Sullivan Davipharm geneesmiddel voor de behandeling van schizofrenie (4 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 4 blisters x 7 tabletten
Specificaties Amisulpride

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Amisulpride	100mg

Toepassingen

Indicaties

Sullivan 100 is geïndiceerd voor behandeling in de volgende gevallen:

Ziekte schizofrenie acute en chronische symptomen, bijvoorbeeld paranoia, hallucinaties, denkstoornissen of negatieve symptomen. Voorbeeld: zich terugtrekken uit het sociale leven. D1, D4 en D5. Amisulprid heeft ook geen affiniteit voor de serotoninereceptor, Alpha Andrenergic, histamine H1, Cholinergic, AmisulPyRrid is niet gehecht aan de Sigma-positie.

Amisulprid-receptor blokkeert D2/D3, Synap-geld, veroorzaakt dopamine-afgifte, effectief bij symptomen van schizofrenie.

Dynamische apotheek

Absorptie: Na inname van 1 dosis van 50 mg heeft Amisulprid twee absorptiehoekpunten. Na 1 uur na het drinken (de concentratie van demonemie is 39 ± 3 ng/ml), na inname van 3-4 uur (de concentratie is 54 ± 4 ng/ml). De absolute biologische beschikbaarheid bedraagt 48%.

Distributie: Het distributievolume bedraagt 5,8 l/kg, lage cohesie met plasma-eiwitten (16%).

Metabolisme: ongeveer 4% van de dosis wordt omgezet in niet-actieve stoffen.

Eliminatie: de verkooptijd bedraagt ongeveer 12 uur. Eliminatie voornamelijk via de urine in onveranderlijke vorm.

Voordat u neemt Sullivan Davipharm geneesmiddel voor de behandeling van schizofrenie (4 blisters x 7 tabletten)

Hoe te gebruiken

Sullivan 100 oraal gebruik. Neem hele tabletten met water in, kauw niet op tabletten.

Neem medicijnen in vóór de maaltijd. Als u denkt dat het effect van het medicijn te sterk of te zwak is, verander dan niet willekeurig de dosis, maar raadpleeg uw arts.

Dosering

Dosering vanaf 300 mg/dag of minder: Neem 1 keer per dag.

Dosering van meer dan 300 mg/dag: verdeeld over 2 maal/dag.

Acute fase: 400 - 800 mg/dag. In sommige gevallen kan de dosis oplopen tot 1200 mg/dag. Pas de dosis aan op basis van de reactie van de patiënt.

Handhaaf de laagste dosis effectief.

Voor patiënten met zowel soorten negatieve als positieve symptomen moet de dosis worden aangepast om de positieve symptomen te optimaliseren.

Voor patiënten met voornamelijk negatieve symptomen moet de dosis worden gebruikt tussen 50 en 300 mg/dag.

Moet de laagste dosis effectief gebruiken.

Ouderen: De veiligheid van Amisulprid is bij sommige ouderen onderzocht. Amisulpid moet met voorzichtigheid worden gebruikt vanwege het risico op hypotensie en sedatie.

Kinderen: De veiligheid en werkzaamheid van Amisulprid vanaf de puberteit tot de leeftijd van 18 jaar is niet onderzocht.

Er zijn nog weinig gegevens over het gebruik van amisulprid bij adolescenten met schizofrenie. Daarom wordt het niet aanbevolen voor kinderen vanaf de puberteit tot 18 jaar. Het is gecontra-indiceerd voor kinderen vóór de puberteit, omdat er geen gegevens zijn over de veiligheid en efficiëntie voor deze leeftijdsgroep.

Nierfalen: Amisulprid wordt via de nieren geëlimineerd.

Patiënten met een creatinineklaring van ongeveer 30 - 60 ml minuten: Neem een halve dosis.

Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Làm gì khi dùng quá liều?

Triệu chứng quá liều: Buồn ngủ, hôn mê, hạ huyết áp và triệu chứng ngoại tháp. Bij gelijktijdig gebruik met andere antipsychotica worden vaak gevallen van overlijden gemeld.

In geval van een acute overdosis is het raadzaam om rekening te houden met de mogelijkheid om meerdere medicijnen tegelijkertijd te gebruiken.

Dialyse is niet effectief bij een overdosis amisulprid. Er bestaat geen specifiek tegengif. Het monitoren van patiënten en het nemen van passende fysieke ondersteunende maatregelen. Als er ernstige vreemde symptomen zijn, moeten cholinerge geneesmiddelen worden gebruikt. Controleer elektrocardiogrammen vanwege het risico van verlenging van de QT totdat de patiënt herstelt.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Sullivan 100 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeer vaak, ADR> 1/10

Neurologisch: rennen, spasticiteit, bewegingsstoornissen, toename van speekselvloed.

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: abnormale ongecontroleerde lichaamsbeweging (draaiende nek, oogrotatie, harde kaak), slaperigheid.

Mentaal: slapeloosheid, rusteloosheid, angst, orgasme. spijsvertering: constipatie, misselijkheid, braken, droge mond .

Endocrien: Een stijging van de prolactinespiegels kan herstellen na het stoppen van het medicijn, waardoor een verhoogde melkafscheiding, amenorroe, vrouwelijke borstklieren, pijn in de borsten en erectiestoornissen ontstaan.

Cardiovasculair: hypotensie.

Testresultaten: gewichtstoename.

Soms, 1/1000

Neuroscoop: Grote oefeningen voornamelijk in de tong en/of het gezicht, convulsies.

Metabolisme en voeding: hyperglykemie. Cardiovasculair: trage hartslag.

Testresultaten: Verhoogd leverenzym, voornamelijk transferase. immuun: overgevoeligheidsreactie.

Niet bepaalde frequentie

Hematologie: leukopenie, neutropenie, granulaire leukopenie.

Metabolisme en voeding: Verhoogde triglyceriden en cholesterol in het bloed.

Mentaal: Verwarring.

Neurologisch: het maligne sedatieve syndroom is waarschijnlijk fataal. Hart: verlengt het QT-interval en ventriculaire aritmie zoals aritmie, snelste, kan leiden tot ventriculaire of hartstilstand, plotselinge dood.

Circuit: geval van sterke blokkade van trombose, inclusief longembolie.

Huid en onderhuids weefsel: Evaluatie, urticaria.

Zwangerschap, postpartum en de laatste maanden van de zwangerschap: het stopzettingssyndroom bij zuigelingen.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen: breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Sullivan 100 gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Pro-afhankelijke prolactine zoals borstkanker, hypofysetumor.

Chrome-cellen.

Kinderen jonger dan 15 jaar (vóór de puberteit).

Zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven.

Niet gecoördineerd met de volgende geneesmiddelen omdat het harttorsie kan veroorzaken: kinidine, disopyramide, processaramid, amiodaron, sotalol, bepridil, cisaprid, sultorid, thioridazin, erytromycine intraveneus, gif-intraveneuze injectie, halofantrine, pentamidin, sparproxacine, sparfloxide Levodopa.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

evenals andere neuroleptica, kwaadaardig neurologisch syndroom (hoge koorts, spierhardheid, neurologische aandoeningen van planten, CPK-verhogingen ...). Bij hoge koorts, vooral bij het nemen van hoge doses, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van alle mentale medicijnen.

Hyperglykemie: er is melding gemaakt bij patiënten die werden behandeld met niet-typische antipsychotica, waaronder Amisulprid. Bij de patiënt is bij aanvang van de behandeling met Amisulprid dus diabetes vastgesteld of er is een risico op diabetes vastgesteld. De bloedsuikerspiegel moet nauwlettend in de gaten worden gehouden.

nierfalen: Amisulprid wordt via de nieren geëlimineerd, dus de dosisaanpassingen moeten worden aangepast bij patiënten met een nierfunctiestoornis (zie de dosisrubriek).

Epilepsie: Amisulprid verlaagde de epilepsiedrempel. Wees voorzichtig bij patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie.

Oudere patiënten: Net als andere sedativa zijn ze bijzonder voorzichtig bij oudere patiënten vanwege het risico op hypotensie en sedatie. De nierfunctie van de patiënt kan verminderd zijn.

Parkinson: gebruik Amisulprid voor Parkinsonpatiënten alleen als het echt nodig is, omdat het de toestand van Parkinson kan verergeren.

Symptomen van acuut stoppen zijn onder meer misselijkheid, braken en slapeloosheid. Er zijn gevallen beschreven na het stoppen van een plotselinge plotselinge sedatie. Het opnieuw optreden van psychische symptomen kan ook voorkomen en er is melding gemaakt van het optreden van niet-autonome bewegingsstoornissen. Daarom, als u wilt stoppen met het gebruik, verlaag dan geleidelijk de dosis en vermijd plotseling stoppen.

Amisulprid verlengt het QT-bereik, waardoor het risico bestaat op ernstige ventriculaire aritmie, zoals draaiingen, als de ziekte eerder een trage hartslag (minder dan 55 slagen/minuut), verlaagd kalium en een aangeboren QT-interval had.

In gerandomiseerde klinische onderzoeken vergeleken met de Placebogroep bij de oudere bevolkingsgroep met geheugenverlies en behandeld met typische antipsychotica, verdrievoudigde het risico op cerebrale vasculaire voorvallen en was het mechanisme onbekend. Deze mogelijkheid kan zich niet voordoen bij gebruik van andere antipsychotica of bij andere bevolkingsgroepen. Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van amisulprid bij patiënten met een risico op een beroerte

Ouderen hebben een verminderd geheugen:

Geheugenverlies bij ouderen die behandeld worden met psychotische medicijnen lopen een groter risico op overlijden. Bij patiënten die het medicijn gebruiken is dit 4,5%, vergeleken met 2,6% in de groep die Placebo gebruikt. Hoewel er veel doodsoorzaken zijn in klinisch onderzoek waarbij gebruik wordt gemaakt van niet-typische antipsychotica, worden de meeste oorzaken veroorzaakt door hart- en vaatziekten (zoals hartfalen, plotselinge dood) of infectie (zoals longontsteking). Tasiacinoom: Er zijn enkele gevallen van vasica (VTE) gemeld bij patiënten die antipsychotica gebruikten. Omdat patiënten die worden behandeld met antipsychotica vaak last hebben van VTE-risicofactoren, moeten alle VTE-risicofactoren worden geïdentificeerd vóór, tijdens en na het gebruik van Amisulprid.

Borstkanker: Amisulprid verhoogt de prolactinespiegels. Wees daarom voorzichtig bij patiënten met een voorgeschiedenis of familiegeschiedenis van borstkanker.

Hematoom: leukopenie, neutropenie en granulocytopenie zijn gemeld bij gebruik van antipsychotica, waaronder Amisulprid. Besmettelijke infecties of koorts kunnen een bewijs zijn dat het medicijn het bloed aantast en daarom zijn onmiddellijk bloedtesten nodig.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Zelfs bij gebruik van de aanbevolen doses kan Amisulprid nog steeds slaperigheid en slaperigheid veroorzaken, waardoor de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen worden beïnvloed. Wees voorzichtig.

Zwangerschap

Bij dieren vertoont Amisulprid geen reproductietoxiciteit. Er is waargenomen dat de vruchtbaarheid afneemt (gerelateerd aan farmacologische effecten die een verhoogde prolactinesecretie van het geneesmiddel veroorzaken). Geen monstereffect van Amisulprid.

De klinische gegevens voor zwangere vrouwen zijn beperkt. Daarom is de veiligheid bij zwangere vrouwen niet vastgesteld.

Het wordt niet aanbevolen om medicijnen te gebruiken tijdens de zwangerschap, tenzij de voordelen groter zijn dan de risico's.

Vrouwen die waarschijnlijk zwanger zijn, moeten met hun arts praten over effectieve anticonceptie voordat ze het medicijn gebruiken.

Baby's die in de laatste 3 maanden van de zwangerschap zijn blootgesteld aan antipsychotica (waaronder amisulprid) lopen het risico op bijwerkingen, waaronder symptomen van buitenstaanders en/of symptomen van het stoppen met medicijnen, met verschillende ernst en tijdsduur. Er zijn meldingen geweest van symptomen zoals opwinding, spasticiteit, verminderde tonus, tremor, slaperigheid, ademhalingsproblemen of eetstoornissen. Daarom moeten baby's zorgvuldig in de gaten worden gehouden.

Borstvoedingsperiode

onbekend Amisulprid wordt al dan niet in de melk uitgescheiden, gecontra-indiceerd voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Gecontra-indiceerd in combinatie met de volgende geneesmiddelen

IAA-antiaritmica zoals kinidine, disopyramide, procaïnamide.

Anti-aritmie groep III zoals Amiodaron, Sotalol.

Medicijnen zoals Bepridil, Cisaprid, SultoPrid, Thioridazin, Erytromycine intraveneus, intraveneus gif, halofantrine, pentamidin, sparfloxacine.

levodopa.

Niet coördineren: Amisulpidi verhoogt de effecten van alcohol op de centrale zenuwen.

Wees voorzichtig bij het coördineren

Medicijnen verhogen het risico op harttorsie:

Medicijnen die de hartslag vertragen, zoals bètareceptorblokkers, calciumantagonisten zoals diltiazem, verapamil, clonidine, guanfacine, digitalis.

Medicijnen die hypokaliëmie veroorzaken: Diuretica verlagen het kaliumkalium, laxerende stimulerende middelen, amfoticine b intraveneus, glucocorticoïd, tetracosaat.

Neurologische geneesmiddelen zoals Pimozid, Haloperidol, Imipramin, Lithium.

Waarmee rekening moet worden gehouden bij de coördinatie

Centrale neurologische remmers zoals sedativa, anesthesie, analgetica, H1-antihistaminica veroorzaken slaperigheid, barbituraten, benzodiazepine en andere angststillende medicijnen.

Antidum voor hypertensie of medicijnen die hypotensie veroorzaken.

Dopamine-begunstigden (zoals levodopa): vanwege de werking van Amisulprid.

Bewaring

Vermijd licht op een droge plaats, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.