중이염, 부비동염, 편도선염용 수마킨 500/125 메코파 음용분말 (12팩)

복부 감염, 부인과 감염.

요로 감염: 특히 재발성 또는 복합성 방광염의 경우.

피부 감염 및 연조직 : 황색 포도상 구균으로 인한 림프염, 세포 염증, 열린 상처 또는 치아 농양 및 입.

파마코키누스

수마킨은 아목시실린에 민감한 박테리아에 살균 효과가 있는 약물로, 설박탐과 아목시실린 조합은 베타-락타마제로부터 아목시실린을 돕습니다. 아목시실린의 작용기전은 세균 세포벽의 단백질 생합성을 억제하여 세균을 사멸시킵니다.

아목시실린과 기타 아미노페니실린은 항-시험관 항-시험관 활성, 그람 양성 및 그람 음성 박테리아(페니실리나제 계통 제외), 일부 혐기성 및 혐기성 박테리아 및 일부 박테리아를 가지고 있습니다. 이 약물은 또한 일부 그람 음성균 및 혐기성 박테리아에 대해 항체외 활성을 가지며, 항마이코플라스마, 리케차, 버섯 및 바이러스 효과도 있습니다.

그람양성 민감균:

s. 아우레우스(Aureus), S. 에피데르미디스(페니실리나제 없음), 연쇄상구균 그룹 A, B, C 및 G; 폐렴구균, 비리단스 연쇄상구균 및 일부 장구균 계통, 코리네박테리움 디프테리아, 리스테리아 모노사이토게네스, 탄저균, 에리시펠로트릭스 류시오파티애, 여러 노카르디아 계통(대부분의 저항성은 저항성임).

그람 음성 박테리아:

Neisseria Meningitides 및 N. Gonorrhoeae(페니실리나제 없음), Haemophilusfluenzae 및 일부 H. parainfluenzae 및 H. Ducreyi 계통, 일부 Enterobacteriaceae, Proteus Mirabilis, Salmonella 및 Shigella, P. VULGARIS, AELGGACERTERTRE Citrobacter Freundii, Vibrio Cholerae, Helicobacter Pylori, Bordetella Pertussis, Actinobaciluss, Pasteurella Multocida, Gardnerella Vaginalis(이전 이름 Haemophilus Vaginalis), Moraxella Catarrhalis(이전 이름 Branhamella Cataris) 베타-락타마제.

혐기성 박테리아:

방선균, 아라크니아, 비피도박테리움, 클로스트리듐 테타니, C. 퍼프린겐스, 유박테리움, 락토바실러스, 펩토코커스, 펩토스트렙토코쿠스 및 프로피오니박테리움, 푸소박테리움

박테리아:

Treponema Pallidum, Borelia Burgdoferi가 질병을 유발합니다.

그람양성균:

Enterococcusfusfaecium.

항마약 박테리아:

그람 양성 박테리아:

포도상구균(황색포도상구균).

그람 음성 박테리아:

Acinetobacter Alcaligenes, Moraxella Catarhhalis는 베타-락타마제를 생성합니다. 레지오넬라, 모르가넬라 모르가니, 프로테우스 레트게리, 프로테우스 발가리스, 프로비덴시아, 슈도모나스, 세라티아, 예르시니아 엔테로콜리티카.

혐기성 박테리아:

박테로이데스 프라길리스.

마이코박테리움, 마이코플라스마, 리케차

설박탐은 베타락타마제와 함께 불리한 경쟁 억제제입니다. 이 조합은 아목시실린 항균 효과와 베타락타마제 균주와의 확장 효과를 가지고 있습니다.

약동학

아목시실린

흡수:

아목시실린의 흡수량은 음용시 약 80% 정도이며 음식에 영향을 받지 않습니다. 혈청의 평균 최고 농도는 음주 후 약 1~2시간이며, 혈청의 평균 반감기는 정상적인 신장 기능을 가진 사람의 개인에 따라 약 1시간입니다.

배포:

아목시실린은 신체의 대부분의 조직과 체액에 분포되어 있으며 기관지 분비물, 부비강 및 양수, 타액, 체액, 뇌척수액, 막 및 중이 분비물에서 치료 농도가 달성됩니다. 약물의 약 20%가 혈장 단백질과 연결되어 있습니다.

시대:

약물은 주로 소변에서 활성 형태(70~80%)로 배설되고 담즙액(5~10%)으로 배설됩니다. 아목시실린은 태반을 통과하여 모유로 배설됩니다.

설박탐:

설박탐을 위장관에 사용하는 경우 약물의 생체이용률은 거의 100%이나, 경구로 사용하는 경우 소화관에 흡수되는 것은 불완전하다. 흡수 능력을 향상시키기 위해 합성된 일부 전구체 중 Pivoxyl Sulbactam이 가장 흡수력이 좋습니다. 설박탐의 약동학은 아목시실린과 유사하며, 동시에 사용 시 약물간 동적 상호작용이 없는 것으로 판단됩니다.

설박탐의 혈청 농도도 아목시실린과 동일한 시기에 달성되었으며, 최고 농도 값도 복용량에 따라 달라집니다. 혈장 내 단백질에 대한 응집 비율은 약 40%입니다. 또한 주로 변화되지 않은 형태(75-85%)로 소변으로 배설됩니다.

혈청 취소의 반감기는 약 1시간이며, 중증 신장애 환자의 경우 약물 출력이 느려집니다.

약물은 태반을 통과하여 모유로 분비되기도 합니다.

혈액학 반응: 빈혈, 혈소판 장애, 백혈구. 간: 간 기능 장애.

박테리아 균형 변형의 징후로 입이나 다른 위치의 칸디다 감염.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

알로푸리놀로 치료 중인 위장병, 단핵구증 감염, 헤르페스 바이러스 감염의 병력이 있는 환자.

임신부 및 수유부.

사용 시 주의사항

페니실린이나 다른 알레르겐에 대한 알레르기 반응이 있는 환자에서는 심각한 알레르기 반응이 나타날 수 있으므로 아목시실린 치료를 시작하기 전에 페니실린, 세팔로스포린 및 기타 알레르겐에 대한 알레르기 병력을 면밀히 조사할 필요가 있습니다.

수마킨 환자는 진균 감염이나 기타 병원성 세균(주로 슈도모나스나 칸디다증으로 인해)이 있을 수 있습니다. 중복 감염이 나타나면 중단하고 적절한 치료를 적용해야 합니다. 수미넘 치료 중에는 간의 트랜스아미나제 지표, 주로 글루탐산-옥살아세트산 트랜스아미나제가 나타날 수 있습니다.

혈청 내 에스트라디올 함량에 따라 에스트리올과 에스트론 간의 농도 관계가 약간 감소합니다. 에스트로겐 또는 프로게스틴 피임법을 사용하는 여성 환자에게는 피임 보조 장치를 사용해야 합니다.

장기간 사용할 경우 주기적인 간 및 신장 기능 검사가 필요합니다.

노약자, 어린이는 주의하세요.

기계를 운전하고 조작하는 능력

작업자의 주의사항

임신

임신 및 수유 중인 여성에게는 사용되지 않습니다.

모유 수유 기간

임신 및 수유 중인 여성에게는 해당되지 않습니다.

약물 상호작용

알로푸리놀과 동시에 피부 알레르기 위험이 증가합니다.

프로베네시드는 동시에 사용하면 세뇨관에서 감소하므로 혈중 농도를 증가시킬 수 있습니다.

클로람페니콜, 마크로라이드, 설폰아미드 및 테트라사이클린은 페니실린의 살균 효과를 방해할 수 있습니다.

아목시실린은 총 혈청 단백질 수치에 영향을 미치거나 소변 내 포도당 검사에서 색 반응을 동반한 위양성 반응에 영향을 줄 수 있습니다. 아목시실린 수치가 높으면 혈당이 감소할 수 있습니다.