Sulcilate Tablet 375 mg Atabay tratează infecțiile respiratorii (1 blister x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 10 comprimate
Specificații sultamicilina

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
sultamicilina	375 mg

Utilizări

indicații

Sulcilat Tablet 375 mg este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul următoarelor infecții cauzate de microorganisme sensibile:

Infecțiile tractului respirator superior includ: sinuzita , otita medie și amigdalita. Indicațiile pentru pacienții necesită terapie cu sultamicilină/ampicilină după tratamentul inițial cu sulbactam/ampicilină intramuscular/intravenos. Rezistenta la penicilina. În timp ce activitatea antibacteriană a sulbactamului este limitată în principal la bacteriile Neisseriaceae, studiile microbiologice asupra bacteriilor anti-drog au arătat că sulbactam-ul de sodiu are capacitatea de a proteja penicilina și cefalosporina nedistruse de bacteriile anti-medicament, în care sulbactam-ul de sodiu reproduce efectul de rezonanță asupra penicilinei și cefalosperinei. Deoarece sulbactam se leagă și de unele proteine de legare a penicilinei (PBP), pentru unele tulpini de bacterii sensibile, utilizarea combinației Sulbactam-Ampicilină va fi mai eficientă decât utilizarea unei singure beta-lactame.

Ingredientul bactericid al ampicilinei, precum și benzil penicilina, previne bacteriile sensibile în diviziunea celulară puternică prin inhibarea biosintezei mucopeptidelor în pereții celulari.

Sultamicilina are un efect antibacterian eficient cu multe bacterii Gram (+) și Gram (-), inclusiv Staphylococcus aureus și Staphylococcus Epidermidis (atât tulpini rezistente la penicilină, cât și unele antiacide meticilină); Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Faecalis și alte tulpini de Streptococcus; Haemophilus Influenzae și Haemophilus parainfluenzae (ambele seminariști beta-lactamaze și neproducătoare de beta-lactamaze); Moraxella cathrhalis; Bacteriile anaerobe includ bacteroides fragilis și bacteriile aceleiași; Escherichia coli; Klebsiella; Proteus (inclusiv două tipuri de Indol+ și Indol-); Entobacter, Morganella Morganii; Citrobacter; Neisseria meningitidis și neisseria gonorrhoeae.

farmacocinetică

absorbție - distribuție

La om, după administrarea orală, sultamicilina este hidrolizată, în timp ce absorbția formează sulbactam și ampicilină într-un raport de 1: 1 în sistemul circulator. Biodisponibilitatea unei doze orale este de 80% din doza de sulbactam și ampicilină echivalentă cu cea intravenoasă. Utilizarea medicamentului după masă nu afectează biodisponibilitatea sultamicilinei. Cea mai mare concentrație de ampicilină în ser după utilizarea sultamicilinei este de aproximativ două ori concentrația de ampicilină atunci când este administrată oral. Utilizarea simultană a probenecidului și a sultamicilinei crește și prelungește concentrația de ampicilină și sulbactam în sânge.

Metabolism

Sultamicilina este hidrolizată în timp ce prin absorbție se formează sulbactam și ampicilină.

Eliminare

Vânzarea timpului pierdut la voluntari sănătoși care utilizează sulbactam și ampicilină este de 0,75 ore și 1 oră cu 50% - 75% fiecare substanță este excretată intactă prin urină.

Creșterea timpului pierdut la vârstnici și la pacienții cu funcție renală. Probenecidul reduce excreția atât a ampicilinei, cât și a sulbactamului în tubii renali.

Înainte de a lua Sulcilate Tablet 375 mg Atabay tratează infecțiile respiratorii (1 blister x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală.

Dozaj

Adulți

La adulți (inclusiv la pacienții vârstnici) se recomandă doza de sultamicilină de 375-750 mg, administrată de două ori pe zi. Atât la adulți, cât și la copii, tratamentul continuă de obicei până la 48 de ore după ce febra și alte semne anormale dispar. De obicei, este necesar să se trateze timp de 5-14 zile, dar timpul de tratament poate dura dacă este necesar.

În tratamentul gonoreei fără precedent, sultamicilina poate fi utilizată pentru o doză de 2,25 g (6 comprimate 375 mg sau 3 comprimate 750 mg). Trebuie utilizat simultan cu 1,0 g probenecid pentru a menține nivelurile de sulbactam și ampicilină în plasmă. Cazurile de gonoree cu suspiciune de sifilis trebuie verificate cu microscoape cu fundal negru înainte de a utiliza sultamicilina și să facă test de ser lunar timp de cel puțin patru luni.

Tratament recomandat timp de cel puțin 10 zile pentru orice infecții bacteriene cauzate de streptococi hemolitici (streptococi hemolitici) pentru a preveni febra reumatoidă acută sau glomerulonefrita.

Copii și copii:

Doza de sultamicilină pentru majoritatea infecțiilor la copiii cu greutatea mai mică de 30 kg este de 25-50 mg/kg/zi, orală, împărțită în două ori, în funcție de severitatea infecției și de considerația medicului. Copiii care cântăresc 30 kg sau mai mult pot folosi doza obișnuită pentru adulți.

Pacienți cu insuficiență renală:

La pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei

Instrucțiuni pentru utilizarea dozei de sulcilat pentru pacienții cu insuficiență renală:

Clearance-ul creatininei (ml/min/1,73 m2)

Timp de reducere Sultamicilină Tosilat (o dată)

Se recomandă doza de sulcilat

1,5 g la fiecare 6 ore - 8 ore

15-29

1,5 g la fiecare 12 ore

5-14

1,5 g la fiecare 24 de ore

Concentrația creatininei în ser ar trebui să arate starea stabilă a funcției renale.

greutatea pacienților de sex masculin (kg) x (140 - vârstă)/(72 x conținutul de creatinină în ser)

Pentru pacientele de sex feminin: 0,85 x peste.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Supradozaj:

Există puține informații despre ampicilină de sodiu și sulbactam de sodiu. Supradozajul medicamentului provoacă principalele manifestări ale reacției extinse de efecte nedorite care au fost raportate. Este necesar să se ia în considerare nivelul ridicat de concentrație de antibiotic beta-lactamic din lichidul cefalorahidian (LCR) care poate provoca efecte nervoase, inclusiv epilepsie. Deoarece atât ampicilină, cât și sulbactam sunt eliminate din sistemul circulator prin hemoragie, aceste proceduri pot crește eliminarea medicamentului din organism dacă este utilizat în supradozaj la pacienții cu insuficiență renală.

Tratamentul supradozajului:

Nu există date despre supradozaj, nicio supradoză de medicament.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Sulcilat Tablet 375 mg , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Digestive: diaree, greață, dureri abdominale.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Tulburări ale sângelui și sistemelor limfatice: trombocitopenie.

Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, somnolență. 1/1000

infecție și infecție parazitară: colită falsă,

tulburări ale sistemului nervos: convulsii, amețeli. Peeling pielea.

Infecție și infecție parazitară: Infecție anti-candidoză

Tulburări ale sângelui și sistemelor limfatice: reducerea a 3 linii de celule sanguine periferice (panctopenie), creșterea timpului de coagulare a sângelui, leucemie, neutropemie, anemie hemolitică, anemie, hipertiroidemie, trombocite. circuit.

Tulburări metabolice și de nutrienți: anorexie. Aminotransferaza, creșterea alanin aminotransferazei, scaun negru, intestine, hemoragie, stomatită, gură uscată, dureri epigastrice, tulburări ale gustului, flatulență, leneș, creșterea părului negru, indigestie. Interdicție, mâncărime, reacție cutanată, urticarie, dermatită.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Sulcilat Tablet 375 mg contraindicat în următoarele cazuri:

Utilizarea sultamicilinei este contraindicată la pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la orice antibiotic penicilină.

Fiți precauți când utilizați

reacții grave de hipersensibilitate (reacție anafilactică), uneori mortale, raportate la pacienții tratați cu penicilină, inclusiv sultamicilină. Aceste reacții apar adesea la persoanele cu antecedente de hipersensibilitate la penicilină și/sau hipersensibilitate la mulți alergeni. Au existat rapoarte privind persoanele cu antecedente de hipersensibilitate la penicilină cu reacție gravă atunci când au fost tratate cu cefalosporină.

Înainte de tratamentul cu penicilină, este necesar să întrebați cu atenție antecedentele alergice la penicilină, cefalosporină și alți alergeni. Dacă apar reacții alergice, medicamentul trebuie oprit și aplicat un tratament adecvat.

Dacă întâmpinați anafilaxie gravă, urgența trebuie salvată imediat de adrenalină. Este posibil ca pacienții să respire oxigen, ventilație intravenoasă și a căilor respiratorii, inclusiv intubarea conform instrucțiunilor.

La pacienții tratați cu ampicilină/sulbactam au fost raportate reacții grave ale pielii, cum ar fi epidemnul otrăvit (necroliza epidertală toxică), sindromul Stevens-Johnson (sindromul Stevens-ihnson -SIS), dermatita descuamată și trandafiri diverși. Dacă apare o reacție gravă a pielii, este necesar să încetați să luați acest medicament și să începeți să utilizați terapia adecvată.

Ca și alte antibiotice, este necesară monitorizarea continuă a semnelor de suprainfectie datorate proliferării bacteriene nesensibile, inclusiv ciuperci. Dacă există semne de suprainfecție, încetați imediat să luați medicamentul și/sau aplicați un tratament adecvat.

a fost raportată diareea cauzată de Clostridium Difficile (CDAD) când a fost utilizată pentru majoritatea antibioticelor, inclusiv sultamicilina, și severitatea diareei ușoare până la moarte. Tratamentul cu agenți antibacterieni modifică sistemul microbiologic natural al intestinului, ducând la dezvoltarea excesivă a C. Difficile.

c. Difficile produce toxine A și B, contribuind la dezvoltarea CDAD. C. Tulpinile dificile produc multe toxine care cresc incidența bolilor și a decesului, deoarece aceste infecții pot fi dificil de tratat cu terapii cu antibiotice și ar putea fi necesar să se elimine colonul. Este necesar să ne gândim la boala CDAD la toți pacienții care apar diaree după antibiotice, trebuie înregistrate cu atenție deoarece raportul CDAD apare la mai mult de 2 luni după tratamentul cu antibiotice.

A existat o corelație între afectarea ficatului datorată hepatitei colestatice și icterului și ampicilină/sulbactam. Pacienților trebuie să li se recomande să contacteze medicul dacă există semne și simptome de boală hepatică. Proporția mare de pacienți cu hiperpse mononoculatocalt care utilizează ampicilină a fost erupție cutanată.

trebuie verificat periodic pentru a detecta disfuncția sistemică în timpul terapiei prelungite; Aceasta include funcția rinichilor, ficatului și hematuriei.

Principalul zahăr de eliminare a sulbactamului și a ampicilinei după băut este prin urină. Deoarece funcția rinichilor nu este complet dezvoltată la nou-născuți, atunci când se utilizează sultamicilina la sugari ar trebui să ia în considerare acest lucru.

Pacienții cu probleme genetice rare, cum ar fi intoleranță la galactoză, deficit de smalț la lactază sau malcoză - galactoză nu trebuie utilizați.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există dovezi ale efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Studiile pe animale reproducătoare nu arată că sultamicilina reduce fertilitatea fătului sau dăunează fătului. Sulbactam trece prin placentă. Cu toate acestea, siguranța atunci când este utilizat în timpul sarcinii la om nu a fost determinată. Prin urmare, sultamicilina trebuie utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiile sunt mai mari decât riscul potențial.

Perioada de alăptare

nu trebuie să utilizați sultamicilină în timpul alăptării. Concentrațiile de ampicilină și sulbactam sunt excretate în lapte, ceea ce ar trebui luat în considerare deoarece bebelușii pot fi expuși, în special atunci când funcția renală nu a fost complet dezvoltată la sugari.

Interacțiunea medicamentoasă

alopurinol:

Utilizarea simultană de alopurinol și ampicilină crește semnificativ rata erupțiilor cutanate la pacienții care iau ambele medicamente, comparativ cu grupul de pacienți care iau numai ampicilină.

anticoagulante:

penicilina poate provoca modificări ale adezivului plachetar și ale testelor de coagulare. Aceste efecte pot crește efectele anticoagulantelor.

Medicamente alcaline (cloramfenicol, eritromicină, sulfonamidă și tetraciclină):

Medicamentele alcaline pot afecta capacitatea bactericidă a penicilinei, cel mai bine este să evitați utilizarea simultană. Pastile contraceptive care conțin estrogen:

A existat un raport privind scăderea eficienței contraceptive la femeile care utilizează ampicilină, ceea ce duce la o sarcină nedorită. Deși posibilitatea este scăzută, pacienților ar trebui să li se ofere opțiunea de a utiliza o metodă alternativă sau suplimentară de contracepție în timp ce folosesc ampicilină.

metotrexat:

Utilizarea simultană cu penicilină reduce clearance-ul și crește toxicitatea metotrexatului. Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape. Doza de leucovorină poate fi crescută și poate prelungi timpul de utilizare.

Probenecid:

Probenecidul reduce excreția de ampicilină și sulbactam prin tubii renali atunci când este utilizat concomitent, acest efect crește și prelungește concentrația de antibiotice în ser. Prelungiți timpul de vânzare și creșteți riscul de otrăvire.

Interacțiune în labo:

Glucoza urinară pozitivă poate apărea în testele de analiză a urinei cu reactiv Benedict, reactiv fehling și reactiv clinitest. După administrarea gravidelor ampicilină, se observă că concentrația de estriol conjugat, estriol glucuronid, ester conjugat și estradiol în plasmă sunt temporar reduse. Acest efect poate apărea și cu sulbactam de sodiu/ampicilină de sodiu intravenos/intravenos.

Depozitare

la temperaturi sub 30 ° C. Evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.