Sulcilat 750mg Atabay enfeksiyonlara karşı ilaç (1 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 10 tabletlik kutu
Özellikler Sultamisilin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sultamisilin	750mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Sülsilat Tablet 750mg hassas mikroorganizmaların neden olduğu bakteriyel enfeksiyonlar için endikedir. Aşağıdaki enfeksiyonlar için tipik endikasyonlar:

Üst solunum yolu enfeksiyonlarına sinüzit , otitis media, bademcik iltihabı dahildir.

Alt solunum yolu enfeksiyonlarına bakteriyel pnömoni ve bronşit dahildir.

idrar yolu enfeksiyonu ve piyelonefrit.

Cilt enfeksiyonları, yumuşak doku ve bel soğukluğu enfeksiyonları.

Sultamisilin, intramüsküler/intravenöz olarak sultamisilin/ampisilin ile başlangıç tedavisinden sonra sultamisilin/ampisilin ile tedavi edilecek hastalar için de endike olabilir.

Farmakokik

hücre dışı bakteriyel sistemlere yönelik biyokimyasal çalışmalar göstermiştir ki sulbaktam, penisiline dirençli türlerde en önemli olan onarıcı olmayan beta-laktamaz enzimlerinin inhibitörüdür.

Sulbaktam'ın antibakteriyel aktivitesi esas olarak Neisseriaceae bakterileri ile sınırlıdır, anti-ilaç bakterileri üzerinde yapılan mikrobiyolojik çalışmalar, sodyum sulbaktamın, anti-ilaç bakterileri tarafından yok edilmeyen penisilin ve sefalosporini koruyabildiğini göstermiştir; burada sodyum sulbaktam, penisilin ve penisilin ve penisilin ve penisilin ve penisilin ve penisilin ve penisilin ve penisilin ve penisilin üzerinde rezonans etkileri gösterir ve penisilin ve penisilin ve penisilin ve penisilin ve penisilin ve penisilin ve penisilin ve penisilin ve penisilin ve penisilin ve penisilin ve penisilin ve penisilin ve penisilin sefalosporin.

Sulbaktam ayrıca bazı penisilin bağlayıcı proteinlere (PBP) de bağlandığından, bazı hassas bakteri türleri için sulbaktam-ampisilin kombinasyonunun kullanılması, yalnızca bir beta-laktam kullanılmasından daha etkili olacaktır.

Benzil penisilinin yanı sıra ampisilinin bakteri öldürücü içeriği, hücre duvarlarında mukopeptid biyosentezini inhibe ederek güçlü hücre bölünmesindeki hassas bakterileri önler.

Sultamisilin, Staphylococcus aureus ve Staphylococcus Epidermidis (hem penisiline dirençli suşlar hem de bazı metisilin antasitler) dahil olmak üzere birçok Gram (+) ve Gram (-) bakteriye karşı etkili bir antibakteriyel etkiye sahiptir; Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Faecalis ve Streptococcus suşlarının diğer suşları; Haemophilus Influenzae ve Haemophilus Parciinfluenzae (hem seminer beta-laktamaz hem de doğum dışı beta-laktamaz); Moraxella Catnrhalis, Bacteroides Fragilis dahil olmak üzere anaerobik bakteriler ve onlarla birlikte olan bakteriler, Escherichia Coli, Klebsiella, Proteus (iki tip Indole+ ve Indole- dahil); Enterobakter; Morganella Morganii; Citrobacter; Neisseria meningitidis ve neisseria gonorrhoeae.

farmakokinetik

İnsanlarda, oral kullanımdan sonra sultamisilin, dolaşım sisteminde 1: 1 oranında sulbaktam ve ampisilin oluşturmak üzere emilirken hidrolize edilir.

Oral dozun biyoyararlanımı, intravenöz enjeksiyona eşdeğer sulbaktam ve ampisilin dozlarının %80'idir. İlacın yemekten sonra kullanılması sultamisilinin biyoyararlanımını etkilemez. Sultamisilin kullanıldıktan sonra serumdaki en yüksek ampisilin konsantrasyonu, oral yoldan alındığındaki ampisilin konsantrasyonunun yaklaşık iki katıdır.

Sultaktam ve ampisilin kullanan sağlıklı gönüllülerde atık zaman 0,75 saat 1 saattir ve her maddenin %50 - 75'i bozulmadan idrar yoluyla atılır. Yaşlılarda ve böbrek fonksiyonu olan hastalarda satış süresi uzar.

Probenesid, renal tübüllerde hem ampisilin hem de sulbaktamın atılımını azaltır. Probenesid ve sultamisilin'in eş zamanlı kullanımı kandaki ampisilin ve sulbaktamın konsantrasyonunu artırır ve uzatır.

Almadan önce Sulcilat 750mg Atabay enfeksiyonlara karşı ilaç (1 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Sulcilat Tablet 750mg ilaç Ağızdan kullanılır.

Dozaj

Sultamisilin dozu yetişkinlerde (yaşlı hastalar dahil) 375 - 750mg x 2 kez/gün olarak tavsiye edilir.

Tedavi edilen yetişkinlerde ve çocuklarda, ateş ve diğer anormal belirtilerin kaybolmasından sonra genellikle 48 saate kadar tedaviye devam edilir. Tipik olarak 5-14 gün tedavi gerekir ancak gerekirse tedavi süresi daha da uzayabilir.

İşlenmemiş gonore tedavisinde sultamisilin 2,25 g (6 tablet 375mg veya 3 tablet 750mg) dozunda kullanılabilir. Plazmadaki sulbaktam ve ampisilin seviyelerini korumak için 1g propenesit ile eş zamanlı kullanım.

Frengi şüphesi olan bel soğukluğu vakaları, en az 4 ay boyunca sultamisilin ve serum testleri yapılmadan önce siyah arka planlı mikroskoplarla kontrol edilmelidir.

Hemoli streptokokların (hemolitik streptokoklar) neden olduğu herhangi bir bakteriyel enfeksiyon için romatit veya glomerülonefriti önlemek amacıyla en az 10 gün süre uygulanması tavsiye edilir.

Çocuklar ve çocuklar

30 kg'ın altındaki çocuklarda çoğu enfeksiyon için sultamisilin dozu, enfeksiyonun ciddiyetine ve doktorun değerlendirmesine bağlı olarak oral olarak 25 - 50 mg/kg/gündür, 2'ye bölünür.

30 kg ve üzeri çocuklar yetişkinlerin olağan dozunu kullanabilir.

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi ≤ 30 ml/dak), sulbaktam ve ampisilin eliminasyon dinamikleri de eşit derecede etkilenir ve bu nedenle iki ilacın plazmadaki konsantrasyon oranı değişmez. Bu hastalarda sultamisilin kullanımı tıpkı ampisilin kullanımında olduğu gibi ve aşağıdaki şekilde önerildiği şekilde azaltılmalıdır:

Böbrek yetmezliği olan hastalar için Sulcilat tablet tablet olağan eğitimleri

Kreatinin klerensi (ml/dak/1,73 m2)

Sultamicllin Tosilat'ı kesme süresi (saatlik)

Sulcilat tablet dozu 750mg tavsiyeler

6 - 8 saatte bir 1,5 g

15 - 29

12 saatte bir 1,5 g

5 - 14 - 14

24 saatte bir 1,5 g

Serumdaki kreatinin konsantrasyonu böbrek fonksiyonunun stabil durumunu göstermelidir.

CrCl = [(140 - yaş) x Erkek hastalar için ağırlık (kg)]/(72 x Serumdaki kreatinin içeriği)

Kadın hastalar için: Değer x 0,85'in üzerinde.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Ana belirtilere neden olan aşırı dozda ilaç, bildirilmesi istenmeyen etkilerin uzun süreli reaksiyonudur, beyin omurilik sıvısında (BOS) epilepsi dahil sinirsel etkilere neden olabilecek yüksek düzeyde beta-laktam antibiyotik konsantrasyonunun dikkate alınması gerekir. Hem ampisilin hem de sulbaktam kanama yoluyla dolaşım sisteminden uzaklaştırıldığı için bu işlemler böbrek yetmezliği olan hastalarda aşırı dozda kullanıldığında ilacın vücuttan atılımını arttırabilmektedir.

Doz aşımı nasıl yapılır: Aşırı dozda veri yoktur, ilacın aşırı dozu yoktur.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Sulcilat Tablet 750mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Çok yaygın, ADR> 1/10

Sindirim: ishal.

Ortak, 1/100

Sindirim: Mide bulantısı, karın ağrısı.

Yaygın olmayan, 1/1000

Nörolojik: baş ağrısı, uyuşukluk.

sindirim: kusma. tüm vücut: yorgun.

Nadir, ADR

Nörolojik: baş dönmesi .

Enfeksiyonlar: sahte kolit.

sindirim: kolit. idrar: interstisyel nefrit.

Sıklığı belirlenmedi

Bakteriyel enfeksiyon: Candida enfeksiyonu, ilaç direnci.

Kan ve lenfatik sistem: 3 sıra periferik kan hücresini azaltarak kanın pıhtılaşma süresini artırır.

Bağışıklık sistemi: Anafilaksi reaksiyonları anafilaktik şoku içerir. Metabolizma ve beslenme: Anoreksi. sinir: Sinirlerde zehirlenme, uyuşukluk. kan damarı: Alerjik vaskülit.

Solunum: Nefes almada zorluk.

sindirim: siyah dışkı, bağırsak iltihabı, ağız kuruluğu, epigastrik ağrı, tat bozuklukları, şişkinlik, hazımsızlık.

Kemik kası ve bağ dokusu: eklem ağrısı.

Sistemik: Müsinit, rahatsızlık. cilt: döküntü, kaşıntı, cilt reaksiyonu, ürtiker, dermatit.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar: ilacı kullanırken istenmeyen etkileri doktora bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Herhangi bir penisilin antibiyotiğine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olması durumunda Sulcilat Tablet 750mg kontrendikedir.

Kullanırken dikkatli olun

Sultamisilin de dahil olmak üzere penisilinle tedavi edilen hastalarda bazen ölümcül olabilen ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaktik reaksiyonlar) rapor edilmiştir.

Bu reaksiyonlar genellikle penisiline aşırı duyarlılığı ve/veya birçok alerjene karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde ortaya çıkar. Sefalosporin ile tedavi edildiğinde ciddi reaksiyon gösteren, penisilin aşırı duyarlılığı öyküsü olan kişiler hakkında raporlar bulunmaktadır.

Penisilin tedavisi öncesinde penisilin, sefalosporin ve diğer alerjenlerle ilgili daha önceki alerjik öykünün sorgulanması gerekir. Alerjik reaksiyonlar meydana gelirse ilaç durdurulmalı ve uygun tedavi uygulanmalıdır. Eğer ciddi bir anafilaktik reaksiyonunuz varsa, Adrenalin ile derhal acile başvurmanız gerekir. Hastaların talimatlara göre dahili entübasyon da dahil olmak üzere oksijen soluması, intravenöz intravenöz ve hava yolu ventilasyonu mümkündür.

Ampisilin/sulbaktam tedavisi gören hastalarda zehirli nekrotik (Toksik Epidermal Nekroliz (Ten), Stevens -Johnson sendromu (Stevens -Johnson Sendromu - SJS), pullar ve çeşitli güller gibi ciddi çoklu reaksiyonlar rapor edilmiştir. Cilt reaksiyonu ciddiyse, bu ilacı almayı bırakıp uygun tedaviye başlamak gerekir (yan etkilere bakın).

Diğer antibiyotikler gibi, mantarlar da dahil olmak üzere hassas olmayan bakteriyel çoğalmanın süperenfeksiyon belirtilerinin sürekli olarak izlenmesi gerekir. Süperenfeksiyon belirtileri varsa ilacı almayı derhal bırakın ve/veya uygun tedaviyi uygulayın.

Sultamisilin de dahil olmak üzere çoğu antibiyotik için kullanıldığında Clostridium Difficile'nin (CDAD) neden olduğu ishal ve ölüme kadar hafif ishalin şiddeti rapor edilmiştir. Antibakteriyel maddelerle tedavi, bağırsağın doğal mikrobiyolojik sistemini değiştirerek C. Difficile'nin aşırı gelişmesine neden olur.

c. Difficile, CDAD gelişimine katkıda bulunan A ve B toksinlerini üretir. C. Difficile suşları hastalık ve ölüm vakalarını artıran birçok toksin üretir çünkü bu enfeksiyonların antibiyotik tedavileriyle tedavisi zor olabilir ve kolonun çıkarılması gerekebilir. Antibiyotik sonrası ishal görülen tüm hastalarda CDAD düşünülmelidir. Antibiyotik tedavisinden 2 ay sonra ortaya çıkan CDAD raporu için tıbbi kayıtlar dikkatli bir şekilde kaydedilmelidir.

Kolestatik hepatit ve sarılığa bağlı karaciğer hasarı ile ampisilin/sulbaktam arasında bir korelasyon bulunmuştur. Karaciğer hastalığının belirti ve semptomları varsa hastalara doktorlarıyla iletişime geçmeleri önerilmelidir (bkz. Yan etkiler).

Virüslerden kaynaklanan tek lösemi nedeniyle ampisilin kullanılmamalıdır. Ampisilin kullanan mononokulatokalt hiperpsisi olan hastaların büyük bir kısmında döküntü görülmüştür.

uzun süreli tedavi sırasında sistemik işlev bozukluğunu tespit etmek için periyodik olarak kontrol edilmelidir; Buna böbrek, karaciğer ve hematüri fonksiyonu da dahildir.

Sulbaktam ve ampisilinin içtikten sonra ana eliminasyon şekeri idrar yoluyla olur. İlk doğan bebeklerde böbrek fonksiyonları tam olarak gelişmediğinden, bebeklerde sultamisilin kullanırken bu durum dikkate alınmalıdır.

Galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği veya Glikoz-Galaktoz gibi nadir genetik sorunları olan hastaların bu ilacı kullanmaması gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisine dair hiçbir kanıt yoktur.

Gebelik

Üreme hayvanları üzerinde yapılan çalışmalar, sultamisilinin fetal doğurganlığı azalttığını veya fetusa zararlı olduğunu göstermektedir. Sulbaktam plasentadan geçer. Ancak insanlarda hamilelik sırasında kullanıldığında güvenliği belirlenmemiştir. Bu nedenle sultamisilin hamilelik sırasında yalnızca yararları potansiyel riskten fazlaysa kullanılmalıdır.

Emzirme dönemi

emzirme döneminde sultamisilin kullanılmamalıdır. Ampisilin ve sulbaktam konsantrasyonları süte geçmektedir ve özellikle bebeklerde böbrek fonksiyonu tam olarak gelişmediğinde bebekler maruz kalabileceğinden bu durum dikkate alınmalıdır.

İlaç etkileşimi

allopurinol

Allopurinol ve ampisilinin eş zamanlı kullanımı, her iki ilacı alan hastalarda sadece ampisilin alan hasta grubuna kıyasla deri döküntüsü oranını anlamlı derecede artırmaktadır.

antikoagülanlar

Penisilin trombosit yapışkanlığında ve pıhtılaşma testlerinde değişikliklere neden olabilir. Bu etkiler antikoagülanların etkilerini arttırabilir.

Alkali ilaçlar (kloramfenikol, eritromisin, sülfonamid ve tetrasilin)

penisilinin bakteri öldürücü özelliğini etkileyebilen alkalin ilaçlar, eş zamanlı kullanımdan kaçınmak en iyisidir.

Östrojen içeren doğum kontrol hapları

Ampisilin kullanan kadınlarda kontraseptif etkinliğin azaldığı ve bu durumun istenmeyen gebeliklere yol açtığına dair bir rapor bulunmaktadır. Düşük olasılığına rağmen hastalara ampisilin kullanırken alternatif veya ek bir doğum kontrol yöntemi kullanma seçeneği sunulmalıdır.

metotreksat

Penisilin ile eş zamanlı kullanımı metotreksatın klirensini azaltır ve toksisitesini artırır. Hastalar yakından izlenmelidir. Leucovorin dozu artırılarak kullanım süresi uzatılabilir.

Probenesid

Probenesid aynı anda kullanıldığında renal tübüllerden ampisilin ve sulbaktamın salınımını azaltır, bu etki serumdaki antibiyotik konsantrasyonunu artırır ve çeker. Satış süresini uzatın ve zehirlenme riskini artırın.

Laboratuvarda etkileşim

Benedict reaktifi, fehling ve clinitest reaktifi ile idrar analizi testlerinde pozitif pozitif idrar glukozu oluşabilir.

Hamile kadınlara ampisilin verdikten sonra, plazmadaki birleştirilmiş estriol, estriol glukoronid, kombine ester ve estradiol konsantrasyonunun geçici olarak azaldığı fark edilir. Bu etki aynı zamanda sodyum sulbaktam/sodyum ampisilin intravenöz intravenöz enjeksiyonla da ortaya çıkabilir.

Saklama

30 ° C'nin altındaki sıcaklıklarda. Işıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.