설리반다비팜 정신분열증치료제(수포 4개×7정)

제형 4개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 7정
규격 아미설프라이드

성분

구성정보	콘텐츠
아미설프라이드	100mg

용도

적응증

Sullivan 100 은 다음과 같은 경우 치료에 사용됩니다.

질병 정신분열증 급성 및 만성 증상(예: 편집증, 환각, 사고 장애 또는 부정적인 증상) 예: 사회 생활 중단. D1, D4, D5. Amisulprid는 또한 세로토닌 수용체, Alpha Andrenergic, 히스타민 H1, Cholinergic에 대한 친화력이 없으며 AmisulPyRrid는 Sigma 위치에 부착되지 않습니다.

Amisulprid 수용체 차단 D2/D3, Synap 돈, 도파민 방출 유발, 정신분열증 증상에 효과적입니다.

동적 약국

흡수: 50mg을 1회 복용한 후 Amisulprid에는 두 개의 흡수 정점이 있습니다. 음용 후 1시간 후(빈혈농도 39±3ng/ml), 복용 3~4시간 후(농도 54±4ng/ml). 절대 생체 이용률은 48%입니다.

분포: 분포 부피는 5.8 l/kg이며 혈장 단백질과의 응집력이 낮습니다(16%).

대사: 투여량의 약 4%가 비활성 물질로 전환됩니다.

제거 : 판매 시간은 약 12시간 정도입니다. 주로 변하지 않는 형태의 소변을 통해 제거됩니다.

복용 전 설리반다비팜 정신분열증치료제(수포 4개×7정)

사용 방법

Sullivan 100 경구 사용. 정제 전체를 물과 함께 복용하고, 씹지 마세요.

식사 전에 약을 복용하세요. 약의 효과가 너무 강하거나 약하다고 생각되는 경우에는 임의로 용량을 바꾸지 말고, 이를 인지하고 의사와 상담하세요.

복용량

복용량 300mg/일 이하: 1일 1회 복용하세요.

300mg/일 이상 투여량: 1일 2회로 나누어서.

급성기: 400~800mg/일. 어떤 경우에는 복용량을 1일 1200mg까지 늘릴 수 있습니다. 환자의 반응에 따라 용량을 조정하세요.

최저 용량을 효과적으로 유지하세요.

음성 증상과 양성 증상이 모두 나타나는 환자의 경우 양성 증상을 최적화하도록 용량을 조정해야 합니다.

주로 음성증상을 보이는 환자의 경우 1일 50~300mg 범위로 투여한다.

최저 용량을 효과적으로 사용해야 합니다.

노인: Amisulprid의 안전성은 일부 노인을 대상으로 연구되었습니다. 아미설피드는 저혈압 및 진정의 위험이 있으므로 주의해서 사용해야 합니다.

어린이: 사춘기부터 18세까지 Amisulprid의 안전하고 효과적인 연구는 이루어지지 않았습니다.

정신분열증이 있는 청소년의 아미설프리드 사용에 관한 데이터는 아직 적습니다. 따라서 사춘기부터 18세까지의 어린이에게는 권장되지 않으며, 사춘기 이전 어린이에게는 이 연령층에 대한 안전성과 효율성에 대한 데이터가 없기 때문에 금기입니다.

신부전: Amisulprid는 신장을 통해 제거됩니다.

크레아티닌 청소율이 약 30~60ml 분인 환자: 1/2 용량을 복용하십시오.

참고: 위 용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 얻으려면 의사나 의료 전문가와 상담해야 합니다.Làm gì khi dùng quá liều?

Triđu chứng quá liều: Buồn ngủ, hôn mê, hạ huyết áp và triêu chứng ngoại 넵. 다른 항정신병 약물과 동시에 사용 시 사망 사례가 종종 보고됩니다.

급성 과다 복용의 경우, 동시에 여러 약물을 사용할 수 있는지 고려하는 것이 좋습니다.

투석은 과다 복용 시 효과적이지 않습니다. 특별한 해독제는 없습니다. 환자를 모니터링하고 적절한 신체적 지원 조치를 취합니다. 이물 증상이 심할 경우 콜린성 약물을 복용해야 합니다. 환자가 회복될 때까지 QT 연장 위험이 있으므로 심전도를 모니터링하세요.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Sullivan 100 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

매우 일반적임, ADR> 1/10

신경학적: 달리기, 경직, 운동 장애, 타액 분비 증가.

공통, ADR> 1/100

신경학적: 조절되지 않는 비정상적인 신체 움직임(목 뒤틀림, 눈 회전, 턱 경직), 졸음.

정신적: 불면증, 불안, 불안, 오르가즘. 소화기: 변비, 메스꺼움, 구토, 구강 건조 .

내분비계: 프로락틴 수치가 증가하면 약물 중단 후 회복될 수 있으며, 이로 인해 젖 분비 증가, 무월경, 여성 유선, 유방 통증 및 발기 부전이 발생할 수 있습니다.

심혈관: 저혈압.

테스트 결과: 체중 증가.

흔하지 않음, 1/1000

신경경: 주로 혀 및/또는 얼굴의 주요 운동, 경련.

신진대사와 영양: 고혈당증. 심혈관: 느린 심박수.

테스트 결과: 간 효소, 주로 전이효소가 증가했습니다. 면역: 과민 반응.

빈도가 결정되지 않음

혈액학: 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 과립성 백혈구 감소증.

신진대사 및 영양: 중성지방 및 혈중 콜레스테롤 증가.

정신적: 혼란.

신경학적: 악성 진정 증후군은 치명적일 가능성이 높습니다. 심장 : QT 간격을 연장하고 부정맥과 같은 심실부정맥이 가장 빠르게 발생하면 심실정지나 심정지, 급사로 이어질 수 있습니다.

회로: 폐색전증을 포함한 혈전증이 심하게 막힌 경우.

피부 및 피하 조직: 평가, 두드러기.

임신, 산후 및 임신 마지막 달: 영아의 중단 증후군.

ADR 처리 방법에 대한 지침: 약물 사용 시 원하지 않는 효과를 의사에게 알립니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Sullivan 100 다음과 같은 경우 금기:

약물의 모든 성분에 과민증이 있는 환자.

유방암, 뇌하수체 종양과 같은 프로 의존성 프로락틴.

크롬 셀.

15세 미만(사춘기 전) 아동.

임산부, 수유부.

심장 비틀림을 유발할 수 있으므로 다음 약물과 함께 사용하지 마십시오: Quinidin, disopyramid, processaramid, amioodaron, sotalol, bepridil, cisaprid, sultorid, thioridazin, erythromycin 정맥 주사, venomnin 정맥 주사, 할로판트린, 펜타미딘, sparproxacin, sparfloxide Levodopa.

사용 시 주의사항

기타 신경이완제, 악성신경증후군(고열, 근육경화, 식물신경질환, CPK 증가...). 고열이 나는 경우, 특히 고용량을 복용하는 경우 모든 정신 약물 사용을 중단해야 합니다.

고혈당증: 아미설프리드를 포함한 비정형 항정신병 약물로 치료받은 환자에서 기록되었으므로 당뇨병 진단을 받은 환자이거나 아미설프리드 치료를 시작할 때 당뇨병의 위험이 있는 환자는 혈당을 면밀히 모니터링해야 합니다.

신부전: 아미설프리드는 신장을 통해 배설되므로 신장애 환자의 경우 용량 조절이 필요합니다(용량 항목 참조).

간질: Amisulprid는 간질 역치를 낮췄습니다. 간질 병력이 있는 환자에게는 주의해야 합니다.

노년층 환자 : 다른 진정제와 마찬가지로 저혈압 및 진정작용의 위험성이 있어 노년층 환자에게는 특히 주의가 필요하다. 환자의 신장 기능이 저하될 수 있습니다.

파킨슨병: 파킨슨병 상태를 악화시킬 수 있으므로 파킨슨병 환자에게 꼭 필요한 경우에만 Amisulprid를 사용하십시오.

급성 중단의 증상으로는 메스꺼움, 구토 등이 있으며, 갑작스러운 진정을 중단한 후 불면증이 나타나는 경우도 있습니다. 정신증상이 재발되기도 하며 비자율적 운동장애가 나타나는 경우도 있다. 따라서 복용을 중단하고 싶을 때에는 점차적으로 복용량을 줄이고, 갑작스러운 중단은 피하십시오.

아미설프리드는 이전에 느린 심박수(분당 55회 미만), 칼륨 감소, 선천성 QT 간격 등의 질병이 있었던 경우 비틀림과 같은 심각한 심실 부정맥의 위험이 있는 QT 범위를 확장합니다.

기억력 감퇴가 있고 일반적인 항정신병 약물을 투여한 노인 집단을 대상으로 위약군과 비교한 무작위 임상 연구에서 뇌혈관 사건의 위험이 3배 증가했으며 메커니즘은 알려지지 않았습니다. 이러한 가능성은 다른 항정신병 약물을 사용하는 경우나 다른 인구 집단에서는 발생할 수 없습니다. 뇌졸중 위험이 있는 환자의 경우 아미설프리드 사용에 주의가 필요합니다

노인의 기억력 장애:

정신병 약물로 치료받는 노인의 기억 상실은 사망 위험이 더 높습니다. 약물을 사용한 환자의 경우 4.5%, 위약을 사용한 환자의 경우 2.6%였습니다. 비정형 항정신병 약물을 사용한 임상 연구에서 사망 원인은 다양하지만 대부분의 원인은 심혈관 질환(예: 심부전, 돌연사) 또는 감염(예: 폐렴)에 의해 발생합니다.

타시아신종: 항정신병 약물을 사용하는 환자에서 혈관종(VTE)의 일부 사례가 보고되었습니다. 항정신병 약물로 치료를 받는 환자들은 VTE 위험 요인을 겪는 경우가 많기 때문에 Amisulprid 사용 전, 사용 도중, 사용 후에 모든 VTE 위험 요인을 확인해야 합니다.

유방암: Amisulprid는 프로락틴 수치를 증가시킵니다. 따라서 유방암 병력이나 가족력이 있는 환자는 주의해야 한다.

혈종: 백혈구감소증, 호중구감소증 및 과립구감소증이 Amisulprid를 포함한 항정신병 약물로 인해 기록되었습니다. 감염성 감염이나 발열은 약물이 혈액에 영향을 미친다는 증거일 수 있으므로 즉시 혈액 검사가 필요합니다.

기계 운전 및 조작 능력

권장 복용량을 사용하더라도 Amisulprid는 여전히 졸음, 졸음을 유발하여 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 줄 수 있습니다. 조심해야 합니다.

임신

동물에서 Amisulprid는 생식 독성을 나타내지 않습니다. 생식력 감소(약물의 프로락틴 분비 증가를 유발하는 약리학적 효과와 관련)가 관찰되었습니다. 아미술프리드의 몬스터 효과는 없습니다.

임산부를 대상으로 사용된 임상 데이터는 제한적입니다. 따라서 임산부에 대한 안전성이 확립되지 않았습니다.

위험보다 이익이 더 크지 않는 한 임신 중에는 약물을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

임신 가능성이 있는 여성은 약물을 사용하기 전에 효과적인 피임법에 대해 의사와 상담해야 합니다.

임신 마지막 3개월 동안 항정신병 약물(아미설프리드 포함)에 노출된 아기는 심각도와 시기가 다른 외부인 증상 및/또는 약물 중단 증상을 포함한 부작용의 위험이 있습니다. 흥분, 경직, 긴장 감소, 떨림, 졸음, 호흡 부전 또는 섭식 장애와 같은 증상이 보고되었습니다. 따라서 아기를 주의 깊게 관찰해야 합니다.

수유 기간

알 수 없음 Amisulprid는 모유로 배설되는지 여부, 수유 중인 여성에게는 금기입니다.

약물 상호 작용

다음 약물과 병용 금기

Quinidin, Disopyramid, Procainamid와 같은 IAA 항부정맥제.

Amiodaron, Sotalol과 같은 항부정맥 그룹 III.

Bepridil, Cisaprid, SultoPrid, Thioridazin, Erythromycin 정맥 주사, 정맥 주사 독, 할로판트린, 펜타미딘, 스파르플록사신과 같은 약물.

레보도파.

조정하지 마십시오: Amisulpidi는 알코올이 중추 신경에 미치는 영향을 증가시킵니다.

조정할 때 주의하세요

약물은 심장 염전 위험을 증가시킵니다.

베타 수용체 차단제, 칼슘 채널 차단제(딜티아젬, 베라파밀, 클로니딘, 구안파신, 디기탈리스 등)와 같이 심박수를 늦추는 약물.

저칼륨혈증을 유발하는 약물: 칼륨 칼륨을 낮추는 이뇨제, 완하제 자극제, 암포티신 b 정맥 주사, 글루코코르티코이드, 테트라코세이트.

피모지드, 할로페리돌, 이미프라민, 리튬과 같은 신경 약물.

조정 시 고려해야 할 사항

진정제, 마취제, 진통제, H1 항히스타민제와 같은 중추 신경 억제제는 졸음을 유발하고, 바르비투레이트, 벤조디아제핀 및 기타 항불안제를 유발합니다.

고혈압이나 저혈압을 유발하는 약물에 대한 항제입니다.

도파민 수혜자(예: 레보도파): Amisulprid의 효과 때문입니다.

보관

건조한 곳에 빛을 피하고 온도가 30°C를 넘지 않도록 하세요.

기타 약물

면책조항

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