Sumakin Mekophar prášek pro léčbu infekcí úst a dýchacích cest (12 balení x 1,5 g)

Léková forma Krabice 12 balení x 1,5g
Specifikace Amoxicilin, sulbaktam

Složka

Informace o složení	Obsah
Amoxicilin	250 mg
Sulbaktam	250 mg

Použití

indikace

Léky Sumakin jsou indikovány v následujících případech:

Léčba infekcí úst a dýchacích cest: zánět středního ucha , sinusitida , tonzilitida, bolest v krku, laryngitida, tracheitida, pneumonie , bronchitida .... (zejména v těžkých nebo opakujících se případech). Zejména v případech recidivující nebo komplikované cystitidy. Amoxicilin se sulbaktamem v poměru 1: 1 pomáhá Amoxicilin nezničit beta-laktamázou. Mechanismus účinku amoxicilinu spočívá v inhibici biosyntézy proteinů bakteriálních buněčných stěn, což vede k zabíjení bakterií. Lék má baktericidní účinek při dělení citlivých bakterií.

Sulbaktam je nepříznivý kompetitivní inhibitor s beta laktamázou.

Tato kombinace má antibakteriální účinek amoxicilinu a rozšíření antibakteriálního spektra o kmeny beta laktamázy.

Farmakokinetika

absorpce

Množství amoxicilinu se absorbuje při pití přibližně 80 % a není ovlivněno jídlem. Průměrná maximální koncentrace v séru je asi 1-2 hodiny po vypití. Při použití sulbaktamu v gastrointestinálním traktu je biologická dostupnost léku téměř 100%, ale při perorálním podání je absorpce z trávicího traktu neúplná. Pro zlepšení absorpční schopnosti mají některé ze syntetizovaných prekurzorů, mezi nimi Pivoxil Sulbactam, nejlepší absorpční schopnost. Farmakokinetika sulbaktamu je podobná amoxicilinu a při současném použití určuje, že mezi léky nedochází k žádné dynamické interakci.

Sérová koncentrace sulbaktamu také dosáhla stejné doby jako amoxicilinu a maximální hodnoty koncentrace také závisí na dávce.

Distribuce

Amoxicilin je distribuován do většiny tkání v těle a biologických tekutin. Koncentrace léčby je dosaženo v bronchiálním sekretu, sinusovém nosu a amniových membránách, slinách, tekutině, mozkomíšním moku, výtocích v blánách a středním uchu. Asi 20 % léčiva je spojeno s plazmatickým proteinem.

Poměr vazby sulbaktamu v plazmě v sulbaktamu je přibližně 40 %.

Eliminace

Průměrný poločas amoxicilinu v séru je přibližně 1 hodina v závislosti na jednotlivcích u lidí s normální funkcí ledvin.

Amoxicilin se vylučuje převážně močí ve formě operace (70 - 80 %) a do žlučové tekutiny (5 - 10 %). Amoxicilin prochází placentou a je vylučován do mateřského mléka.

Sulbaktam je také převážně vylučován močí ve formě nezměněné (75-85 %). Poločas séra je přibližně 1 hodina, u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin se výdej léku zpomalí. Sulbaktam také prochází placentou a je vylučován do mateřského mléka.

Před odběrem Sumakin Mekophar prášek pro léčbu infekcí úst a dýchacích cest (12 balení x 1,5 g)

Dávkování

Obvyklí dospělí a děti starší 12 let: 2 až 4 balení/krát, 2krát/den.

Děti do 12 let: 75 mg až 100 mg amoxicilinu/kg tělesné hmotnosti, rozděleno 2–3krát denně.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: Dávkování musí být sníženo podle poměru clearance kreatininu

Pacienti s hemolýzou: 500 mg každých 24 hodin a přidat další dávku po hnojivu.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? V případě předávkování okamžitě přestaňte lék užívat a použijte podpůrnou léčbu. Při novém předávkování může způsobit zvracení, výplach žaludku, pokud nejsou kontraindikovány. Neexistuje žádné specifické antidotum, které lze odstranit hemolýzou.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Suminum můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: nevolnost, zvracení, průjem , zažívací potíže, bolest v epigastriu.

Méně časté, 1/1000

Neexistuje žádná zpráva.

Vzácné, 1/10 000

Alergické reakce: plovoucí kopřivka , edém quincke, vyrážka, poruchy dýchání a vzácnější než anafylaktický šok. je projevem bakteriální rovnováhy, různorodého erytému, otrávené epidermální nekrózy.

TKTW: Zvýšení aktivity, úzkost , nespavost, změna chování.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Sumakin jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s anamnézou alergií na penicilin nebo cefalosporiny a sulbaktam nebo jakoukoli složku léku. V anamnéze je gastrointestinální onemocnění. Bakteriální infekce mají mononovou leukémii. Infekce herpes virem, léčená Allopurinolem.

Těhotné a kojící ženy.

Při používání buďte opatrní

Pacienti se Sumakinem mohou mít plísňové infekce nebo jiné patogenní bakterie (zejména pseudomonas nebo kandidózu). Pokud se objeví superinfekce, měla by být přerušena a aplikována vhodná léčba.

Během léčby Suminum se mohou objevit indikátory jaterních transamináz, zejména glutamová - oxalacetická transamináza. Antikoncepční podpora by se měla používat u pacientek, které užívají estrogenovou nebo progestinovou antikoncepci.

Při dlouhodobém užívání je nutné provádět pravidelné jaterní a renální testy.

Pozor pro starší lidi, děti.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Upozornění pro řidiče a obsluhu strojů.

Těhotenství

Není určeno pro těhotné ženy.

období kojení

Nepoužívá se pro kojící ženy.

Léková interakce

současně s Allopurinolem zvyšuje riziko kožních alergií.

Probenecid může zvýšit hladiny v krvi, protože tento lék bude při současném použití snížen v renálních tubulech.

chloramfenikol , makrolid, sulfonamid a tetracyklin mohou bránit zabíjejícímu účinku penicilinu. Klinický

amoxicilin může ovlivnit hodnotu celkového sérového proteinu nebo falešně pozitivní reakci v glukózovém testu v moči s barevnou reakcí. Vysoké hladiny amoxicilinu mohou snížit hladinu glukózy v krvi.

Skladování

Suché místo (vlhkost

Být mimo dosah dětí.

Mekopharm Pharmaceutical - Farmaceutická akciová společnost dříve známá jako Central Pharmaceutical Enterprise 24, založená v roce 1975. S kritérii investičního výzkumu a vývoje, zejména výzkumu za účelem výroby produktů za vysokou kvalitu a vhodné ceny. Společnost vybudovala nové farmaceutické výrobní linky, aby dosáhla cílů GMP - WHO, zvýšila kapitál pro výrobu a obchodní aktivity, zajistila a zlepšila kvalitu produktů podle mezinárodních standardů. Kromě toho společnost také posiluje podporu obchodu, rozšiřování zahraničních vztahů k vyhledávání exportních partnerů, rozšiřování trhu společnosti do zahraničí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.