Sufat Hasan emulsja na wrzód żołądka i dwunastnicy (30 opakowań x 2g)

Postać farmaceutyczna Pudełko 30 sztuk
Specyfikacja Sukralfat

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Sukralfat	1g

Używa

Wskazania

SUFAT 1G HASAN wskazany jest w następujących przypadkach:

Dorośli i dzieci powyżej 15 lat:

Krótkotrwałe leczenie (do 8 tygodni) choroby wrzodowej dwunastnicy, łagodnego wrzodu żołądka, przewlekłego zapalenia błony śluzowej żołądka.

Zapobieganie krwawieniom z żołądka – jelita przy wrzodach spowodowanych stresem.

zapalenie przełyku.

Profilaktyczna choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy.

Dzieci poniżej 15 lat:

Profilaktyczna profilaktyka wrzodów u dzieci jest leczona w ramach silnego leczenia, leczenia łagodnych wrzodów - łagodnego żołądka.

Farmakokid

Sukralfat to sól glinowa disacharydu siarczanowego stosowana w leczeniu krótkotrwałych wrzodów żołądkowo-jelitowych. Lek ma bardziej miejscowe działanie (wrzód) niż działanie na całe ciało. Gdy występuje kwas żołądkowy, lek tworzy kompleks przypominający proszek jeziorny, który przykleja się do uszkodzonej błony śluzowej. Sukralfat nie neutralizuje wielu poziomów kwasu żołądkowego. Lecznicza dawka sukralfatu nie ma działania przeciwkwasowego, ale w przypadku przylegania do błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, działanie neutralizujące kwasy sukralfatu może okazać się ważne w ochronie wrzodu.

Sukralfat ma silne powinowactwo do obszaru wrzodu (6-7 razy większe niż do prawidłowej błony śluzowej żołądka), a powinowactwo do wrzodu dwunastnicy jest większe niż wrzód gruby. Sukralfat wytwarza barierę wrzodową, która hamuje efekty eliminacji białka pepsyny, zapobiegając przyłączaniu się pepsyny do albumin, fibrynogenu... na powierzchni owrzodzenia. To ogrodzenie zapobiega również dyfuzji jonów H+ poprzez bezpośrednie oddziaływanie z kwasem na powierzchni owrzodzenia.

Sukralfat absorbuje również kwasy żółciowe, hamuje dyfuzję z powrotem do kwasu glikocholowego i chroni błonę śluzową żołądka przed uszkodzeniem przez kwas taurocholowy. Jednakże wpływ sukralfatu na kwasy żółciowe w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy nie jest jasny. Sukralfat jest lekiem ochronnym na błonę śluzową przewodu pokarmowego, tworzącym w owrzodzeniu ogrodzenie chroniące wrzód, a nie pepsynę, kwas i żółć powodującą żółć, dlatego wrzód może wystąpić natychmiast. Sukralfat uznawany jest za lek ochronny błony śluzowej przewodu pokarmowego.

Lek pojawia się po 1-2 godzinach i czas ten wynosi do 6 godzin.

Dane kliniczne dotyczące leku Sucralfat

u dzieci są ograniczone. W zależności od kraju, który wskazał inny wiek.

farmakokinetyka

wchłanianie

Sukralfat wchłania się w bardzo niewielkim stopniu (

Dystrybucja

Sukralfat rozprowadza bardzo małe ilości w tkankach, nie ma wpływu na to, czy lek przenika przez łożysko i wydziela się do mleka, czy nie.

Metabolizm

Sukralfat reaguje z kwasem solnym w żołądku, tworząc niemetaboliczny siarczan sacharozy.

Eliminacja

90% sukralfatu jest wydalane z kałem, bardzo mała ilość jest wchłaniana i wydalana z moczem w postaci stałej.

Przed wzięciem Sufat Hasan emulsja na wrzód żołądka i dwunastnicy (30 opakowań x 2g)

Sposób użycia

Lek należy przyjmować na pusty żołądek, 1 godzinę przed każdym posiłkiem i wieczorem przed pójściem spać. Przed wypiciem wymieszaj 1 opakowanie z połową szklanki wody do uzyskania jednorodnej mieszaniny.

Można stosować leki zobojętniające sok żołądkowy w celu łagodzenia bólu, ale nie należy ich przyjmować przez 30 minut przed lub po zażyciu sukralfatu.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat

Leczenie choroby wrzodowej dwunastnicy, przewlekłego zapalenia błony śluzowej żołądka

2 opakowania (2g/raz x 2 razy dziennie) rano i przed pójściem spać lub 1 opakowanie (1 g/raz x 4 razy dziennie), pić 1 godzinę przed posiłkiem i przed snem, przez 4-8 tygodni, w razie potrzeby można stosować do 12 tygodni. Maksymalna dawka to 8 opakowań (8g/dzień).

Leczenie łagodnych wrzodów żołądka

1 opakowanie (1g/raz x 4 razy dziennie). Leczenie trwa do czasu zagojenia się owrzodzenia (test laparoskopowy). Zwykle wymagają 6-8 tygodni leczenia. Jeśli pacjent ma wyraźny wybór zakażenia Helicobacter pylori, wymagane jest minimalne leczenie H. pylori metronidazolem i amoksycyliną, koordynującymi wydzielanie sukralfatu i kwasu (inhibitory histaminy H2 lub inhibitory pompy protonowej).

Zapobieganie wrzodom dwunastnicy

1 opakowanie (1g/raz x 2 razy dziennie). Leczenie nie trwa dłużej niż 6 miesięcy. Nawracający wrzód dwunastnicy wywołany bakterią H. pylori, aby wyeliminować H. pylori, wymaga nowej sesji sukralfatu w celu połączenia antybiotyków.

Zapobieganie wrzodom stresowym

1 opakowanie (1g/raz x 4 razy dziennie). Maksymalna dawka 8g/dzień.

Zapobieganie krwawieniom z żołądka w przypadku wrzodów spowodowanych stresem

1 opakowanie (1 g/raz x 6 razy dziennie. Maksymalna dawka 8 g/dzień.

Dzieci poniżej 15 roku życia

Postać dacelularna w postaci 1 g roztworu doustnego nie jest odpowiednia dla dzieci w wieku od 1 miesiąca do 12 lat.

dzieci w wieku 12–15 lat

Profilaktyczna profilaktyka wrzodowa u dzieci leczonych silnym leczeniem, leczenie choroby wrzodowej dwunastnicy – łagodny żołądek

1 opakowanie (1 g/raz x 4–6 razy dziennie).

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy

W badaniach klinicznych przeprowadzonych na zdrowych kobietach po przedawkowaniu sukralfatu u większości z nich nie występują żadne objawy, w niektórych przypadkach pojawiają się objawy bólu brzucha, nudności, wymioty. Badania toksyczności na zwierzętach przy dawce do 12 g/kg nadal nie pozwalają na zidentyfikowanie dawek toksycznych. Zatem ryzyko związane z bardzo małym przedawkowaniem.

Brak informacji, jak postępować w przypadku przedawkowania sukralfatu.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas stosowania 1 g Hasan SUFAT mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układ pokarmowy: zaparcia.

Niezbyt często, 1/1000

Układ pokarmowy: suchość w ustach, nudności.

Rzadkie, 1/10000

Układ trawienny: Obiekt w żołądku.

DA: wysypka.

Nieznana częstotliwość

Układ odpornościowy: Reakcja nadwrażliwości (swędzenie, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, duszność).

nerw: zawroty głowy, ból głowy, senność. trawienny: biegunka, wymioty, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, niestrawność, odbijanie.

stawy mięśniowo-szkieletowe: ból pleców, chaos kostny, miękkie kości.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

SUFAT 1G HASAN Przeciwwskazane w przypadku:

Nadwrażliwość na SucralFAT lub którykolwiek składnik leku.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Nie należy stosować sukralfatu dożylnie, ponieważ może to prowadzić do zatrucia aluminium i innych śmiertelnych powikłań, w tym niedrożności płuc i mózgu.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek ze względu na ryzyko zwiększonej akumulacji glinu. Nie zaleca się stosowania sukralfatu u pacjentów z mitozą. U pacjentów z ciężkimi lub przewlekłą niewydolnością nerek stosowanie sukralfatu musi być niezwykle ostrożne i krótkotrwałe. Niewielka ilość glinu wchłania się w przewodzie pokarmowym i może ulegać akumulacji. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zgłaszano dysplazję kości, kość miękką, chorobę mózgu i niedokrwistość. Zaleca się regularne badanie stężenia glinu, fosforanów, wapnia, fosfatazy zasadowej u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania innych preparatów glinowych ze względu na zwiększone ryzyko wchłaniania glinu i zatrucia.

Obiekty w żołądku po zastosowaniu sukralfatu zgłaszano głównie u pacjentów z poważnymi schorzeniami, korzystających ze wzmocnionego sprzętu medycznego. Większość pacjentów chorych może zwiększać ryzyko tworzenia się ciał obcych (powolne opróżnianie żołądka z powodu operacji, zażywania narkotyków lub chorób ograniczających ruch).

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Sukralfat może powodować niepożądane działanie na nerwy, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, senność. Lekarze i farmaceuci muszą powiadomić pacjenta. W przypadku wystąpienia u pacjenta powyższych działań niepożądanych nie wolno prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn, pracować na wysokościach ani wykonywać innych prac, które mogą powodować inne zagrożenia wymagające czujności i koncentracji.

Ciąża

nie określiła szkodliwego wpływu na płód. Sukralfat wchłania się w bardzo niewielkim stopniu w przewodzie pokarmowym. Jednak w czasie ciąży lek należy stosować tylko w przypadku niezbędnych.

Okres karmienia piersią

Nie stwierdzono obecności sukralfatu w mleku matki. W przypadku przenikania do mleka matki ilość sukralfatu również będzie bardzo mała, ponieważ lek wchłania się do organizmu w bardzo niewielkim stopniu. Należy zachować ostrożność podczas stosowania sukralfatu u kobiet karmiących piersią.

Interakcja lekowa

umożliwia stosowanie leków zobojętniających sok żołądkowy i sukralfatu w leczeniu choroby wrzodowej dwunastnicy w celu łagodzenia bólu. Ale nie pić w tym samym czasie, ponieważ leki zobojętniające kwasy mogą wpływać na przyleganie sukralfatu do błony śluzowej. Należy powiedzieć pacjentom, aby przyjmowali lek Antacid przed lub po przyjęciu leku Sucralfat przez 30 minut.

Skoncentrowany z sukralfatem może zmniejszać biodostępność niektórych leków, takich jak fluorochinolon (cyprofloksacyna, norfloksacyna), tetracyklina, ketokonazol, siarczek, digoksyna, warfaryna, fenytoina, teofilina, lewotyroksyna, chinidyna, chinidyna, leki antagonistyczne. Biodostępność powyższych leków zostaje przywrócona do starego sukralfatu. Ta interakcja może wynikać z tego, że powyższe leki przylegają do sukralfatu w przewodzie pokarmowym.

Nie należy stosować sukralfatu jednocześnie z preparatami zawierającymi cytrynian, ponieważ może tworzyć kompleksy chelatowe z glinem, zwiększa stopień wchłaniania glinu, zwiększając stężenie glinu we krwi.

Należy unikać jednoczesnego stosowania sukralfatu z odżywianiem przez przewód pokarmowy przez cewnik nosowo-żołądkowy w profilaktyce wrzodów powstałych na skutek stresu. Choć rzadko, zdarzały się przypadki tworzenia się obiektów w żołądku, gdy czas stosowania sukralfatu i zakładania cewnika nosowo-nosowego pielęgnowanego przez przewód pokarmowy był zbyt blisko siebie.

Przechowywanie

W suchych miejscach, w temperaturze poniżej 30°C, należy unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.