Traitement en émulsion Sufat Hasan pour l'ulcère de l'estomac et duodénal (30 paquets x 2 g)

Forme pharmaceutique Boîte de 30 paquets
Spécifications Sucralfat

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Sucralfat1g

Les usages

Indications

SUFAT 1G HASAN est indiqué dans les cas suivants :

Adultes et enfants de plus de 15 ans :

Traitement à court terme (jusqu'à 8 semaines) ulcère duodénal, ulcère bénin de l'estomac, gastrite chronique.

Prévention des saignements d'estomac - intestins en cas d'ulcères dus au stress.

œsophagite.

Préventif estomac - ulcère duodénal.

Enfants de moins de 15 ans :

La prophylaxie préventive des ulcères chez les enfants est traitée par un traitement puissant, le traitement des ulcères bénins - estomac bénin.

Pharmacokic

Le sucralfat est un sel d'aluminium du sulfate disaccaride, utilisé pour les ulcères gastro-intestinaux à court terme. Le médicament a un effet plus local (ulcère) que sur l’ensemble du corps. Lorsqu'il y a de l'acide gastrique, le médicament forme un complexe comme une poudre de lac collant à la muqueuse endommagée. Le sucralfat ne neutralise pas de nombreux niveaux d’acide gastrique. La dose thérapeutique de sucralfate n'a pas d'effet anti-acide acide, mais lorsqu'elle adhère à la muqueuse gastrique - duodénale, l'effet de neutralisation acide du sucralfate peut devenir important pour protéger l'ulcère.

Sucralfat a une forte affinité pour la zone ulcéreuse (6 à 7 fois supérieure à celle de la muqueuse gastrique normale) et l'affinité pour l'ulcère duodénal est plus grande que pour l'ulcère épais. Le sucralfat produit une barrière ulcéreuse, qui inhibe les effets d'élimination des protéines de la pepsine en empêchant la pepsine de se fixer à l'albumine, au fibrinogène... à la surface de l'ulcère. Cette barrière empêche également la diffusion des ions H+ en interagissant directement avec l'acide présent à la surface de l'ulcère.

Le sucralfate absorbe également les acides biliaires, inhibe la diffusion vers l'acide glycocholique et protège la muqueuse gastrique des dommages causés par l'acide taurocholique. Cependant, l’effet du sucralfate sur les acides biliaires dans le traitement de l’ulcère gastrique-duodénal n’est pas clair. Le sucralfat est considéré comme un médicament protecteur de la muqueuse gastro-intestinale, créant une barrière dans l'ulcère pour protéger l'ulcère et non la pepsine, l'acide et la bile qui causent la bile et donc l'ulcère peut être immédiatement. Le sucralfat est considéré comme un médicament protecteur de la muqueuse gastro-intestinale.

Le médicament apparaît après 1 à 2 heures et le temps peut aller jusqu'à 6 heures.

Les données cliniques de Sucralfat chez les enfants sont limitées. En fonction de chaque pays qui a indiqué des âges différents.

pharmacocinétique

absorption

Le sucralfat est très peu absorbé (

Distribution

Le sucralfat distribue de très petites quantités dans les tissus, ne détermine pas si le médicament passe ou non par le placenta et la sécrétion dans le lait.

Métabolisme

Le sucralfate réagit avec l'acide chlorhydrate présent dans l'estomac pour former du sulfate de saccharose non métabolique.

Élimination

90 % du sucralfate est excrété dans les selles, une très petite quantité est absorbée et excrétée dans l'urine sous forme de composé constant.

Avant de prendre Traitement en émulsion Sufat Hasan pour l'ulcère de l'estomac et duodénal (30 paquets x 2 g)

Comment utiliser

Prenez le médicament à jeun, 1 heure avant chaque repas et le soir avant de vous coucher. Mélanger 1 paquet dans un demi-verre d'eau pour former un mélange homogène avant de boire.

Vous pouvez utiliser des antiacides pour soulager la douleur, mais ne doivent pas être pris 30 minutes avant ou après la prise de sucralfat.

Posologie

Adultes et enfants de plus de 12 ans

Traitement de l'ulcère duodénal, de la gastrite chronique

2 paquets (2 g/heure x 2 fois/jour) le matin et avant d'aller au lit ou 1 paquet (1 g/heure x 4 fois/jour), à boire 1 heure avant les repas et avant le coucher, pendant 4 à 8 semaines, si nécessaire peut être utilisé jusqu'à 12 semaines. La dose maximale de 8 paquets (8g/jour).

Traitement des ulcères d'estomac bénins

1 paquet (1 g/heure x 4 fois/jour). Le traitement se poursuit jusqu'à la guérison de l'ulcère (testé par laparoscopie). Nécessite généralement 6 à 8 semaines de traitement. Si le patient présente une élection claire d'infection à Helicobacter pylori, le traitement minimum contre H. pylori est requis avec du métronidazole et de l'amoxicilline, en coordonnant la sécrétion de sucralfate et d'acide (inhibiteurs de l'histamine H2 ou inhibiteurs de la pompe à protons).

Prévention de l'ulcère duodénal

1 paquet (1 g/heure x 2 fois/jour). Le traitement ne dure pas plus de 6 mois. Ulcère duodénal récurrent causé par la bactérie H. pylori, pour éliminer H. pylori, nécessite une nouvelle séance de sucralfate pour associer des antibiotiques.

Prévention des ulcères de stress

1 paquet (1 g/heure x 4 fois/jour). Dose maximale de 8g/jour.

Prévention des saignements d'estomac en cas d'ulcères dus au stress

1 paquet (1 g/heure x 6 fois/jour. Dose maximale 8 g/jour.

Enfants de moins de 15 ans

La forme dacellulaire de 1 g de solution buvable ne convient pas aux enfants âgés de 1 mois à 12 ans.

enfants de 12 à 15 ans

Prophylaxie préventive des ulcères chez les enfants traités par un traitement fort, traitement de l'ulcère duodénal - estomac bénin

1 paquet (1 g/heure x 4 à 6 fois/jour).

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes

Dans les essais cliniques menés chez des femmes en bonne santé qui ont surdosé du sucralfat, la plupart d'entre elles ne présentent aucun symptôme, certains cas présentent des symptômes de douleurs abdominales, de nausées et de vomissements. Les tests de toxicité animale effectués sur des animaux avec une dose allant jusqu'à 12 g/kg n'identifient toujours pas de doses toxiques. Donc les risques liés à un très petit surdosage.

Il n'existe aucune information sur la manière de traiter un surdosage en sucralfat.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez 1 g de Hasan SUFAT, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

  • Digestif : constipation.
  • Peu fréquent, 1/1000

  • Digestif : bouche sèche, nausées.
  • Rare, 1/10000

  • Digestif : L'objet dans l'estomac.
  • DA : éruption cutanée.

    Fréquence inconnue

  • Le système immunitaire : Réaction d'hypersensibilité (démangeaisons, urticaire, angio-œdème, essoufflement).
  • nerf : vertiges, maux de tête, somnolence. digestif : diarrhée, vomissements, inconfort gastro-intestinal, indigestion, éructations.
  • Articulations musculo-squelettiques : maux de dos, chaos osseux, os mous.
  • Instructions sur la façon de gérer les ADR

    En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    Contre-indiqué

    SUFAT 1G HASAN Contre-indiqué dans le cas :

  • Hypersensibilité à SucralFAT ou à l'un des ingrédients du médicament.
  • Soyez prudent lors de l'utilisation

    N'utilisez pas de sucralfate par voie intraveineuse car cela peut entraîner une intoxication à l'aluminium et d'autres complications mortelles, notamment une obstruction pulmonaire, une obstruction cérébrale.

    Soyez prudent chez les patients présentant une insuffisance rénale en raison du risque d'accumulation accrue d'aluminium. Il n'est pas recommandé d'utiliser le sucralfate chez les patients en mitose. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère ou une insuffisance rénale chronique, l'utilisation du sucralfate doit être extrêmement prudente et uniquement à court terme. Une petite quantité d'aluminium est absorbée par le tractus gastro-intestinal et peut s'accumuler. Une dysplasie osseuse, des os mous, des maladies cérébrales et une anémie ont été rapportées chez des patients présentant une insuffisance rénale. Il est recommandé de tester régulièrement la concentration d'aluminium, de phosphate, de calcium et de phosphatase alcaline chez les patients présentant une insuffisance rénale.

    Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément d'autres préparations à base d'aluminium en raison du risque accru d'absorption et d'empoisonnement de l'aluminium.

    Des objets dans l'estomac ont été signalés après l'utilisation de sucralfat, principalement chez des patients souffrant de maladies graves et utilisant un équipement médical amélioré. La plupart des patients atteints de maladies peuvent augmenter le risque de formation de corps étrangers (vidage lent de l'estomac dû à une intervention chirurgicale, à la consommation de médicaments ou à des maladies qui réduisent les mouvements).

    La capacité de conduire et d'utiliser des machines

    Le sucralfate peut provoquer des effets indésirables sur les nerfs tels que des étourdissements, des étourdissements et une somnolence. Les médecins et les pharmaciens doivent informer le patient, au cas où celui-ci présente les effets indésirables ci-dessus, qu'il ne doit pas conduire, utiliser des machines, travailler en hauteur ou effectuer d'autres travaux pouvant entraîner d'autres dangers nécessitant vigilance et concentration.

    Grossesse

    n'a pas déterminé les effets nocifs sur le fœtus. Le sucralfate est très peu absorbé par le tube digestif. Cependant, pendant la grossesse, le médicament ne doit être utilisé qu'en cas d'indispensable.

    Période d'allaitement

    Aucun sucralfat n'a été déterminé dans le lait maternel ou non. Si elle est excrétée dans le lait maternel, la quantité de sucralfate sera également très faible, car le médicament est très peu absorbé par l'organisme. Soyez prudent lorsque vous utilisez du sucralfate chez les femmes qui allaitent.

    Interaction médicinale

    peut utiliser des antiacides et du sucralfate dans le traitement de l'ulcère duodénal pour atténuer la douleur. Mais ne buvez pas en même temps car les antiacides peuvent affecter la fixation du sucralfate sur la muqueuse. Dites aux patients de prendre Antiacide avant ou après avoir pris Sucralfat 30 minutes.

    Concentré de Sucralfat peut réduire la biodisponibilité de certains médicaments tels que la fluoroquinolon (ciprofloxacine, norfloxacine), la tétracycline, le kétoconazole, le sulpide, la digoxine, la warfarine, la phénytoïne, la théophylline, la lévothyroxine, la quinidine, la quinidine, les médicaments antagonistes. La biodisponibilité des médicaments ci-dessus est restaurée dans l'ancien sucralfate. Cette interaction peut être due au fait que les médicaments ci-dessus s'accrochent au sucralfate dans le tractus gastro-intestinal.

    N'utilisez pas simultanément du sucralfat avec des préparations contenant du citrate car il peut créer des complexes chélatés avec l'aluminium qui augmente la quantité d'aluminium absorbée, augmentant ainsi la concentration d'aluminium dans le sang.

    Il faut éviter l'utilisation simultanée de sucralfate avec une alimentation par le tractus gastro-intestinal par cathéter nasal-estomac pour prévenir les ulcères dus au stress. Bien que rares, il y a eu des cas de formation d'objets dans l'estomac lorsque le moment de l'utilisation du sucralfate et de la mise en place du cathéter nez-nez alimenté à travers le tube digestif est trop proche l'un de l'autre.

    Conservation

    Là où il fait sec, à moins de 30°C, éviter la lumière.

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