Sulcilaat Tablet 375 mg Atabay behandelt luchtweginfecties (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Sultamicilline

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Sultamicilline	375 mg

Toepassingen

indicaties

Sulcilat Tablet 375 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van de volgende infecties veroorzaakt door gevoelige micro-organismen:

Infecties van de bovenste luchtwegen zijn onder meer: sinusitis , otitis media en tonsillitis. Indicaties voor patiënten vereisen behandeling met sultamicilline/ampicilline na initiële behandeling met sulbactam/ampicilline intramusculair/intraveneus. Penicillineresistentie. Hoewel de antibacteriële activiteit van sulbactam voornamelijk beperkt is tot Neisseriaceae-bacteriën, hebben microbiologische onderzoeken met antimedicijnbacteriën aangetoond dat natriumsulbactam het vermogen heeft om penicilline en cefalosporine te beschermen die niet worden vernietigd door antimedicijnbacteriën, waarbij natriumsulfactam het resonantie-effect op penicilline en cefalosperine reproduceert. Omdat sulbactam ook aan sommige penicilline-bindende eiwitten (PBP) bindt, zal het gebruik van de Sulbactam-Ampicilline-combinatie voor sommige gevoelige bacteriestammen effectiever zijn dan het gebruik van slechts één bèta-lactam.

Het bacteriedodende ingrediënt van ampicilline, evenals benzylpenicilline, voorkomt gevoelige bacteriën in de sterke celdeling door de biosynthese van mucopeptiden in celwanden te remmen.

Sultamicilline heeft een effectief antibacterieel effect op veel Gram (+) en Gram (-) bacteriën, waaronder Staphylococcus aureus en Staphylococcus Epidermidis (beide penicilline-resistente stammen en sommige methicilline-antacida); Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Faecalis en andere stammen van Streptococcus-stammen; Haemophilus Influenzae en Haemophilus parainfluenzae (beide seminaristen bèta-lactamase en die geen bèta-lactamase produceren); Moraxella catrhalis; Anaerobe bacteriën omvatten bacteroides fragilis en bacteriën daarvan; Escherichia coli; Klebsiella; Proteus (inclusief twee soorten Indole+ en Indole-); Entobacter, Morganella Morganii; Citrobacter; Neisseria meningitidis en neisseria gonorrhoeae.

farmacokinetiek

absorptie - distributie

Bij mensen wordt sultamicilline na oraal gebruik gehydrolyseerd, terwijl absorptie sulbactam en ampicilline vormt in een verhouding van 1: 1 in de bloedsomloop. De biologische beschikbaarheid van een orale dosis is 80% van de dosis sulbactam en ampicilline, overeenkomend met intraveneus. Het gebruik van het medicijn na het eten heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van sultamicilline. De hoogste concentratie ampicilline in serum na gebruik van sultamicilline is ongeveer tweemaal de ampicillineconcentratie bij orale inname. Gelijktijdig gebruik van probenecide en sultamicilline verhoogt en verlengt de concentratie van ampicilline en sulbactam in het bloed.

Metabolisme

Sultamicilline wordt gehydrolyseerd, terwijl bij absorptie sulbactam en ampicilline worden gevormd.

Eliminatie

De verkoopverspilling bij gezonde vrijwilligers die sulbactam en ampicilline gebruiken, bedraagt 0,75 uur en 1 uur, waarbij 50% - 75% van elke stof intact via de urine wordt uitgescheiden.

Toenemende tijdverspilling bij ouderen en patiënten met een nierfunctie. Probenecide vermindert de uitscheiding van zowel ampicilline als sulbactam in de niertubuli.

Voordat u neemt Sulcilaat Tablet 375 mg Atabay behandelt luchtweginfecties (1 blister x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

Volwassenen

De dosis sultamicilline wordt aanbevolen voor volwassenen (inclusief oudere patiënten) van 375-750 mg, tweemaal daags. Bij zowel volwassenen als kinderen gaat de behandeling gewoonlijk door tot 48 uur nadat de koorts en andere abnormale verschijnselen zijn verdwenen. Normaal gesproken is een behandeling van 5 tot 14 dagen nodig, maar indien nodig kan de behandelingsduur duren.

Bij de behandeling van ongekende gonorroe kan sultamicilline worden gebruikt in een dosis van 2,25 g (6 tabletten 375 mg of 3 tabletten 750 mg). Moet gelijktijdig met 1,0 g probenecide worden gebruikt om de sulbactam- en ampicillinespiegels in het plasma op peil te houden. Gevallen van gonorroe met verdenking op syfilis moeten worden gecontroleerd met een microscoop met een zwarte achtergrond voordat sultamicilline wordt gebruikt en moeten gedurende ten minste vier maanden maandelijks een serumtest uitvoeren.

Aanbevolen behandeling van minimaal 10 dagen voor eventuele bacteriële infecties als gevolg van hemolystreptokokken (hemolytische streptokokken) om acute reumatoïde koorts of glomerulonefritis te voorkomen.

Kinderen en kinderen:

De dosis sultamicilline voor de meeste infecties bij kinderen die minder dan 30 kg wegen is 25-50 mg/kg/dag, oraal, verdeeld in twee keer, afhankelijk van de ernst van de infectie en de overweging van de arts. Kinderen die 30 kg of meer wegen, kunnen de gebruikelijke dosering van volwassenen gebruiken.

Patiënten met nierfalen:

Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring

Instructies voor de gebruiksdosis van sulcilaat voor patiënten met nierfalen:

Creatinineklaring (ml/min/1,73 m2)

Verkorting van de tijd Sultamicilline Tosilat (per uur)

De dosis Sulcilat wordt aanbevolen

1,5 g elke 6 uur - 8 uur

15-29

1,5 g elke 12 uur

5-14

1,5 g elke 24 uur

De creatinineconcentratie in serum zou de stabiele toestand van de nierfunctie moeten aantonen.

gewicht voor mannelijke patiënten (kg) x (140 - leeftijd)/(72 x het creatininegehalte in serum)

Voor vrouwelijke patiënten: 0,85 x hoger.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Overdosis:

Er is weinig informatie over natriumampicilline en natriumsulfactam. Een overdosis van het medicijn veroorzaakt de belangrijkste manifestaties van de langdurige reactie van ongewenste effecten die zijn gemeld. Er moet rekening worden gehouden met de hoge concentratie van bètalactamantibiotica in het hersenvocht (CSV), die zenuweffecten, waaronder epilepsie, kan veroorzaken. Omdat zowel ampicilline als sulbactam door bloedingen uit de bloedsomloop worden verwijderd, kunnen deze procedures de eliminatie van het geneesmiddel uit het lichaam verhogen bij gebruik van een overdosis bij patiënten met nierinsufficiëntie.

Behandeling van overdosis:

Er zijn geen gegevens over een overdosis, geen overdosis van het medicijn.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Sulcilat Tablet 375 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: diarree, misselijkheid, buikpijn.

Soms, 1/1000

Bloedaandoeningen en lymfestelsel: trombocytopenie.

Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, slaperigheid. 1/1000

infectie en parasitaire infectie: nep-colitis,

aandoeningen van het zenuwstelsel: convulsies, duizeligheid. Peeling van de huid.

Infectie en parasitaire infectie: Candidiasis-infectie door geneesmiddelen

Bloedaandoeningen en lymfestelsel: vermindering van 3 lijnen perifere bloedcellen (panctopenie), verhoogde bloedstollingstijd, leukemie, neutropenemie, hemolytische anemie, bloedarmoede, hyperthyreoïdie, bloedplaatjesbloeding. circuit.

Stofwisselings- en voedingsstoornissen: anorexia. Aminotransferase, verhoogd alanineaminotransferase, zwarte ontlasting, darmitis, bloeding, stomatitis, droge mond, epigastrische pijn, smaakstoornissen, winderigheid, luiheid, zwarte haargroei, indigestie. Verbod, jeuk, huidreactie, urticaria, dermatitis

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Sulcilat Tablet 375 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gecontra-indiceerd gebruik van sultamicilline bij patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor een penicilline-antibioticum.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

ernstige overgevoeligheidsreacties (anafylactische reactie), soms dodelijk, gemeld bij patiënten die worden behandeld met penicilline, waaronder sultamicilline. Deze reacties komen vaak voor bij mensen met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor penicilline en/of overgevoeligheid voor veel allergenen. Er zijn meldingen geweest van mensen met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor penicilline met ernstige reacties bij behandeling met cefalosporine.

Vóór de behandeling met penicilline is het noodzakelijk om zorgvuldig de voorgeschiedenis van allergische reacties op het gebied van penicilline, cefalosporine en andere allergenen te onderzoeken. Als allergische reacties optreden, moet de medicatie worden stopgezet en een passende behandeling worden toegepast.

Als u ernstige anafylaxie tegenkomt, moet de noodsituatie onmiddellijk worden verholpen door adrenaline. Het is voor patiënten mogelijk om zuurstof in te ademen, intraveneus intraveneus in te ademen en de luchtwegen te beademen, inclusief intubatie zoals voorgeschreven.

Ernstige huidreacties, zoals vergiftigde epidemn (toxische epidertnale necrolyse), Stevens-Johnson-syndroom (Stevens-ihnson-syndroom -SIS), schilferende dermatitis en diverse rozen zijn gemeld bij patiënten die met ampicilline/sulbactam werden behandeld. Als er een ernstige huidreactie optreedt, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van dit medicijn en een geschikte therapie te starten.

Net als bij andere antibiotica is het noodzakelijk om voortdurend de tekenen van superinfectie te monitoren als gevolg van niet-gevoelige bacteriële proliferatie, inclusief schimmels. Als er tekenen zijn van een superinfectie, stop dan onmiddellijk met het gebruik van het geneesmiddel en/of pas een passende behandeling toe.

Diarree veroorzaakt door Clostridium Difficile (CDAD) is gemeld bij gebruik van de meeste antibiotica, waaronder sultamicilline, en de ernst van milde diarree tot de dood. Behandeling met antibacteriële middelen verandert het natuurlijke microbiologische systeem van de darm, wat resulteert in een overmatige ontwikkeling van C. Difficile.

c. Difficile produceert gifstoffen A en B, wat bijdraagt aan de ontwikkeling van CDAD. C. Difficile-stammen produceren veel gifstoffen die de incidentie van ziekten en sterfgevallen verhogen, omdat deze infecties mogelijk moeilijk te behandelen zijn met antibioticatherapieën en mogelijk de dikke darm moeten verwijderen. Het is noodzakelijk om na te denken over de CDAD-ziekte bij alle patiënten die diarree krijgen na antibiotica. Dit moet zorgvuldig worden geregistreerd omdat het CDAD-rapport meer dan 2 maanden na de behandeling met antibiotica plaatsvindt.

Er is een verband geweest tussen leverschade als gevolg van cholestatische hepatitis en geelzucht en ampicilline/sulbactam. Patiënten moet worden aangeraden contact op te nemen met de arts als er tekenen en symptomen van een leverziekte optreden.

Vanwege single-lift leukemie, veroorzaakt door virussen, mag ampicilline niet worden gebruikt. Een groot deel van de patiënten met mononoculatocalt-hyperpsen die ampicilline gebruikten, was huiduitslag.

moet periodiek worden gecontroleerd om systemische dysfunctie tijdens langdurige therapie op te sporen; Dit omvat de nier-, lever- en hematuriefunctie.

De belangrijkste eliminatiesuiker van sulbactam en ampicilline na het drinken vindt plaats via de urine. Omdat de nierfunctie bij pasgeborenen nog niet volledig ontwikkeld is, moet hier rekening mee worden gehouden bij het gebruik van sultamicilline bij zuigelingen.

Patiënten met zeldzame genetische problemen zoals galactose-intolerantie, tekort aan lactase-glazuur of malcose-galactose mogen niet worden gebruikt.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen bewijs voor het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Uit onderzoek bij voortplantingsdieren blijkt niet dat sultamicilline de vruchtbaarheid van de foetus vermindert of schadelijk is voor de foetus. Sulbactam passeert de placenta. De veiligheid bij gebruik tijdens de zwangerschap bij mensen is echter niet vastgesteld. Daarom mag sultamicilline alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de voordelen groter zijn dan het potentiële risico.

De periode van borstvoeding

mag geen sultamicilline gebruiken tijdens de borstvoeding. Concentraties van ampicilline en sulbactam worden uitgescheiden in de melk, waarmee rekening moet worden gehouden omdat baby's hieraan kunnen worden blootgesteld, vooral als de nierfunctie bij zuigelingen nog niet volledig is ontwikkeld.

Geneesmiddelinteractie

allopurinol:

Gelijktijdig gebruik van allopurinol en ampicilline verhoogt de kans op huiduitslag aanzienlijk bij patiënten die beide geneesmiddelen gebruiken, vergeleken met de patiëntengroep die alleen ampicilline gebruikt.

anticoagulantia:

penicilline kan veranderingen in de bloedplaatjeskleefstof- en stollingstests veroorzaken. Deze effecten kunnen de effecten van anticoagulantia versterken.

Alkalische geneesmiddelen (chlooramfenicol, erytromycine, sulfonamide en tetracycline):

Alkalische geneesmiddelen kunnen het bacteriedodende vermogen van penicilline beïnvloeden. Het is het beste om gelijktijdig gebruik te vermijden. Oestrogeenhoudende anticonceptiepillen:

Er is melding gemaakt van een verminderde effectiviteit van anticonceptie bij vrouwen die ampicilline gebruiken, wat leidt tot ongewenste zwangerschap. Hoewel de kans klein is, moeten patiënten de mogelijkheid krijgen om een alternatieve of aanvullende anticonceptiemethode te gebruiken tijdens het gebruik van ampicilline.

methotrexaat:

Gelijktijdig gebruik met penicilline vermindert de klaring en verhoogt de toxiciteit van methotrexaat. Patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd. De dosis Leucovorine kan worden verhoogd en de gebruiksduur worden verlengd.

Probenecide:

Probenecid vermindert de uitscheiding van ampicilline en sulbactam via de niertubuli bij gelijktijdig gebruik. Dit effect verhoogt en verlengt de concentratie van antibiotica in het serum. Verleng de verkooptijd en verhoog het risico op vergiftiging.

Interactie in labo:

Positief positief urineglucose kan optreden bij urineanalysetests met Benedict-reagens, fehling en clinitest-reagens. Na het geven van ampicilline aan zwangere vrouwen, worden de concentraties van geconjugeerd oestriol, oestriolglucuronide, geconjugeerde ester en estradiol in het plasma tijdelijk verlaagd. Dit effect kan ook optreden bij intraveneus/intraveneus gebruik van natriumsulbactam/natriumampicilline.

Bewaring

bij temperaturen onder 30 ° C. Vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.