Sumakin Mekophar 분말 치료 구강 및 호흡기 감염 (12 팩 x 1.5g)

제형 12팩 x 1.5g 한박스
규격 아목시실린, 설박탐

성분

구성정보	콘텐츠
아목시실린	250mg
설박탐	250mg

용도

적응증

Sumakin 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

구강 및 호흡기 감염 치료: 중이염 , 부비동염 , 편도선염, 인후통, 후두염, 기관염, 폐렴 , 기관지염 .... (특히 심각하거나 재발하는 경우). 특히 재발성 또는 복합성 방광염의 경우에는 더욱 그렇습니다. 아목시실린과 설박탐을 1:1 비율로 사용하면 아목시실린이 베타락타마제에 의해 파괴되지 않도록 도와줍니다. 아목시실린의 작용 메커니즘은 박테리아 세포벽의 단백질 생합성을 억제하여 박테리아를 죽이는 것입니다. 이 약물은 민감한 박테리아가 분열하는 동안 살균 효과가 있습니다.

설박탐은 베타락타마제를 함유한 불리한 경쟁 억제제입니다.

이 조합은 아목시실린 항균 효과가 있으며 베타락타마제 균주로 항균 스펙트럼을 확장합니다.

약동학

흡수

아목시실린의 흡수량은 음용시 약 80% 정도이며 음식에 영향을 받지 않습니다. 혈청의 평균 최고 농도는 음주 후 약 1~2시간입니다. 설박탐을 위장관에 사용하는 경우 약물의 생체이용률은 거의 100%이나, 경구로 사용하는 경우 소화관에 흡수되는 것은 불완전하다. 흡수능력을 향상시키기 위해 합성된 전구체 중 일부는 Pivoxil Sulbactam이 가장 흡수능력이 뛰어납니다. 설박탐의 약동학은 아목시실린과 유사하며, 동시에 사용 시 약물간 동적 상호작용이 없는 것으로 판단됩니다.

설박탐의 혈청 농도도 아목시실린과 동일한 시기에 도달했으며 최고 농도 값도 복용량에 따라 달라집니다.

배포

아목시실린은 신체의 대부분의 조직과 체액에 분포되어 있습니다. 치료 농도는 기관지 분비물, 부비강 및 양막, 타액, 체액, 뇌척수액, 막 및 중이의 분비물에서 달성됩니다. 약물의 약 20%가 혈장 단백질과 연결되어 있습니다.

설박탐 내 설박탐의 혈장 결합률은 약 40%입니다.

제거

아목시실린의 혈청 내 평균 반감기는 정상적인 신장 기능을 가진 사람의 개인에 따라 약 1시간입니다.

아목시실린은 주로 수술 시 소변(70~80%)과 담즙액(5~10%)으로 배설됩니다. 아목시실린은 태반을 통과하여 모유로 배설됩니다.

설박탐 역시 주로 변화되지 않은 형태(75-85%)로 소변으로 배설됩니다. 혈청의 반감기는 약 1시간이며, 중증 신장애 환자의 경우 약물의 출력이 느려집니다. 설박탐도 태반을 통과하여 모유로 분비됩니다.

복용 전 Sumakin Mekophar 분말 치료 구강 및 호흡기 감염 (12 팩 x 1.5g)

복용량

일반 성인 및 12세 이상 어린이: 2~4팩/회, 2회/일.

12세 미만 어린이: 아목시실린 75mg~100mg/kg(체중), 하루 2~3회 분할.

신장애 환자 : 크레아티닌 청소율에 따라 감량해야 합니다

용혈 환자: 24시간마다 500mg을 투여하고 비료 사용 후 추가 투여합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시

은 어떻게 하나요? 과다 복용한 경우에는 즉시 약물 복용을 중단하고 보조 요법을 사용하십시오. 금기 사항이 아닌 한, 새로 과다 복용하는 경우 구토, 위 세척을 유발할 수 있습니다. 특별한 해독제는 없으며 용혈로 제거될 수 있습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Suminum을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

소화기: 메스꺼움, 구토, 설사 , 소화불량, 상복부 통증.

흔하지 않음, 1/1000

보고된 내용이 없습니다.

드물게, 1/10000

알레르기 반응: 부유성 두드러기 , 부종, 발진, 호흡기 질환 및 아나필락시성 쇼크보다 드물게 발생합니다. 세균 균형, 다양한 홍반, 중독된 표피 괴사의 징후입니다.

TKTW: 활동 증가, 불안 , 불면증, 행동 변화.

약물의 부작용이 나타나면 사용을 중단하고 의사에게 알리거나 적시에 치료를 위해 가장 가까운 의료 시설을 방문해야 합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우 Sumakin 약물은 금기입니다:

페니실린, 세팔로스포린, 설박탐 또는 약물의 모든 성분에 대한 알레르기 병력이 있는 환자. 위장병의 병력이 있습니다. 세균 감염에는 단핵구 백혈병이 있습니다. 헤르페스 바이러스 감염, 알로푸리놀로 치료 중.

임산부 및 수유 중인 여성.

사용 시 주의하세요.

Sumakin 환자는 진균 감염이나 기타 병원성 박테리아(주로 슈도모나스 또는 칸디다증)가 있을 수 있습니다. 중복 감염이 나타나면 중단하고 적절한 치료를 받아야 합니다.

Suminum 치료 중에 간의 트랜스아미나제 지표가 나타날 수 있으며, 주로 글루탐산 - 옥살아세트산 트랜스아미나제입니다. 에스트로겐 또는 프로게스틴 피임법을 사용하는 여성 환자에게는 피임 보조 장치를 사용해야 합니다.

장기간 사용할 경우 주기적인 간 및 신장 기능 검사가 필요합니다.

노약자, 어린이는 주의하세요.

기계를 운전하고 조작하는 능력

운전자나 기계를 조작하는 주의사항

임신

임산부에게는 적합하지 않습니다.

모유 수유 기간

수유 중인 여성에게는 사용되지 않습니다.

약물 상호작용

알로푸리놀과 동시에 피부 알레르기 위험이 증가합니다.

프로베네시드는 동시에 사용하면 세뇨관에서 감소하므로 혈중 농도를 증가시킬 수 있습니다.

클로람페니콜 , 마크로라이드, 술폰아미드 및 테트라사이클린은 페니실린의 사멸 효과를 방해할 수 있습니다. 임상

아목시실린은 총 혈청 단백질 수치에 영향을 미치거나 소변 내 포도당 검사에서 색 반응으로 위양성 반응을 나타낼 수 있습니다. 아목시실린 수치가 높으면 혈당이 감소할 수 있습니다.

보관

건조한 장소(수분

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

Mekopharm Pharmaceutical - 이전에 Central Pharmaceutical Enterprise 24로 알려진 제약 합작 회사로 1975년에 설립되었습니다. 투자 연구 및 개발 기준에 따라, 특히 고품질과 적절한 가격의 제품 생산에 투입하기 위한 연구를 수행합니다. 회사는 GMP - WHO 목표를 달성하기 위해 새로운 의약품 생산 라인을 구축하고, 생산 및 비즈니스 활동을 위한 자본을 늘리고, 국제 표준에 맞는 제품 품질을 보장 및 개선했습니다. 또한 회사는 무역 진흥을 강화하고 수출 파트너를 찾기 위한 대외 관계를 확대하며 회사의 해외 시장을 확대합니다.

기타 약물

면책조항

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