スルピリド 50mg イメエクスファーム 統合失調症治療薬 (10 水疱 x 10 錠)

剤形 ブリスター10箱×10錠
仕様 スルピリド

成分

成分情報コンテンツ
スルピリド50mg

用途

適応症

スルピリド 50mg Imexpharm は、急性および慢性統合失調症の治療を適応としています。

ファーマコキヌス

スルピディはベンズアミド グループに属し、脳内のドーパミン D2 受容体の選択的ブロックを通じて抗精神障害効果があります。スルピディは鎮静効果と抗うつ効果をもたらしますが、他の鎮静剤のように睡眠不足や精神的損失を引き起こすことはありません。

動的薬物動態

スルピリドは胃腸管を通じてゆっくりと吸収され、生体利用効率は低く、個人によって異なります。スルピディの濃度は服用後 3 ~ 6 時間でピークに達します。この薬は母乳を介して血液脳関門を通って組織内に迅速に分布します。この薬は血漿タンパク質の低下(

服用する前に スルピリド 50mg イメエクスファーム 統合失調症治療薬 (10 水疱 x 10 錠)

使用方法

内服薬。

投与量

成人:

  • 統合失調症の陰性症状: 開始用量は 200 ~ 400 mg/回 x 2 回/日。必要に応じて、最大 800 mg/日まで増量できます。 必要に応じて、1 回あたり最大 1200 mg を 1 日 2 回まで増量できます。
  • 14 歳以上の小児: 1 日あたり 3 ~ 5 mg/kg を摂取します。
  • 高齢者に対する投与量は成人と同様ですが、開始用量は 50 ~ 100 mg/回 x 2 回/日と低く、その後効果が現れるまで増量します。
  • クレリニン クリアランスに応じて、用量を減らすか、薬物使用の間隔を長くします。ただし、中度および重度の腎不全の場合には、この推奨事項を使用すべきではありません。
  • 注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    過剰摂取した場合の臨床症状は用量によって異なります。

  • 1g - 3g の用量: 憂鬱な状態、落ち着きのなさ、異質なタワーのまれな症状を引き起こす可能性があります。通常、症状は数時間以内に消失します。高用量を使用した場合、昏睡状態が最長 4 日間続くことがあります。患者が薬物療法を初めて使用する場合は、胃腸を洗浄して活動的にし(薬物は嘔吐を引き起こさない)、薬物の排泄を促進するために尿をアルカリ性にする必要があります。必要に応じて、パーキンソン症候群の治療薬を他の支持療法や対症療法と組み合わせて使用​​します。

    1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

  • 副作用

    スルピリド 50mg を使用すると、次のような望ましくない影響 (ADR) が生じることがよくあります。

    共通

  • 不眠症または眠気、血中プロラクチンの増加、乳汁分泌の増加、月経異常または無月経。
  • 過剰な刺激、アウトサイダー症候群(落ち着きなく座っている、首が曲がっている、目の回転)、パーキンソン症候群、QT 間隔の延長(不整脈、捻転を引き起こす)。
  • 男性の大きな胸、遅発性異形成、神経弛緩薬による悪性高熱症候群、垂直血圧、心拍数の低下または不整脈、体温の低下、光に敏感、胆汁うっ滞による黄疸。

    薬を使用する際は、望ましくない影響について医師に知らせてください。

  • 警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    スルピリド 50mg Imexpharm 薬剤は、次の場合には禁忌です。

  • スルピダに対する過敏症。

    使用する場合は注意してください。

    腎障害のある患者については、スルピダの用量を減らし、モニタリングを強化します。患者が重度の腎不全を患っている場合は、各中断波を治療する必要があります。

    以下の対象者に対する治療中のモニタリングを強化します。

  • てんかんのある人は低下する可能性が高いため。低用量の硫化物は重篤な症状を引き起こす可能性があります。
  • 妊娠中または授乳中の女性

    妊娠中の女性: スルピディが胎盤を通って感染し、胎児の神経に望ましくない影響を与える可能性があります。したがって、患者は妊娠中、特に妊娠の最初の 16 週間は薬物を摂取すべきではありません。

    授乳中の女性: スルピディは母乳中に比較的多量に分布しており、母乳で育てられている赤ちゃんにとって望ましくない反応を引き起こします。したがって、授乳中の女性は使用しないか、使用する場合は授乳を中止する必要があります。

    電車の運転や機械の操作に対する薬物の影響

    この薬物は眠気を引き起こす可能性があるため、電車の運転や機械の操作時には薬物の使用を避けるべきです。

    薬物相互作用

    スクラルファートまたはアルミニウムまたは水酸化マグネシウムを含む制酸剤は、スルピジの吸収を減少させます。したがって、相互作用を避けるために、スルピディは制酸薬を約 2 時間服用した後に使用する必要があります。

    リチ: 脳内のドーパミン作動性 d2 受容体にスルフィドを結合させる能力を高め、硫化物による異教疾患のリスクを高めます。

    レボドパ: 拮抗作用が硫化物や鎮静剤と競合します。禁忌の調整スルピダとレボドパ。

    アルコール: 薬物の鎮静効果を高めます。使用中はアルコールやアルコール飲料の摂取を避けてください。

    ヘモトロゲート薬: 血圧降下効果を高める可能性があり、垂直性低血圧を引き起こす可能性があります。調整する際には注意が必要です。

    その他の中枢神経抑制剤: 神経抑制効果が増大し、特にドライバーや機械のオペレーターに悪い結果を引き起こす可能性があります。調整する際には注意が必要です。

    保管

    30 ℃ 未満、湿気や光を避けてください。

    その他の薬

    免責事項

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