スルプラギ アギメエクスファーム 不安症治療薬(3水疱×10錠)
剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 スルピリド
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| スルピリド | 50mg |
用途
適応症
スルプラギ 50 mg 製剤は次の場合に適応されます。
スルピディは主に統合失調症などの精神疾患の治療に使用されます。治療の数日後には気分が高まり、病気の狂乱的な症状がすべて消えます。スルピディは、フェノチアジンやブチロフェノンなどの古典的な神経弛緩薬を使用する場合のように、眠気や感情の喪失を引き起こしません。高用量の高用量は統合失調症の陽性症状を制御しますが、低用量は社会的接触がなく縮こまって無関心な統合失調症の人に活発で機敏な効果をもたらします。古典的な神経弛緩薬のいくつかの特徴はありますが、サルパイダーは化学構造の点でそれらの薬剤とは異なり、姿勢を維持する姿勢を引き起こさず、ドーパミンに敏感なアデニルシクラーゼ系に影響を与えず、ノルアドレナリンと 5-HT 回転に影響を与えず、抗コリンエステラーゼ効果はほとんどなく、ムスカリン受容体や GABA 受容体にも影響を与えません。 動的薬物動態
スルピディは消化管からゆっくりと吸収され、生体利用効率は低く、個人差があります。スルピディの濃度は 1 回摂取後 3 ~ 6 時間でピーク濃度に達します。
母乳を介して組織に迅速に分布しますが、不十分な脳関門を通過します。この薬は血漿タンパク質の低下 (40%) に関連しています。尿や便中の薬物は主に未証明の形で除去されました(約95%)。半減期は約 8 ~ 9 時間で解消されます。
服用する前に スルプラギ アギメエクスファーム 不安症治療薬(3水疱×10錠)
使用法と用量
成人の不安症状の短期治療:
1 日あたり 50 ~ 150 mg を数回に分けて摂取し、最大 4 週間使用します。
6 歳以上の子供の重度の行動障害:
1 日あたり 5 ~ 10 mg/kg を摂取してください。
急性および慢性統合失調症:
大人:
ネガティブな精神疾患の症状: 1 回あたり 200 ~ 400 mg の経口投与を 1 日 2 回から開始し、必要に応じて用量を最大 800 mg/日まで増量できます。
統合失調症の陽性症状: 1 回あたり 400 mg を 1 日 2 回服用します。 1 日 2 回、用量を 1 回あたり最大 1200 mg まで増量します。
症状とプラスの組み合わせ: 1 回あたり 400 ~ 600 mg を 1 日 2 回摂取します。
子供:
14 歳以上の子供: 1 日あたり 3 ~ 5 mg/kg を摂取します。
14 歳未満の子供: 指示はありません。
高齢者:
高齢者の投与量は成人と同じですが、開始用量は常に低く、徐々に増加していきます。有効用量まで増量した後、1 回あたり 50~100 mg を 1 日 2 回から開始します。
腎不全の人:
クレリニンクリアランスに応じて、用量を減らすか、薬物使用の間隔を広げる必要があります。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、
はどうなりますか?したがって、薬を初めて服用する場合は、胃を洗い、活性炭(薬は効果を引き起こしません)を飲み、アルカリ性の尿を飲んで薬の排出を増やす必要があります。必要に応じて、パーキンソン症候群を使用したり、他の支持療法や治療を使用したりできます。 1 回分の投与を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。
副作用
Sulpragi 50 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
コモン、ADR> 1/100
まれ、1/1000 レア度: 1/10000 その他: 体温低下、光に過敏になる、胆汁うっ滞による黄疸 ADR への対処方法についての説明 薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
スルプラギ 50 mg 薬剤は、次の場合には禁忌です。
妊娠中および授乳中の女性は対象外です。
使用時には注意してください
サルプレスによる治療中に原因不明の高熱が見られた場合は、高熱が神経弛緩薬による悪性症候群の症状である可能性があるため、すぐに薬を中止する必要があります。
スルピディは、用量に応じて QT 範囲を拡張します。この効果は、特に55拍/分未満の徐脈がある場合、特に上部の激しい不整脈のリスクを高め、カリウムの減少、先天性の長期QT間隔(QT間隔を延長する別の薬剤との調整による)を低下させます。硫化物を使用する前に、可能であれば上記の要因を排除し、余分な電気細胞を作成する必要があります。
糖尿病患者、またはスルフィドによる治療を開始する場合は糖尿病のリスクがある患者の血糖値を監視する必要があります。
腎不全の場合は、硫黄の投与が必要であり、モニタリングを強化します。腎不全が重度の場合は、割り込みバッチごとに治療することをお勧めします。
次のオブジェクトの監視を強化する必要があります:
機械の運転や操作の能力
薬物は眠気を引き起こす可能性があるため、薬物を使用している患者は車の運転や機械の操作を避けるべきです。
妊娠
他の鎮静剤と同様、胎盤を通過する硫化物は胎児の神経に望ましくない影響を与える可能性があるため、妊娠中、特に最初の 16 週間は薬剤を使用しないでください。
授乳期間
スルピディは母乳中に比較的大量に分布しており、母乳で育てられている赤ちゃんにとって望ましくない反応を引き起こす可能性があります。したがって、授乳中の女性はこの薬を使用しないか、この薬を服用する場合は授乳を中止する必要があります。
薬物相互作用
スクラルファートまたはアルミニウムまたは水酸化マグネシウムを含む制酸剤は、スルピジの吸収を減少させます。したがって、相互作用を避けるために、スルピディは制酸薬を約 2 時間服用した後に使用する必要があります。
リス: 硫化物の異常な機能不全を引き起こす可能性が高まるのは、脳内のドーパミン作動性 D2 受容体に硫化物を結合させる能力を高めるリチウムが原因である可能性があります。
レボドパ: 拮抗作用は硫化物や鎮静剤と競合するため、スルピダとレボドパの調整は禁忌です。
降圧薬との併用: 降圧作用が増大し、低血圧を引き起こす可能性があるため、併用には注意してください。
アルコールは薬の鎮静作用を高めるため、スルピドの使用中はアルコールやアルコール飲料の摂取を避けてください。
その他の中枢神経抑制剤: 神経抑制効果の増加は、特にドライバーや機械のオペレーターに悪い結果を引き起こす可能性があります。したがって、調整する際には注意する必要があります。
保管
30 °C 以下の乾燥した場所に保管してください。
その他の薬
- BRUFEN TABLETS 600MG
- CYCLO-PROGYNOVA 2MG
- Neoclarityn
- Pantoloc Control
- TUROX 60MG FILM-COATED TABLETS
- UTROGESTAN CAPSULES 200MG
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