胃・十二指腸潰瘍用スーファットハサン乳剤治療剤（2g×30包）

剤形 30パッケージボックス
仕様スクラルファト

成分

成分情報	コンテンツ
スクラルファト	1g

用途

表示

SUFAT 1G HASAN は次の場合に表示されます。

大人と 15 歳以上の子供:

十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、慢性胃炎の短期治療 (最長 8 週間)。

ストレスによる胃潰瘍時の胃出血の予防。

食道炎。

胃 - 十二指腸潰瘍の予防。

15 歳未満の子供:

小児における潰瘍の予防は、良性潰瘍、つまり良性胃の強力な治療法として行われています。

ファーマコック

スクラルファットは硫酸二糖のアルミニウム塩で、短期的な胃腸潰瘍に使用されます。この薬は全身への影響よりも局所（潰瘍）への影響が大きくなります。胃酸があると、薬は損傷した粘膜に付着するレーキパウダーのような複合体を形成します。スクラルファットは多くの胃酸レベルを中和しません。治療用量のスクラルファートには抗酸作用はありませんが、胃や十二指腸の粘膜に付着すると、スクラルファートの酸の中和作用が潰瘍を保護するために重要になる可能性があります。

スクラルファットは潰瘍領域に対する親和性が高く (正常な胃粘膜の 6 ～ 7 倍)、十二指腸潰瘍に対する親和性は厚い潰瘍よりも大きくなります。スクラルファットは潰瘍性バリアを生成し、ペプシンが潰瘍表面のアルブミン、フィブリノーゲンなどに付着するのを防ぎ、ペプシンのタンパク質除去効果を阻害します。このフェンスは、潰瘍表面の酸と直接相互作用することにより、H+ イオンの拡散も防ぎます。

スクラルファートは胆汁酸も吸収し、グリココール酸への逆拡散を阻害し、胃粘膜がタウロコール酸による損傷から保護します。しかし、胃・十二指腸潰瘍の治療における胆汁酸に対するスクラルファートの効果は不明です。スクラルファットは胃腸粘膜の保護薬であると考えられており、ペプシン、酸、胆汁の原因となる胆汁ではなく、潰瘍を保護するフェンスを潰瘍に形成するため、潰瘍が直ちに悪化する可能性があります。スクラルファットは、胃腸粘膜の保護薬として考えられています。

薬は 1 ～ 2 時間後に現れ、持続時間は最大 6 時間です。

小児におけるスクラルファットの

臨床データは限られています。各国によって異なる年齢が示されています。

薬物動態

吸収

スクラルファットは胃腸管からはほとんど吸収されません (

配布

スクラルファットは組織内にごく少量分布しますが、薬物が胎盤を通って乳汁に分泌されるかどうかは決まりません。

代謝

スクラルファートは胃内で塩酸と反応して非代謝性のスクロース硫酸になります。

排除

スクラルファートの 90% は糞便中に排泄され、ごく少量が吸収され、一定の化合物の形で尿中に排泄されます。

服用する前に胃・十二指腸潰瘍用スーファットハサン乳剤治療剤（2g×30包）

使用方法

空腹時、毎食の 1 時間前、および夕方就寝前に薬を服用してください。飲む前に、1 パックをコップ半分の水に混ぜて均一な混合物を形成してください。

痛みを軽減するために制酸薬を使用できますが、スクラルファットの服用前後 30 分間は服用しないでください。

用量

大人および 12 歳以上の子供

十二指腸潰瘍、慢性胃炎の治療

2 パック (2g/回 x 2 回/日) を朝と就寝前に、または 1 パック (1g/回 x 4 回/日) を食事の 1 時間前と就寝前に飲み、4 ～ 8 週間、必要に応じて 12 週間まで使用できます。最大摂取量は 8 パック (1 日あたり 8g) です。

良性胃潰瘍の治療

1パック(1g/回×4回/日)。治療は潰瘍が治癒するまで続けられます（腹腔鏡検査によって検査されます）。通常6～8週間の治療が必要です。患者にヘリコバクターピロリ感染が明らかな場合は、スクラルファートと酸分泌（H2 ヒスタミン阻害剤またはプロトンポンプ阻害剤）を調整するメトロニダゾールとアモキシシリンによる最小限のヘリコバクターピロリ治療が必要です。

十二指腸潰瘍の予防

1パック(1g/回×2回/日)。治療期間は6か月を超えません。ヘリコバクターピロリ菌によって引き起こされる再発性十二指腸潰瘍の場合、ヘリコバクターピロリ菌を除去するには、抗生物質と組み合わせてスクラルファートを新たに投与する必要があります。

ストレス性潰瘍の予防

1パック(1g/回×4回/日)。最大摂取量は 8g/日です。

ストレスによる潰瘍時の胃出血の予防

1 パック (1g/回 x 6 回/日。最大摂取量は 8g/日。

15 歳未満の子供

単細胞型の経口液 1g は、生後 1 か月から 12 歳までのお子様には適していません。

12 ～ 15 歳の子供

強力な治療を受けている小児における潰瘍の予防、十二指腸潰瘍 - 良性胃の治療

1 パック (1 回あたり 1g x 1 日あたり 4 ～ 6 回)。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状

スクラルファットを過剰摂取した健康な女性を対象とした臨床試験では、ほとんどの女性には症状がありませんが、一部のケースでは腹痛、吐き気、嘔吐の症状が現れます。最大 12g/kg の用量で動物を対象とした動物毒性試験では、依然として毒性用量が特定されていません。したがって、リスクは非常に少量の過剰摂取に関連しています。

スクラルファットの過剰摂取に対処する方法に関する情報はありません。

服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。

副作用

1g Hasan SUFAT を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

消化器系: 便秘。

アンコモン、1/1000

消化器: 口渇、吐き気。

レア、1/10000

消化器: 胃の中の物体。

DA: 発疹。

不明な周波数

免疫系: 過敏反応 (かゆみ、蕁麻疹、血管浮腫、息切れ)。

神経: めまい、頭痛、眠気。消化器: 下痢、嘔吐、胃腸の不快感、消化不良、げっぷ。

筋骨格系関節: 腰痛、骨の混乱、柔らかい骨。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

SUFAT 1G HASAN 以下の場合は禁忌です:

SucralFAT または薬剤の成分に対する過敏症。

使用時には注意してください

スクラルファートを静脈内に使用しないでください。アルミニウム中毒や、肺閉塞、脳閉塞などのその他の致命的な合併症を引き起こす可能性があります。

腎障害のある患者はアルミニウムの蓄積が増加するリスクがあるため注意してください。有糸分裂患者にスクラルファートを使用することは推奨されません。重度の腎障害または慢性腎不全の患者の場合、スクラルファートの使用は非常に慎重であり、短期間に限定する必要があります。少量のアルミニウムは胃腸管から吸収され、蓄積される可能性があります。腎機能障害のある患者では、骨形成異常、軟骨、脳疾患、貧血が報告されています。腎機能に障害のある患者では、アルミニウム、リン酸塩、カルシウム、アルカリホスファターゼの濃度を定期的に検査することが推奨されます。

アルミニウムの吸収と中毒のリスクが高まるため、他のアルミニウム製剤を同時に使用することはお勧めできません。

強化された医療機器を使用している重篤な病気の患者を中心に、スクラルファットを使用した後に胃内の異物が報告されています。病気を患っている患者のほとんどは、異物が形成されるリスクを高める可能性があります（手術、薬物使用、または動きを妨げる病気により、ゆっくりと胃が空になる）。

機械を運転および操作する能力

スクラルファートは、めまい、めまい、眠気などの神経に望ましくない影響を引き起こす可能性があります。医師と薬剤師は、患者に上記の望ましくない影響が生じた場合に備え、車の運転、機械の操作、高所での作業、または注意力と集中力を必要とするその他の危険を引き起こす可能性のあるその他の仕事をしてはならないことを患者に通知する必要があります。

妊娠

は胎児への悪影響を特定していません。スクラルファートは消化管からはほとんど吸収されません。ただし、妊娠中は、必要な場合にのみこの薬を使用してください。

授乳期間

母乳中にスクラルファットが含まれているかどうかはまだ確認されていません。母乳中に排泄される場合、スクラルファートの体内への吸収は非常に少ないため、スクラルファートの量も非常に少なくなります。授乳中の女性にスクラルファートを使用する場合は注意してください。

薬物相互作用

十二指腸潰瘍の治療では、痛みを軽減するために制酸薬とスクラルファートを使用できます。ただし、制酸薬は粘膜へのスクラルファートの付着に影響を与える可能性があるため、同時に飲酒しないでください。スクラルファットを服用する 30 分前または後に制酸剤を服用するように患者に伝えてください。

スクラルファットを濃縮すると、フルオロキノロン (シプロフロキサシン、ノルフロキサシン)、テトラサイクリン、ケトコナゾール、スルフィド、ジゴキシン、ワルファリン、フェニトイン、テオフィリン、レボチロキシン、キニジン、キニジン、拮抗薬などの一部の薬剤のバイオアベイラビリティが低下する可能性があります。上記の薬物の生物学的利用能は古いスクラルファートに回復します。この相互作用は、上記の薬物が胃腸管内のスクラルファートにくっついているためである可能性があります。

スクラルファットをクエン酸塩含有製剤と同時に使用しないでください。スクラルファットはアルミニウムとキレート錯体を生成し、アルミニウムの吸収量を増加させ、血液中のアルミニウム濃度を増加させる可能性があります。

ストレスによる潰瘍を防ぐために、スクラルファートと鼻胃カテーテルによる胃腸管経由の栄養補給の同時使用は避けるべきです。まれではありますが、スクラルファートの使用時期と消化管を通って栄養を与えた鼻鼻カテーテルを留置する時期が近すぎると、胃内に異物が形成されるケースがあります。

保管

30 °C 未満の乾燥した場所では、光を避けてください。

その他の薬

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