência de efeito teratogênico em animais, não é possível causar deformidades no homem. Na verdade, até agora, foi demonstrado que substâncias de deformidade para humanos causam teratogenicidade em animais no processo de pesquisa que foi bem conduzido em duas espécies.

Na prática clínica, atualmente não há dados relevantes para avaliar a capacidade de causar deformidades ou toxicidade no feto do sucralfato usado durante a gravidez.

Portanto, para prevenir, é melhor não usar sucralfato durante a gravidez.

Leve em consideração a presença de íons de alumínio que podem afetar a transferência: Os sais de alumínio são a fonte de constipação que pode se somar à causa clássica da gravidez; Em altas doses, o medicamento também pode causar deficiência de fósforo (exceto fosfato de alumínio). A absorção de íons de alumínio é considerada mínima e não corre risco de sobrecarregar o organismo se a dose for limitada ao dia e de acordo com o horário prescrito, mas esse risco é real se as medidas preventivas não forem seguidas, enquanto o caso de uma mãe que sofre de insuficiência renal: Existe risco de intoxicação por alumínio em fetos e bebês.

Tente limitar a dose diária e o tempo de uso desses medicamentos, se possível.

mulheres que amamentam

Não é recomendado o uso de sucralfato durante a amamentação.

Interação medicamentosa

De acordo com o entendimento atual, a presença de sucralfato não altera a absorção de quinidina, propranolol, aminofilina e cimetidina.

O sucralfato pode retardar e/ou reduzir a absorção gastrointestinal de alguns medicamentos quando usado em combinação.

Para evitar isso, é necessário tomar sucralfato por um período de 2 horas com os seguintes medicamentos:

Caso não haja informações precisas sobre outros medicamentos quando usados ​​em combinação com sucralfato, é aconselhável seguir este princípio semelhante.