Sumakin 750 mekophar-behandeling voor otitis media, sinusitis (2 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 7 tabletten
Specificaties Amoxicilline, sulbactam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Amoxicilline	500mg
Sulbactam	250mg

Toepassingen

Indicaties

Het medicijn Sumakin 750 is geïndiceerd voor de behandeling van gevoelige bacteriële infecties:

Mond- en luchtweginfecties: otitis media, sinusitis, tonsillitis, keelpijn, laryngitis, tracheitis, longontsteking, bronchitis ... (vooral in ernstige of terugkerende gevallen).

Buikinfecties, gynaecologische infecties.

Urineweginfecties: vooral in gevallen van recidiverende of gecompliceerde blaasontsteking.

Huidinfecties en zacht weefsel: lymfatische vasculitis, cellulaire ontsteking, open wonden of weefselverlies, tandabces en mond door staphylococcus aureus.

Apotheek

Sumakin 750 is een medicijn dat een bacteriedodende werking heeft op amoxicilline-gevoelige bacteriën, amoxicilline in combinatie met sulbactam in een 2:1-verhouding die ervoor zorgt dat amoxicilline niet wordt vernietigd door bèta-lactamase. Het werkingsmechanisme van amoxicilline remt de eiwitbiosynthese van bacteriële celwanden, wat leidt tot het doden van bacteriën. Het medicijn heeft een bacteriedodend effect tijdens de deling van gevoelige bacteriën.

Sulbactam is een ongunstige competitieve remmer met bèta-lactamase.

Deze combinatie heeft een kracht die de werking vergroot en het antibacteriële spectrum van amoxicilline met de bèta-lactamasebacterie vergroot:

Grampositieve bacteriën: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Faecalis (Trainbon Bridge), Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus (inclusief bèta-lactamasebacteriën), Staphylocus Epidmidmidmids (condensatorhemolyse), Staphylococcus saprophyticus.

Gram-negatieve bacteriën: Neisseria gonorrhoeae, Moraxella Catatrhalis, acinetobacter-stammen.

Gram-negatieve bacillen: Hemophilus Influenzae, E. Coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella-stammen omvatten Klebsiella Pneumoniae en Entobacter-stammen.

Anaerobe bacteriën: Clostridium-stammen, peptococcus-stammen, peptostreptococcus-stammen, bacteroïden waaronder B. Fragilis.

Helicobacter: Helicobacter pylori.

farmacokinetiek

Amoxicilline

Absorptie: De hoeveelheid amoxicilline die bij inname wordt geabsorbeerd bedraagt ongeveer 80% en heeft geen invloed op de voeding. De gemiddelde piekconcentratie in serum is ongeveer 1-2 uur na het drinken.

Distributie: Amoxicilline wordt aan het grootste deel van de weefsels in het lichaam en aan biologische vloeistoffen toegewezen. De concentratie van de behandeling wordt bereikt in bronchiale secreties, sinusneus en vruchtwater, speeksel, vloeistof, hersenvocht, secretie van secreties in de vliezen en middenoren. Ongeveer 20% van het geneesmiddel is gebonden aan het plasma-eiwit. Amoxicilline passeert het hek van de foetus en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Metabolisme en eliminatie: Het geneesmiddel wordt voornamelijk uitgescheiden in de vorm van activiteit (70 - 80%) en in de galvloeistof (5 - 10%). Bij mensen met een normale nierfunctie bedraagt de gemiddelde serumannuleringstijd ongeveer 1 uur.

sulbactam

Absorptie: Bij gebruik van sulbactam in het maagdarmkanaal is de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel bijna 100%, maar bij orale toediening is de absorptie van het maagdarmkanaal onvolledig. Om het absorptievermogen te verbeteren, hebben enkele van de gesynthetiseerde voorlopers, waaronder Pivoxil Sulbactam, het beste absorptievermogen. De farmacokinetiek van sulbactam is vergelijkbaar met die van amoxicilline en bij gelijktijdig gebruik wordt vastgesteld dat er geen dynamische interactie tussen de geneesmiddelen is. De piekconcentratie van het serum van Sulbactam wordt ook op hetzelfde moment bereikt als amoxicilline en de piekconcentratiewaarden zijn ook afhankelijk van de dosis.

Distributie: De cohesieverhouding in plasma-eiwitten bedraagt ongeveer 40%. Het medicijn passeert ook de foetus en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Metabolisme en eliminatie: Sulbactam wordt voornamelijk in onveranderde vorm (75 - 85%) via de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd van het geneesmiddel in serum is ongeveer 1 uur, bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie zal de uitscheiding van het geneesmiddel vertragen.

Voordat u neemt Sumakin 750 mekophar-behandeling voor otitis media, sinusitis (2 blisters x 7 tabletten)

Hoe gebruikt u

Sumakin 750 geneesmiddel voor oraal gebruik.

Dosering

De gebruikelijke dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 1 tablet Sumakin 750 elke 8 uur.

Patiënten met nierinsufficiëntie: De dosis moet worden verlaagd op basis van de creatinineklaringscoëfficiënt.

CLCR

Patiënten met hemolyse: 500 mg elke 24 uur en een extra dosis supplementen na de kunstmest.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis? In geval van een overdosis moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en ondersteunende behandelingen gebruiken. Kan braken en maagspoeling veroorzaken bij een nieuwe overdosis, tenzij gecontra-indiceerd.

Er bestaat geen specifiek tegengif dat door hemolyse kan worden verwijderd.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Sumakin 750 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: misselijkheid, braken, diarree, indigestie, epigastrische pijn ...

Zelden, ADR

Allergische reacties: urticaria, rijmen, klontjes, ademhalingsstoornissen en zeldzamer kunnen anafylaxie, Stevens-Johnson-syndroom, divers erytheem en vergiftigde epidermale necrose optreden.

Nieren en urinewegen: interstitiële nefritis.

Hematologie: Bloedarmoede, bloedplaatjesaandoeningen, leukocyten, eosinofilie geven de voorkeur aan eosine, leukopenie en granulocyten. lever: leverdisfunctie. Systemisch: Candida-infectie in de mond of in een andere positie is een manifestatie van bacteriële evenwichtstransformatie. zenuw: toename van activiteit, angst, slapeloosheid, gedragsverandering. spijsvertering: nep-darmontsteking.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen: breng uw arts op de hoogte van ongewenste bijwerkingen bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Sumakin 750 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor penicilline of cefalosporines en sulbactam of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel. Er is een geschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen. Bacteriële infecties hebben mononcelleukemie. Infectie met het herpesvirus, behandeling met Allopurinol.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Voorzichtigheid bij gebruik

Patiënten die met Sumakin 750 worden behandeld, kunnen schimmelinfecties of andere pathogene bacteriën krijgen (voornamelijk als gevolg van pseudomonas of candida). Als er een superinfectie optreedt, moet deze worden gestaakt en passende behandelingen worden toegepast.

Tijdens de behandeling met Sumakin 750 kan het lijken alsof de transaminase-indicatoren van de lever toenemen, voornamelijk glutamine-oxaalazijntransaminase. Bij langdurig gebruik van Sumakin 750 moet periodiek de lever-, nier- en beenmergfunctie worden gecontroleerd.

Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten die met Lyne worden behandeld; het sulfonsyndroom kan optreden.

Een lichte vermindering van de concentratierelatie tussen oestriol en oestron met het estradiolgehalte in serum. Het anticonceptiemiddel moet worden gebruikt voor vrouwelijke patiënten die anticonceptie met oestrogeen of progestageen gebruiken.

Let op voor ouderen, kinderen, zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Let op voor bestuurders en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Voorzorgsmaatregelen voor zwangere vrouwen omdat er geen studies bij mensen zijn uitgevoerd.

Borstvoedingsperiode

Voorzichtigheid voor vrouwen die borstvoeding geven vanwege de onverklaarde onderzoeken bij mensen.

Geneesmiddelinteractie

gelijktijdig met Allopurinol verhoogt het risico op huidallergieën.

Probenecide kan de bloedspiegels verhogen omdat dit medicijn bij gelijktijdig gebruik in de nieren wordt verlaagd.

chlooramfenicol, macrolide, sulfonamide en tetracycline kunnen de bacteriedodende werking van penicilline belemmeren. Klinisch

amoxicilline kan door kleurreactie de waarde van het totale serumeiwit beïnvloeden of een vals-positieve reactie in de glucosetest in waterpeper veroorzaken. Hoge amoxicillinespiegels kunnen de bloedglucose verlagen.

Bewaring

Op een droge plaats, waarbij licht vermeden wordt, komt de temperatuur niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.