Στοματικές και αναπνευστικές λοιμώξεις με σκόνη Sumakin Mekophar (12 συσκευασίες x 1,5 g)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί των 12 συσκευασιών x 1,5g
Προδιαγραφές Αμοξικιλλίνη, σουλβακτάμη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Αμοξικιλλίνη	250 mg
Σουλβακτάμης	250 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα σουμακίνη ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία λοιμώξεων του στόματος και του αναπνευστικού: μέση ωτίτιδα , ιγμορίτιδα , αμυγδαλίτιδα, πονόλαιμος, λαρυγγίτιδα, τραχειίτιδα, πνευμονία , βρογχίτιδα .... (ειδικά σε σοβαρές ή υποτροπιάζουσες περιπτώσεις). Ειδικά σε περιπτώσεις υποτροπιάζουσας ή επιπλεγμένης κυστίτιδας. Η αμοξικιλλίνη με σουλβακτάμη σε αναλογία 1:1 βοηθά την αμοξικιλλίνη να μην καταστρέφεται από τη βήτα-λακταμάση. Ο μηχανισμός δράσης της αμοξικιλλίνης αναστέλλει τη βιοσύνθεση των πρωτεϊνών των βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων, οδηγώντας στη θανάτωση βακτηρίων. Το φάρμακο έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα κατά τη διαίρεση ευαίσθητων βακτηρίων.

Το Sulbactam είναι ένας δυσμενής ανταγωνιστικός αναστολέας με τη βήτα λακταμάση.

Αυτός ο συνδυασμός έχει αντιβακτηριακή δράση αμοξικιλλίνης και επέκταση του αντιβακτηριακού φάσματος με στελέχη βήτα λακταμάσης.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η ποσότητα της αμοξικιλλίνης απορροφάται κατά την κατανάλωση είναι περίπου 80% και δεν επηρεάζεται από την τροφή. Η μέση μέγιστη συγκέντρωση στον ορό είναι περίπου 1-2 ώρες μετά την κατανάλωση. Όταν χρησιμοποιείται σουλβακτάμη στο γαστρεντερικό σωλήνα, η βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου είναι σχεδόν 100%, αλλά εάν χρησιμοποιηθεί από το στόμα, η απορρόφηση του πεπτικού σωλήνα είναι ατελής. Προκειμένου να βελτιωθεί η ικανότητα απορρόφησης, ορισμένες από τις συντιθέμενες πρόδρομες ουσίες, μεταξύ αυτών, το Pivoxil Sulbactam έχει την καλύτερη ικανότητα απορρόφησης. Η φαρμακοκινητική της Sulbactam είναι παρόμοια με την αμοξικιλλίνη και όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα καθορίζει ότι δεν υπάρχει δυναμική αλληλεπίδραση μεταξύ των φαρμάκων.

Η συγκέντρωση του Sulbactam στον ορό επιτυγχάνεται ταυτόχρονα με την αμοξικιλλίνη και οι μέγιστες τιμές συγκέντρωσης εξαρτώνται επίσης από τη δόση.

Διανομή

Η αμοξικιλλίνη κατανέμεται στους περισσότερους ιστούς του σώματος και στα βιολογικά υγρά. Η συγκέντρωση της θεραπείας επιτυγχάνεται σε βρογχικές εκκρίσεις, ρινική μύτη και αμνιακές μεμβράνες, σάλιο, υγρό, εγκεφαλονωτιαία υγρά, εκκρίσεις στις μεμβράνες και στα μέσα αυτιά. Περίπου το 20% του φαρμάκου συνδέεται με την πρωτεΐνη του πλάσματος.

Η αναλογία δέσμευσης της σουλβακτάμης στο πλάσμα στη σουλβακτάμη είναι περίπου 40%.

Εξάλειψη

Ο μέσος χρόνος ημιζωής της αμοξικιλλίνης στον ορό είναι περίπου 1 ώρα, ανάλογα με τα άτομα σε άτομα με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

Η αμοξικιλλίνη απεκκρίνεται κυρίως στα ούρα με τη μορφή εγχείρησης (70 - 80%) και στο χολικό υγρό (5 - 10%). Η αμοξικιλλίνη διέρχεται από τον πλακούντα και απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Η σουλβακτάμη απεκκρίνεται επίσης κυρίως στα ούρα με τη μορφή αμετάβλητη (75-85%). Ο χρόνος ημιζωής του ορού είναι περίπου 1 ώρα, για ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία, η παραγωγή του φαρμάκου θα επιβραδυνθεί. Η σουλβακτάμη διέρχεται επίσης από τον πλακούντα και απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Πριν τη λήψη Στοματικές και αναπνευστικές λοιμώξεις με σκόνη Sumakin Mekophar (12 συσκευασίες x 1,5 g)

Δοσολογία

Συνήθης ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 2 έως 4 συσκευασίες/ φορά, 2 φορές/ημέρα.

Παιδιά κάτω των 12 ετών: 75 mg έως 100 mg αμοξικιλλίνης/kg σωματικού βάρους, διαιρεμένα 2-3 φορές/ημέρα.

Ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία: Η δόση πρέπει να μειωθεί σύμφωνα με την αναλογία κάθαρσης κρεατινίνης

Ασθενείς με αιμόλυση: 500 mg κάθε 24 ώρες και προσθέστε μια επιπλέον δόση μετά το λίπασμα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση; Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, σταματήστε αμέσως τη λήψη του φαρμάκου και χρησιμοποιήστε υποστηρικτικές θεραπείες. Μπορεί να προκαλέσει έμετο, πλύση στομάχου σε περίπτωση πρόσφατης υπερδοσολογίας, εκτός εάν υπάρχει αντένδειξη. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο, μπορεί να αφαιρεθεί με αιμόλυση.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Suminum, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Πεπτικό: Ναυτία, έμετος, διάρροια , δυσπεψία, επιγαστρικός πόνος.

Όχι συχνές, 1/1000

Δεν υπάρχει αναφορά.

Σπάνιο, 1/10000

Αλλεργικές αντιδράσεις: αιωρούμενη κνίδωση , οίδημα, εξάνθημα, αναπνευστικές διαταραχές και σπανιότερες από το αναφυλακτικό σοκ. είναι εκδήλωση βακτηριακής ισορροπίας, ποικίλου ερυθήματος, δηλητηριασμένης επιδερμικής νέκρωσης.

TKTW: Αυξήστε τη δραστηριότητα, άγχος , αϋπνία, αλλαγή συμπεριφοράς.

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Τα φάρμακα σουμακίνης αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με ιστορικό αλλεργιών στην πενικιλίνη ή τις κεφαλοσπορίνες και τη σουλβακτάμη ή οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. Υπάρχει ιστορικό γαστρεντερικής νόσου. Οι βακτηριακές λοιμώξεις έχουν λευχαιμία μονοκυττάρων. Λοίμωξη από τον ιό του έρπητα, υπό θεραπεία με αλλοπουρινόλη.

Έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται

Οι ασθενείς με Sumakin μπορεί να έχουν μυκητιάσεις ή άλλα παθογόνα βακτήρια (κυρίως ψευδομονάδα ή καντιντίαση). Εάν εμφανιστεί υπερλοίμωξη, θα πρέπει να διακοπεί και να εφαρμοστούν οι κατάλληλες θεραπείες.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Suminum, μπορεί να εμφανιστούν δείκτες τρανσαμινασών του ήπατος, κυρίως γλουταμική - οξαλοξική τρανσαμινάση. Το αντισυλληπτικό στήριγμα θα πρέπει να χρησιμοποιείται για γυναίκες ασθενείς που εφαρμόζουν αντισύλληψη με οιστρογόνα ή προγεστίνη.

Είναι απαραίτητο να διεξάγετε περιοδικές εξετάσεις ηπατικής και νεφρικής λειτουργίας εάν χρησιμοποιείται για παρατεταμένη χρήση.

Προσοχή για ηλικιωμένους, παιδιά.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Προσοχή για οδηγούς ή χειρισμό μηχανών.

Εγκυμοσύνη

Όχι για έγκυες γυναίκες.

περίοδος θηλασμού

Δεν χρησιμοποιείται για θηλάζουσες γυναίκες.

Η φαρμακευτική αλληλεπίδραση

ταυτόχρονα με την αλλοπουρινόλη αυξάνει τον κίνδυνο δερματικών αλλεργιών.

Η προβενεσίδη μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα στο αίμα επειδή αυτό το φάρμακο θα μειωθεί στα νεφρικά σωληνάρια όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα.Η

χλωραμφενικόλη , η μακρολίδη, η σουλφοναμίδη και η τετρακυκλίνη μπορούν να εμποδίσουν τη θανάτωση της πενικιλίνης. Η κλινική

αμοξικιλλίνη μπορεί να επηρεάσει την τιμή της συνολικής πρωτεΐνης ορού ή μια ψευδώς θετική αντίδραση στη δοκιμή γλυκόζης στα ούρα με χρωματική αντίδραση. Τα υψηλά επίπεδα αμοξικιλίνης μπορούν να μειώσουν τη γλυκόζη στο αίμα.

Αποθήκευση

Ο ξηρός χώρος (υγρασία

Να είναι μακριά από παιδιά.

Mekopharm Pharmaceutical - Pharmaceutical Joint Stock Company παλαιότερα γνωστή ως Central Pharmaceutical Enterprise 24, ιδρύθηκε το 1975. Με κριτήρια την επενδυτική έρευνα και ανάπτυξη, ιδιαίτερα την έρευνα για την παραγωγή προϊόντων για υψηλή ποιότητα και κατάλληλες τιμές. Η εταιρεία κατασκεύασε νέες γραμμές παραγωγής φαρμακευτικών προϊόντων για την επίτευξη των στόχων GMP - ΠΟΥ, αυξάνοντας το κεφάλαιο για παραγωγικές και επιχειρηματικές δραστηριότητες, διασφαλίζοντας και βελτιώνοντας την ποιότητα των προϊόντων των διεθνών προτύπων. Επιπλέον, η εταιρεία ενισχύει επίσης την προώθηση του εμπορίου, επεκτείνοντας τις εξωτερικές σχέσεις για την αναζήτηση εξαγωγικών εταίρων, την επέκταση της αγοράς της εταιρείας στο εξωτερικό.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.