口内感染症・呼吸器感染症治療用スマキンメコファー粉末(1.5g×12包)
剤形 1.5g×12袋入り
仕様 アモキシシリン、スルバクタム
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| アモキシシリン | 250mg |
| スルバクタム | 250mg |
用途
適応症
スマキン薬は次の場合に適応されます。
スルバクタムは、ベータラクタマーゼに対する不利な競合阻害剤です。
この組み合わせには、アモキシシリンの抗菌効果と、ベータラクタマーゼ株による抗菌スペクトルの拡大があります。
薬物動態
吸収
飲酒時のアモキシシリン量は約80% 吸収され、食事の影響を受けません。血清中の平均ピーク濃度は飲酒後約1~2時間です。 スルバクタムを胃腸管に使用する場合、薬物の生物学的利用能はほぼ 100% ですが、消化管の経口吸収によって使用される場合は不完全です。吸収能力を向上させるために、いくつかの前駆体が合成されていますが、その中でもピボキシル スルバクタムは最も優れた吸収能力を持っています。 スルバクタムの薬物動態はアモキシシリンと似ており、同時に使用すると、薬物間に動的相互作用が存在しないと判断されます。
スルバクタムの血清濃度もアモキシシリンと同じ時間に達し、ピーク濃度値も用量に依存します。
配布
アモキシシリンは、体内のほとんどの組織および体液に分布しています。治療の濃度は、気管支分泌物、副鼻腔および羊膜、唾液、体液、脳脊髄液、膜内の分泌物および中耳において達成されます。薬物の約 20% は血漿のタンパク質に結合しています。
スルバクタム中のスルバクタムの血漿結合率は約 40% です。
排除
正常な腎機能を持つ人の血清中でのアモキシシリンの平均半減期は、個人によって異なりますが約 1 時間です。
アモキシシリンは、主に手術の形で尿中に (70 ~ 80%)、胆汁中に (5 ~ 10%) 排泄されます。アモキシシリンは胎盤を通過し、母乳中に排泄されます。
またスルバクタムは主に未変化のまま尿中に排泄されます(75~85%)。血清の半減期は約 1 時間で、重度の腎障害のある患者の場合、薬物の排出が遅くなります。またスルバクタムは胎盤を通過して母乳中に排泄されます。服用する前に 口内感染症・呼吸器感染症治療用スマキンメコファー粉末(1.5g×12包)
用量
通常、成人および 12 歳以上の子供: 1 回 2 ~ 4 パック、1 日 2 回。
12 歳未満の子供: 体重 kg あたりアモキシシリン 75 mg ~ 100 mg を 1 日あたり 2 ~ 3 回に分けて摂取します。
腎障害のある患者: クレアチニンクリアランス比に従って投与量を減らす必要があります
溶血患者: 24 時間ごとに 500mg を投与し、肥料後に追加投与します。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、
はどうなりますか?過剰摂取の場合は、直ちに薬の服用を中止し、対症療法を行ってください。禁忌でない限り、新たに過剰摂取すると嘔吐や胃洗浄を引き起こす可能性があります。特別な解毒剤はなく、溶血によって除去できます。 服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
sumum を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。
コモン、ADR> 1/100
まれ、1/1000 レア、1/10000 薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、タイムリーな治療を受けるために最寄りの医療機関に行く必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
スマキン薬は次の場合には禁忌です。
使用時には注意してください。
スマキンの患者は、真菌感染症または他の病原性細菌 (主にシュードモナスまたはカンジダ症) に感染している可能性があります。重複感染が現れた場合は、中止して適切な治療を適用する必要があります。
スミナム治療中に、肝臓のトランスアミナーゼ指標、主にグルタミン酸 - シュウ酸酢酸トランスアミナーゼが現れることがあります。避妊サポートは、エストロゲンまたはプロゲスチンによる避妊薬を適用している女性患者に使用する必要があります。
長期間使用する場合は、定期的な肝機能検査および腎機能検査が必要です。
お年寄りやお子様は注意してください。
機械を運転および操作する能力
ドライバーまたは機械を操作する場合の注意。
妊娠
妊娠中の女性は対象外です。
授乳期間
授乳中の女性には使用できません。
薬物相互作用
アロプリノールと同時に作用すると、皮膚アレルギーのリスクが高まります。
プロベネシドを同時に使用すると、この薬剤が尿細管内で減少するため、血中濃度が上昇する可能性があります。
クロラムフェニコール 、マクロライド、 スルホンアミド 、テトラサイクリンは、ペニシリンの殺傷効果を妨げる可能性があります。臨床
アモキシシリンは、総血清タンパク質の値に影響を与えたり、呈色反応を伴う尿中のグルコース検査における偽陽性反応を引き起こす可能性があります。アモキシシリン濃度が高いと血糖値が低下する可能性があります。
保管
乾燥した場所 (湿度
子供の手の届かないところに保管してください。
Mekopharm Pharmaceutical - 1975 年に設立された、以前は Central Pharmaceutical Enterprise 24 として知られていた製薬合資会社です。投資研究開発の基準を持ち、特に高品質で適切な価格の製品の生産に注力する研究を行っています。同社はGMP - WHO目標を達成するために新しい医薬品生産ラインを構築し、生産と事業活動のための資本を増加し、国際基準の製品品質を確保および改善しました。さらに、当社は貿易促進も強化し、対外関係を拡大して輸出相手を探し、当社の海外市場を拡大します。
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