Sulcilat 750 mg Atabay geneesmiddel tegen infecties (1 blister x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Sultamicilline
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Sultamicilline | 750 mg |
Toepassingen
Indicaties
Sulcilaat Tablet 750 mg is geïndiceerd voor bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige micro-organismen. Typische indicaties voor de volgende infecties:
Infecties van de lagere luchtwegen omvatten bacteriële pneumonie en bronchitis.
urineweginfectie en pyelonefritis. Huidinfecties, weke delen en gonorroe-infecties. Sultamicilline kan ook geïndiceerd zijn voor patiënten die behandeld worden met sultamicilline/ampicilline na initiële behandeling met sultamicilline/ampicilline intramusculair/intraveneus. biochemische onderzoeken voor niet-celbacteriële systemen die hebben aangetoond dat sulbactam de remmer van niet-herstellende bèta-lactamase-enzymen die het belangrijkst zijn bij penicilline-resistente stammen. Omdat Sulbactam ook bindt aan bepaalde penicillinebindende eiwitten (PBP), zal voor sommige gevoelige bacteriestammen het gebruik van een combinatie van sulbactam-ampicilline effectiever zijn dan het gebruik van slechts één bèta-lactam. Het bacteriedodende ingrediënt van ampicilline, evenals benzylpenicilline, voorkomt gevoelige bacteriën in de sterke celdeling door de biosynthese van mucopeptiden in celwanden te remmen. Sultamicilline heeft een effectief antibacterieel effect op veel Gram (+) en Gram (-) bacteriën, waaronder Staphylococcus aureus en Staphylococcus Epidermidis (beide penicilline-resistente stammen en sommige methicilline-antacida); Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Faecalis en andere stammen van Streptococcus-stammen; Haemophilus Influenzae en Haemophilus Parciinfluenzae (zowel seminaristen bèta-lactamase als niet-geboorte bèta-lactamase); Moraxella Catnrhalis, anaërobe bacteriën, waaronder Bacteroides Fragilis en bacteriën daarmee, Escherichia Coli, Klebsiella, Proteus (waaronder twee soorten Indole+ en Indole-); Enterobacter; Morganella Morganii; Citrobacter; Neisseria meningitidis en neisseria gonorrhoeae. Bij mensen wordt sultamicilline na oraal gebruik gehydrolyseerd terwijl het wordt geabsorbeerd om sulbactam en ampicilline te vormen in een verhouding van 1: 1 in de bloedsomloop. De biologische beschikbaarheid van een orale dosis is 80% van die van sulbactam en ampicilline, overeenkomend met intraveneuze injectie. Het gebruik van het medicijn na het eten heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van sultamicilline. De hoogste concentratie ampicilline in serum na gebruik van sultamicilline is ongeveer tweemaal de concentratie ampicilline bij orale inname. De verkoopverspilling bij gezonde vrijwilligers die sultactam en ampicilline gebruiken, bedraagt 0,75 uur en 1 uur, waarbij 50 - 75% van elke stof intact via de urine wordt uitgescheiden. De verkooptijd neemt toe bij ouderen en patiënten met een nierfunctie. Probenecide vermindert de uitscheiding van zowel ampicilline als sulbactam in de niertubuli. Gelijktijdig gebruik van probenecide en sultamicilline verhoogt en verlengt de concentratie van ampicilline en sulbactam in het bloed. Farmacokinetische
farmacokinetiek
Voordat u neemt Sulcilat 750 mg Atabay geneesmiddel tegen infecties (1 blister x 10 tabletten)
Hoe te gebruiken
Sulcilat Tablet 750 mg geneesmiddel Oraal gebruikt.
Dosering
De dosis sultamicilline wordt aanbevolen bij volwassenen (inclusief oudere patiënten) van 375 - 750 mg x 2 maal per dag.
Bij zowel volwassenen als kinderen worden de behandelingen gewoonlijk voortgezet tot 48 uur nadat de koorts en andere abnormale verschijnselen zijn verdwenen. Normaal gesproken is een behandeling van 5 tot 14 dagen nodig, maar indien nodig kan de behandelingsduur langer zijn.
Bij de behandeling van onbewerkte gonorroe kan sultamicilline worden gebruikt in een dosis van 2,25 g (6 tabletten 375 mg of 3 tabletten 750 mg). Gelijktijdig gebruik met 1 g propenecid om de sulbactam- en ampicillinespiegels in het plasma op peil te houden.
Gevallen van gonorroe met vermoedelijke syfilis moeten gedurende minimaal 4 maanden worden gecontroleerd met een zwarte achtergrondmicroscoop voordat sultamicilline- en serumtests worden uitgevoerd.
Aanbevelingen voor minimaal 10 dagen voor eventuele bacteriële infecties veroorzaakt door hemolystreptokokken (hemolytische streptokokken) om reumatitis of glomerulonefritis te voorkomen.
Kinderen en kinderen
Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring ≤ 30 ml/min) wordt de dynamiek van de eliminatie van sulbactam en ampicilline ook in gelijke mate beïnvloed en daarom blijft de concentratiesnelheid van twee geneesmiddelen in plasma onveranderd. Het gebruik van sultamicilline moet bij deze patiënten worden verminderd, net als bij gebruik van ampicilline, en zoals aanbevolen als volgt:
Sulcilate tablet tablet gebruikelijke tutorials voor patiënten met nierfalen
Creatinineklaring (ml/min/1,73 m2) Verkorting van de tijd Sultamiclin Tosilat (per uur) Aanbevolen dosis Sulcilat tablet 750 mg
30 1 1,5 g elke 6 - 8 uur
15 - 29 5 1,5 g elke 12 uur
5 - 14 - 14 9 1,5 g elke 24 uur
CrCl = [(140 - leeftijd) x gewicht voor mannelijke patiënten (kg)]/(72 x het creatininegehalte in serum)
Voor vrouwelijke patiënten: waarde boven x 0,85.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering?
Overdosering van geneesmiddelen die de belangrijkste manifestaties veroorzaakt, is de verlengde reactie van de effecten die niet willen worden gerapporteerd. Er moet rekening worden gehouden met de hoge concentratie van bèta-lactam-antibiotica in het hersenvocht (CSV) die zenuweffecten kan veroorzaken, waaronder epilepsie. Omdat zowel ampicilline als sulbactam door bloedingen uit de bloedsomloop worden verwijderd, kunnen deze procedures de eliminatie van het geneesmiddel uit het lichaam verhogen bij gebruik van een overdosis bij patiënten met nierinsufficiëntie.
Hoe overdoseren: Er zijn geen gegevens over overdosering, geen overdosis van het medicijn.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.
Bijwerkingen
Wanneer u Sulcilat Tablet 750 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Zeer vaak, ADR> 1/10
Vaak, 1/100 Soms, 1/1000 Zeldzaam, ADR Niet bepaalde frequentie Het immuunsysteem: Anafylaxiereacties omvatten anafylactische shock. Systemisch: Mucinitis, ongemak. Instructies voor het omgaan met bijwerkingen: breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Sulcilat Tablet 750 mg is gecontra-indiceerd in geval van een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor een penicilline-antibioticum.
Voorzichtigheid bij gebruik
Ernstige overgevoeligheidsreacties (anafylactische reacties), soms dodelijk, gemeld bij patiënten die werden behandeld met penicilline, waaronder sultamicilline.
Deze reacties komen vaak voor bij mensen met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor penicilline en/of overgevoeligheid voor veel allergenen. Er zijn meldingen geweest van mensen met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor penicilline met ernstige reacties bij behandeling met cefalosporine.
Vóór de behandeling met penicilline is het noodzakelijk om de voorgeschiedenis van allergische reacties op het gebied van penicilline, cefalosporine en andere allergenen te onderzoeken. Als allergische reacties optreden, moet de medicatie worden stopgezet en een passende behandeling worden toegepast. Als u een ernstige anafylactische reactie krijgt, moet u onmiddellijk een noodhulpbehandeling krijgen met Adrenaline. Het is voor patiënten mogelijk om zuurstof, intraveneuze intraveneuze en luchtwegventilatie in te ademen, inclusief interne intubatie zoals voorgeschreven.
Ernstige multi-reacties, zoals vergiftigde necrotische (Toxische Epidermale Necrolyse (Ten), Stevens-Johnson syndroom (Stevens-Johnson Syndroom - SJS), schubben en diverse rozen zijn gemeld bij patiënten die met ampicilline/sulbactam werden behandeld. Als de huidreactie ernstig is, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van dit medicijn en een geschikte therapie te gaan gebruiken (zie de bijwerkingen).
Net als bij andere antibiotica is het noodzakelijk om voortdurend de tekenen van superinfectie van niet-gevoelige bacteriële proliferatie, inclusief schimmels, te monitoren. Als er tekenen zijn van een superinfectie, stop dan onmiddellijk met het gebruik van het geneesmiddel en/of pas een passende behandeling toe.
Diarree veroorzaakt door Clostridium Difficile (CDAD) is gemeld bij gebruik van de meeste antibiotica, waaronder sultamicilline, en de ernst van milde diarree tot de dood. Behandeling met antibacteriële middelen verandert het natuurlijke microbiologische systeem van de darm, wat resulteert in een overmatige ontwikkeling van C. Difficile.
c. Difficile produceert gifstoffen A en B, wat bijdraagt aan de ontwikkeling van CDAD. C. Difficile-stammen produceren veel gifstoffen die de incidentie van ziekten en sterfgevallen verhogen, omdat deze infecties mogelijk moeilijk te behandelen zijn met antibioticatherapieën en mogelijk de dikke darm moeten verwijderen. Aan CDAD moet worden gedacht bij alle patiënten die na antibiotica diarree krijgen. Het medisch dossier moet zorgvuldig worden geregistreerd voor een CDAD-rapport dat meer dan 2 maanden na de behandeling met antibiotica plaatsvindt.
Er is een verband geweest tussen leverschade als gevolg van cholestatische hepatitis en geelzucht en ampicilline/sulbactam. Patiënten moet worden aangeraden contact op te nemen met de arts als er tekenen en symptomen van een leverziekte optreden (zie bijwerkingen).
Vanwege enkelvoudige leukemie, veroorzaakt door virussen, mag ampicilline niet worden gebruikt. Een groot deel van de patiënten met mononoculatocalt-hyperpsen die ampicilline gebruikten, was huiduitslag.
moet periodiek worden gecontroleerd om systemische dysfunctie tijdens langdurige therapie op te sporen; Dit omvat de nier-, lever- en hematuriefunctie.
De belangrijkste eliminatiesuiker van sulbactam en ampicilline na het drinken vindt plaats via de urine. Omdat de nierfunctie bij eerstgeboren baby's nog niet volledig ontwikkeld is, moet bij het gebruik van sultamicilline bij zuigelingen hiermee rekening worden gehouden.
Patiënten met zeldzame genetische problemen zoals galactose-intolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactose mogen dit medicijn niet gebruiken.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Er is geen bewijs voor het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.
Zwangerschap
Studies bij reproductieve dieren tonen aan dat sultamicilline de foetale vruchtbaarheid vermindert of schadelijk is voor de foetus. Sulbactam passeert de placenta. De veiligheid bij gebruik tijdens de zwangerschap bij mensen is echter niet vastgesteld. Daarom mag sultamicilline alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de voordelen groter zijn dan het potentiële risico.
Borstvoedingsperiode
mag geen sultamicilline gebruiken tijdens de borstvoeding. Concentraties van ampicilline en sulbactam worden uitgescheiden in de melk, waarmee rekening moet worden gehouden omdat baby's hieraan kunnen worden blootgesteld, vooral als de nierfunctie bij zuigelingen nog niet volledig is ontwikkeld.
Geneesmiddelinteractie
allopurinol
Gelijktijdig gebruik van allopurinol en ampicilline verhoogt de kans op huiduitslag aanzienlijk bij patiënten die beide geneesmiddelen gebruiken, vergeleken met de patiëntengroep die alleen ampicilline gebruikt.
anticoagulantia
Oestrogeenbevattende anticonceptiepillen
Er is melding gemaakt van een verminderde effectiviteit van anticonceptie bij vrouwen die ampicilline gebruiken, wat leidt tot ongewenste zwangerschap. Ondanks de geringe mogelijkheid ervan moeten patiënten de mogelijkheid krijgen om een alternatieve of aanvullende anticonceptiemethode te gebruiken tijdens het gebruik van ampicilline.
methotrexaat
Gelijktijdig gebruik met penicilline vermindert de klaring en verhoogt de toxiciteit van methotrexaat. Patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd. De dosis Leucovorine kan worden verhoogd en de gebruiksduur worden verlengd.
Probenecide
Probenecid vermindert bij gelijktijdig gebruik de secretie van ampicilline en sulbactam via de niertubuli. Dit effect neemt toe en verhoogt de antibioticaconcentratie in het serum. Verleng de verkooptijd en verhoog het risico op vergiftiging.
Interactie in labo
Positieve positieve urineglucose kan optreden bij urineanalysetests met Benedict-reagens, fehling en clinitest-reagens.
Na het geven van ampicilline aan zwangere vrouwen, wordt opgemerkt dat de concentratie van verzameld oestriol, oestriolglucoronide, gecombineerde ester en estradiol in het plasma tijdelijk wordt verlaagd. Dit effect kan ook optreden bij intraveneuze intraveneuze intraveneuze injectie met natriumsulbactam/natriumampicilline.
Bewaring
bij temperaturen onder 30 ° C. Vermijd licht.
Andere medicijnen
- BETNESOL-N EYE EAR AND NOSE DROPS
- CERUMOL EAR DROPS
- CARBOMER 0.2% EYE GEL
- ENANTYUM 25 MG ORAL SOLUTION
- MIGRIL TABLETS
- ULTRAPROCT OINTMENT
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions