Tabletka Sulcilate 375mg Atabay leczy infekcje dróg oddechowych (1 blister x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 1 blister x 10 tabletek
Specyfikacja Sultamycylina

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Sultamycylina	375 mg

Używa

wskazania

Sulcilat Tablet 375 mg jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie następujących infekcji wywołanych przez wrażliwe mikroorganizmy:

Infekcje górnych dróg oddechowych obejmują: zapalenie zatok , zapalenie ucha środkowego i zapalenie migdałków. Wskazania dla pacjentów wymagających leczenia sultamycyliną/ampicyliną po początkowym leczeniu sulbaktamem/ampicyliną podawaną domięśniowo/dożylnie. Oporność na penicylinę. Chociaż działanie przeciwbakteryjne sulbaktamu ogranicza się głównie do bakterii Neisseriaceae, badania mikrobiologiczne bakterii przeciwlekowych wykazały, że sulbaktam sodu ma zdolność ochrony penicyliny i cefalosporyny niezniszczonej przez bakterie przeciwlekowe, w przypadku których sulbaktam sodu odtwarza efekt rezonansu na penicylinę i cefalosperynę. Ponieważ sulbaktam wiąże się również z niektórymi białkami wiążącymi penicylinę (PBP), w przypadku niektórych wrażliwych szczepów bakterii stosowanie kombinacji sulbaktamu i ampicyliny będzie skuteczniejsze niż stosowanie tylko jednego beta-laktamu.

Bakteriobójczy składnik ampicyliny, a także penicyliny benzylowej, zapobiegają wrażliwym bakteriom w silnym podziale komórkowym, hamując biosyntezę mukopeptydów w ścianach komórkowych.

Sultamycylina ma skuteczne działanie przeciwbakteryjne na wiele bakterii Gram (+) i Gram (-), w tym Staphylococcus aureus i Staphylococcus Epidermidis (zarówno szczepy oporne na penicylinę, jak i niektóre leki zobojętniające metycylinę). Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Faecalis i inne szczepy szczepów Streptococcus; Haemophilus Influenzae i Haemophilus parainfluenzae (zarówno seminarzyści wytwarzający beta-laktamazę, jak i nie wytwarzający beta-laktamazy); Moraxella catrhalis; Bakterie beztlenowe obejmują Bacteroides fragilis i ich bakterie; Escherichia coli; Klebsiella; Proteus (w tym dwa rodzaje Indolu+ i Indolu-); Entobacter, Morganella Morganii; Citrobacter; Neisseria meningitidis i Neisseria gonorrhoeae.

farmakokinetyka

wchłanianie - dystrybucja

U ludzi po podaniu doustnym sultamycylina ulega hydrolizie, a po wchłonięciu w układzie krążenia tworzy się sulbaktam i ampicylina w stosunku 1:1. Biodostępność dawki doustnej wynosi 80% dawki sulbaktamu i ampicyliny odpowiadającej dawce dożylnej. Stosowanie leku po posiłku nie wpływa na biodostępność sultamycyliny. Najwyższe stężenie ampicyliny w surowicy po zastosowaniu sultamycyliny jest w przybliżeniu dwukrotnie większe niż stężenie ampicyliny przyjętej doustnie. Jednoczesne stosowanieprobenecydu i sultamycyliny zwiększa i wydłuża stężenie ampicyliny i sulbaktamu we krwi.

Metabolizm

Sultamycylina ulega hydrolizie, podczas wchłaniania tworzy się sulbaktam i ampicylina.

Eliminacja

Strata czasu u zdrowych ochotników stosujących sulbaktam i ampicylinę wynosi 0,75 godziny i 1 godziny, przy czym 50% - 75% każdej substancji jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem.

Zwiększenie marnotrawstwa czasu u osób starszych i pacjentów z czynnością nerek. Probenecyd zmniejsza wydalanie zarówno ampicyliny, jak i sulbaktamu w kanalikach nerkowych.

Przed wzięciem Tabletka Sulcilate 375mg Atabay leczy infekcje dróg oddechowych (1 blister x 10 tabletek)

Jak stosować

Stosować doustnie.

Dawkowanie

Dorośli

Zalecana dawka sultamycyliny u dorosłych (w tym pacjentów w podeszłym wieku) wynosi 375-750 mg, przyjmowana dwa razy na dobę. Zarówno u dorosłych, jak i u dzieci leczenie zwykle kontynuuje się do 48 godzin po ustąpieniu gorączki i innych nieprawidłowych objawów. Zwykle konieczne jest leczenie trwające 5-14 dni, ale w razie potrzeby czas leczenia może być dłuższy.

W leczeniu bezprecedensowej rzeżączki można zastosować sultamycylinę w dawce 2,25 g (6 tabletek 375 mg lub 3 tabletki 750 mg). Należy stosować jednocześnie z 1,0 gprobenecydu w celu utrzymania stężenia sulbaktamu i ampicyliny w osoczu. W przypadku rzeżączki z podejrzeniem kiły przed zastosowaniem sultamycyliny należy sprawdzić pod mikroskopem z czarnym tłem i co miesiąc przez co najmniej cztery miesiące wykonywać badanie surowicy.

Zalecane leczenie przez co najmniej 10 dni w przypadku wszelkich infekcji bakteryjnych wywołanych przez paciorkowce hemolityczne (paciorkowce hemolityczne) w celu zapobiegania ostrej gorączce reumatoidalnej lub kłębuszkowemu zapaleniu nerek.

Dzieci i dzieci:

Dawka sultamycyliny w przypadku większości infekcji u dzieci o masie ciała poniżej 30 kg wynosi 25-50 mg/kg/dzień, doustnie, podzielona na dwie części, w zależności od ciężkości zakażenia i oceny lekarza. Dzieci o masie ciała 30 kg i więcej mogą stosować zwykłą dawkę dla dorosłych.

Pacjenci z niewydolnością nerek:

U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny

Instrukcja dotycząca dawki stosowania siarczanu u pacjentów z niewydolnością nerek:

Klirens kreatyniny (ml/min/1,73 m2)

Czas cięcia Sultamycylina Tosilat (co godzinę)

Zalecana jest dawka Sulcilatu

1,5 g co 6 godzin - 8 godzin

15-29

1,5 g co 12 godzin

5-14

1,5 g co 24 godziny

Stężenie kreatyniny w surowicy powinno świadczyć o stabilnym stanie czynności nerek.

waga mężczyzn (kg) x (140 - wiek)/(72 x zawartość kreatyniny w surowicy)

Dla kobiet: 0,85 x powyżej.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Przedawkowanie:

Niewiele jest informacji na temat ampicyliny sodowej i sulbaktamu sodowego. Przedawkowanie leku powoduje główne objawy przedłużonej reakcji niepożądanych, które zostały zgłoszone. Należy wziąć pod uwagę wysokie stężenie antybiotyków beta-laktamowych w płynie mózgowo-rdzeniowym (CSF), które może powodować objawy nerwowe, w tym padaczkę. Ponieważ zarówno ampicylina, jak i sulbaktam są usuwane z układu krążenia w wyniku krwotoku, procedury te mogą zwiększyć eliminację leku z organizmu w przypadku przedawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek.

Leczenie przedawkowania:

Nie ma danych na temat przedawkowania, nie ma przedawkowania leku.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Sulcilat Tablet 375 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układ pokarmowy: biegunka, nudności, ból brzucha.

Niezbyt często, 1/1000

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego: małopłytkowość.

Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy, senność. 1/1000

infekcja i infekcja pasożytnicza: pozorne zapalenie jelita grubego,

zaburzenia układu nerwowego: drgawki, zawroty głowy. Złuszczanie skóry.

Zakażenia i zakażenia pasożytnicze: Zakażenie kandydozą przeciwlekową.

Choroby krwi i układu limfatycznego: zmniejszenie 3 linii krwinek obwodowych (panktopenia), wydłużenie czasu krzepnięcia krwi, białaczka, neutropenemia, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość, nadczynność tarczycy, krwotok płytkowy. okrążenie.

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: anoreksja. Aminotransferaza, zwiększona aktywność aminotransferazy alaninowej, czarny stolec, zapalenie jelit, krwotok, zapalenie jamy ustnej, suchość w ustach, ból w nadbrzuszu, zaburzenia smaku, wzdęcia, lenistwo, czarne włosy, niestrawność. Zakaz, swędzenie, reakcja skórna, pokrzywka, zapalenie skóry

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Sulcilat Tablet 375 mg przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Przeciwwskazane stosowanie sultamycyliny u pacjentów z nadwrażliwością na jakikolwiek antybiotyk penicylinowy w wywiadzie.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

poważnych reakcji nadwrażliwości (reakcji anafilaktycznej), czasami śmiertelnych, zgłaszanych u pacjentów leczonych penicyliną, w tym sultamycyliną. Reakcje te często występują u osób, u których w przeszłości występowała nadwrażliwość na penicylinę i/lub nadwrażliwość na wiele alergenów. Istnieją doniesienia o przypadkach nadwrażliwości na penicylinę, u których wystąpiła ciężka reakcja na leczenie cefalosporyną.

Przed leczeniem penicyliną należy dokładnie zapoznać się z historią alergii na penicylinę, cefalosporynę i inne alergeny. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych należy przerwać stosowanie leku i zastosować odpowiednie leczenie.

W przypadku wystąpienia poważnej anafilaksji należy natychmiast podać adrenalinę. Pacjenci mogą oddychać tlenem, dożylnie, dożylnie i wentylacją dróg oddechowych, w tym intubacją zgodnie z zaleceniami.

U pacjentów leczonych ampicyliną z sulbaktamem zgłaszano poważne reakcje skórne, takie jak zatruty naskórek (toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), zespół Stevensa-Johnsona (zespół Stevensa-Ihnsona -SIS), łuszczące się zapalenie skóry i różnorodne różyczki. W przypadku wystąpienia poważnej reakcji skórnej należy przerwać przyjmowanie tego leku i rozpocząć odpowiednią terapię.

Podobnie jak w przypadku innych antybiotyków, konieczne jest ciągłe monitorowanie objawów nadkażenia ze względu na namnażanie się niewrażliwych bakterii, w tym grzybów. W przypadku wystąpienia oznak nadkażenia należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i/lub zastosować odpowiednie leczenie.

W przypadku stosowania większości antybiotyków, w tym sultamycyliny, zgłaszano biegunkę wywołaną przez Clostridium Difficile (CDAD), o nasileniu od łagodnej biegunki aż do śmierci. Leczenie środkami przeciwbakteryjnymi zmienia naturalny układ mikrobiologiczny jelit, powodując nadmierny rozwój C. difficile.

ok. Difficile wytwarza toksyny A i B, przyczyniając się do rozwoju CDAD. C. Szczepy difficile wytwarzają wiele toksyn, które zwiększają częstość występowania chorób i zgonów, ponieważ leczenie tych infekcji za pomocą terapii antybiotykowych może być trudne i może wymagać usunięcia okrężnicy. Należy pomyśleć o chorobie CDAD u wszystkich pacjentów, u których po antybiotykoterapii pojawia się biegunka, należy ją dokładnie odnotować, ponieważ raport CDAD pojawia się po ponad 2 miesiącach od leczenia antybiotykami.

Stwierdzono korelację pomiędzy uszkodzeniem wątroby w wyniku cholestatycznego zapalenia wątroby i żółtaczką a stosowaniem ampicyliny/sulbaktamu. Należy zalecić pacjentom skontaktowanie się z lekarzem w przypadku wystąpienia przedmiotowych i podmiotowych objawów choroby wątroby.

Ze względu na pojedynczą białaczkę wywołaną przez wirusy, nie należy stosować ampicyliny. U wysokiego odsetka pacjentów z hiperpsją mononokulatokaltu stosujących ampicylinę występowała wysypka.

należy okresowo sprawdzać w celu wykrycia zaburzeń ogólnoustrojowych podczas długotrwałego leczenia; Obejmuje to czynność nerek, wątroby i krwiomocz.

Głównym cukrem eliminującym sulbaktam i ampicylinę po wypiciu jest wydalany z moczem. Ponieważ czynność nerek u noworodków nie jest w pełni rozwinięta, należy wziąć to pod uwagę podczas stosowania sultamycyliny u niemowląt.

Nie należy stosować u pacjentów z rzadkimi problemami genetycznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, niedobór szkliwa laktazy lub malkoza-galaktoza.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Nie ma dowodów na wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Badania na zwierzętach rozrodczych nie wykazały, że sultamycylina zmniejsza płodność płodu lub jest szkodliwa dla płodu. Sulbaktam przenika przez łożysko. Jednakże bezpieczeństwo stosowania leku w czasie ciąży u ludzi nie zostało określone. Dlatego sultamycylinę należy stosować w czasie ciąży tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.

Okres karmienia piersią

nie należy stosować sultamycyliny w okresie karmienia piersią. Stężenia ampicyliny i sulbaktamu przenikają do mleka, co należy wziąć pod uwagę, ponieważ dzieci mogą być narażone, zwłaszcza gdy czynność nerek u niemowląt nie jest jeszcze w pełni rozwinięta.

Interakcje leków

allopurynol:

Jednoczesne stosowanie allopurinolu i ampicyliny znacząco zwiększa częstość występowania wysypki skórnej u pacjentów przyjmujących oba leki w porównaniu z grupą pacjentów przyjmujących wyłącznie ampicylinę.

antykoagulanty:

penicylina może powodować zmiany w wynikach adhezji płytek krwi i wynikach testów krzepnięcia. Działania te mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych.

Leki alkaliczne (chloramfenikol, erytromycyna, sulfonamid i tetracyklina):

Leki alkaliczne mogą wpływać na działanie bakteriobójcze penicyliny, dlatego najlepiej unikać ich jednoczesnego stosowania. Tabletki antykoncepcyjne zawierające estrogeny:

Istnieją doniesienia dotyczące zmniejszonej skuteczności środków antykoncepcyjnych u kobiet stosujących ampicylinę, prowadzącej do niechcianej ciąży. Chociaż prawdopodobieństwo jest niskie, pacjentom należy zapewnić możliwość stosowania alternatywnej lub dodatkowej metody antykoncepcji podczas stosowania ampicyliny.

metotreksat:

Jednoczesne stosowanie z penicyliną zmniejsza klirens i zwiększa toksyczność metotreksatu. Należy ściśle monitorować pacjentów. Dawkę leukoworyny można zwiększyć i wydłużyć czas stosowania.

Probenecyd:

Probenecyd zmniejsza wydalanie ampicyliny i sulbaktamu przez kanaliki nerkowe, gdy jest stosowany jednocześnie, działanie to zwiększa i wydłuża stężenie antybiotyków w surowicy. Wydłuż czas sprzedaży i zwiększ ryzyko zatrucia.

Interakcja w laboratorium:

Dodatni dodatni wynik glukozy w moczu może wystąpić w badaniach analizy moczu z odczynnikiem Benedicta, odczynnikiem Fehlinga i odczynnikiem Clinitest. Po podaniu kobietom w ciąży ampicyliny zauważa się przejściowe zmniejszenie w osoczu stężenia skoniugowanego estriolu, glukuronidu estriolu, skoniugowanego estru i estradiolu. Działanie to może również wystąpić podczas podawania dożylnego/dożylnego sulbaktamu sodu/ampicyliny sodowej.

Przechowywanie

w temperaturach poniżej 30°C. Unikaj światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.