Sulpiride Stella 50 mg medicamenteuze behandeling voor angst (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Sulpiride

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Sulpiride	50mg

Toepassingen

indicaties

Sulpiride 50 mg Stella-geneesmiddelen worden in de volgende gevallen gebruikt:

Behandeling van angstsymptomen op korte termijn bij volwassenen als de normale behandelingen niet slagen. Het medicijn helpt ook de zenuw te ondersteunen.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie: langzame absorptie in het spijsverteringskanaal, lage biologische beschikbaarheid, afhankelijk van de verschillen tussen individuen.

Distributie: Het medicijn wordt snel naar de weefsels gedistribueerd, maar minder via de hersenbarrière, minder dan 40% van sulpiride gecombineerd met plasma-eiwitten. Sulpiride wordt in de moedermelk gedistribueerd.

Eliminatie: Het geneesmiddel wordt voornamelijk via de urine en de ontlasting uitgescheiden, in een constante vorm. De verkooptijd voor plasma bedraagt ongeveer 8-9 uur.

Voordat u neemt Sulpiride Stella 50 mg medicamenteuze behandeling voor angst (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

volwassenen:

Kortdurende behandeling van angstsymptomen bij volwassenen bij falen van de normale behandeling:

Gebruik 50 - 150 mg/dag gedurende maximaal 4 weken.

schizofrenie:

Patiënten met negatieve symptomen:

Beginnend met 200 - 400 mg, 2 maal/dag, indien nodig tot een totale dosis van 800 mg/dag.

Patiënten met positieve symptomen:

400 mg/tijdstip, 2 maal/dag, als de dosis nodig is tot een maximum van 1,2 g/tijdstip, 2 maal/dag.

Patiënten met symptomen van yin en een positieve combinatie:

400 - 600 mg/tijd, 2 keer per dag.

Kinderen ouder dan 14 jaar:

Gebruik 3 - 5 mg/kg/dag.

Oudere patiënten:

Begin met 50 - 100 mg/tijd, 2 keer per dag, en pas de dosis vervolgens aan wanneer dat nodig is.

Patiënten met nierfalen:

Clcr = 30 - 60 ml/minuut: 2/3 vergeleken met normale doses of kan de afstand tussen de doses 1,5 keer verlengen vergeleken met normale mensen.

Clcr = 10 - 30 ml/minuut: 1/2 vergeleken met normale doses of kan de afstand tussen doses tweemaal verlengen vergeleken met normale mensen. CLCR

De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Symptomen van klinische vergiftiging variëren afhankelijk van de dosis.

Een enkele dosis van 1-3 g veroorzaakt een somber, rusteloos bewustzijn. De dosis van 3-7 g kan opwinding, verwarring en vreemde symptomen veroorzaken. Bij een dosis boven de 7 g kan er ook sprake zijn van coma en hypotensie. De symptomen verdwijnen meestal binnen een paar uur. De coma kan na hoge doses tot 4 dagen duren.

Behandeling: Sulpiride wordt gedeeltelijk uitgesloten door hemolyse. Er bestaat geen specifiek tegengif. De behandeling is slechts een symptoom. Daarom is het raadzaam om geschikte ondersteunende behandelingsoplossingen te starten, belangrijke functies en cardiovasculaire controle nauwlettend in de gaten te houden totdat de patiënt herstelt.

Kan worden behandeld met alkalische urine, gebruik indien nodig medicijnen tegen het syndroom van Parkinson. Noodzaak om coma en cardiovasculaire controle te monitoren totdat de patiënt herstelt. Het is niet zeker of het medicijn braken effectief zal zijn bij de behandeling van een overdosis sulpiride.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Sulpiride Stella 50 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: slapeloosheid of slaperigheid.

Endocrien: verhoogde bloedprolactine, verhoogde melkafscheiding, menstruatiestoornissen of amenorroe.

Soms, 1/1000

Overmatige stimulatie, pagodesyndroom (onrustig zitten, scheve nek door spasmen, oogrotatie), Parkinson-syndroom; Verlengd qt-bereik (veroorzaakt aritmie, torsie).

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

overgevoeligheid voor sulpiden of enig ander bestanddeel van het medicijn.

bijniermerg.

Veroorzaken van stoornissen in het porfyrinemetabolisme.

De toestand van het centrale zenuwstelsel is geremd, comateus, alcoholvergiftiging en neurologische remmers.

U is afhankelijk van prolactine.

De eerste 16 weken van zwangerschap en vrouwen die borstvoeding geven.

Kinderen jonger dan 14 jaar.

Wees voorzichtig bij gebruik

In gevallen van nierfalen: dosisverlaging en verhoogde monitoring van patiënten. Als het nierfalen ernstig is, wordt aanbevolen elke interruptbatch te behandelen.

Noodzaak om de monitoring te versterken bij de behandeling met sulpiride van patiënten met epilepsie, manische of milde manie, en oudere patiënten met dementie.

Het is noodzakelijk om alle risicofactoren voor veneuze trombose (VTE) te identificeren vóór en tijdens de behandeling en de implementatie van preventieve maatregelen.

Verlaag geleidelijk de dosis bij het stoppen van het medicijn vanwege acute stopsymptomen (misselijkheid, braken, zweten en slapeloosheid), de mogelijkheid van herhaling van neurotische symptomen en het optreden van niet-autonome bewegingsstoornissen (zoals rusteloos zitten, hypertone stoornissen, bewegingsstoornissen) kunnen optreden bij plotseling stoppen met het medicijn.

Drink geen alcohol en gebruik geen alcoholpreparaten tijdens de behandeling.

Stop met absolute medicatie bij onverklaarbare hoge koorts.

Het medicijn bevat lactose en zetmeelhulpstoffen. Dit medicijn mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen, galactose-intolerantie, totale lactase-enzymdeficiëntie of slecht geabsorbeerde glucose-galactose; Patiënten met tarweallergieën (in tegenstelling tot coeliakie) mogen niet worden gebruikt.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan slaperigheid veroorzaken, waardoor de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen wordt beïnvloed, vooral aan het begin van de behandeling.

Zwangerschap

Niet gebruikt voor zwangere vrouwen, vooral niet tijdens de eerste 16 weken van de zwangerschap.

De periode van borstvoeding

Het medicijn wordt in relatief grote hoeveelheden in de moedermelk verdeeld en kan ongewenste reacties veroorzaken bij baby's die borstvoeding krijgen. Daarom moet dit worden vermeden bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Sucralfat of maagzuurremmers: gelijktijdig gebruik met sulpiride vermindert de absorptie van het geneesmiddel. Daarom is het noodzakelijk om sulpiride 2 uur te gebruiken voordat u deze medicijnen inneemt.

Lithi: Gebruikt met lithium dat extra subreacties veroorzaakt.

levodopa: gecontra-indiceerd in combinatie met sulpiride vanwege antagonistische concurrentie met neuroleptica.

Alcohol: Verhoging van het kalmerende effect van het medicijn. Vermijd het drinken van alcoholisch voedsel als u dit medicijn gebruikt.

Hemotrogaatmedicijnen: kunnen het effect van het verlagen van de bloeddruk vergroten en kunnen de verticale bloeddruk verlagen, let op wanneer ze op elkaar worden afgestemd.

Andere centrale neurologische remmers: gedeeld, waardoor de centrale neurologische remmer toeneemt. Gebruikt met de volgende geneesmiddelen die torsie veroorzaken of het QT-bereik verlengen:

Diltiazem, Verapamil, Clonidin, Digitalis.

Noodzaak om de elektrolytenbalans aan te passen bij gecombineerde behandeling:

IIA anti-aritmica zoals kinidine, disopyramide. (Iv), halofantrine, pentamidine.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, bij temperaturen onder de 30ºC, en vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.