Sulpiride Vidipha Treatment Behandeling van schizofrenie (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Sulpiride

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Sulpiride	50mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Sulpidi 50 mg vidipha is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van acute en chronische schizofrenie. Sulpiride kan worden beschouwd als een tussenmedicijn tussen neuroleptica en antidepressiva, omdat sulpiride beide effecten heeft.

Sulpiride wordt voornamelijk gebruikt voor de behandeling van psychosurine ziekten zoals schizofrenie. De stemming neemt toe na een paar dagen behandeling, gepaard gaand met het verlies van alle hectische symptomen van de ziekte. Sulpiride veroorzaakt geen slaperigheid en verlies van emoties, zoals bij het gebruik van klassieke neuroleptica zoals fenothiazine of butyrofenon.

Sulpiride bestaat uit hoge doses die de positieve symptomen van psychische aandoeningen onder controle houden, maar lage doses hebben het effect van actief, behendig voor mensen met onverschillige schizofrenie, ineengedoken zonder contact met de samenleving.

Hoewel er enkele kenmerken zijn van klassieke neurolyse, verschilt sulpiride van deze geneesmiddelen in termen van chemische structuur en niet-sluitende houding, heeft het geen invloed op het adenylcyclasesysteem dat gevoelig is voor dopamine, heeft het geen invloed op de rotatie van noradrenaline en 5-HT, heeft het vrijwel geen anti-cholinesterase-effect, heeft het geen invloed op de muscarinereceptoren of GABA.

Farmacokinetiek

absorptie

Sulpiride wordt langzaam geabsorbeerd via het maagdarmkanaal, lage biologische beschikbaarheid en afhankelijk van het individu. De piekconcentratie van Sulpiride bereikt 3-6 uur na inname van 1 dosis.

Distributie

Het medicijn wordt snel in het weefsel verspreid, via de moedermelk maar ook via de bloed-hersenbarrière. Het medicijn wordt in verband gebracht met lage plasma-eiwitten (

Eliminatie

Het elimineren van medicijnen via urine en ontlasting, voornamelijk in de vorm van onbewezen (ongeveer 95%). De verkooptijd van medicijnen bedraagt ongeveer 8 - 9 uur.

Voordat u neemt Sulpiride Vidipha Treatment Behandeling van schizofrenie (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

volwassenen

Symptomen die negatief zijn voor schizofrenie

Neem aanvankelijk 200 - 400 mg/tijd, tweemaal daags. Indien nodig kan de maximale dosis worden verhoogd tot 800 mg/dag.

Positieve symptomen van schizofrenie

400 mg/tijd, 2 keer per dag. Verhoog de dosis geleidelijk tot maximaal 1200 mg/tijd, 2 maal per dag.

Symptomen van yin en positieve combinatie

400 - 600 mg/tijd, 2 keer per dag.

Psychische stoornissen die gepaard gaan met maagzweren

150 mg/dag, gebruik 4 - 6 weken.

Kinderen

Kinderen ouder dan 14 jaar: neem 3 - 5 mg/kg/dag.

Kinderen jonger dan 14 jaar: geen instructies.

Ouderen

Dosering zoals volwassenen, maar de startdosis is altijd laag en wordt geleidelijk verhoogd. Beginnen met 50 - 100 mg/tijd, 2 keer per dag, daarna verhogen tot de effectieve dosis.

Dosering voor mensen met nierfalen

Moet de dosis verlagen of de afstand tussen drugsgebruik vergroten, afhankelijk van de klaring van creatinine:

Creatinineklaring 30 - 60 ml/minuut: 2/3 van de normale dosis.

Creatinineklaring 10 - 30 ml/minuut: 1/2 normale dosis.

Creatinineklaring lager dan 10 ml/minuut: 1/3 van de normale dosis.

of kan de afstand tussen de dosis vergroten is 1,5; 2 en 3 keer vergeleken met normale mensen. In geval van matig tot ernstig nierfalen dient u echter indien mogelijk geen sulpiride te gebruiken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Klinische symptomen variëren afhankelijk van de dosis:

De dosis van 1 - 3 g kan een sombere, rusteloze en zeldzame toestand van vreemde symptomen veroorzaken. Symptomen van coma bij gebruik van hoge doses kunnen tot 4 dagen aanhouden. Als u nieuw bent met medicijnen, moet u uw maag wassen, actieve kool en alkalische urine drinken om de uitscheiding te verhogen. Indien nodig kan gebruik worden gemaakt van het Parkinson-syndroom en kan gebruik worden gemaakt van ondersteunende behandeling en symptomatische behandeling.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Sulpidi 50 mg Vidipha gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: slapeloosheid of slaperigheid.

Endocrien: verhoogde bloedprolactine, verhoogde melkafscheiding, menstruatiestoornissen of amenorroe.

Soms, 1/1000

Neurologie: overmatige stimulatie, pagodesyndroom, Parkinson-syndroom.

Cardiovasculair: verlengd qt-bereik (veroorzaakt aritmie, torsie).

Zeldzaam, ADR

Endocriene: Grote borsten bij mannen.

Neurologisch: late dysplasie, kwaadaardig hogekoortssyndroom veroorzaakt door neuroleptica.

Cardiovasculair: hypotenaire druk verticaal, trage hartslag of aritmie.

Mijllever: geelzucht door galstasis.

Andere bijwerkingen: lagere lichaamstemperatuur, gevoelig voor licht.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij inname van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Sulpidi 50 mg Vidipha is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor sulpiride.

bijniermerg.

Porfyrine stofwisselingsstoornissen.

De staat van het centrale zenuwstelsel is geremd, comateus, alcoholvergiftiging en neurologische remmers.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik van

nierfalen: noodzaak om de dosis te verlagen en de monitoring te verhogen. Als het nierfalen ernstig is, wordt aanbevolen elke interruptbatch te behandelen.

Noodzaak om de monitoring van de volgende objecten te versterken:

Mensen met epilepsie omdat deze waarschijnlijk verlaagd worden. Een lage dosis sulpiride kan ernstige symptomen veroorzaken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

vermijd het gebruik van het geneesmiddel tijdens het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Net als andere neuroleptica kan sulpiride via de placenta ongewenste effecten op de zenuwen van de foetus veroorzaken. Daarom mag het niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap, vooral niet in de eerste 16 weken.

De periode van borstvoeding

Sulpiride wordt in relatief grote hoeveelheden in de moedermelk verdeeld en kan ongewenste reacties veroorzaken bij baby's die borstvoeding krijgen. Gebruik dus geen medicijnen en stop met het geven van borstvoeding als je de medicijnen gebruikt.

Medicinale interactie

Sucralfaat of antacida die aluminium of magnesiumhydroxide bevatten, verminderen de absorptie van sulpiride. Gebruik dus sulpiride nadat u deze medicijnen gedurende 2 uur heeft ingenomen om interacties te voorkomen.

Lithium: het vergroten van het vermogen om een schuine disfunctie van sulpiride te veroorzaken, kan te wijten zijn aan lithium dat het vermogen vergroot om sulpride te hechten aan de dopaminerge d2-receptor in de hersenen.

Alcohol verhoogt de kalmerende effecten van het medicijn, dus vermijd het drinken van alcohol en alcoholische dranken als je het medicijn gebruikt.

Sulpiride kan het bloeddrukverlagende effect versterken als het wordt gebruikt in combinatie met medicijnen tegen hoge bloeddruk en kan verticale hypotensie veroorzaken. Als dit gecombineerd wordt, moet hier dus rekening mee gehouden worden.

Andere centrale neurologische remmers: toenemende neurologische remmingseffecten kunnen slechte gevolgen hebben, vooral voor bestuurders en machines, dus hier moet rekening mee worden gehouden als ze gecoördineerd worden.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.