Sumakin Mekophar tozu ağız ve solunum yolu enfeksiyonlarını tedavi etti (12 paket x 1.5g)

Farmasötik form 12 paketlik kutu x 1,5g
Özellikler Amoksisilin, sulbaktam

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Amoksisilin	250mg
Sulbaktam	250mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Sumakin ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Ağız ve solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisi: otitis media , sinüzit , bademcik iltihabı, boğaz ağrısı, larenjit, soluk borusu iltihabı, zatürre , bronşit .... (özellikle şiddetli veya tekrarlayan vakalarda). Özellikle tekrarlayan veya komplike sistit vakalarında. 1: 1 oranında sulbaktamlı amoksisilin, Amoksisilin'in beta-laktamaz tarafından yok edilmemesine yardımcı olur. Amoksisilinin etki mekanizması, bakteri hücre duvarlarının protein biyosentezini inhibe ederek bakterilerin öldürülmesine yol açmaktır. İlaç, hassas bakterilerin bölünmesi sırasında bakteri yok edici bir etkiye sahiptir.

Sulbaktam, beta laktamaz ile uygun olmayan rekabetçi bir inhibitördür.

Bu kombinasyon, amoksisilin antibakteriyel etkisine ve beta laktamaz suşları ile antibakteriyel spektrumun genişlemesine sahiptir.

Farmakokinetik

emilim

İçildiğinde emilen amoksisilin miktarı yaklaşık %80 olup yiyeceklerden etkilenmez. Serumdaki ortalama zirve konsantrasyonu, içtikten yaklaşık 1-2 saat sonradır. Gastrointestinal sistemde sulbaktam kullanıldığında ilacın biyoyararlanımı neredeyse %100'dür, ancak sindirim kanalından oral emilimle kullanıldığında tam değildir. Emilim yeteneğini geliştirmek için, sentezlenen öncüllerden bazıları, aralarında Pivoksil Sulbaktam en iyi emilim yeteneğine sahiptir. Sulbaktam farmakokinetiği Amoksisilin'e benzer ve aynı anda kullanıldıklarında ilaçlar arasında dinamik bir etkileşimin olmadığını belirler.

Sulbaktam'ın serum konsantrasyonu da amoksisilin ile aynı sürede elde edilmiştir ve zirve konsantrasyon değerleri de doza bağlıdır.

Dağıtım

Amoksisilin vücutta ve biyolojik sıvılarda çoğu dokuya dağılmıştır. Tedavi konsantrasyonu bronşiyal sekresyonlarda, sinüs burnunda ve amniyotik membranlarda, tükürükte, sıvıda, beyin omurilik sıvısında, membranlarda ve orta kulakta akıntıda elde edilir. İlacın yaklaşık %20'si plazma proteinine bağlıdır.

Sulbaktam'ın sulbaktamda plazmaya bağlanma oranı yaklaşık %40'tır.

Eleme

Amoksisilin'in serumdaki ortalama yarılanma ömrü, normal böbrek fonksiyonuna sahip kişilerdeki kişilere bağlı olarak yaklaşık 1 saattir.

Amoksisilin, operasyon şeklinde esas olarak idrarla (%70 - 80) ve safra sıvısına (%5 - 10) atılır. Amoksisilin plasentayı geçer ve anne sütüne geçer.

Sulbaktam da esas olarak idrarla değişmemiş halde (%75-85) atılır. Serumun yarı ömrü yaklaşık 1 saattir, ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda ilacın çıkışı yavaşlayacaktır. Sulbaktam ayrıca plasentayı da geçer ve anne sütüne geçer.

Almadan önce Sumakin Mekophar tozu ağız ve solunum yolu enfeksiyonlarını tedavi etti (12 paket x 1.5g)

Dozaj

Normal yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar: 2 ila 4 paket/saat, 2 kez/gün.

12 yaşın altındaki çocuklar: 75 mg ila 100 mg amoksisilin/kg vücut ağırlığı, günde 2-3 defaya bölünür.

Böbrek yetmezliği olan hastalar: Kreatinin klirens oranına göre dozaj azaltılmalıdır

Hemolizli hastalar: 24 saatte bir 500 mg ve gübrelemeden sonra ek bir doz ekleyin.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda

kullanıldığında ne yapmalı? Doz aşımı durumunda derhal ilacı kullanmayı bırakın ve destekleyici tedaviler uygulayın. Kontrendikasyon olmadığı sürece, yeni doz aşımı durumunda kusmaya, mide yıkamaya neden olabilir. Spesifik bir panzehir yoktur, hemoliz yoluyla ortadan kaldırılabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Suminum kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim: Bulantı, kusma, ishal , hazımsızlık, epigastrik ağrı.

Yaygın olmayan, 1/1000

Rapor yok.

Nadir, 1/10.000

Alerjik reaksiyonlar: yüzen ürtiker , ödem, döküntü, solunum bozuklukları ve anafilaktik şoktan daha nadir. bakteriyel dengenin, çeşitli eritemlerin, zehirli epidermal nekrozun bir tezahürüdür.

TKTW: Aktivite artışı, kaygı, uykusuzluk, davranış değişikliği.

İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Sumakin ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Penisilin veya sefalosporinlere ve sulbaktama veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı alerji öyküsü olan hastalar. Gastrointestinal hastalık öyküsü var. Bakteriyel enfeksiyonlarda monon hücreli lösemi vardır. Allopurinol ile tedavi edilen herpes virüsü enfeksiyonu.

Hamile ve emziren kadınlar.

Kullanırken dikkatli olun

Sumakin hastalarında mantar enfeksiyonları veya diğer patojenik bakteriler (temel olarak psödomonas veya kandidiyaz) bulunabilir. Süperenfeksiyon ortaya çıkarsa tedavi durdurulmalı ve uygun tedaviler uygulanmalıdır.

Suminum tedavisi sırasında, başta glutamik - Oksalasetik Transaminaz olmak üzere karaciğerin transaminaz göstergeleri ortaya çıkabilir. Östrojen veya Progestin içeren kontrasepsiyon uygulayan kadın hastalarda kontraseptif destek kullanılmalıdır.

Uzun süreli kullanım durumunda periyodik karaciğer ve böbrek fonksiyon testlerinin yapılması gerekir.

Yaşlılara ve çocuklara dikkat.

Araç ve makine kullanma becerisi

Sürücüler veya makine kullananlar için uyarı.

Hamilelik

Hamile kadınlar için uygun değildir.

emzirme dönemi

Emziren kadınlarda kullanılmaz.

İlaç etkileşimi

Allopurinol ile eş zamanlı olarak cilt alerjisi riskini artırır.

Probenesid, aynı anda kullanıldığında böbrek tübüllerinde azalacağından kan düzeylerini artırabilir.

kloramfenikol , makrolid, sülfonamid ve tetrasiklin penisilinin öldürücü etkisini engelleyebilir. Klinik

amoksisilin toplam serum proteini değerini etkileyebilir veya idrarda glukoz testinde renk reaksiyonuyla yanlış pozitif reaksiyon verebilir. Yüksek amoksisilin seviyeleri kan şekerini azaltabilir.

Saklama

Kuru yer (nem

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Eski adıyla Merkezi İlaç İşletmesi 24 olarak bilinen Mekopharm İlaç - İlaç Anonim Şirketi, 1975 yılında kurulmuştur. Yatırım araştırma ve geliştirme kriterleri ile, özellikle araştırma yaparak yüksek kalite ve uygun fiyata ürün üretimine geçmektedir. Şirket, GMP - WHO hedeflerine ulaşmak, üretim ve iş faaliyetleri için sermayeyi artırmak, uluslararası standartlarda ürün kalitesini sağlamak ve geliştirmek için yeni ilaç üretim hatları inşa etti. Buna ek olarak şirket, ticaretin tanıtımını da güçlendiriyor, ihracat ortakları aramak için dış ilişkileri genişletiyor ve şirketin yurt dışındaki pazarını genişletiyor.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.