Sulcilat 750 mg Atabay lék na infekce (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace sultamicilin

Složka

Informace o složení	Obsah
sultamicilin	750 mg

Použití

Indikace

Sulcilát Tablet 750 mg je indikován pro bakteriální infekce způsobené citlivými mikroorganismy. Typické indikace pro následující infekce:

Infekce horních cest dýchacích zahrnují sinusitidu , zánět středního ucha, tonzilitidu.

Infekce dolních cest dýchacích zahrnují bakteriální zápal plic a bronchitidu.

infekce močových cest a pyelonefritida.

Kožní infekce, infekce měkkých tkání a kapavka.

Sultamicilin může být také indikován u pacientů, kteří mají být léčeni sultamicilinem/ampicilinem po počáteční léčbě intramuskulárně/intravenózně sultamicilinem/ampicilinem.

Farmakokické nebuněčné studie prokázaly biochemické

sulbaktam je inhibitor neobnovujících se beta-laktamázových enzymů nejdůležitějších u kmenů rezistentních na penicilin.

Antibakteriální aktivita sulbaktamu je omezena hlavně na bakterie Neisseriaceae, mikrobiologické studie na protidrogových bakteriích ukázaly, že sulbaktam sodný je schopen chránit penicilin a cefalosporin, které nejsou zničeny protidrogovými bakteriemi, u kterých sulbaktam sodný vykazuje rezonanční účinky na penicilin a penicilin a penicilin a penicilin a penicilin a penicilin a penicilin penicilin a penicilin a penicilin a penicilin a penicilin a penicilin a penicilin a penicilin a penicilin a penicilin a penicilin a penicilin a penicilin a penicilin a penicilin a penicilin a penicilin a penicilin cefalosporin.

Protože se sulbaktam také váže na některé proteiny vázající penicilin (PBP), u některých citlivých bakteriálních kmenů bude použití kombinace sulbaktam-ampicilin účinnější než použití pouze jednoho beta-laktamu.

Baktericidní složka ampicilinu, stejně jako benzylpenicilin, zabraňuje citlivým bakteriím v silném buněčném dělení inhibicí biosyntézy mukopeptidů v buněčných stěnách.

Sultamicilin má účinný antibakteriální účinek s mnoha Gram (+) a Gram (-) bakteriemi, včetně Staphylococcus aureus a Staphylococcus Epidermidis (jak kmeny rezistentní na penicilin, tak některá antacida na meticilin); Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Faecalis a další kmeny kmenů Streptococcus; Haemophilus Influenzae a Haemophilus Parciinfluenzae (beta-laktamáza seminaristů a beta-laktamáza bez narození); Moraxella Catnrhalis, anaerobní bakterie, včetně Bacteroides Fragilis a bakterie s nimi, Escherichia Coli, Klebsiella, Proteus (včetně dvou typů Indol+ a Indol-); Enterobacter; Morganella Morganii; Citrobacter; Neisseria meningitidis a Neisseria gonorrhoeae.

farmakokinetika

U lidí je po perorálním podání sultamicilin hydrolyzován a absorbován za vzniku sulbaktamu a ampicilinu v poměru 1:1 v oběhovém systému.

Biologická dostupnost perorální dávky je 80 % dávek sulbaktamu a ampicilinu ekvivalentních intravenózní injekci. Užívání léku po jídle neovlivňuje biologickou dostupnost sultamicilinu. Nejvyšší koncentrace ampicilinu v séru po použití sultamicilinu je přibližně dvojnásobkem koncentrace ampicilinu při perorálním podání.

Prodejní ztrátový čas u zdravých dobrovolníků při použití sultaktamu a ampicilinu je 0,75 hodiny a 1 hodina, přičemž 50 – 75 % každé látky se neporušené vylučuje močí. Prodejní doba se prodlužuje u starších osob a pacientů s renální funkcí.

Probenecid snižuje vylučování ampicilinu i sulbaktamu v renálních tubulech. Současné užívání probenecidu a sultamicilinu zvyšuje a prodlužuje koncentraci ampicilinu a sulbaktamu v krvi.

Před odběrem Sulcilat 750 mg Atabay lék na infekce (1 blistr x 10 tablet)

Jak se používá

Sulcilat Tablet 750 mg lék Používá se perorálně.

Dávkování

Dávka sultamicilinu se doporučuje u dospělých (včetně starších pacientů) 375-750 mg x denně.

U léčených dospělých i dětí obvykle pokračují až do 48 hodin po vymizení horečky a dalších abnormálních příznaků. Obvykle je nutné léčit 5–14 dní, ale doba léčby může být v případě potřeby delší.

Při léčbě nezpracované kapavky lze sultamicilin použít v dávce 2,25 g (6 tablet 375 mg nebo 3 tablety 750 mg). Současné použití s 1 g propenecidu k udržení hladin sulbaktamu a ampicilinu v plazmě.

Případy kapavky s podezřením na syfilis by měly být vyšetřeny mikroskopem s černým pozadím před provedením sultamicilinu a testů séra po dobu nejméně 4 měsíců.

Doporučení po dobu alespoň 10 dnů pro jakékoli bakteriální infekce jsou způsobeny hemoly streptokoky (hemolytické streptokoky) k prevenci revmatitidy nebo glomerulonefritidy.

Děti a děti

Dávka sultamicilinu u většiny infekcí u dětí s hmotností

Děti vážící 30 kg a více mohou používat obvyklé dávkování jako dospělí.

U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu ≤ 30 ml/min) je dynamika eliminace sulbaktamu a ampicilinu rovněž ovlivněna stejně, a proto se rychlost koncentrace dvou léčiv v plazmě nemění. Použití sultamicilinu by mělo být u těchto pacientů sníženo, stejně jako při použití ampicilinu a podle doporučení následovně:

Obvyklé návody na tablety Sulcilát pro pacienty se selháním ledvin

Clearance kreatininu (ml/min/1,73 m2)

Doba sekání Sultamicllin Tosilat (hodinu)

Doporučená dávka tablety Sulcilat 750 mg

1,5 g každých 6–8 hodin

15–29

1,5 g každých 12 hodin

5 - 14 - 14

1,5 g každých 24 hodin

Koncentrace kreatininu v séru by měla ukazovat stabilní stav funkce ledvin.

CrCl = [(140 – věk) x hmotnost u pacientů mužského pohlaví (kg)]/(72 x obsah kreatininu v séru)

Pro pacientky: Hodnota vyšší než x 0,85.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Předávkování léky, které způsobuje hlavní projevy, je rozšířená reakce účinků, které nechtějí být hlášeny, je nutné počítat s vysokou hladinou koncentrace beta-laktamových antibiotik v mozkomíšním moku (likvoru), která může způsobit nervové účinky včetně epilepsie. Vzhledem k tomu, že ampicilin i sulbaktam jsou z oběhového systému odstraněny krvácením, mohou tyto postupy zvýšit eliminaci léku z těla při předávkování u pacientů s renální insuficiencí.

Jak se předávkovat: Neexistují žádné údaje o předávkování, žádné předávkování lékem.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Sulcilat Tablet 750 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Velmi časté, ADR> 1/10

Trávicí: průjem.

Běžné, 1/100

Trávicí: nevolnost, bolest břicha.

Méně časté, 1/1000

Neurologické: bolest hlavy, ospalost.

trávení: zvracení. celé tělo: unavené.

Vzácné, ADR

Neurologické: závratě .

Infekce: falešná kolitida.

zažívání: kolitida. močové: intersticiální nefritida.

Neurčena frekvence

Bakteriální infekce: Candida infekce, léková rezistence.

Krevní a lymfatický systém: Redukce 3 řad periferních krevních buněk, prodloužení doby srážení krve.

Imunitní systém: Anafylaktické reakce zahrnují anafylaktický šok. Metabolismus a výživa: Anorexie. nerv: Jed na nervy, ospalost. krevní céva: Alergická vaskulitida.

Respirační: Potíže s dýcháním.

zažívání: černá stolice, střevní zánět, sucho v ústech, bolest v epigastriu, poruchy chuti, plynatost, zažívací potíže.

Kostní sval a pojivová tkáň: bolest kloubů.

Systémové: Mucinitida, nepohodlí. kůže: vyrážka, svědění, kožní reakce, kopřivka, dermatitida.

Pokyny, jak zacházet s ADR: upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Sulcilat Tablet 750 mg je kontraindikován v případě anamnézy přecitlivělosti na jakékoli penicilinové antibiotikum.

Pozor při používání

Závažné hypersenzitivní reakce (anafylaktické reakce), někdy smrtelné, hlášené u pacientů léčených penicilinem včetně sultamicilinu.

Tyto reakce se často vyskytují u lidí s anamnézou přecitlivělosti na penicilin a/nebo přecitlivělosti na mnoho alergenů. Existují zprávy o lidech s anamnézou přecitlivělosti na penicilin se závažnou reakcí při léčbě cefalosporiny.

Před léčbou penicilinem je nutné se zeptat na předchozí alergickou anamnézu na penicilin, cefalosporin a další alergeny. Pokud se objeví alergické reakce, je třeba léčbu přerušit a aplikovat vhodnou léčbu. Pokud máte závažnou anafylaktickou reakci, musíte okamžitě zasáhnout s Adrenalinem. Pacientům je možné dýchat kyslík, nitrožilní nitrožilní ventilaci a ventilaci dýchacích cest včetně vnitřní intubace podle pokynů.

U pacientů léčených ampicilinem/sulbaktamem byly hlášeny závažné multireakce, jako je otrávená nekrotická (toxická epidermální nekrolýza (deset), Stevens-Johnsonův syndrom (Stevens-Johnsonův syndrom - SJS), šupiny a různé růže. Pokud je kožní reakce závažná, je nutné přestat užívat tento lék.

Stejně jako ostatní antibiotika je nutné průběžně sledovat příznaky superinfekce necitlivého množení bakterií, včetně plísní. Pokud se objeví známky superinfekce, okamžitě přestaňte lék užívat a/nebo aplikujte vhodnou léčbu.

průjem způsobený Clostridium Difficile (CDAD) byl hlášen při použití většiny antibiotik, včetně sultamicilinu, a závažnost mírného průjmu až smrti. Léčba antibakteriálními látkami mění přirozený mikrobiologický systém střeva, což vede k nadměrnému rozvoji C. Difficile.

c. Difficile produkuje toxiny A a B, které přispívají k rozvoji CDAD. C. Difficile kmeny produkují mnoho toxinů, které zvyšují výskyt onemocnění a úmrtí, protože tyto infekce mohou být obtížně léčitelné antibiotiky a mohou vyžadovat odstranění tlustého střeva. Na CDAD je třeba myslet u všech pacientů, u kterých se po antibiotikách objeví průjem. Lékařský záznam by měl být pečlivě zaznamenán pro hlášení CDAD, které se objeví více než 2 měsíce po léčbě antibiotiky.

Existuje korelace mezi poškozením jater způsobeným cholestatickou hepatitidou a žloutenkou a ampicilinem/sulbaktamem. Pacientům musí být doporučeno, aby kontaktovali lékaře, pokud se u nich objeví známky a příznaky onemocnění jater (viz nežádoucí účinky).

Vzhledem k jediné leukémii způsobené viry by se ampicilin neměl používat. Vysoký podíl pacientů s mononokulatokaltovou hyperpsí užívajících ampicilin byl vyrážka.

je třeba pravidelně kontrolovat, aby se zjistila systémová dysfunkce během dlouhodobé léčby; Patří sem funkce ledvin, jater a hematurie.

Hlavní eliminační cukr sulbaktamu a ampicilinu po pití je močí. Vzhledem k tomu, že funkce ledvin není u prvorozených dětí při používání sultamicilinu u kojenců plně vyvinuta, měli byste to zvážit.

Pacienti se vzácnými genetickými problémy, jako je intolerance galaktózy, Lappův deficit laktázy nebo glukóza-galaktóza, by tento lék neměli užívat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné důkazy o vlivu léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Studie na reprodukčních zvířatech ukazují, že sultamicilin snižuje plodnost plodu nebo je škodlivý pro plod. Sulbaktam prochází placentou. Bezpečnost při použití během těhotenství u lidí však nebyla stanovena. Proto by měl být sultamicilin během těhotenství podáván pouze v případě, že přínosy převyšují potenciální riziko.

Období kojení

by neměl během kojení užívat sultamicilin. Koncentrace ampicilinu a sulbaktamu se vylučují do mléka, což je třeba vzít v úvahu, protože děti mohou být exponovány, zvláště když u kojenců není funkce ledvin plně vyvinuta.

Léková interakce

alopurinol

Současné užívání alopurinolu a ampicilinu významně zvyšuje výskyt kožní vyrážky u pacientů užívajících oba léky ve srovnání se skupinou pacientů užívajících pouze ampicilin.

antikoagulancia

Penicilin může způsobit změny v adhezivních a koagulačních testech krevních destiček. Tyto účinky mohou zvýšit účinky antikoagulancií.

Alkalická léčiva (chloramfenikol, erythromycin, sulfonamid a tetracylin)

alkalická léčiva, která mohou ovlivnit baktericidní schopnost penicilinu, je nejlepší se vyhnout současnému užívání.

Antikoncepční pilulky obsahující estrogen

Existuje zpráva o snížené antikoncepční účinnosti u žen užívajících ampicilin, což vede k nechtěnému těhotenství. Navzdory nízké možnosti by pacientkám měla být při používání ampicilinu poskytnuta možnost používat alternativní nebo doplňkovou metodu antikoncepce.

methotrexát

Současné užívání s penicilinem snižuje clearance a zvyšuje toxicitu methotrexátu. Pacienti by měli být pečlivě sledováni. Dávku leukovorinu lze zvýšit a prodloužit dobu užívání.

Probenecid

Probenecid snižuje sekreci ampicilinu a sulbaktamu ledvinovými tubuly při současném použití, tento účinek zvyšuje a zvyšuje koncentraci antibiotika v séru. Prodlužte dobu prodeje a zvyšte riziko otravy.

Interakce v laboratoři

Pozitivní pozitivní hladina glukózy v moči se může vyskytnout v testech analýzy moči s Benedictovým činidlem, fehlingovým a clinitestovým činidlem.

Po podání ampicilinu těhotným ženám se dočasně sníží koncentrace shromážděného estriolu, estriolglukoronidu, kombinovaného esteru a estradiolu v plazmě. K tomuto účinku může dojít také při intravenózní intravenózní intravenózní injekci sodné soli sulbaktamu/ampicilinu sodného.

Skladování

při teplotách pod 30 °C. Vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.