중이염, 부비동염치료제 스마킨750메코파 (2포x7정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 7정
규격 아목시실린, 설박탐

성분

구성정보	콘텐츠
아목시실린	500mg
설박탐	250mg

용도

적응증

Sumakin 750 약물은 민감한 세균 감염 치료에 사용됩니다.

구강 및 호흡기 감염: 중이염, 부비동염, 편도선염, 인후통, 후두염, 기관염, 폐렴, 기관지염...(특히 심각하거나 재발하는 경우).

복부 감염, 부인과 감염.

요로 감염: 특히 재발성 또는 복합성 방광염의 경우.

피부 감염 및 연조직 : 림프 혈관염, 세포 염증, 열린 상처 또는 조직 손실, 황색 포도상 구균으로 인한 치아 농양 및 입.

약국

Sumakin 750은 아목시실린에 민감한 박테리아에 살균 효과가 있는 약물로, 아목시실린과 결합된 설박탐은 2:1 비율로 아목시실린이 베타-락타마제에 의해 파괴되지 않도록 도와줍니다. 아목시실린의 작용 메커니즘은 박테리아 세포벽의 단백질 생합성을 억제하여 박테리아를 죽이는 것입니다. 이 약물은 민감한 박테리아가 분열하는 동안 살균 효과가 있습니다.

설박탐은 베타락타마제와 함께 불리한 경쟁 억제제입니다.

이 조합은 베타-락타마제 박테리아와 함께 아목시실린의 효과를 높이고 항균 스펙트럼을 확장시키는 힘을 가지고 있습니다:

그람 양성 박테리아: Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Faecalis(Trainbon Bridge), Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus(베타-락타마제 박테리아 포함), Staphylocus Epidmidmidmids(축전기 용혈), Staphylococcus saprophyticus.

그람 음성 박테리아: Neisseria gonorrhoeae, Moraxella Catatrhalis, acinetobacter 균주.

그람 음성 간균: Hemophilus Influenzae, E. Coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella 균주에는 Klebsiella Pneumoniae, Entobacter 균주가 포함됩니다.

혐기성 박테리아: Clostridium 계통, peptococcus 계통, peptostreptococcus 계통, B. Fragilis를 포함한 박테로이데스.

헬리코박터: 헬리코박터 파이로리.

약동학

아목시실린

흡수: 아목시실린 섭취량은 섭취 시 흡수되는 양이 약 80%이며 음식에 영향을 미치지 않습니다. 혈청의 평균 최고 농도는 음주 후 약 1~2시간입니다.

분포: 아목시실린은 신체의 대부분의 조직과 체액에 할당되며 기관지 분비물, 부비강 및 양수, 타액, 체액, 뇌척수액, 막 및 중이의 분비물 분비에 치료 농도가 달성됩니다. 약물의 약 20%가 혈장 단백질에 결합되어 있습니다. 아목시실린은 태아 울타리를 통과하여 모유로 배설됩니다.

대사 및 배설: 약물은 주로 활성 형태(70~80%)로 담즙액(5~10%)으로 배설됩니다. 정상적인 신장 기능을 가진 사람의 평균 혈청 취소 시간은 약 1시간입니다.

설박탐

흡수 : 설박탐을 위장관에 사용하는 경우 약물의 생체이용률은 거의 100%이나, 경구로 사용하는 경우 위장관에 흡수되는 것은 불완전합니다. 흡수능력을 향상시키기 위해 합성된 전구체 중 일부는 Pivoxil Sulbactam이 가장 흡수능력이 뛰어납니다. 설박탐의 약동학은 아목시실린과 유사하며, 동시에 사용하면 약물 간의 동적 상호작용이 없는 것으로 판단됩니다. 설박탐 혈청의 최고 농도도 아목시실린과 같은 시기에 달성되었으며, 최고 농도 값도 용량에 따라 다르다.

분포: 혈장 단백질의 응집 비율은 약 40%입니다. 또한 약물은 태아를 통과하여 모유로 배설됩니다.

대사 및 배설: 설박탐은 주로 변화되지 않은 형태(75~85%)로 소변으로 배설됩니다. 혈청 내 약물의 반감기는 약 1시간이며, 중증 신장애 환자의 경우 약물 배설이 느려집니다.

복용 전 중이염, 부비동염치료제 스마킨750메코파 (2포x7정)

사용법

스마킨 750 경구용 약

복용량

성인 및 12세 이상 어린이의 일반적인 복용량: 8시간마다 Sumakin 750 1정.

신장애 환자 : 크레아티닌 청소율 계수에 따라 용량을 감량해야 합니다.

CLCR

용혈 환자: 24시간마다 500mg, 비료 사용 후 보충제 추가 투여.

참고: 위 복용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 과다 복용한 경우에는 즉시 약물 복용을 중단하고 보조 요법을 사용하십시오. 금기사항이 아닌 이상 새로 과다복용할 경우 구토, 위세척을 유발할 수 있습니다.

용혈로 제거할 수 있는 특별한 해독제는 없습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Sumakin 750을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

소화기: 메스꺼움, 구토, 설사, 소화불량, 상복부 통증...

드물게, ADR

알레르기 반응: 두드러기, 운율, 덩어리, 호흡기 장애 및 드물게 아나필락시스, 스티븐스-존슨 증후군, 다양한 홍반 및 중독 표피 괴사가 발생할 수 있습니다.

신장 및 요로: 간질성 신염.

혈액학: 빈혈, 혈소판 장애, 백혈구, 호산구 증가증은 에오신, 백혈구 감소증 및 과립구를 선호합니다. 간: 간 기능 장애. 전신성: 입이나 다른 위치의 칸디다 감염은 박테리아 균형 변화의 징후입니다. 신경: 활동 증가, 불안, 불면증, 행동 변화. 소화기: 가짜 장 염증.

ADR 처리 방법에 대한 지침: 약물 사용 시 원치 않는 부작용을 의사에게 알립니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Sumakin 750 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

페니실린, 세팔로스포린, 설박탐 또는 해당 약물의 성분에 대한 알레르기 병력이 있는 환자. 위장병의 병력이 있습니다. 세균 감염에는 단핵구 백혈병이 있습니다. 헤르페스 바이러스 감염, 알로푸리놀로 치료 중.

임산부 및 수유 중인 여성

사용 시 주의사항

스마킨750 치료를 받는 환자는 진균감염이나 기타 병원성 세균(주로 슈도모나스나 칸디다균에 의한)이 있을 수 있습니다. 중복 감염이 나타나면 중단하고 적절한 치료를 받아야 합니다.

수마킨 750을 치료하는 동안 간의 트랜스아미나제 지표(주로 글루타민-옥살아세트산 트랜스아미나제)가 증가하는 것으로 나타날 수 있으며, 수마킨 750 확장을 사용하는 경우 간, 신장 및 골수 기능을 주기적으로 확인해야 합니다.

린을 투여받고 있는 환자에게 투여시 설폰증후군이 나타날 수 있으므로 주의하시기 바랍니다.

혈청 내 에스트라디올 함량에 따라 에스트리올과 에스트론 간의 농도 관계가 약간 감소합니다. 에스트로겐 또는 프로게스틴 피임법을 사용하는 여성 환자에게는 피임 보조 장치를 사용해야 합니다.

노약자, 어린이, 임산부, 수유부는 주의하세요.

기계를 운전하고 조작하는 능력

운전자 및 기계조작에 대한 주의사항

임신

인체에 대한 연구가 실시되지 않았으므로 임산부의 주의사항

모유 수유 기간

설명할 수 없는 인체 연구로 인해 모유 수유 중인 여성에 대한 주의.

약물 상호 작용

알로푸리놀과 동시에 사용하면 피부 알레르기 위험이 증가합니다.

프로베네시드는 이 약물을 동시에 사용하면 신장에서 감소하므로 혈중 농도를 증가시킬 수 있습니다.

클로람페니콜, 마크로라이드, 설폰아미드 및 테트라사이클린은 페니실린의 살균 효과를 방해할 수 있습니다. 임상

아목시실린은 총 혈청 단백질 값에 영향을 미치거나 고추의 포도당 테스트에서 색상 반응에 의해 위양성 반응을 나타낼 수 있습니다. 아목시실린 수치가 높으면 혈당이 감소할 수 있습니다.

보관

빛을 피하고 건조한 곳에서는 온도가 30°C를 넘지 않습니다.

기타 약물

면책조항

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