Sumakin 1g Mekophar-geneesmiddel voor infectiebehandeling (2 blisters x 7 tabletten)

Buikinfecties, gynaecologische infecties.

Urineweginfecties: vooral in gevallen van recidiverende of gecompliceerde blaasontsteking.

Huidinfecties en zacht weefsel: lymfatische vasculitis, cellulaire ontsteking, open wonden of weefselverlies, tandabces en mond door staphylococcus aureus.

Infecties gecombineerd door bacteriën die gevoelig zijn voor amoxicilline en bacteriën geproduceerd door bètalactamase die gevoelig zijn voor amoxicillinepreparaten gecombineerd met sulbactam kunnen worden behandeld met enkelvoudige Sumakin zonder dat u andere antibiotica hoeft te gebruiken.

Moet geschikte bacteriële tests uitvoeren (isolatie en gevoeligheid van bacteriën) voordat de behandeling wordt gestart om pathogene bacteriën en bacteriële gevoeligheid voor Sumin te identificeren.

Het is raadzaam om met de behandeling te beginnen vóór de resultaten van bacteriële tests als er een reden bestaat voor een infectie veroorzaakt door bètalactamasebacteriën. Zodra de testresultaten zijn getest, is het mogelijk om het noodzakelijke behandelregime aan te passen.

Farmacokologie

Farmacologische groep: antibacteriële geneesmiddelen (systemische suiker).

ATC-code: J01CR02.

Suminin is een medicijn dat een bacteriedodend effect heeft op amoxicillinegevoelige bacteriën. De combinatie van amoxicilline met sulbactam helpt voorkomen dat amoxicilline wordt vernietigd door bètalactamase.

Het bacteriedodende effect van amoxicilline is vergelijkbaar met dat van andere antibiotica uit de bètalactam- of penicillinegroep: remt het eiwitbiosyntheseproces van bacteriële celwanden, wat leidt tot het doden van bacteriën. Het medicijn heeft een bacteriedodend effect tijdens de verdeling van gevoelige bacteriën. Het effect ervan hangt af van het vermogen om eiwitten te vinden die geassocieerd zijn met penicilline (Pbps) die worden aangetroffen in de binnenste laag van de bacteriële celwand.

Eiwitten geassocieerd met penicilline, waaronder transpeptidase, carboxypeptidase en endopeptidase, enzymen die verband houden met de laatste fase van het proces van celwanden en met de reorganisatiefase van celwanden tijdens groei en deling. Peniciline verbindt en inactiveert de Pbps waardoor de celwand van bacteriën verzwakt en als laatste wordt vernietigd.

Amoxicilline, een semi-semi-synthetisch antibioticum, de bèta-lactamgroep, heeft een breedspectrum bacteriedodend effect tegen een verscheidenheid aan gram-positieve en gram-negatieve bacteriën, zowel aerobe als anaerobe bacteriën. De gevoeligheid ervan wordt echter verminderd door bèta-lactamase, dus de gevoeligheid van het medicijn omvat doorgaans geen bacteriestammen die bèta-lactamase kunnen produceren.

Sulbactam, een sterke bèta-lactamase-competitieve remmer, laat zien dat het bacteriedodende effect beperkt is, behalve voor Neisseriaceae en acinetobacter. Het heeft echter het vermogen om de bèta-lactamase-enzymen die in de bacteriestammen worden aangetroffen, te remmen tegen penicilline en cefalosporines. Daarom kan sulbactam het bacteriedodende effect van amoxicilline voor anti-medicamenteuze bacteriën herstellen vanwege het vermogen om bèta-lactamase te produceren. Het kan vooral het effect manifesteren van het remmen van het bèta-lactamase-enzym, dat de oorzaak is van de anti-medicijnresistente bacteriestammen die kunnen worden omgezet en een zeer goede respons hebben. Sulbactam verandert niets aan de effecten van amoxicilline op gevoelige stammen. De aanwezigheid van sulbactam in Suminum verhoogt de effecten van amoxicilline op antibacteriële bacteriën bij behandeling met amoxicilline alleen of in combinatie met antibiotica van andere bètalactamgroepen.

Deze combinatie heeft een kracht die de effecten en uitbreiding van het antibacteriële spectrum van amoxicilline met bètalactamasebacteriën vergroot:

gevoelige bacteriën

Gram-positieve bacteriën

Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus Faecalis (darmbacteriën), Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus (inclusief Beta-lactamase bacteriën), Staphylococcus Epidermidis (bloed-tibia penicilinase), Staphylococcus Saprophyticus, Streptokokken groep A, B, C en G, Streptococci Viridans en sommige stammen van Enterokokken, Corynebacterium diptheriae, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Erysipelothrix Rhusiopathia (hoewel de meerderheid resistent is).

Gram-negatieve bacteriën

Neisseria gonorrhoeae en N. Gonorrhoeae (maakt geen penicilinase aan), Haemophilus influenzae en sommige H. parainfluenzae en H. Ducreyi-stammen, sommige Enterobacteriaceae, Proteus Mirabilis, Salmonella en Shigella, VuLaris, P. Aerogenes, Citrobacter Freundii, Vibrio Cholerae, Helicobacter Pylori, Bordetella Pertussis, Acinobacillus, Pasteurella Multocida, Gardnerella Vaginalis (Haemophilus Vaginalis), Moraxella Catacrhalis (Brahamella Catarrhalis) - Lactamase, acinetobacter-stammen, E.coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella-stammen omvatten Klebsiella Pneumoniae.

Anaërobe bacteriën

Bacteroides-stammen, waaronder B. Fragilis, Actinomyces, Arachnia, Bifidobacterium, Clostridium Tetani, C. Perfringens, Eubacterium, Lactobacillus, peptocccus, peptoccus en propionibacterium, fusobacterium.

Bacteriën

Treponema Pallidum, Borelia Burgdoferi veroorzaakt de ziekte van Lyme.

gevoelige bacteriën

Gram-positieve luchtminnende bacteriën: Enterococcus snel.

anti-drugsbacteriën

Gram-positieve bacteriën

Staphylococcus (staphylococcus aureus).

Gram-negatieve bacteriën

Acinobacter Alcaligenes, Moraxella Catnrhalis creëert bèta-lactamase, campylobacter, citrobacter Freundii, Citrobacter Koseri, Entobacter, Klebsiella Oxytoca, Klebsiella Pneumoniae, Legionella, Morganella Morganii, Morganiii, Prot Rettgeri, Proteus Vulgaris, Providencia, Pseudomonas, Serratia, Yersinia Enterocolitica.

Anaerobe bacteriën

bacteroides fragilis.

Andere bacteriën

Mycobacterium, Mycoplasma, Rickettsia.

Volledig diagonale resistentie komt vaak voor tussen amoxicilline en ampicilline.

Dynamische farmacokinetiek

De hoeveelheid amoxicilline die bij inname wordt geabsorbeerd bedraagt ​​ongeveer 80% en wordt niet beïnvloed door voedsel. De gemiddelde piekconcentratie in serum is ongeveer 1-2 uur na het drinken. Bij mensen met een normale nierfunctie bedraagt ​​de gemiddelde halfwaardetijd in serum ongeveer 1 uur. Amoxicilline wordt over het grootste deel van het weefsel in het lichaam en in biologische vloeistoffen verdeeld, de concentratie van de behandeling wordt bereikt in bronchiale secreties, sinusneus en vruchtwater, speeksel, vloeistof, hersenvocht, secretie in de vliezen en middenoren. Ongeveer 20% van het medicijn is verbonden met het eiwit van plasma.

Het medicijn wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden in de vorm van activiteit (70 - 80%) en in de galvloeistof (5 - 10%). Amoxicilline passeert de placenta en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Bij gebruik van sulbactam in het maag-darmkanaal is de biologische beschikbaarheid van het medicijn bijna 100%, maar bij orale absorptie van het spijsverteringskanaal is deze onvolledig. Om het absorptievermogen te verbeteren, hebben sommige van de gesynthetiseerde voorlopers, waaronder Sulbactam Pivoxil, het beste absorptievermogen.

De farmacokinetiek van Sulbactam is vergelijkbaar met die van amoxicilline en bij gelijktijdig gebruik is er geen dynamische interactie tussen geneesmiddelen.

De serumconcentratie van Sulbactam bereikt ook dezelfde tijd als amoxicilline en de piekconcentratiewaarden zijn ook afhankelijk van de dosis.

De verhouding tussen cohesie en eiwit in plasma bedraagt ​​ongeveer 40%. Het wordt ook voornamelijk onveranderd (75 - 85%) via de urine uitgescheiden.

De semi-annuleringstijd van het serum bedraagt ​​ongeveer 1 uur. Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie zal de uitscheiding van het geneesmiddel vertragen.

Het medicijn passeert ook de placenta en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Huid en onderhuids weefsel: huiduitslag.

Soms, 1/1000

Zeldzaam, 1/10.000 ≤ ADR

Infecties met één kern.