Sumakin Mekophar proszek leczący infekcje jamy ustnej i dróg oddechowych (12 opakowań x 1,5 g)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 12 opakowań x 1,5 g
Specyfikacja Amoksycylina, sulbaktam

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Amoksycylina	250 mg
Sulbaktam	250 mg

Używa

wskazania

Leki Sumakin są wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie infekcji jamy ustnej i dróg oddechowych: zapalenie ucha środkowego , zapalenie zatok , zapalenie migdałków, ból gardła, zapalenie krtani, zapalenie tchawicy, zapalenie płuc , zapalenie oskrzeli .... (szczególnie w ciężkich lub nawracających przypadkach). Zwłaszcza w przypadku nawracającego lub powikłanego zapalenia pęcherza moczowego. Amoksycylina z sulbaktamem w stosunku 1: 1 zapobiega zniszczeniu amoksycyliny przez beta-laktamazę. Mechanizm działania amoksycyliny polega na hamowaniu biosyntezy białek ścian komórkowych bakterii, co prowadzi do ich śmierci. Lek działa bakteriobójczo podczas podziału wrażliwych bakterii.

Sulbaktam jest niekorzystnym inhibitorem konkurencyjnym w stosunku do beta-laktamazy.

Ta kombinacja ma działanie przeciwbakteryjne amoksycyliny i poszerza spektrum antybakteryjne o szczepy beta-laktamazy.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Ilość amoksycyliny wchłania się po wypiciu w około 80% i pokarm nie ma na nią wpływu. Średnie maksymalne stężenie w surowicy występuje po około 1-2 godzinach po wypiciu. W przypadku stosowania sulbaktamu na przewód pokarmowy, biodostępność leku wynosi prawie 100%, natomiast w przypadku stosowania drogą doustną wchłanianie z przewodu pokarmowego jest niepełne. Aby poprawić zdolność wchłaniania, niektóre z syntetyzowanych prekursorów, w tym Pivoxil Sulbactam, mają najlepszą zdolność wchłaniania. Farmakokinetyka sulbaktamu jest podobna do amoksycyliny i przy jednoczesnym ich stosowaniu stwierdza się, że nie ma dynamicznej interakcji pomiędzy lekami.

Stężenie sulbaktamu w surowicy osiągnęło ten sam czas co amoksycylina, a wartości maksymalnego stężenia zależą również od dawki.

Dystrybucja

Amoksycylina ulega dystrybucji do większości tkanek organizmu i płynów biologicznych. Stężenie leku osiąga się w wydzielinach oskrzelowych, zatokach nosowych i błonach owodniowych, ślinie, płynie, płynach mózgowo-rdzeniowych, wydzielinie z błon i ucha środkowego. Około 20% leku wiąże się z białkami osocza.

Współczynnik wiązania sulbaktamu z osoczem w sulbaktamie wynosi około 40%.

Eliminacja

Średni okres półtrwania amoksycyliny w surowicy wynosi około 1 godziny, w zależności od indywidualnej sytuacji u osób z prawidłową czynnością nerek.

Amoksycylina jest wydalana głównie z moczem w postaci operacji (70–80%) i do płynu żółciowego (5–10%). Amoksycylina przenika przez łożysko i przenika do mleka matki.

Sulbaktam jest również wydalany głównie z moczem w postaci niezmienionej (75-85%). Okres półtrwania w surowicy wynosi około 1 godziny, u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek wydzielanie leku będzie wolniejsze. Sulbaktam przenika także przez łożysko i przenika do mleka matki.

Przed wzięciem Sumakin Mekophar proszek leczący infekcje jamy ustnej i dróg oddechowych (12 opakowań x 1,5 g)

Dawkowanie

Zwykli dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 2 do 4 opakowań/raz, 2 razy dziennie.

Dzieci poniżej 12 lat: 75 mg do 100 mg amoksycyliny/kg masy ciała, podzielone 2-3 razy dziennie.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: Dawkę należy zmniejszyć w zależności od współczynnika klirensu kreatyniny

Pacjenci z hemolizą: 500 mg co 24 godziny i dodać dodatkową dawkę po nawozie.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i zastosować leczenie wspomagające. Może powodować wymioty, płukanie żołądka w przypadku świeżego przedawkowania, chyba że istnieją przeciwwskazania. Nie ma swoistego antidotum, można je usunąć poprzez hemolizę.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Suminum mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układ pokarmowy: nudności, wymioty, biegunka , niestrawność, ból w nadbrzuszu.

Niezbyt często, 1/1000

Brak raportu.

Rzadkie, 1/10000

Reakcje alergiczne: pływająca pokrzywka , obrzęk naczynioruchowy, wysypka, zaburzenia oddechowe i rzadziej niż wstrząs anafilaktyczny. jest przejawem równowagi bakteryjnej, różnorodnego rumienia, zatrutej martwicy naskórka.

TKTW: Zwiększona aktywność, niepokój , bezsenność, zmiana zachowania.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania leku i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Leki Sumakin są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci, u których w przeszłości występowała alergia na penicylinę, cefalosporyny i sulbaktam lub którykolwiek składnik leku. W przeszłości występowały choroby żołądkowo-jelitowe. Infekcje bakteryjne mają białaczkę monokomórkową. Zakażenie wirusem opryszczki, leczenie allopurinolem.

Kobiety w ciąży i karmiące piersią.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

U pacjentów Sumakin może występować zakażenie grzybicze lub inne bakterie chorobotwórcze (głównie pseudomonas lub kandydoza). Jeśli pojawi się nadkażenie, należy przerwać leczenie i zastosować odpowiednie leczenie.

Podczas leczenia Suminum mogą pojawić się wskaźniki aktywności aminotransferaz wątrobowych, głównie transaminazy glutaminianowo-szczawiooctowej. W przypadku pacjentek stosujących antykoncepcję estrogenową lub progestynową należy stosować środek antykoncepcyjny.

W przypadku długotrwałego stosowania konieczne jest przeprowadzanie okresowych badań czynności wątroby i nerek.

Uwaga dla osób starszych, dzieci.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Ostrożność dla kierowców i obsługi maszyn.

Ciąża

Nie dla kobiet w ciąży.

okres karmienia piersią

Nie stosować u kobiet karmiących piersią.

Interakcja leków

jednocześnie z Allopurinolem zwiększa ryzyko alergii skórnych.

Probenecid może zwiększać stężenie leku we krwi, ponieważ przy jednoczesnym stosowaniu leku w kanalikach nerkowych nastąpi zmniejszenie jego stężenia.

chloramfenikol , makrolid, sulfonamid i tetracyklina mogą utrudniać zabójcze działanie penicyliny. Kliniczna

amoksycylina może wpływać na wartość całkowitego białka w surowicy lub powodować fałszywie dodatni wynik testu glukozy w moczu z reakcją barwną. Wysoki poziom amoksycyliny może obniżyć poziom glukozy we krwi.

Przechowywanie

Miejsce suche (wilgotność

Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

Mekopharm Pharmaceutical - Farmaceutyczna Spółka Akcyjna dawniej Centralne Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne 24, powstała w 1975 roku. Kierując się kryteriami inwestycji badawczo-rozwojowych, zwłaszcza badań mających na celu wprowadzenie do wytwarzania produktów o wysokiej jakości i odpowiednich cenach. Firma zbudowała nowe farmaceutyczne linie produkcyjne, aby osiągnąć cele GMP - WHO, zwiększając kapitał na działalność produkcyjną i biznesową, zapewniając i podnosząc jakość produktów według międzynarodowych standardów. Ponadto firma wzmacnia także promocję handlową, poszerzając stosunki zagraniczne w celu poszukiwania partnerów eksportowych, poszerzania rynku firmy za granicą.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.