スクラピ 消化性潰瘍治療薬 1000mg/5ml 20包

剤形 飲む
仕様 20パック入りボックス
成分 スクラルファート
適応 消化性潰瘍、胃食道逆流症

成分

成分情報コンテンツ
スクラルファート1000mg

用途

兆候

有効成分を含むスクラルピ口腔液は、胃腸粘膜の物質であるスクラルファットであり、潰瘍に保護バリアを形成し、酸、ペプシン、胆汁による刺激を防ぐ作用があります。

Sucrapi 口腔液は次の目的で使用されます。

  • 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、慢性胃炎の治療。

    薬理グループ: 胃粘膜の保護。胃潰瘍および十二指腸潰瘍の治療。

    ATC コード: A02BX02

    スクラルファートは二硫酸塩のアルミニウム塩で、十二指腸潰瘍および胃潰瘍の短期治療に使用されます。

    この薬は身体への影響よりも局所への影響 (潰瘍) があります。胃酸があると、薬は損傷した粘膜に付着するレーキパウダーのような複合体を形成します。スクラルファットは多くの胃酸レベルを中和しません。治療用量のスクラルファートには抗酸作用はありませんが、胃や十二指腸の粘膜に付着すると、スクラルファートの酸の中和作用が潰瘍を保護するために重要になる可能性があります。

    この薬剤は、潰瘍領域に対して強い親和性 (正常な胃内壁の 6 ~ 7 倍高い) と、胃潰瘍よりも大きい十二指腸潰瘍に対して高い親和性を持っています。スクラルファットは潰瘍性保護バリアを作成します。このフェンスは、潰瘍表面で利用可能なアルブミン、フィブリノーゲンなどにペプシンが付着するのを妨げることにより、ペプシンのタンパク質除去効果を阻害しました。このフェンスは、潰瘍表面の酸と直接相互作用することにより、H+ イオンの拡散も防ぎます。

    スクラルファートは胆汁酸も吸収し、グリココール酸への逆拡散を抑制し、胃粘膜がタウロコール酸による損傷から保護します。しかし、消化性潰瘍の治療における胆汁酸に対するスクラルファートの効果は不明です。スクラルファットは、潰瘍の中に柵を作ってペプシン、胃酸、胆汁などの原因となる潰瘍から守る意味を持つ消化管粘膜保護薬と考えられており、潰瘍がすぐにできてしまいます。この薬は胃腸粘膜の保護薬と考えられています。

    薬物動態

    吸収: 胃腸管からの吸収はほとんどありません (

    配布: 不明。

    代謝: 非代謝性薬物。

    排泄: 90% は便中に排泄され、ごく少量が吸収され、一定の化合物の形で尿中に排泄されます。

  • 服用する前に スクラピ 消化性潰瘍治療薬 1000mg/5ml 20包

    使用方法

    スクラピ ドリンクは、空腹時、食前、または就寝前に摂取する必要があります。

    投与量

    成人および 15 歳以上の青少年の投与量:

    十二指腸潰瘍、胃炎の治療

  • 2g(10ml)/回、1日2回(朝と就寝前)、または1g(5ml)/回、1日4回(食前1時間前と就寝前)服用します。良性の胃
  • 1回1g(5ml)を1日4回服用します。
  • 通常、6 ~ 8 週間治療します。プロトン)。
  • 1回1g(5ml)を1日2回服用します。
  • 1回1g(5ml)を1日4回服用します。
  • 最大摂取量は 8 g (40 ml)/日です。
  • 1回1g(5ml)を1日6回服用します。
  • 最大用量は 8 g (40 ml)/日です。

    医師のアドバイスがない限り、15 歳未満の子供に Sucrapi 経口液を使用することはお勧めできません。

    過剰摂取に注意してください。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    過剰摂取のほとんどの場合は無症状ですが、腹痛、吐き気、嘔吐の兆候を示す場合もあります。動物に対する急性毒性に関する研究では、最大 12 g/体重 kg の用量を使用しても死亡を引き起こすことは確認されていません。したがって、過剰摂取のリスクは非常に低いです。

    緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

    1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?

    飲み忘れた場合は、できるだけ早く服用してください。ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の 2 倍の量を使用しないでください。

  • 副作用

    コモン、ADR> 1/100

    消化器系: 便秘。

    アンコモン、1/1 000

    消化器: 流れ、吐き気、嘔吐、膨満感、消化不良、鼓腸、口渇。

    皮膚の外側: かゆみ、紅斑。

    神経科: めまい、めまい、不眠症、吐き気。

    その他の副作用: 腰痛、頭痛。

    レア、ADR

    過敏症反応: かゆみ、蕁麻疹、韻を踏む、息切れ、鼻炎、喉頭けいれん、顔の肥大。

    ADR への対処方法に関する指示: スクラルファットの望ましくない影響はまれであり、薬を中止することもほとんどありません。

    警告

    禁忌

    スクラルファットまたは薬剤の成分にアレルギーがある人は、この薬剤を使用しないでください。

    使用上の注意

    この薬を患者に服用させて次の問題がある場合は、注意が必要であり、医師または薬剤師に知らせてください。

  • 腎不全の人
  • 妊婦または妊娠を計画している人
  • 授乳中の女性
  • 腎不全の人は、特に長期間使用すると血清中のアルミニウムの蓄積が増加するリスクがあるため、慎重に使用してください。重度の腎不全の場合は使用を避けてください。

    スクラピのサプリメントを静脈注射に使用しないでください。アルミニウム中毒、肺および脳塞栓症、死亡などの合併症が発生する可能性があります。

    Sucrapi 口腔液は透析には推奨されません。

    アルミニウムの吸収と毒性が増加するため、アルミニウムを含む薬剤と同時に使用しないでください。

    機械を運転および操作する能力

    使用中にめまい、眠気などが起こることがありますので、車の運転や機械の操作には注意してください。

    妊娠中および授乳中の女性

    妊娠中の女性: 胎児に有害であるとは確認されていません。この薬は胃腸管からはほとんど吸収されません。ただし、妊娠中は必要な場合にのみ薬を服用してください。

    授乳中の女性: スクラルファートが乳中に排泄されるかどうかは不明です。母乳中に排泄される場合、スクラルファートは体内にほとんど吸収されないため、スクラルファートの量も非常に少なくなります。ただし、妊娠中の女性がスクラピを使用する場合は注意してください。

    薬物相互作用

    十二指腸潰瘍の治療では、痛みを軽減するために制酸剤とスクラルファートを併用できます。ただし、制酸薬は粘膜へのスクラルファートの付着に影響を与える可能性があるため、同時に飲酒しないでください。スクラルファットを服用する 30 分前または後に制酸剤を服用するように患者に伝える必要があります。

    シメチジン、ラニチジン、シプロフロキサシン、ノルフロキサシン、オフロキサシン、ジゴキシン、ワルファリン、フェニトイン、テオフィリン、テトラサイクリン、ケトコナゾール、スルフィド、レボチロキシン、キニジンをスクラルファートと一緒に摂取すると、吸収が低下します。
    したがって、スクラルファットを摂取する 2 時間前または後にこれらの薬を服用してください。

    クエン酸塩とスクラルファートを含む製剤を同時に使用すると、血液中のアルミニウム濃度が増加する可能性があります。このメカニズムは、吸収を高めるアルミニウムキレートの形成によるものです。

    保管

    乾燥した場所に保管し、光を避け、温度が 30 °C 以下で凍結しないようにしてください。

    その他の薬

    免責事項

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