スルピリドステラ 50mg 不安症治療薬(5水疱×10錠)
剤形 5ブリスター×10錠入り箱
仕様 スルピリド
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| スルピリド | 50mg |
用途
適応症
スルピリド 50mg ステラは次の場合に使用されます。
動的薬物動態
吸収: 消化管での吸収は遅く、生体利用効率は個人差によって異なります。
分布: 薬物は組織に迅速に分布しますが、脳関門を通過することは少なく、血漿タンパク質と結合したスルピリドの割合は 40% 未満です。スルピリドは母乳に分配されます。
排出: 薬物は主に尿と糞便を介して一定の形で排泄されます。血漿の販売時間は約 8 ~ 9 時間です。
服用する前に スルピリドステラ 50mg 不安症治療薬(5水疱×10錠)
使用方法
内服薬。
投与量
成人:
通常の治療で効果が得られない場合の成人の不安症状の短期治療:
1 日あたり 50 ~ 150 mg を最大 4 週間使用します。
統合失調症:
陰性症状のある患者:
200 ~ 400 mg を 1 日 2 回から開始し、必要に応じて合計用量は 800 mg/日までになります。
陽性症状のある患者:
最大 1.2 g/回、1 日 2 回の用量が必要な場合は、400 mg/回、1 日 2 回。
陰と陽の組み合わせの症状がある患者:
400 ~ 600 mg/回、1 日 2 回。
14 歳以上の子供:
1 日あたり 3 ~ 5 mg/kg を使用します。
高齢の患者:
1 回あたり 50 ~ 100 mg を 1 日 2 回から開始し、必要に応じて用量を調整します。
腎不全患者:
上記の投与量は参考値です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?臨床中毒の症状は用量に応じて異なります。
1 ~ 3g を 1 回服用すると、意識が暗く落ち着かない状態になります。 3~7gの用量では、興奮、混乱、異物症状を引き起こす可能性があります。 7gを超えると昏睡状態や低血圧になる可能性もあります。通常、症状は数時間で消失します。大量摂取後は昏睡状態が最長 4 日間続くことがあります。
管理: スルピリドは溶血によって部分的に排除されます。特別な解毒剤はありません。治療はあくまで症状に対するものです。したがって、適切な支持療法を開始し、患者が回復するまで重要な機能と心臓血管の制御を注意深く監視することをお勧めします。
アルカリ性尿で治療できますが、必要に応じてパーキンソン症候群の治療薬を使用してください。患者が回復するまで昏睡状態と心血管の制御を監視する必要がある。この薬剤が嘔吐を引き起こすが、スルピリドの過剰摂取の治療に効果があるかどうかはわかりません。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。
副作用
スルピリド ステラ 50mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
コモン、ADR> 1/100
神経系: 不眠症または眠気。
内分泌: 血中プロラクチンの増加、乳汁分泌の増加、月経異常または無月経。
アンコモン、1/1000 過度の刺激、パゴダ症候群(落ち着きなく座る、けいれんにより首が曲がる、目の回転)、パーキンソン症候群。 qt 範囲の延長 (不整脈、ねじれを引き起こす)。 ADR の処理方法に関する指示 薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
硫化物または薬剤の成分に対する過敏症。
副腎髄。
ポルフィリン代謝障害を認める。
中枢神経状態が阻害され、昏睡状態、アルコール中毒、神経抑制物質が発生します。
U はプロラクチンに依存します。
妊娠および授乳中の女性の最初の 16 週間。
14 歳未満の子供。
使用時には注意してください
腎不全の場合は、用量を減らし、患者の監視を強化します。腎不全が重度の場合は、割り込みバッチごとに治療することをお勧めします。
てんかん、躁病または軽度の躁病患者、認知症の高齢患者をスルピリドで治療する場合はモニタリングを強化する必要があります。
治療前および治療中に静脈血栓症(VTE)のすべての危険因子を特定し、予防措置を講じる必要があります。
急性の中止症状 (吐き気、嘔吐、発汗、不眠症)、神経症症状の再発の可能性、および薬を急に中止すると非自律的運動障害 (落ち着きのない座り方、筋緊張亢進障害、運動障害など) が現れる可能性があるため、薬を中止する場合は徐々に用量を減らしてください。
治療中はアルコールを摂取したり、アルコール製剤を使用したりしないでください。
原因不明の高熱が発生した場合は、絶対的な治療を中止してください。
この薬には乳糖とデンプンの賦形剤が含まれています。この薬は、まれな遺伝的問題、ガラクトース不耐症、ラクターゼ酵素欠損症、またはグルコース-ガラクトースの吸収が不十分な患者には使用しないでください。小麦アレルギーのある患者(セリアック病とは異なります)は服用しないでください。
機械を運転および操作する能力
この薬は眠気を引き起こし、特に治療開始時に運転や機械の操作に影響を及ぼす可能性があります。
妊娠
妊娠中の女性、特に妊娠の最初の 16 週間には使用できません。
授乳期間
この薬剤は比較的大量に母乳中に拡散し、母乳で育てられている赤ちゃんに望ましくない反応を引き起こす可能性があります。したがって、授乳中の女性は避けるべきです。
薬物相互作用
スクラルファットまたは制酸薬: スルピリドと同時使用すると、薬物の吸収が低下します。したがって、これらの薬を服用する 2 時間前にスルピリドを使用する必要があります。
Lithi: リチウムと一緒に使用すると、余分な副反応が発生します。
レボドパ: 神経弛緩薬との拮抗作用のため、スルピリドとの併用は禁忌。
アルコール: 薬物の鎮静効果を高めます。この薬を服用するときは、アルコール飲料の摂取を避けてください。
ヘモトロゲート薬: 血圧降下効果を高め、垂直血圧を下げる可能性があります。調整する場合は注意してください。
他の中枢神経阻害剤: 共有され、中枢神経阻害剤が増加します。以下の薬剤と併用すると、ねじれや QT 範囲の延長が生じます。
併用治療の場合は電解質の不均衡を調整する必要があります。
保管
光を避け、温度が 30 °C 以下の乾燥した場所に保管してください。
その他の薬
- Brintellix
- DICLOPRAM 75 MG / 20 MG MODIFIED RELEASE HARD CAPSULES
- Mimpara
- Rayzon
- Trajenta
- ZOPICLONE 7.5MG TABLETS
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