Met Sumakin Mekophar-poeder behandelde mond- en luchtweginfecties (12 verpakkingen x 1,5 g)

Toedieningsvorm Doos met 12 verpakkingen van 1,5 g
Specificaties Amoxicilline, sulbactam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Amoxicilline	250mg
Sulbactam	250mg

Toepassingen

indicaties

Sumakin-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van mond- en luchtweginfecties: otitis media , sinusitis , tonsillitis, keelpijn, laryngitis, tracheitis, longontsteking , bronchitis .... (vooral in ernstige of terugkerende gevallen). Vooral in gevallen van recidiverende of gecompliceerde blaasontsteking. Amoxicilline met sulbactam in een verhouding van 1: 1 zorgt ervoor dat amoxicilline niet wordt vernietigd door bèta-lactamase. Het werkingsmechanisme van amoxicilline remt de eiwitbiosynthese van bacteriële celwanden, wat leidt tot het doden van bacteriën. Het medicijn heeft een bacteriedodend effect tijdens de verdeling van gevoelige bacteriën.

Sulbactam is een ongunstige competitieve remmer met bèta-lactamase.

Deze combinatie heeft een antibacterieel effect van amoxicilline en uitbreiding van het antibacteriële spectrum met bèta-lactamase-stammen.

Farmacokinetiek

absorptie

De hoeveelheid amoxicilline wordt voor ongeveer 80% geabsorbeerd bij drinken en wordt niet beïnvloed door voedsel. De gemiddelde piekconcentratie in serum is ongeveer 1-2 uur na het drinken. Bij gebruik van sulbactam in het maag-darmkanaal is de biologische beschikbaarheid van het medicijn bijna 100%, maar bij orale absorptie van het spijsverteringskanaal is deze onvolledig. Om het absorptievermogen te verbeteren, hebben enkele van de gesynthetiseerde voorlopers, waaronder Pivoxil Sulbactam, het beste absorptievermogen. De farmacokinetiek van Sulbactam is vergelijkbaar met die van Amoxicilline en bij gelijktijdig gebruik wordt vastgesteld dat er geen dynamische interactie tussen de geneesmiddelen is.

De serumconcentratie van Sulbactam bereikt ook dezelfde tijd als amoxicilline en de piekconcentratiewaarden zijn ook afhankelijk van de dosis.

Distributie

Amoxicilline wordt in de meeste weefsels van het lichaam en in biologische vloeistoffen gedistribueerd. De concentratie van de behandeling wordt bereikt in bronchiale afscheidingen, sinusneus en vruchtwatermembranen, speeksel, vocht, hersenvocht, afscheiding in de vliezen en middenoren. Ongeveer 20% van het medicijn is verbonden met het plasma-eiwit.

De plasmabindingsratio van Sulbactam in sulbactam bedraagt ongeveer 40%.

Eliminatie

De gemiddelde halfwaardetijd van amoxicilline in serum is ongeveer 1 uur, afhankelijk van het individu bij mensen met een normale nierfunctie.

Amoxicilline wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden in de vorm van een operatie (70 - 80%) en in de galvloeistof (5 - 10%). Amoxicilline passeert de placenta en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Sulbactam wordt ook voornamelijk onveranderd (75-85%) via de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd van het serum is ongeveer 1 uur, bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie zal de afgifte van het geneesmiddel vertragen. Sulbactam passeert ook de placenta en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Voordat u neemt Met Sumakin Mekophar-poeder behandelde mond- en luchtweginfecties (12 verpakkingen x 1,5 g)

Dosering

Gebruikelijke volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 2 tot 4 verpakkingen/tijd, 2 keer/dag.

Kinderen jonger dan 12 jaar: 75 mg tot 100 mg amoxicilline/kg lichaamsgewicht, verdeeld over 2-3 maal/dag.

Patiënten met nierinsufficiëntie: de dosering moet worden verlaagd op basis van de creatinineklaringsratio

Patiënten met hemolyse: 500 mg elke 24 uur en een extra dosis toevoegen na de bemesting.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? In geval van een overdosis moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en ondersteunende behandelingen gebruiken. Kan braken en maagspoeling veroorzaken bij een nieuwe overdosis, tenzij er contra-indicaties zijn. Er is geen specifiek tegengif, het kan worden verwijderd door hemolyse.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Suminum gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: misselijkheid, braken, diarree , indigestie, epigastrische pijn.

Soms, 1/1000

Er is geen rapport.

Zeldzaam, 1/10.000

Allergische reacties: zwevende urticaria , oedeem quincke, huiduitslag, ademhalingsstoornissen en zeldzamer dan anafylactische shock. is een manifestatie van bacterieel evenwicht, divers erytheem, vergiftigde epidermale necrose.

TKTW: Verhoog de activiteit, angst , slapeloosheid, gedragsverandering.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Sumakin-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor penicilline of cefalosporines en sulbactam of voor enig bestanddeel van het geneesmiddel. Er is een geschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen. Bacteriële infecties hebben mononcelleukemie. Infectie met het herpesvirus, behandeld met Allopurinol.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij gebruik

Patiënten met Sumakin kunnen schimmelinfecties of andere pathogene bacteriën hebben (voornamelijk pseudomonas of candidiasis). Als er een superinfectie optreedt, moet deze worden gestaakt en passende behandelingen worden toegepast.

Tijdens de behandeling met Suminum kunnen transaminase-indicatoren van de lever optreden, voornamelijk glutaminezuur: oxalacetische transaminase. Het anticonceptiemiddel moet worden gebruikt voor vrouwelijke patiënten die anticonceptie met oestrogeen of progestageen gebruiken.

Bij langdurig gebruik is het noodzakelijk om periodiek lever- en nierfunctietesten uit te voeren.

Let op voor ouderen, kinderen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Let op voor bestuurders of het bedienen van machines.

Zwangerschap

Niet voor zwangere vrouwen.

borstvoedingsperiode

Niet gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

gelijktijdig met Allopurinol verhoogt het risico op huidallergieën.

Probenecide kan de bloedspiegels verhogen omdat dit medicijn bij gelijktijdig gebruik in de niertubuli wordt verlaagd.

chlooramfenicol , macrolide, sulfonamide en tetracycline kunnen het dodende effect van penicilline belemmeren. Klinisch

amoxicilline kan de waarde van het totale serumeiwit beïnvloeden of een vals-positieve reactie in de glucosetest in de urine veroorzaken met een kleurreactie. Hoge amoxicillinespiegels kunnen de bloedglucose verlagen.

Bewaring

De droge plaats (vocht

Buiten bereik van kinderen houden.

Mekopharm Pharmaceutical - Pharmaceutical Joint Stock Company, voorheen bekend als Central Pharmaceutical Enterprise 24, opgericht in 1975. Met de criteria van investeringsonderzoek en -ontwikkeling, vooral onderzoek naar de productie van producten voor hoge kwaliteit en passende prijzen. Het bedrijf bouwde nieuwe farmaceutische productielijnen om de GMP-WHO-doelen te bereiken, het kapitaal voor productie en zakelijke activiteiten te vergroten en de productkwaliteit van internationale normen te waarborgen en te verbeteren. Daarnaast versterkt het bedrijf ook de handelsbevordering, breidt het de buitenlandse betrekkingen uit om naar exportpartners te zoeken en breidt het de markt van het bedrijf in het buitenland uit.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.