Sufat Hasan emulzní kúra na žaludeční a dvanáctníkové vředy (30 balení x 2g)

Léková forma Balení 30 v krabici
Specifikace Sukralfát

Složka

Informace o složení	Obsah
Sukralfát	1 g

Použití

Indikace

SUFAT 1G HASAN je indikován v následujících případech:

Dospělí a děti starší 15 let:

Krátkodobá léčba (až 8 týdnů) duodenálního vředu, nezhoubného žaludečního vředu, chronické gastritidy.

Prevence krvácení do žaludku – střeva při vředech ze stresu.

ezofagitida.

Preventivní žaludeční – duodenální vřed.

Děti mladší 15 let:

Preventivní ulcerózní profylaxe u dětí je léčena silnou léčbou, léčba nezhoubného vředu – nezhoubného žaludku.

Farmakokický

Sukralfát je hlinitá sůl sulfátového disacharidu, používaná při krátkodobých gastrointestinálních vředech. Droga má lokálnější účinek (vřed) než účinek celotělový. Když je přítomna žaludeční kyselina, lék tvoří komplex jako jezerní prášek ulpívající na poškozené sliznici. Sukralfát neneutralizuje mnoho hladin žaludeční kyseliny. Léčebná dávka sukralfátu nemá kyselý protikyselý účinek, ale při adherování na žaludeční - duodenální sliznici může být účinek sukralfátu neutralizující kyseliny důležitý pro ochranu vředu.

Sukralfát má silnou afinitu k oblasti vředu (6-7krát vyšší než normální žaludeční sliznice) a afinita k duodenálnímu vředu je větší než afinita tlustého vředu. Sukralfát vytváří ulcerózní bariéru, která inhibuje účinky pepsinu na eliminaci proteinů tím, že zabraňuje navázání pepsinu na albumin, fibrinogen... na povrchu vředu. Tento plot také zabraňuje difúzi iontů H+ tím, že přímo interaguje s kyselinou na povrchu vředu.

Sukralfát také absorbuje žlučové kyseliny, inhibuje difúzi zpět na kyselinu glykocholovou a chrání žaludeční sliznici před poškozením kyselinou taurocholovou. Účinek sukralfátu na žlučovou kyselinu při léčbě žaludečního - dvanácterníkového vředu je však nejasný. Sukralfat je považován za ochranný lék na sliznici trávicího traktu, vytváří ve vředu plot, který chrání vřed nikoliv pepsin, kyselinu a žluč způsobující žluč a proto může být vřed okamžitě. Sukralfat je považován za ochranný lék gastrointestinální sliznice.

Lék se objeví po 1-2 hodinách a doba je až 6 hodin.

Klinické údaje o sukralfatu

u dětí jsou omezené. V závislosti na každé zemi, která uvádí různé věkové skupiny.

farmakokinetické

absorpce

Sukralfat se velmi málo (

Distribuce

Sukralfat distribuuje velmi malá množství do tkáně, neurčuje, zda lék prochází placentou a vylučuje se do mléka nebo ne.

Metabolismus

Sukralfát reaguje s kyselinou hydrochloridovou v žaludku na nemetabolický síran sacharózy.

Eliminace

90 % sukralfátu se vylučuje stolicí, velmi malé množství se vstřebává a vylučuje do moči ve formě konstantní sloučeniny.

Před odběrem Sufat Hasan emulzní kúra na žaludeční a dvanáctníkové vředy (30 balení x 2g)

Jak se používá

Užívejte lék nalačno, 1 hodinu před každým jídlem a večer před spaním. Před pitím rozmíchejte 1 balení do půl sklenice vody, aby vznikla homogenní směs.

Může používat antacida k úlevě od bolesti, ale neměl by se užívat 30 minut před nebo po užití sukralfátu.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let

Léčba duodenálního vředu, chronické gastritidy

2 balení (2 g/krát 2krát denně) ráno a před spaním nebo 1 balení (1 g/krát 4krát denně), vypijte 1 hodinu před jídlem a před spaním, po dobu 4–8 týdnů, v případě potřeby lze užívat až 12 týdnů. Maximální dávka 8 balení (8 g/den).

Léčba nezhoubných žaludečních vředů

1 balení (1 g/krát x 4krát/den). Léčba pokračuje, dokud se vřed nezahojí (testováno laparoskopií). Obvykle vyžaduje 6-8 týdnů léčby. Pokud je u pacienta jednoznačně zjištěna infekce Helicobacter pylori, vyžaduje se minimální léčba H. pylori metronidazolem a amoxicilinem, které koordinují sekreci sukralfátu a kyseliny (inhibitory H2 histaminu nebo inhibitory protonové pumpy).

Prevence duodenálního vředu

1 balení (1 g/krát x 2krát/den). Léčba netrvá déle než 6 měsíců. Recidivující duodenální vřed způsobený bakterií H. pylori je k eliminaci H. pylori potřeba znovu podat sukralfát ke kombinaci antibiotik.

Prevence stresového vředu

1 balení (1 g/krát x 4krát/den). Maximální dávka 8 g/den.

Prevence krvácení do žaludku při vředech v důsledku stresu

1 balení (1 g/krát x 6krát/den. Maximální dávka 8 g/den.

Děti do 15 let

Dacellular forma 1g perorálního roztoku není vhodná pro děti od 1 měsíce do 12 let.

děti ve věku 12–15 let

Preventivní ulcerózní profylaxe u dětí léčených silnou léčbou, léčba duodenálního vředu – benigní žaludek

1 balení (1 g/krát 4–6krát/den).

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky

V klinických studiích u zdravých žen došlo k předávkování sukralfátem, většina z nich nemá žádné příznaky, v některých případech se objevují příznaky bolesti břicha, nevolnosti, zvracení. Testování toxicity na zvířatech v dávce do 12 g/kg stále neidentifikuje toxické dávky. Takže rizika související s velmi malým předávkováním.

Neexistují žádné informace o tom, jak řešit předávkování sukralfátem.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání 1g Hasan SUFAT můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: zácpa.

Méně časté, 1/1000

Trávicí trakt: sucho v ústech, nevolnost.

Vzácné, 1/10 000

Trávicí: Předmět v žaludku.

DA: vyrážka.

Neznámá frekvence

Imunitní systém: Hypersenzitivní reakce (svědění, kopřivka, angioedém, dušnost).

nerv: závratě, bolest hlavy, ospalost. zažívání: průjem, zvracení, gastrointestinální potíže, poruchy trávení, říhání.

muskuloskeletální klouby: bolesti zad, kostní chaos, měkké kosti.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

SUFAT 1G HASAN Kontraindikováno v případě:

Hypersenzitivita na sukralFAT nebo kteroukoli složku léku.

Při používání buďte opatrní

Nepoužívejte sukralfát intravenózně, protože může vést k otravě hliníkem a dalším smrtelným komplikacím, včetně plicní obstrukce, obstrukce mozku.

Buďte opatrní u pacientů s poruchou funkce ledvin kvůli riziku zvýšené akumulace hliníku. Nedoporučuje se používat sukralfát u pacientů s mitózou. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin nebo chronickým selháním ledvin musí být použití sukralfátu extrémně opatrné a pouze krátkodobé. Malé množství hliníku se vstřebává gastrointestinálním traktem a může se akumulovat. U pacientů s poruchou funkce ledvin byla hlášena kostní dysplazie, měkkých kostí, onemocnění mozku, anémie. U pacientů s poruchou funkce ledvin se doporučuje pravidelně testovat koncentraci hliníku, fosfátu, vápníku, alkalické fosfatázy.

Současné užívání jiných hliníkových přípravků se nedoporučuje z důvodu zvýšeného rizika absorpce hliníku a otravy.

Předměty v žaludku byly hlášeny po užití sukralfátu především u pacientů s vážnými onemocněními, kteří používali vylepšené lékařské vybavení. Většina pacientů s nemocemi může zvýšit riziko tvorby cizích předmětů (pomalé vyprazdňování žaludku v důsledku operace, užívání drog nebo nemocí, které omezují pohyb).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Sukralfát může způsobit nežádoucí účinky na nervy, jako jsou závratě, závratě, ospalost. Lékaři a lékárníci musí pacienta upozornit, že v případě, že má pacient výše uvedené nežádoucí účinky, nesmí řídit, obsluhovat stroje, pracovat ve vysokých nebo jiných zaměstnáních, které mohou způsobit jiná nebezpečí vyžadující ostražitost a soustředění.

Těhotenství

neurčilo škodlivé účinky na plod. Sukralfát se trávicím traktem absorbuje velmi málo. Během těhotenství by se však lék měl používat pouze v nezbytně nutných případech.

Období kojení

Žádný sukralfát nebyl v mateřském mléce stanoven nebo ne. Pokud je vylučován do mateřského mléka, množství sukralfátu bude také velmi malé, protože lék se do těla vstřebává velmi málo. Při používání sukralfátu u kojících žen buďte opatrní.

Léková interakce

může používat antacida a sukralfát při léčbě duodenálních vředů ke zmírnění bolesti. Nepijte však současně, protože antacida mohou ovlivnit připojení sukralfátu na sliznici. Řekněte pacientům, aby užívali Antacid před nebo po užití přípravku Sucralfat 30 minut.

Koncentrovaný sukralfat může snížit biologickou dostupnost některých léků, jako je fluorochinolon (Ciprofloxacin, Norfloxacin), Tetracyklin, Ketokonazol, Sulpid, Digoxin, Warfarin, Fenytoin, Theofylin, Levothyroxin, chinidin, chinidin, antagonistické léky. Biologická dostupnost výše uvedených léků je obnovena na starý sukralfát. Tato interakce může být způsobena tím, že výše uvedené léky ulpívají na sukralfátu v gastrointestinálním traktu.

Nepoužívejte současně sukralfát s přípravky obsahujícími citrát, protože může vytvářet chelátové komplexy s hliníkem, zvyšuje množství absorpce hliníku a zvyšuje koncentraci hliníku v krvi.

Měli byste se vyhnout současnému použití sukralfátu s výživou přes gastrointestinální trakt nosním žaludečním katetrem při prevenci vředů způsobených stresem. Přestože byly vzácné, vyskytly se případy tvorby objektů v žaludku, kdy doba použití sukralfátu a umístění nosního a nosního katetru vyživovaného trávicím traktem je příliš blízko u sebe.

Skladování

Kde je sucho, méně než 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.