Sulcilat Tablet 375mg Atabay solunum yolu enfeksiyonlarını tedavi eder (1 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 10 tabletlik kutu
Özellikler Sultamisilin

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Sultamisilin375mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Sulcilat Tablet 375mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hassas mikroorganizmaların neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonların tedavisi:

  • Üst solunum yolu enfeksiyonları şunları içerir: sinüzit , orta kulak iltihabı ve bademcik iltihabı. Hastalara yönelik endikasyonlar, intramüsküler/intravenöz sulbaktam/ampisilin ile başlangıç ​​tedavisinden sonra sultamisilin/ampisilin tedavisine ihtiyaç duyulmasıdır. Penisilin direnci. Sulbaktam'ın antibakteriyel aktivitesi esas olarak Neisseriaceae bakterileri ile sınırlı olmakla birlikte, anti-ilaç bakterileri üzerinde yapılan mikrobiyolojik çalışmalar, sodyum sulbaktamın penisilin ve anti-ilaç bakterileri tarafından yok edilmeyen sefalosporini koruma yeteneğine sahip olduğunu göstermiştir; burada sodyum sulbaktam, penisilin ve sefalosperin üzerinde rezonans etkisini yeniden üretir. Sulbaktam ayrıca bazı penisilin bağlayıcı proteinlere (PBP) de bağlandığından, bazı hassas bakteri türleri için Sulbaktam-Ampisilin kombinasyonunun kullanılması, yalnızca bir beta-laktam kullanılmasından daha etkili olacaktır.

    Benzil penisilinin yanı sıra ampisilinin bakteri öldürücü içeriği, hücre duvarlarında mukopeptid biyosentezini inhibe ederek güçlü hücre bölünmesindeki hassas bakterileri önler.

    Sultamisilin, Staphylococcus aureus ve Staphylococcus Epidermidis (hem penisiline dirençli suşlar hem de bazı metisilin antasitler) dahil olmak üzere birçok Gram (+) ve Gram (-) bakteriye karşı etkili bir antibakteriyel etkiye sahiptir; Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Faecalis ve Streptococcus suşlarının diğer suşları; Haemophilus Influenzae ve Haemophilus parainfluenzae (her ikisi de seminer beta-laktamaz ve beta-laktamaz üretmiyor); Moraxella catrhalis; Anaerobik bakteriler arasında bacteroides fragilis ve bunların bakterileri yer alır; Escherichia coli; Klebsiella; Proteus (iki tür Indole+ ve Indole- dahil); Entobacter, Morganella Morganii; Citrobacter; Neisseria meningitidis ve neisseria gonorrhoeae.

    farmakokinetik

    emilim - dağılım

    İnsanlarda oral kullanımdan sonra sultamisilin hidrolize olurken, dolaşım sisteminde emilim 1:1 oranında sulbaktam ve ampisilin oluşturur. Oral dozun biyoyararlanımı, intravenöz uygulamaya eşdeğer sulbaktam ve ampisilin dozunun% 80'idir. İlacın yemekten sonra kullanılması sultamisilinin biyoyararlanımını etkilemez. Sultamisilin kullanıldıktan sonra serumdaki en yüksek ampisilin konsantrasyonu, ağızdan alındığında ampisilin konsantrasyonunun yaklaşık iki katıdır. Probenesid ve sultamisilin'in eş zamanlı kullanımı kandaki ampisilin ve sulbaktamın konsantrasyonunu artırır ve uzatır.

    Metabolizma

    Sultamisilin hidrolize olurken, emilim sulbaktam ve ampisilin oluşturur.

    Eleme

    Sulbaktam ve ampisilin kullanan sağlıklı gönüllülerde atık zaman 0,75 saat olup, her bir maddenin %50 - %75'i bozulmadan idrar yoluyla atılır ve 1 saattir.

    Yaşlılarda ve böbrek fonksiyonu olan hastalarda zaman kaybının artması. Probenesid, renal tübüllerde hem ampisilin hem de sulbaktamın atılımını azaltır.

  • Almadan önce Sulcilat Tablet 375mg Atabay solunum yolu enfeksiyonlarını tedavi eder (1 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Ağızdan kullanın.

    Dozaj

    Yetişkinler

    Yetişkinlerde (yaşlı hastalar dahil) günde iki kez 375-750 mg sultamisilin dozu önerilmektedir. Hem yetişkinlerde hem de çocuklarda tedavi genellikle ateş ve diğer anormal belirtiler ortadan kalktıktan sonra 48 saate kadar devam eder. Genellikle 5-14 gün tedavi edilmesi gerekir ancak ihtiyaç duyulması halinde tedavi süresi uzayabilir.

    Daha önce benzeri görülmemiş gonore tedavisinde sultamisilin 2,25 g (6 tablet 375 mg veya 3 tablet 750 mg) dozunda kullanılabilir. Plazmadaki sulbaktam ve ampisilin düzeylerini korumak için 1.0 g probenesid ile eş zamanlı kullanılmalıdır. Frengi şüphesi olan bel soğukluğu vakaları, sultamisilin kullanmadan önce siyah arka planlı mikroskoplarla kontrol edilmeli ve en az dört ay boyunca ayda bir serum testi yapılmalıdır.

    Akut romatoid ateş veya glomerülonefriti önlemek amacıyla hemoli streptokoklara (hemolitik streptokoklar) bağlı bakteriyel enfeksiyonlarda en az 10 gün süreyle tedavi önerilir.

    Çocuklar ve çocuklar:

    30 kg'ın altındaki çocuklarda çoğu enfeksiyon için sultamisilin dozu, enfeksiyonun ciddiyetine ve doktorun değerlendirmesine bağlı olarak ikiye bölünerek oral olarak 25-50 mg/kg/gün'dür. Ağırlığı 30 kg veya daha fazla olan çocuklar yetişkinlerin normal dozunu kullanabilir.

    Böbrek yetmezliği olan hastalar:

    Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi

    Böbrek yetmezliği olan hastalarda sulsilat kullanım dozuna ilişkin talimatlar:

    Kreatinin klerensi (ml/dak/1,73 m2)

    Zamanı kesme Sultamisilin Tosilat (saatlik)

    Sulcilat dozu önerilir

    30

    1

    6 saatte bir - 8 saatte bir 1,5 g

    15-29

    5

    12 saatte bir 1,5 g

    5-14

    9

    24 saatte bir 1,5 g

    Serumdaki kreatinin konsantrasyonu böbrek fonksiyonunun stabil durumunu göstermelidir.

    erkek hastalar için ağırlık (kg) x (140 - yaş)/(72 x serumdaki kreatinin içeriği)

    Kadın hastalar için: 0,85 kat üzeri.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

    Doz aşımı:

    Sodyum ampisilin ve sodyum sulbaktam hakkında çok az bilgi bulunmaktadır. İlacın doz aşımı, bildirilen istenmeyen etkilerin uzun süreli reaksiyonunun ana belirtilerine neden olur. Beyin omurilik sıvısında (BOS) epilepsi de dahil olmak üzere sinirsel etkilere neden olabilecek yüksek düzeyde beta-laktam antibiyotik konsantrasyonunun dikkate alınması gerekir. Hem ampisilin hem de sulbaktamın kanama yoluyla dolaşım sisteminden uzaklaştırılması nedeniyle, bu işlemler böbrek yetmezliği olan hastalarda aşırı dozda kullanıldığında ilacın vücuttan atılımını arttırabilmektedir.

    Doz aşımı tedavisi:

    İlacın doz aşımı veya aşırı dozuna ilişkin veri bulunmamaktadır.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

    Yan etkiler

    Sulcilat Tablet 375 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Ortak, ADR> 1/100

  • Sindirim: ishal, mide bulantısı, karın ağrısı.
  • Yaygın olmayan, 1/1000

  • Kan bozuklukları ve lenfatik sistemler: trombositopeni.
  • Sinir sistemi bozuklukları: baş ağrısı, uyuşukluk. 1/1000
  • enfeksiyon ve parazit enfeksiyonu: sahte kolit,
  • sinir sistemi bozuklukları: kasılmalar, baş dönmesi. Cildin soyulması.
  • Enfeksiyon ve parazit enfeksiyonu: İlaç karşıtı kandidiyaz enfeksiyonu
  • Kan bozuklukları ve lenfatik sistemler: 3 sıra periferik kan hücresinde azalma (panktopeni), kanın pıhtılaşma süresinde artış, lösemi, nötropenemi, hemolitik anemi, anemi, hipertiroidemi, trombosit kanaması. devre.
  • Metabolik ve beslenme bozuklukları: Anoreksiya. Aminotransferaz, alanin aminotransferaz artışı, siyah dışkı, bağırsak iltihabı, kanama, stomatit, ağız kuruluğu, epigastrik ağrı, tat bozuklukları, şişkinlik, tembellik, siyah saç büyümesi, hazımsızlık. Yasaklama, kaşıntı, cilt reaksiyonu, ürtiker, dermatit

    İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

  • Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    kontrendikedir

    Sulcilat Tablet 375mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Herhangi bir penisilin antibiyotiğine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda sultamisilin kullanımı kontrendikedir.
  • Kullanırken dikkatli olun

    Sultamisilin de dahil olmak üzere penisilinle tedavi edilen hastalarda bazen ölümcül olabilen ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaktik reaksiyon) rapor edilmiştir. Bu reaksiyonlar genellikle penisiline aşırı duyarlılığı ve/veya birçok alerjene karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde görülür. Sefalosporin ile tedavi edildiğinde ciddi reaksiyon gösteren, penisilin aşırı duyarlılığı öyküsü olan kişiler hakkında raporlar bulunmaktadır.

    Penisilin tedavisi öncesinde penisilin, sefalosporin ve diğer alerjenlerle ilgili daha önceki alerjik öykünün dikkatlice sorgulanması gerekir. Alerjik reaksiyonlar meydana gelirse ilaç durdurulmalı ve uygun tedavi uygulanmalıdır.

    Ciddi anafilaksi ile karşılaşırsanız acil durum adrenalin tarafından kurtarılmalıdır. Hastaların oksijen soluması, intravenöz intravenöz ve hava yolu ventilasyonu (entübasyon da dahil olmak üzere) belirtildiği şekilde mümkündür.

    Ampisilin/sulbaktam tedavisi gören hastalarda zehirli epidem (toksik epidertnal nekroliz), Stevens -Johnson sendromu (Stevens -ihnson Sendromu -SIS), pullanma dermatiti ve çeşitli güller gibi ciddi cilt reaksiyonları rapor edilmiştir. Ciddi bir cilt reaksiyonu meydana gelirse bu ilacı almayı bırakıp uygun tedaviye başlamak gerekir.

    Diğer antibiyotikler gibi, mantarlar da dahil olmak üzere hassas olmayan bakteri çoğalmasına bağlı süperenfeksiyon belirtilerinin sürekli olarak izlenmesi gerekir. Süperenfeksiyon belirtileri varsa ilacı almayı derhal bırakın ve/veya uygun tedaviyi uygulayın.

    Sultamisilin de dahil olmak üzere çoğu antibiyotik için kullanıldığında Clostridium Difficile'nin (CDAD) neden olduğu ishal ve ölüme kadar hafif ishalin şiddeti rapor edilmiştir. Antibakteriyel maddelerle tedavi, bağırsağın doğal mikrobiyolojik sistemini değiştirerek C. Difficile'nin aşırı gelişmesine neden olur.

    c. Difficile, CDAD gelişimine katkıda bulunan A ve B toksinlerini üretir. C. Difficile suşları hastalık ve ölüm vakalarını artıran birçok toksin üretir çünkü bu enfeksiyonların antibiyotik tedavileriyle tedavisi zor olabilir ve kolonun çıkarılması gerekebilir. Antibiyotik tedavisi sonrası ishal ortaya çıkan tüm hastalarda CDAD hastalığını düşünmek gerekir, antibiyotik tedavisinden 2 aydan daha uzun bir süre sonra CDAD raporu ortaya çıktığı için dikkatli bir şekilde kayıt altına alınmalıdır.

    Kolestatik hepatit ve sarılığa bağlı karaciğer hasarı ile ampisilin/sulbaktam arasında bir korelasyon bulunmuştur. Karaciğer hastalığının belirti ve semptomları varsa hastaların doktora başvurmaları önerilmelidir.

    Virüslerden kaynaklanan tek lösemi nedeniyle ampisilin kullanılmamalıdır. Ampisilin kullanan mononokulatokalt hiperpsisi olan hastaların büyük bir kısmında döküntü görülmüştür.

    uzun süreli tedavi sırasında sistemik işlev bozukluğunu tespit etmek için periyodik olarak kontrol edilmelidir; Buna böbrek, karaciğer ve hematüri fonksiyonu da dahildir.

    Sulbaktam ve ampisilinin içtikten sonra ana eliminasyon şekeri idrar yoluyla olur. Yenidoğanlarda böbrek fonksiyonları tam olarak gelişmediğinden, bebeklerde sultamisilin kullanırken bu durum dikkate alınmalıdır.

    Galaktoz intoleransı, laktaz emaye eksikliği veya malkoz - galaktoz gibi nadir genetik problemi olan hastaların kullanılmaması gerekir.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerine etkisine dair kanıt bulunmamaktadır.

    Gebelik

    Üreme hayvanları üzerinde yapılan çalışmalar, sultamisilinin fetal doğurganlığı azalttığını veya fetusa zararlı olduğunu göstermemektedir. Sulbaktam plasentadan geçer. Ancak insanlarda hamilelik sırasında kullanıldığında güvenliği belirlenmemiştir. Bu nedenle sultamisilin hamilelik sırasında yalnızca yararları potansiyel riskten fazlaysa kullanılmalıdır.

    Emzirme dönemi

    Emzirme döneminde sultamisilin kullanılmamalıdır. Ampisilin ve sulbaktam konsantrasyonları süte geçmektedir; özellikle bebeklerde böbrek fonksiyonu tam olarak gelişmediğinde bebekler maruz kalabileceğinden bu durum dikkate alınmalıdır.

    İlaç etkileşimi

    allopurinol:

    Allopurinol ve ampisilinin eş zamanlı kullanımı, her iki ilacı alan hastalarda sadece ampisilin alan hasta grubuna kıyasla deri döküntüsü oranını anlamlı derecede artırmaktadır.

    antikoagülanlar:

    penisilin trombosit yapışkanlığı ve pıhtılaşma testlerinde değişikliklere neden olabilir. Bu etkiler antikoagülanların etkilerini arttırabilir.

    Alkali ilaçlar (kloramfenikol, eritromisin, sülfonamid ve tetrasiklin):

    Alkali ilaçlar penisilinin bakteri yok edici özelliğini etkileyebilir, eş zamanlı kullanımdan kaçınmak en iyisidir. Östrojen içeren doğum kontrol hapları:

    Ampisilin kullanan kadınlarda kontraseptif etkinliğin azaldığı ve bu durumun istenmeyen gebeliklere yol açtığına dair bir rapor bulunmaktadır. Olasılık düşük olsa da hastalara ampisilin kullanırken alternatif veya ek bir doğum kontrol yöntemi kullanma seçeneği sunulmalıdır.

    metotreksat:

    Penisilin ile eş zamanlı kullanımı metotreksatın klirensini azaltır ve toksisitesini artırır. Hastalar yakından izlenmelidir. Leucovorin dozu artırılarak kullanım süresi uzatılabilir.

    Probenesid:

    Probenesid, eş zamanlı kullanıldığında renal tübüllerden ampisilin ve sulbaktamın atılımını azaltır, bu etki serumdaki antibiyotik konsantrasyonunu artırır ve uzatır. Satış süresini uzatın ve zehirlenme riskini artırın.

    Laboratuvarda etkileşim:

    Benedict reaktifi, fehling ve clinitest reaktifi ile yapılan idrar analiz testlerinde pozitif pozitif idrar glukozu oluşabilir. Hamile kadınlara ampisilin verildikten sonra, plazmadaki konjuge estriol, estriol glukuronid, konjuge ester ve estradiol konsantrasyonunun geçici olarak azaldığı fark edilir. Bu etki aynı zamanda intravenöz/intravenöz olarak sodyum sulbaktam/sodyum ampisilin ile de ortaya çıkabilir.

    Saklama

    30 ° C'nin altındaki sıcaklıklarda. Işıktan kaçının.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler