Sulpragi Agimexpharm geneesmiddel voor angstbehandeling (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Sulpiride

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Sulpiride	50mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Sulpragi 50 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Kortdurende behandeling van angstsymptomen bij volwassenen wanneer deze niet reageren op standaardbehandelingen. Benzamide, anti-psychische stoornissen door de selectieve blokkering van Dopamine D2-receptoren in de hersenen. Sulpiden kunnen worden beschouwd als een tussenmedicijn tussen neuroleptica en antidepressiva, omdat sulpiden beide bevatten.

Sulpidi wordt voornamelijk gebruikt voor de behandeling van psychosurineziekten zoals schizofrenie. De stemming neemt toe na een paar dagen behandeling, gepaard gaand met het verlies van alle hectische symptomen van de ziekte. Sulpidi veroorzaakt geen slaperigheid en emotioneel verlies, zoals bij het gebruik van klassieke neuroleptica zoals fenothiazine of butyrofenon. Hoge doses van hoge doses beheersen de positieve symptomen van schizofrenie, maar lage doses hebben een actief, behendig effect op mensen met onverschillige schizofrenie, die ineenkrimpen zonder sociaal contact. Hoewel er enkele kenmerken zijn van klassieke neuroleptica, verschillen sulpiders van die medicijnen in termen van chemische structuur en zorgen ze er niet voor dat de positie de houding behoudt, heeft geen invloed op het adenylcyclasesysteem dat gevoelig is voor dopamine, heeft geen invloed op de rotatie van noradrenaline en 5-HT, heeft vrijwel geen anti-cholinesterase-effect, heeft geen invloed op de muscarine- of GABA-receptoren.

Dynamische farmacokinetiek

Sulpidi wordt langzaam geabsorbeerd via het spijsverteringsstelsel darmkanaal, lage biologische beschikbaarheid en afhankelijk van het individu. De piekconcentratie van Sulpidi wordt 3 tot 6 uur na inname van 1 dosis bereikt.

Wordt snel in het weefsel gedistribueerd, via de moedermelk, maar via een slechte hersenbarrière. Het medicijn is gekoppeld aan lage plasma-eiwitten (40%). Geëlimineerde medicijnen in urine en ontlasting, voornamelijk in de vorm van onbewezen (ongeveer 95%). Halfwaardetijd geëlimineerd ongeveer 8-9 uur.

Voordat u neemt Sulpragi Agimexpharm geneesmiddel voor angstbehandeling (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken en te doseren

Kortdurende behandeling van angstsymptomen bij volwassenen:

Neem 50 - 150 mg/dag, verdeeld in doses, gebruik maximaal 4 weken.

Ernstige gedragsstoornissen bij kinderen ouder dan 6 jaar:

Neem 5 - 10 mg/kg/dag.

acute en chronische schizofrenie:

Volwassenen:

Symptomen van een negatieve psychische aandoening: Beginnen met oraal 200 - 400 mg/tijd, tweemaal daags, indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot maximaal 800 mg/dag.

Positieve symptomen van schizofrenie: Neem 400 mg/tijd, 2 keer per dag. Verhoog de dosis tot maximaal 1200 mg/tijd, 2 maal per dag.

Symptomen en positieve combinaties: Neem 400 - 600 mg/tijd, 2 keer per dag.

Kinderen:

Kinderen ouder dan 14 jaar: neem 3 - 5 mg/kg/dag.

Kinderen jonger dan 14 jaar: geen instructies.

Ouderen:

Dosering voor ouderen is hetzelfde als voor volwassenen, maar de startdosering is altijd laag en oplopend. Beginnend met 50-100 mg/tijd, 2 keer per dag, na verhoging tot effectieve dosis.

Mensen met nierfalen:

Moet de dosis verlagen of de afstand tussen drugsgebruik vergroten, afhankelijk van de clearinineklaring.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Daarom, als u nieuw bent met medicijnen, moet u uw maag wassen, actieve kool drinken (het medicijn veroorzaakt geen effect), alkalische urine om de afscheiding van het medicijn te vergroten. Indien nodig kan het Parkinson-syndroom worden gebruikt en kunnen andere ondersteunende behandelingen en behandelingen worden gebruikt.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Sulpragi 50 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: slapeloosheid of slaperigheid.

Endocrien: verhoogde prolactine in het bloed, verhoogde melkafscheiding, menstruatiestoornissen of amenorroe.

Soms, 1/1000

Op de nervositeit: overmatige stimulatie, buitenschools syndroom (rusteloos zitten, scheve nek, oogrotatie), het syndroom van Parkinson.

Op het hart: het lange bereik van qt (veroorzaakt aritmie, torsie).

Zeldzaam: 1/10.000

Over endocrien: grote borsten bij mannen.

In de zenuwen: late dysplasie, kwaadaardig hogekoortssyndroom als gevolg van neuroleptica.

Bij bloeddruk: hypotenaire druk verticaal, trage hartslag of aritmie.

Anders: lagere lichaamstemperatuur, gevoelig voor licht, geelzucht door cholestase

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Sulpragi 50 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor sulpiden of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

De patiënt heeft de bijnierpulp geïdentificeerd of vermoed (vanwege het risico op een ernstige beroerte met hoge bloeddruk).

Stoornissen van het metabolisme van porfyrine.

De staat van het centrale zenuwstelsel is geremd, comateus, alcoholvergiftiging en neurologische remmers.

Tumoren zijn afhankelijk van prolactinesecreties, zoals hypofysetumoren en borstkanker.

Niet voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Als u tijdens de behandeling met sulpress hoge koorts krijgt om onbekende redenen, is het noodzakelijk om het medicijn onmiddellijk te stoppen, omdat hoge koorts een manifestatie kan zijn van een kwaadaardig syndroom als gevolg van neuroleptica.

Sulpidi verlengt het QT-bereik, afhankelijk van de dosis. Dit effect verhoogt het risico op zware aritmie, vooral de bovenste, vooral als er sprake is van bradycardie

Moet de bloedglucose controleren bij mensen met diabetes, anders riskeert diabetes wanneer de behandeling met sulpid wordt gestart.

In gevallen van nierfalen is een sulpider-dosis nodig en verhoogde monitoring. Als het nierfalen ernstig is, wordt aanbevolen elke interruptbatch te behandelen.

Noodzaak om de monitoring van de volgende objecten te versterken:

Mensen met epilepsie omdat deze waarschijnlijk verlaagd zijn.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Patiënten die drugs gebruiken, moeten autorijden en het bedienen van machines vermijden, omdat medicijnen slaperigheid kunnen veroorzaken.

Zwangerschap

Net als bij andere kalmerende middelen kunnen sulpiden via de placenta ongewenste effecten op de zenuwen van de foetus veroorzaken. Gebruik daarom geen medicijnen tijdens de zwangerschap, vooral niet in de eerste 16 weken.

Borstvoedingsperiode

Sulpidi wordt in relatief grote hoeveelheden in de moedermelk gedistribueerd en kan ongewenste reacties veroorzaken bij baby's die borstvoeding krijgen. Daarom mogen vrouwen die borstvoeding geven niet worden gebruikt of stoppen met het geven van borstvoeding als ze het medicijn gebruiken.

Medicinale interactie

Sucralfaat of maagzuurremmers die aluminium of Magnesihydroxyde bevatten, verminderen de absorptie van sulpidi. Daarom moet Sulpidi worden gebruikt na inname van antacida gedurende ongeveer 2 uur om interactie te voorkomen.

Lithi: Vergroot de kans op het veroorzaken van extrasische disfunctie van sulpiden. Dit kan te wijten zijn aan lithium dat het vermogen vergroot om sulpiden aan de Dopaminerge D2-receptor in de hersenen te hechten.

Levodopa: Antagonisme concurreert met sulpiden en sedativa, dus gecontra-indiceerde coördinatie tussen Sulpida en Levodopa.

Met antihypertensiva: kunnen het effect van hypotensie versterken en hypotensie veroorzaken, dus let op wanneer ze gecoördineerd worden.

Alcohol versterkt de kalmerende effecten van het medicijn, dus vermijd het drinken van alcohol en alcoholische dranken tijdens het gebruik van sulpiden.

Andere centrale neurologische remmers: Toenemende neurologische remmingseffecten kunnen slechte gevolgen hebben, vooral voor bestuurders en machinebedieners. Daarom moet er rekening mee worden gehouden bij coördinatie.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, niet warmer dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.